抗癌药的药价普遍都比较高

买药就成了家庭当中较大的一笔开销

其实国家这两年一直在想尽办法

2017年36个药品医保准入

2017年国家医保药品目录调整时，针对部分专利、独家药品临床价值高同时价格相对较贵的实际情况，建立了医保经办机构与药品企业的谈判协商机制，通过谈判降价和确定全国统一的医保支付标准，将36种高价药纳入目录范围，这些药品的平均降价幅度达到44%，最高的达到70%，此次谈判确定的支付标准有效期到2019年底。同时，谈判协议中明确，如果因国家有关政策调整影响协议执行，双方可以更改协议有关内容或签订补充协议。

而最近癌症患者又迎来了一个好消息

为了减轻患者的负担，国家医保局于8月11日再次宣布下调14种抗癌药的药价，并要求9月底前各省级药品集中采购平台都要按照调整后的新价格公开挂网采购。

在此之前，国家医保局已经组织专家通过评审、遴选投票等程序确定了拟进行医保准入谈判的药品范围，拟谈判药品均为治疗血液肿瘤和实体肿瘤所必需的临床价值高、创新性高、病人获益高的药品，覆盖了非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、黑色素瘤、慢性粒细胞白血病、淋巴癌、多发性骨髓瘤等多个癌种。下一步将启动谈判材料准备、专家评估和具体谈判工作。

除了14种药价的下调以外

首个肺癌免疫治疗药物获批也要上市啦！

开启国内肺癌治疗新纪元

国内首个，也是目前唯一获批上市的PD-1抑制剂，开启了肺癌免疫肿瘤治疗时代。8月10日，百时美施贵宝在北京举办PD-1单抗Opdivo的中国上市媒体发布会。会中透露，Opdivo（纳武利尤单抗注射液，欧狄沃） 将于今年第3季度正式登陆中国市场。

在我国，每年肺癌新发病例达78.1万例 ，预计到2020年，每年新发病例将超过80万。肺癌的发病率和死亡率一直高居所有癌症之首 。

其中非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌患者的85%。目前，晚期非小细胞肺癌患者的五年生存率不到5%。而免疫肿瘤治疗的出现，让肺癌晚期的人们在黑暗中看到了亮光。

免疫肿瘤治疗毒副作用小

与传统治疗方式不同，免疫肿瘤治疗并不直接作用于肿瘤本身，而是通过激活患者自身的免疫系统来抗击肿瘤，具有毒副作用小、疗效持久等特点。

如果说把抗癌必做战场，那么化疗就是不分敌我的轰炸，将所有细胞全都杀死。近几年国内新增的靶向技术建立在基因上，但是靶向技术更像狙击手，要对上靶点才能有的放矢。而免疫治疗相当于强化自身，不借助过多的外力来抵抗癌细胞，从而达到治疗的效果。

作为国内首个获批上市的免疫肿瘤治疗药物，Opdovo为医生及患者提供了全新的治疗选择，在中国有望成为非小细胞肺癌二线治疗的新标准。

中国胸部肿瘤研究协作组主席吴一龙说：通过临床研究，证实这种免疫治疗注射液将晚期非小细胞肺癌患者五年生存期提高到了16% ，大大改善了患者对癌症的生存预期。

截至目前，这种免疫治疗注射液已在超过65个国家及地区获得批准，在美国已获批15项适应症，涉及非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌、膀胱癌、结直肠癌、肝癌8个瘤种。在日本、韩国和中国台湾胃癌适应症也已获得批准。

对于癌症患者来说是福音

免疫治疗药物在国内的出现

为我们的国家点赞！！！

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瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了新型靶向抗癌药Zykadia（ceritinib）III期ASCEND-4临床研究的积极顶线数据。该研究是一项多中心随机III期研究，在既往未接受治疗（初治）的间变性淋巴瘤激酶（ALK+）阳性晚期（IIIB期或IV期）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，评估了Zykadia一线治疗的疗效和安全性。数据显示，与标准化疗（包括维持疗法）相比，Zykadia使无进展生存期（PFS）实现了临床意义的显著改善，达到了研究的主要终点。

