肢带型肌营养不良症(LGMD)是一组遗传模式和临床症状具高度异质性的常染色体连锁遗传性肌营养不良,发病率约为1/105LGMD的遗传模式有显性与隐性遗传,但有半数为散发病例。据Mahjneh等报噵,常染色体隐性遗传约占34%,显性遗传约占14%,散发病例约占52%病变主要累及肢体近端。通过遗传模式、基因突变位点、受累蛋白的自然结构等可特此型与其他类型肌营养不良症相区别此病有Dys存在，无xp2l的突变一般将不符合Duchenne型或Becker型、面肩肢型肌营养不良症诊断标准，但有肢带无力症状的患者包括病变主要累及肢体近端通过遗传模式、基因突变位点、受累蛋白的自然结构等可将此型与其他类型肌营养不良症相区别。此病有Dys存在无xp2l的突变。一般将不符合Duchenne型或Becker型、面肩肱型肌营养不良症诊断标准但有肢带无力症状的患者包括在此组中。

关于LGMD的治疗：目前西医尚无特效药物和根治性措施中医治疗则是按中医“痿证”理论辩证施治。有报道临床上河南省现代医学研究院肌病研究中惢运用中医"三联一体"舒筋强肌疗法新技术辩证施治有一定疗效，具体咨询有关专家了解详情