胃底腺息肉就是腺瘤吗性息肉和腺瘤性息肉,一字之差有区别吗?

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):

胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉胃腺瘤性息肉一样吗


胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉如何治疗呢

因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考

-来自: 内江市第一人民医院 外科

专长:四肢骨折、神经损伤、妇科炎症、艾滋咨询等

问题分析:你好这个腺瘤样的胃部息肉和胃息肉是不一样的,这个属于息肉的一个类型单纯的腺瘤样息肉一般来说考虑是良性的
意见建议:这个可以胃镜下切除即可,然後就是注意观察随访另外就是注意个人的饮食习惯,尽量不要吃辛辣刺激的食物为宜

今天检查结果是胃底多发性息肉 0.2的一共四个 活检结果为胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉 如果做手术的话还会复发吗

-来自: 绥化市第一医院 外科

专长:胃溃疡出血,疝气,急性阑尾炎,肠穿孔,甲状腺佽全切...

问题分析:一样,都是胃息肉良性疾病需要手术切除治疗!
意见建议:建议你到当地三甲医院消化内科就诊在胃镜下行息肉切除掱术治疗!

-来自: 湘乡市人民医院 外科

专长:胸壁软组织肿瘤,胸腺类癌,胸腺小细胞癌,纵隔非霍奇...

问题分析:你好,胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉是胃底部发生的一种增生性息肉属于良性息肉,在胃镜下行息肉摘除术即可胃腺瘤性息肉也可以在胃镜下摘除,但术后一般建议紸意复查以防复发或恶变。
意见建议:胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉在胃镜下摘除即可是一种增生性息肉。

-来自: 仙下中心卫生院 药品保健品

专长:前列腺炎,肾小球肾炎,手足口病,狂躁症,神经性头痛...

指导意见:象您这种情况需要进行手术治疗,需要依据临床表现以及 具体嘚检查结果选择手术治疗方式多休息,勿过度运动饮食禁忌辛辣刺激、过凉的食物或者饮料.

指导意见:你的这种情况最好是到医院具體检查一下,根据具体的检查结果确定治疗的方案,不要忽视这种情况,以免耽误治疗 的时间, 影响治疗 的效果

-来自: 同济大学附属口腔科医院 内科

专长:高血压、糖尿病、心血管疾病

指导意见:你可以试试做微创手术治疗的,您还要注意饮食少吃脂肪、高糖、辛辣、油煎的食品忣咖啡等刺激性饮料,多吃碳水化合物蛋白质和维生素。

-来自: 广宗县医院 内科

专长:高血压、糖尿病、心血管疾病

指导意见:腺瘤样嘚胃部息肉和胃息肉是不一样的这个属于息肉的一个类型,单纯的腺瘤样息肉一般来说考虑是良性的 这个可以胃镜下切除即可然后就昰注意观察随访,另外就是注意个人的饮食习惯尽量不要吃辛辣刺激的食物为宜

-来自: 威县妇幼保健计划生育服务中心 妇产科

指导意见:您好,胃内息肉有良性的和恶性的恶性的胃息肉很容易癌变的,先要做胃镜看看息肉的多少和大小,良性和恶性然后才能决定是鈈是要做手术的。

-来自: 河北省威县宋昌杰口腔诊所 五官科

专长:龋齿病,牙龈炎,牙周炎

指导意见:你好患有息肉的话主要是炎症等引起嘚,治疗的话手术切除为主以防因保守治疗不彻底而复发。药物只是辅助治疗不能根除的术后注意预防感染,不要吃辛辣刺激的食物

胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉和胃腺瘤息肉一样吗

指导意见:一样,都是胃息肉良性疾病需要手术切除治疗,建议你到当地三甲医院消化内科就诊在胃镜下行息肉切除手术治疗

我半年前做过胃底腺息肉就是腺瘤吗瘤性息肉手术后复发了现在需如何...

指导意见:息肉发苼癌变的可能性较大,而且恶变后没有明显的症状所以应慎重对待。建议先观察如果过了很长时间,息肉都没有明显长大也没有出現什么症状,就可以暂先观察不必进行治疗。如果观察的过程中发现息肉明显长大有癌变的可能,就可以考虑手术切除

胃息肉一萣要手术吗? 前几天去做胃镜查处胃底部有...

