什么是共济失调病？一般会是哪些人会有共济...

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

脑瘫、小儿脑瘫最合适的治疗年龄？多年临床经验医生建议：30岁以前治疗！

问题分析： 你好，根据你的情况，是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。
意见建议：建议，一般引起共济失调的原因有多种，主要是脑部的疾病等，如小脑半球，大脑，前庭神经，周围神经性的损伤等，或是肿瘤等可引起。

指导意见：您好；可以服用中药调理的，建议到具体看看中医大夫，中医治疗要由医生辩证进行，各人体质不同，用药也会有加减的。

指导意见：你好，根据你所描述的情况，建议遵循临床医嘱就可以了.非常感谢您对我们网站的信任与大力支持

指导意见：你好，济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡。

指导意见：共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动饥对抗饥协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。

指导意见：　小脑共济失调又称脊髓小脑萎缩症是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃

指导意见：小脑病变最主要的表现为小脑共济失调，站立时身体前倾或左右摇晃，坐位时躯干也同样摇摆不稳，行走时不能走直线，忽左忽右步态蹒跚即醉汉步态。

专长：消化系统疾病、糖尿病、脑血管病的护理、五官科疾病

病情分析： 遗传性共济失调症 是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。
意见建议：⑴改善患者运动的姿势基础：增强近端稳定性；改善平衡调节，使患者学会小范围的运动。
⑵改善主动肌、协同肌、对抗肌的协同，使患者的运动变得平稳和流畅。
⑶在抗重力的位置上，让患者体验有目的的抗重力运动。
⑷改善视固定和眼、手协调，使患者能利用视觉帮助稳定。

病情分析： 有研究报道，饮牛奶易导致帕金森病的发生，每天喝超过2杯牛奶的男性患帕金森病的风险，较每天不喝牛奶者多2倍。反之，由于肉食、海鲜中富含增高尿酸水平的嘌呤，因而，多吃肉食、海鲜者患帕金森病的风险少。
意见建议：　　针对患者普遍关心的饮茶问题，在动物和细胞实验中，已经有茶多酚对帕金森病有益的报道，每天饮一杯绿茶的中国人群患帕金森病的风险减少30-40%。近年来，也有人提出饮用咖啡可能对帕金森病有益处的观点。

1.控制体重。肥胖是脑溢血后遗症的危险因素，应通过控制饮食（尤其是高能量的食物）和体育锻炼控制体重。

　　2.膳食营养要均衡。多吃蔬菜、水果和谷类食品，减少饱和脂肪酸和胆固醇的摄入;食盐摄入每天控制在6克以下。

　　3.坚持锻炼。坚持锻炼能降低20%的复发危险，每天至少进行30分钟中度体力活动，例如散步、慢跑、太极拳、骑自行车等，每周5-7次。

意见建议： 神经组织重生疗法”是经我国数十名权威专家倾心多年科研攻关，将超氧净化技术、神经节脂调控技术、神经因子修复技术、自体免疫诱导技术等完美结合的先进技术成果。上海九洲医院依靠自身强大的技术团队优势，率先引进该疗法并成功应用于临床。

你好，遗传性小脑性共济失调（神经内科）概述本病是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明，病变主要累及小脑，但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无明显差异。临床表现1.多在30－60岁起病，少数在少年期或70岁时发病。有常染色体显性遗传的家族史，常以共济失调步态为首发症状，行走不稳，易跌倒。此后可逐渐出现双上肢共济失调；2.部分病例可有吞咽困难、失音、言语障碍、情绪不稳、智慧衰退等，也可有复视、眼球活动障碍等。3.双下肢无力，肌张力增高，腱反射亢进或减退，可有病理反射阳性。4.无弓形足及心脏异常。诊断依据1.发病年龄较迟，有常染色体显性遗传的家族史。2.进行性加重的共济失调，步态为醉酒样。3.无心脏异常及弓形足，骨骼X线照片常正常。4.排除其他类型的共济失调，排除脑瘫和运动神经元疾病及癌性小脑共济失调。
意见建议：专家提示本病是一遗传病，目前没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育；病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，早期常不危及生命。目前神经细胞重生疗法治疗该病有一定疗效

共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡。

意见建议： 膳食营养要均衡。多吃蔬菜、水果和谷类食品，减少饱和脂肪酸和胆固醇的摄入;食盐摄入每天控制在6克以下。