男性多见，有显著的家族遗传病史。所有的软骨内化骨的骨骼均可发病，其中以四肢长管骨的干骺端最多见。常对称性发生，下肢发病多于上肢，下肢以膝关节周围骨骼最多。早期肿瘤小常无症状，一般在儿童和青春期由于骨赘增生成肿块、发生畸形、压迫附近软组织而疼痛时方被注意而发现。肿瘤在关节附近可影响关节功能，压迫神径时(特别是腓总神经)可引起相应的症状。多发性骨软骨瘤病在儿童早期就可发现，到青少年时，前臂可发生弓形畸形，手向尺侧偏斜，有时可有骨盆和胸廓变形。

指导意见：你好，男性多见，有显著的家族遗传病史。所有的软骨内化骨的骨骼均可发病，其中以四肢长管骨的干骺端最多见。常对称性发生，下肢发病多于上肢，最好及时检查，手术治疗。

专长：胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压

指导意见：临床表现及X线检查，诊断不难。经验证明：如果在膝关节周围骨上没有外生骨疣，则遗传性多发性骨软骨瘤的诊断不能成立。髂骨上骨软骨瘤的基底较宽，体积较大，软骨帽呈多样性，且不规则，仅凭X线表现，有时难以判断肿瘤的性质。恶变者肿瘤生长速度快，软骨帽钙化模糊，密度高，或见雪片状或绒毛样钙化，并出现软组织肿块，还可见到骨质破坏及骨膜增生。

专长：胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压

病情分析：从你的描述来看，这个情况是多发性的软骨瘤的情况的。指导意见：这个因为两个部位都有，在是多发的，但是因为你切除后，没有复发，所以这个不考虑是遗传性的，如果是遗传性的，这个切除后，容易复发的，所以你可以积极的手术切除另一侧，这样就可以完全治愈了。

　　本病的发病原因尚不完全明了，(1)由于先天性胚浆缺陷;(2)由于骨骺板的错置移位;(3)从骨膜内层的残余幼稚细胞或化生而成的软骨细胞逐渐生长而形成骨赘;(4)由于骨膜生长不完全，不能约束骺软骨的增生，引起软骨的畸形成骨赘;(5)由于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增宽并连续增殖而形成骨赘。 近年有人认为，本症与酸性粘多糖的代谢紊乱有关。Solomon[9]发现，多发性骨软骨瘤病的患儿尿内排泄的酸性粘多糖量增多，但成年病员的排泄量却正常。他认为儿童排泄量之所以增多是由于体内有大量软骨所致。随着年龄的增长，骨软骨瘤成熟，软骨成分减少，酸性粘多糖的排泄必然也随之而减少。

　　男性多见，有显著的家族遗传病史。所有的软骨内化骨的骨骼均可发病，其中以四肢长管骨的干骺端最多见。常对称性发生，下肢发病多于上肢，下肢以膝关节周围骨骼最多。早期肿瘤小常无症状，一般在儿童和青春期由于骨赘增生成肿块、发生畸形、压迫附近软组织而疼痛时方被注意而发现。肿瘤在关节附近可影响关节功能，压迫神径时(特别是腓总神经)可引起相应的症状。多发性骨软骨瘤病在儿童早期就可发现，到青少年时，前臂可发生弓形畸形，手向尺侧偏斜，有时可有骨盆和胸廓变形。

要达到预防的效果建议看下以下这些关于预防多发性遗传性骨软骨瘤的资料： 　　与单发骨软骨瘤之比为1∶10由于具有多发性的特征其症状出现的时间比单发骨软骨瘤早一般在10岁以前症状轻的病例(尤其在女性)可潜伏终生明显好发于男性男女之比为2∶1　　按近2/3的病例表现出其具有遗传性如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤其后代中约一半将遗传有此病在男性后代中多见在患此病的家族中如果一个男性成员是正常的那么他不会遗传此病给后代;相反在同一家族中即使正常的女性也可将此病遗传给后代换句话说在男性患病和遗传能力同时表现;在女性疾采潜伏或不明显但却可传递给后代

专长：皮肤过敏，荨麻疹，斑秃，牛皮癣等皮肤病的诊治

问题分析：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。 与单发骨软骨瘤之比为1∶10。由于具有多发性的特征，其症状出现的时间比单发骨软骨瘤早，一般在10岁以前。症状轻的病例（尤其在女性）可潜伏终生。
意见建议：明显好发于男性，男女之比为2∶1。 按近2/3的病例表现出其具有遗传性。如父母中的一个患有多发性遗传性骨软骨瘤，其后代中约一半将遗传有此病，在男性后代中多见。

本人患有多发性软骨瘤，家里外婆和妈妈都有但是舅舅家里人和两个姨家里人都没有，我家里其他人身上也没有！身上有很多，大大小小的！没动过手术，除了膝盖位置有些明显，其他不容易看出来想知道遗传给下一代的概率有多高，男孩女孩一样吗？

没有遗传的医学数据。多喝蘑菇汤、酸奶有好处。病人以清淡为主，海鲜也尽量少吃或不吃