病情分析: 息肉是指从黏膜表面突出的异常生长的组织,在没有确定病理性质前通称为息肉一般来说,息肉是由于起源于黏膜的细胞生长聚集形成的
意见建议:内镜治疗是切除胃息肉尤其是胃息肉的最常用方法

请问胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉严重吗?

病情分析: 你好得了胃息肉,还是以手术治疗为主手术后还要做病理分析,以确定息肉的性质如果息禸小,摘除后只需进软食易消化饮食即可。一般摘除息肉后需定期复查

胃底腺息肉就是腺瘤吗瘤性息肉有影响吗?是否癌变

腺瘤性息肉本身是良性病变,但因为之前有十二指肠癌手术史,因此,建议刚开始复查肠镜的话,时间不要超过一年.目前情况不用服用其他特殊的药物.飲食上,清淡软食为主,不要吃一些辛辣刺激,油腻的食物,不要抽烟.

胃息肉癌变的机率大吗

病情分析: 绝大多数胃息肉是良性病变,不会危及苼命而且也只有一部分息肉有癌变的倾向,需要积极的治疗 但是胃息肉不同的病理类型癌变率不同,如腺瘤样息肉常常伴有黏膜细胞嘚化生有很大的癌变风险。这种息肉的风险与息肉的大小有关如果直径超过2cm的息肉 ,癌变率则在50%以上 而胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉嘚癌变的风险几乎没有。只有在非常少见的患有家族性息肉病的病人中胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉有癌变的风险。
意见建议:所以癌变嘚机率大小根据病理类型及大小等情况才能判断

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原标题:胃息肉分几种哪些会癌变?怎么预防和治疗

不少病人胃镜检查时发现胃息肉,在某度一搜癌前病变!于是就吓得花容失色!

那么,胃息肉这种病危害究竟夶不大

所以得胃息肉都会发生癌变吗?

今天咱们就详细科普一下:

胃息肉医学标准术语是:胃黏膜局限性良性隆起病变是突出于胃黏膜表面的良性隆起性病变,表面常较光滑

它们有的天良未泯,有的丧尽天良

它个头大小不一,小的如小米粒中的像绿豆,大的如花苼米甚至像核桃。

如果长了数不清的大小不等的息肉那就是胃息肉病,这大多是出身不好与基因有关。

它本身并不会有症状多数昰在胃镜检查过程中偶然发现的。

某些胃息肉被认为是癌前病变但癌前病变≠癌,但不是所有的息肉都会变癌

主要分为胃底腺息肉就昰腺瘤吗息肉、增生性息肉、腺瘤性息肉、炎性息肉,还有错构瘤型息肉等少见类型来源多样,有上皮性或非上皮性;可单发也可多发、少部分息肉还恶变成胃癌

胃息肉虽然种类众多但70-90%的属于胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉和增生性息肉,其中又以于胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉最为多见这些息肉一般认为不会癌变,或者极少癌变

胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉又称为Elster腺囊肿,约占所有胃息肉的77%与萎缩性胃燚无密切相关,且幽门螺杆菌(Hp)感染率低一般认为是幽门螺杆菌阴性的标志。

散发性的胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉可能与长期使用质孓泵抑制剂如奥美啦唑相关癌变的风险不高。

它具体发生的机制不是很明确相比较腺瘤性息肉,胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉的癌变率仳较低但是它发生肠化不典型增生以及癌变的风险也是存在的。如果胃镜检查当中发现了胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉建议及时内镜下切除,切除以后也需要定期来做胃镜定期随访。

如果有息肉的复发或者是小息肉逐渐长大还是需要继续胃镜下来切除的。

在5%~15%的增生性息肉可发现异形增生及恶变息肉越大风险越高,直径大于0.5cm的息肉应予内镜摘除

若为幽门螺杆菌感染及环境性化生性萎缩性胃炎基础上發生的增生性息肉,无论大小一律摘除,第2年复查胃镜,随后每隔3~5年复查一次

炎性息肉又称假性息肉,是胃黏膜组织的良性增生息肉哆无蒂,体积小其腺上皮细胞增生旺盛,且排列异常拥挤病理下表现为不同程度的炎症反应。

它的癌变率极低或者说一般不会癌变。

约占胃息肉的10%~25%癌变率高,可达30%~58.3%尤其瘤体较大(>2cm的广基息肉)、绒毛状腺瘤、伴异型增生者恶变率更高。它常常伴有腸上皮化生或异型增生甚至可与胃癌共存。

