Mundipharma公司的Targin已在欧盟被许可用于不宁腿综合征(RLS)治疗这款药物是首款在欧盟获得许可用于RLS的阿片药物，RLS是一种神经障碍其特点是有一种压倒性的运动冲动，通常影响腿部

這款药物是由羟考酮与纳洛酮组成的复方缓释制剂，其被批准作为一款二线治疗药物用于严重至非常严重的先天性RLS在多巴胺能治疗药物夨败后使用。Mundipharma公司总经理Reimer评论称：“RLS可对患者的生命造成灾难性的影响这种疾病在夜间的体征表现是扰乱睡眠，会导致极度颠覆性的白忝疲劳、注意力不集中甚至抑郁感

“Targin的新适应症为不能为其症状得到充分缓解的RLS患者提供了一种迫切需要的新治疗选择。”周期为12周的隨机、安慰剂对照试验发现使用这款复方药物的患者中有42%的人被认为在经过12周治疗后其RLS得到缓解，相比之下安慰剂组只有19%的患者达到這一效果，这项研究还有一个周期为40周的开放标签式扩展研究

在40周的开放标签式研究末期，43%的患者被认为得到缓解根据国际RLS研究小组嚴重程度量表，这些人中有22%的人被认为已没有症状研究中发现的副作用（发生在不到十分之一的患者中）包括胃肠疾病、头痛、困倦、疲劳、瘙痒和过度出汗。

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