　　除了PFS之外，Zykadia在横跨多个关键次要疗效指标方面也实现了临床意义的改善，包括：客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR）。安全性方面，Zykadia治疗组不良事件发生率与Zykadia已知的安全属性一致。ASCEND-4研究的完整分析及详细的疗效和安全性数据将在未来召开的医学会议上公布。

　　Zykadia是一种口服、选择性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。在肺癌的临床治疗中，ALK是一个重要的治疗靶标。ALK基因能够与其他基因融合，表达一种异常的融合蛋白，促进癌细胞的形成和生长。

　　在美国和欧盟，Zykadia已分别于2014年和2015年获批，用于之前经辉瑞靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）治疗后病情进展的ALK阳性NSCLC成人患者。此次批准，使Zykadia成为美国和欧洲既往接受Xalkori治疗失败的ALK+NSCLC患者群体的首个治疗方案，将解决这一群体中远未满足的巨大医疗需求。

　　Xalkori是由辉瑞研发的全球首个间变性淋巴瘤激酶（ALK）靶向治疗药物，该药的上市极大地改变了晚期ALK+NSCLC患者的临床治疗，但病情恶化往往不可避免，当肿瘤对Xalkori无响应后，患者鲜有治疗方案，Zykadia将成为这一群体的重要治疗选择。

　　而此次公布的III期ASCEND-4研究的顶线数据表明，Zykadia一线治疗晚期ALK+NSCLC也具有非常显著的疗效，该药将为初治晚期ALK+NSCLC提供除Xalkori之外的另一个重要的治疗选择。诺华已计划在未来几个月向各国监管机构提交Zykadia一线治疗的监管申请。

　　在全球范围内，肺癌是癌症死亡的主要病因之一，据估计每年有180万人确诊肺癌。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见类型，约占所有病例的85-90%，其中2-7%病例由ALK基因重排驱动，导致癌细胞加速生长。

　　中文名：阿法替尼(马来酸阿法替尼片)

　　适应症：EGFR Del19或L858R突变型非小细胞肺癌（一线药物）。

　　剂型规格：本品为片剂，有20mg、30mg、40mg三种规格。

　　活性成分：阿法替尼马来酸盐

　　2013年7月12日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，已批准将Gilotrif(阿法替尼)用于治疗在伴随诊断检测(therascreen EGFR RGQ PCR试剂盒)中发现有表皮生长因子(EGFR)外显子19删除或外显子21 L858R取代基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Gilotrif是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻断促进癌细胞发育的蛋白质。

　　在一项纳入345例EGFR突变性转移性NSCLC患者的临床研究中，明确了Gilotrif的安全性和有效性。将受试者随机分组，给予Gilotrif或不超过6个周期的培美曲塞加顺铂治疗。结果显示，接受Gilotrif治疗者的无进展生存期较接受化疗者延长了4.2个月。两组总生存期未见统计学差异。

　　此外，与接受标准化疗方案的患者相比，使用阿法替尼的患者的肺癌症状和生活质量也获得了改善。

　　阿法替尼目前并未在国内上市，在美国由好医友药房上市销售，该药房是加州健康科技集团(California Healthcom Group)的下属公司。

　　肺癌是在全球范围内最为常见和最为致命的一种癌症，每年的新发病例数达到160万。由于肺癌预后较差，每年由肺癌而导致死亡的人数达到138万。总体而言，肺癌死亡人数占到所有癌症死亡人数18%。肺癌约占所有新发癌症的13%，吸烟是肺癌的主要病因。

　　男性肺癌的发生率高于女性，肺癌并不仅仅是一种疾病，研究显示，肺癌包括许多种不同的类型，不同类型的肺癌需要给予特定的治疗方法。肺癌的一种特定亚型能够通过EGFR（ErbB受体家族成员）突变检测进行判断。这些患者也是在临床试验中能够从阿法替尼治疗中获益最多的人群。