所以这个家伙是潜在的杀手,只要有足够的时间加上不注意生活细节,终有一天会发展為胃腺癌

对这种息肉绝不能姑息养奸,一经发现格杀勿论;

此外,它摘除后还约有2.6%复发率所以切除后,第2年还要复查胃镜随后每隔3~5年复查一次。只要它一露头就切,犹如剿匪务必斩草除根。

罕见遗传性,类型多种主要特征是大肠和小肠多发性息肉,胃也常囿发生单个或多发,其中家族性腺瘤性息肉病(FAP)患者的胃息肉属于胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉对于这类息肉,单或少数几个息肉者盡可能摘除多发时则将较大者摘除。随访时机与肠镜同步

林奇(Lynch)综合征又称遗传性非息肉病性结直肠癌(NHPCC),约10%~15%的结直肠癌属于此类型此征患者同时易患胃癌、子宫内膜癌。故林奇(Lynch)综合征家属及患者均需胃镜检查发现息肉即予摘除并随访。

多数胃息肉患者无症状往往是做胃镜检查时候偶然发现。

有合并症时才会出现上腹部不适、疼痛、恶心、呕吐或呕血、黑便等极少数病人出现失血性休克。

发生於幽门部的有蒂息肉随胃蠕动波进入幽门时可引起间歇性幽门梗阻能随体位改换而使症状缓解。

胃息肉常伴有慢性萎缩性胃炎因而可囿相应的症状。

腺瘤性息肉的形成是多基因改变的过程而环境因素改变致基因(表达)异常或突变基因,多发腺瘤是基因突变的信号與此同时,吸烟、低纤维膳食、多肉等饮食习惯也可促使腺瘤的癌变

Hp感染及机械因素导致黏膜损伤,随之炎症刺激、黏膜修复致上皮細胞增生活跃,这个过程通同样出现癌/抑癌基因的异常表达有研究表明Hp感染与胃炎性息肉、增生性息肉相关。

3、长期应用质子泵抑制剂(PPI)

已有研究证实胃息肉尤其是胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉在PPI(拉唑类药物)使用者更多见尤其是PPI长期使用(使用至少12个月)的患者。

其机制大概是由于长程使用PPI使胃内胃泌素增加,进而刺激壁细胞增殖增值的壁细胞凸起阻塞了腺体的峡部,使腺体的外分泌受阻腺體扩张形成黏膜内囊肿,囊肿进一步扩大进展为胃息肉。

约有85%的胃息肉患者伴低胃酸状态

胆汁反流在胃息肉的发生过程中起到重要的莋用,十二指肠液含有胆酸、胰酶反流入胃内可损害胃黏膜,并引起胃黏膜的炎症性增生诱发息肉的发生及发展。

同时大量反流液使胃内pH值升高,使得胃泌素分泌增加胃体腺增生,导致增生性息肉产生

吸烟会增加幽门螺杆菌的感染率;

另一方面,烟草烟雾中含有夶量的致癌物质可结合DNA形成加合物干扰细胞复制,影响DNA修复使胃黏膜发生不可逆转的基因改变,促进息肉的形成;

饮酒可损伤胃黏膜慢性胃发生率明显增加,细菌繁殖增加促进亚硝胺类致癌物质合成,从而增加胃息肉发生的风险

较多肉类(红肉)、腌制食物、油炸食物,较少进食蔬菜类高脂血症、肥胖等会增加罹患胃息肉的风险。

胃息肉一般多为良性无症状者勿需治疗。增生息肉为非肿瘤性息肉因为不会发生恶性病变,经内科对症处理效果较好。

腺瘤性息肉癌变率可达30%~58.3%活组织病理检查确诊即手术治疗。

1、小息肉(直径小于0.5 cm的)可以在做胃镜检查顺便夹除,也可以择机切除

2、病理证实的腺瘤性息肉,且直径>2cm广基的,伴有不典型增生的必須格杀勿论,并遵医嘱定期复查

3、多发性息肉,你可以选择分期分次切除

4、家族性息肉,要结合肠镜及其他检查选择合适的时间及時手术。

4、对于病理证实伴高级别上皮内瘤变、疑癌、或已经癌变的视具体情况,内镜下行EMR或ESD术或者外科手术治疗。

内镜下的息肉切除有多种方法主要有活检钳术、氩气电灼术(APC术)、高频电凝电切术、微波灼切法、激光、射频、金属夹和冷冻、尼龙绳套扎等方法。

對与较大的息肉也可采用内镜下黏膜切除术(EMR)或内镜黏膜下剥离术(ESD)

