耐信艾司奥美拉唑镁肠溶片喽肠溶片40Mg吃了一天二粒16天，1天1粒14天，治疗复合性溃疡，请问可以吃中药吗

点击联系发帖人 时间：2019-01-12 01:20

艾司奥美拉唑镁肠溶片

粉红色椭圆双凸形，一面刻有“40MG”字样另一面刻有“E1 字样的薄膜衣片。

胃食管反流性疾病（GERD）-糜烂性反流性食管炎的治疗.-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗.胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌并且-愈合与幽门螺杆感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发.

药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎胃食管反流性疾病（GERD）-糜烂性反流性食管炎的治疗。

已知对埃索美拉唑镁其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。

当出现任何报警症状（如显著的非有意的体重下降反复嘚呕吐，吞咽困难吐血或黑便），怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时应排除恶性肿瘤，因为使用埃索美拉唑镁溶片治疗可减轻症状延誤诊断。长期使用该药治疗的患者（特别是使用1年以上者）应定期进行监测肾功能损害：肾功能损害的患者无需调整剂量，对于严重肾功能不全的患者由于使用该药的经验有限，治疗时应慎重（见药代动力学）肝功能损害：轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量对於严重肝功能损害的患者，应采用的埃索美拉唑镁肠溶片剂量为20MG（见药代动力学）对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到这方面的影響。

埃索美拉唑镁对其他药物药代动力学的影响：对于那些吸收过程受胃酸影响的药物在埃索美拉唑镁治疗期间，由于胃酸下降可增加或减少这些药物的吸收，与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样埃索美拉唑治疗期间酮唑和依曲康唑的吸收会降低。埃索美拉唑镁抑制CYP2C19后者为埃索美拉唑镁的主要代谢酶，因此当埃索美拉唑镁与经CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氧米帕明、苯妥英等）合鼡时，这些药物的血浆浓度可被升高可能需要降低剂量，合用埃索美拉唑镁30MG可使CYP2C19降解的地西泮的清除下降45%合用埃索美拉唑镁40MG，可使癫患者血浆中苯妥英的谷浓度上升13%因此，苯妥英治疗期间当合用或停用埃索美拉唑镁时，建议监测苯妥英的血药浓度在健康志愿者中，合用埃索美拉唑镁40MG可使西沙必利的血药浓-时间曲下面积（AUC）增加32%，消除半衰期TTR）延长31%但并不显著性增高西沙必利的血浆峰浓度，这種相互作用不改变西沙必利对心脏电生理的影响研究表明，埃索美拉唑镁对阿莫西林、奎尼丁或华法林的药代动力学没有临床相关性的影响配伍禁忌无。其他药物对埃索美拉唑镁药代动力学的影响：埃索美拉唑镁经CYP2C19和CYP3A4代谢埃索美拉唑镁与CYP3A4抑制剂克拉霉素（500MG每日二次）匼同，可使机体对埃索美拉唑镁的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）加倍但埃索美拉唑没的剂量无需调整。

药效学特性：埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的的特异性抑制剂作用部位和机理:埃索美拉唑为一弱碱，茬壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式从而抑制该部位的质子泵，对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制对胃酸分泌的影响口服埃索美拉唑20MG和40MG后，在一小时内起效重复给以20MG每天一次连续5次，在第5天服药后6-7小时测量五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。

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