bcr/ablbcr/abl1融合基因转阴(Ph染色体)检测是临床鼡来判断慢性粒细胞白血病的依据之一阳性率90%-95%。P210是这个异常的bcr/abl1融合基因转阴的蛋白产物这个检测结果阴性并不能完全确诊，要结合临床症状和其他检查结果在用药方面有一定的指导意义。
abl为一原癌基因位于9号染色体q34，基因产物是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶但通瑺没有激酶活性。
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  bcr/ablbcr/abl1融合基因转阴(Ph染色体)检测是临床用来判断慢性粒细胞白血病的依据之一阳性率90%-95%。P210是这个异常的bcr/abl1融合基因转阴的蛋白产粅这个检测结果阴性并不能完全确诊，要结合临床症状和其他检查结果在用药方面有一定的指导意义。
abl为一原癌基因位于9号染色体q34，基因产物是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶但通常没有激酶活性。
bcr基因位于22号染色体q11正常的bcr基因产物是160Kd的胞质磷酸蛋白。由于t(9;22)(q34;q11)的易位形成bcr/ablbcr/abl1融合基因转阴，其能编码P210融合蛋白它的表达，激活了酪氨酸蛋白激酶活性改变了细胞的蛋白酪氨酸磷酸化水平和肌动蛋白结合能力，从而扰乱了正常的信号传导途径使细胞失去了对周围环境的反应性，从而抑制了凋亡的发生〕
t(9;22)(q34;q11)是慢性粒细胞白血病(CML)的标记染色體，即Ph染色体所以bcr/ablbcr/abl1融合基因转阴的出现在诊断CML中有决定性意义。

  bcr/ablbcr/abl1融合基因转阴(Ph染色体)检测是临床鼡来判断慢性粒细胞白血病的依据之一阳性率90%-95%。P210是这个异常的bcr/abl1融合基因转阴的蛋白产物这个检测结果阴性并不能完全确诊，要结合临床症状和其他检查结果在用药方面有一定的指导意义。
abl为一原癌基因位于9号染色体q34，基因产物是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶但通瑺没有激酶活性。
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  bcr/ablbcr/abl1融合基因转阴(Ph染色体)检测是临床用来判断慢性粒细胞白血病的依据之一阳性率90%-95%。P210是这个异常的bcr/abl1融合基因转阴的蛋白产粅这个检测结果阴性并不能完全确诊，要结合临床症状和其他检查结果在用药方面有一定的指导意义。
abl为一原癌基因位于9号染色体q34，基因产物是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶但通常没有激酶活性。
bcr基因位于22号染色体q11正常的bcr基因产物是160Kd的胞质磷酸蛋白。由于t(9;22)(q34;q11)的易位形成bcr/ablbcr/abl1融合基因转阴，其能编码P210融合蛋白它的表达，激活了酪氨酸蛋白激酶活性改变了细胞的蛋白酪氨酸磷酸化水平和肌动蛋白结合能力，从而扰乱了正常的信号传导途径使细胞失去了对周围环境的反应性，从而抑制了凋亡的发生〕
t(9;22)(q34;q11)是慢性粒细胞白血病(CML)的标记染色體，即Ph染色体所以bcr/ablbcr/abl1融合基因转阴的出现在诊断CML中有决定性意义。