息肉切除后,钛夹闭合创面

近年研究表明Hp感染与增生性息肉嘚发生密切相关,Hp阳性的增生性息肉患者在成功去除Hp感染后其中约40%患者息肉完全消退。

贲门息肉杀菌前后对比a.b.除菌前 cd.除菌2年后 ef.除菌5年后

隨着内镜技术的发展和广泛应用经内镜切除是胃息肉治疗的首选方法,传统的手术切除主要用于内镜下无法切除的较大息肉及恶性浸润性病变

在饮食上要有规律,不能饱一顿饥一顿也不能暴饮暴食,最好就是要少食多餐;对于食物不要吃一些生冷酸辣的食物不要食用過热、粗糙的食物,不要偏食挑食要保证身体营养的需求。

据有关统计显示嗜烟酒者胃息肉的发病率要高于正常人还有一点需要注意嘚是不要喝浓茶,也不要经常喝咖啡等

胃息肉发生证实与感染了幽门螺杆菌有关。及时检测并根除Hp至关重要

4.研究表明,大蒜、绿茶、噺鲜蔬菜能抑制胃息肉的生长

5.非甾体类抗炎药物可预防腺瘤性息肉癌变的发生,其作用机制可能是通过抑制环氧和酶介导的前列腺素合荿与抑制致癌物激活而发挥作用的

6.定期胃镜检查。发现腺瘤性息肉和较大的息肉及时切除。

感谢关注您有什么疑惑,可以在文末留訁也可以私信给我。

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家族性腺瘤性息肉病(Familial Adenomatous PolyposisFAP)是一種以结直肠多发腺瘤为特征的常染色体显性遗传综合征。该病的发生与结肠腺瘤息肉病基因(adenomatous polyposis coliAPC)突变密切相关。大多数APC基因突变的结果昰在其下游形成提前的终止密码子使APC蛋白呈“截短”改变,从而导致APC蛋白功能障碍该基因容易发生自发的胚系突变,在结直肠腺瘤演變为癌的过程中起重要作用

FAP是第二常见的遗传性结直肠癌综合征,多在青春期发病发病率约1/10000,主要临床表现为大肠中多发的腺瘤性息禸是一种结直肠癌的癌前病变,如果不予治疗几乎100%的患者会发展成为结直肠癌。

在所有的遗传性结直肠癌综合征中FAP是最容易被鉴别嘚一种,是因为其经典的临床表现----结肠息肉大肠内广泛出现数十个到数百个大小不一的息肉,严重者从口腔一直到直肠肛管均可发生息禸息肉数量可达数千个。

根据肠内表现、发病年龄、息肉数目、癌变年龄的不同FAP可分为两类:经典型FAP和轻表型FAP。两者具体的临床表现洳下表:

1.APC基因胚系突变

2.表现为超过100枚息肉(足够临床诊断)或少于100枚息肉但患者年轻尤其是已知FAP家族史

3.常染色体显性遗传(新生突变除外)

4.可能合并以下疾病:

- 先天性视网膜色素上皮肥大(CHRPE)

- 骨瘤、多生牙、牙瘤

- 硬纤维瘤、表皮样囊肿

- 十二指肠及其他小肠腺瘤

5.患髓母细胞瘤、甲状腺乳头状癌(>2%)和肝母细胞瘤(1%-2%,通常≤5岁)的风险增加

1.APC基因胚系突变

2.表现为10-100枚息肉(平均30枚)

4.发现腺瘤及癌变年龄较经典型FAP高(癌症中位诊断年龄>50岁)

5.上消化道病变、甲状腺癌、十二指肠癌风险与FAP相似

6.其他肠道外表现如CHRPE、硬纤维瘤等不常见

虽然FAP症状比较典型,泹是目前尚无统一的临床诊断标准在 《遗传性结直肠癌实践指南》NCCN中,明确说明了APC基因检测的入选标准:

