准,且病程均 3年以上,有明确的阳性家族史, 肌张力障碍与震颤非同一部位,故做出特发性震颤合并痉挛性斜颈的诊断 Marsden CD [13]曾于 1983 姩根据震颤的频率、周围牵张反射的情况和家族史等, 将ET 分为四型: Ⅰ型(良性生理过强性) :无家族史,震颤频率为 8-12Hz ,发病机制为牵张反射增强;Ⅱ型(良性病理性):多有家族史,震颤频率为 5-7Hz ; Ⅲ型(重症病理性):多无家族史,震颤频率为 4-6Hz ;Ⅳ型(症状性):常与扭转痉挛、PD及末梢神经病伴发。此两例患者应属Ⅳ型,但分型中未提及 ET与扭转痉挛、 PD等病的发病顺序,因年代久远,原文献无法查阅 Jankovic 等学者[6]曾统计了 300 例CD患者合并的其他运动障碍,发现其中 23% 合并了 ET。Richard 等人[8] 曾回顾性分析了堪萨斯医疗中心大学肌张力障碍门诊的 296 例特发性肌张力障碍患者,其中 CD共30例,其中 8例CD病人合并 ET ,且该 8 例患者的一级亲属中均有 ET 的阳性家族史, ET 均在肌张力障碍发病之前,间隔均在五年以上 Louis [11] 等人统计了 28 个家族性 ET 家系,其中单纯 ET 患者 79名,单纯肌张力障碍患者 6名, 9名 ET 合并肌張力障碍者。其中 15 例肌张力障碍患者来自于一个家系中的 5 例,两个家系中的各 2 例,六个家系中各 1例 15 例肌张力障碍患者中女性占 14名(占 转载请标奣出处.