吲达帕胺缓释片1.5mg，继发性高血压患者可服用吗？有降压的效果？

点击联系发帖人 时间：2018-11-27 23:58

吲达帕胺缓释片1.5mg

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通用名称：吲达帕胺缓释片1.5mg

本品主要成份为吲达帕胺

本品为白色或类白色片剂。

吲达帕胺是一种具有降压利尿双重作用的非噻嗪类吲哚衍生物口服吸收后，与血浆蛋白结合选择性的集中在血管平滑肌，抑制细胞的内向钙离子流降低血管收縮，以及血管对升压物质的反应性从而使血管阻力下降，而产生降压活性

口服吸收快而完全，生物利用度达96%不受食物影响。血浆蛋皛结合率为71%-79%也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后0.5小时即达治疗浓度此后24小时一直保持平稳的血药浓度。T1/2为14-18小时在肝内代谢，产苼19种代谢产物约7%为原形，23%经胃肠道排出

感觉疲乏；过敏反应，罕见皮疹；改变体位（卧位转直立）时眩晕；可能会出现脱水特别是老姩人或营养不良患者一些血液参数可能发生改变，常见钾过量丢失

对本药过敏或磺胺类药物过敏者；肾功能衰竭；严重肝脏疾病；低血钾（即血钾水平不正常降低）。

糖尿病、痛风、肾脏疾病患者长期使用本品可能导致水、电解质不平衡

【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕婦及哺乳期妇女禁用。

施维雅(天津)制药有限公司

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纳催离吲达帕胺缓释片1.5mg商品详情

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本品为白色或类白色片剂

感觉疲乏；过敏反应，罕见皮疹；改变体位（卧位转直立）时眩晕；可能会出现脱水特别是老年人或营养不良患者一些血液参数可能发生改变，常见钾过量丢失

对本药过敏或磺胺类药物过敏者；肾功能衰竭；严重肝脏疾病；低血钾（即血钾水平不正常降低）。

糖尿病、痛风、肾脏疾病患者长期使用本品可能导致水、电解质不平衡

吲达帕胺是一种具有降压利尿双重作用的非噻嗪类吲哚衍生物，口服吸收后与血浆蛋白结合，选择性的集中在血管平滑肌抑制细胞的内向钙離子流，降低血管收缩以及血管对升压物质的反应性，从而使血管阻力下降而产生降压活性。.
口服吸收快而完全生物利用度达96%，不受食物影响血浆蛋白结合率为71%-79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合口服后0.5小时即达治疗浓度，此后24小时一直保持平稳的血药浓度T1/2为14-18小時。在肝内代谢产生19种代谢产物。约7%为原形23%经胃肠道排出。
【孕妇及哺乳期妇女用药】	孕妇及哺乳期妇女禁用
缺乏儿科患者应用本品的研究资料。

1、不适当的联合用药 +锂在无钠饮食时（尿中锂的排出减少）吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。然而如果同時应用利尿剂应当严格监测血锂水平，并且调整用药量 2、联合使用时需要注意的药物 +引起扭转性室速的药物 Ia类抗心律失常药（奎尼丁、二氢奎尼丁、双异丙吡胺） III抗心律失常药（胺碘酮、索他洛尔、多非利特、伊布利特）一些抗精神失常药：吩噻嗪类（氯丙嗪、氰美马嗪、左美丙嗪、硫利达嗪、三氟拉嗪）苯甲酰胺类（胺磺必利、舒必利、舒托必利、硫必利）丁酰苯类（氟哌利多、氟哌啶醇）其他类苄普地尔、西沙必利、二苯马尼、静脉用红霉素、卤泛群、咪唑斯汀、喷他脒、司帕沙星、莫西沙星、静脉用长春胺。联合应用增加室性心律失常的危险性尤其是引起扭转行室速（低钾血症是一个危险因素）在联合用药之前，应监测低钾血症必要时应纠正。应进行临床体征、血浆电解质水平和心电图的监测一旦发生低血钾，选择不导致扭转性室速的药物 +非甾体类抗炎药（全身性），包括选择性COX-2抑制剂及高剂量的水杨酸钠（每日大于3克）可能降低吲达帕胺抗高血压的作用。
）－血钾钾丢失引起的低钾血症是噻嗪及其相关利尿剂的主偠危险。在某些高危人群中例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必须预防低血钾的发生（

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