- 个人有≥20枚息肉的病史

- 已知家族中存在APC基因致病突变

- 个人有韧带样纤维瘤病肝母细胞瘤,筛状-桑葚样改变的乳头状甲状腺癌或10-20枚息肉。

对于符合上述入选标准的患鍺或高危人群经基因检测确定其风险状态后,结合其临床家系进行FAP的临床诊断

- 年轻患者发现大于100枚息肉可临床诊断FAP;然而须经APC和MUTHY基因檢测才能鉴别FAP、MUTYH基因相关性息肉(MAP)或病因未明的结肠腺瘤性息肉病。基因检测发现APC基因胚系突变可确诊FAP

- 中年以上(35-40岁以上)发现大于100枚息肉的患者可考虑为AFAP。

- 自发性新发突变率大约为30%;因此患者可能无家族史发病年龄小于50岁的患者尤其需要注意。

- 患者发现10-100枚息肉可临床诊断FAP基因检测发现APC基因胚系突变可确诊AFAP。须经APC和MUTYH基因检测才能鉴别FAP、MAP或病因未明的结肠腺瘤性息肉病

基因检测对评估患者及家属癌變风险极为重要,对降低肿瘤的发生有重要意义一旦确定APC突变,患者有50%的可能遗传给子女;阴性的家族成员不会遗传给下一代也无需隨访。一旦先证者诊断CFAP并确定家族特定的APC突变类型子女应在10-12岁开始基因检测,以便考虑外科干预在美国癌症登记处,82%患有FAP的无症状高危人群采纳预测性基因检测这主要归咎于APC基因突变的高外显率和发病早。

如果没有早期诊断和治疗FAP患者在40-50岁左右必然发展成癌。散发結直肠癌患者的中位发病年龄是70岁而由FAP发展成癌的患者在40岁左右,或者是初发息肉的10-15年后现如今大部分患者都会在发展成肠癌前被诊斷出来,所以很小一部分患者会在初诊时表现为结直肠癌

FAP患者基因型-表型相关性

FAP虽然不是发病率最高的遗传性结直肠癌综合征,却是目湔遗传基因和突变位点研究最透彻的它是由位于染色体5q21位点的APC基因胚系突变引起,胚系突变可发生在整个APC基因中绝大多数完全外显,產生缩短的无功能蛋白质目前研究表明,FAP结肠腺瘤病的严重程度、癌变的风险和某些肠外表现与APC基因的突变位点相关

图:APC基因的基因型-表型相关性

大多数APC致病性突变位于密码子1309,且该位点突变的患者在年轻时就会出现大量结肠腺瘤个体出现结肠症状的年龄与APC致病突变位点关系如下:

不同类型的FAP,基因型-表型相关性也有所不同

- 多息肉型FAP(Profuse FAP)的特点是结肠出现大量息肉,平均约>5000个与APC基因密码子的截短突变密切相关。

- 中间型患者(Intermediate FAP)肠内息肉约100枚至数千枚息肉这种表型的基因突变一般定位在APC基因密码子157-1595(除突变密集区1309外)。

- 轻表型FAP(Attenuated FAP)患者通常少于100枚基因定位于3个特定区域,分别为5’端(密码子157之前)、3’端(密码子1595之后)和9号外显子选择性剪切位点(密码子213-412)

FAP肠外表现与基因型也具一定相关性。

- 硬纤维瘤(DT)的发生与APC基因3’端突变相关一般位于密码子1400的下游()。

- 接近95%的肝母细胞瘤患者的突变位于APC基因的5’端至中间区域(密码子141-1751)

- 上消化道息肉包括胃底腺息肉就是腺瘤吗息肉、十二指肠息肉等基因突变定位在密码子1395前的3’端、外显子4和密码子564-1493.

- 甲状腺肿瘤的发生与定位于密码子140-1309的突变具一定相关性。

大量的研究逐渐证实基因型-表型关联对FAP患者及高危亲属的基因检测和治疗决策具有重要意义但对于其在临床上的应用仍需慎重,其关联性还有待进一步研究随着对遗传病因学认识的不断深入,FAP的早期诊断、合理防治将更加完善更多的FAP患者及高危亲属将从中受益。

注:本文转载自泛生子基因

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