我的染色体核型分析46 xy为46.xy.t(2:8)(q33:p22)是不是有什么遗传疾病或者怀孕正常几率低?

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提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,擅自治疗存在风险。

①男性染色体无缺失。但是G显带核型分析 46XY T(4 ,9)(Q32;Q21) G带分析:为(男,30岁)
4号长臂与9号长臂部分相互易位核型。这种情况,只能做试管三代吗?不能正常受孕吗? ②男性抗精子抗体(ASAB)阳性,如何治疗。这种情况会引起严重少精弱精呢?女方需要检查吗?女方也会有抗体吗如果男方有。

你爱人有没有做过相关的检查?

你的染色体属于平衡易位的一种,虽然比较少见,但是总体人群中还是经常见到,绝大多数,并不影响怀孕,也木有其它的表现,至于抗精子抗体阳性,绝大多数情况也不影响,不需要治疗,不需要治疗。你有什么外在的与常人的不正常的地方吗?以前有没有让你爱人或者男朋友怀孕过?你为何去查染色体?爱人做过哪行检查?

她以前和别人怀起过的!她没有检查染色体!但是她输卵管左侧通 右侧不畅!而且卵泡小长不大能排!但是现在男方主要是重度少精弱精 (才200w)外加抗精子阳 &#****;染色体g显带平衡易位!医生说只有做试管第三代!但是费用太高!成功率又低!所以想放弃!想看能否正常受孕呢!抗精阳是不是引起少精弱精呢!男方检查出来女方也会有抗体吗?麻烦了!

第一染色体问题是遗传,无法改变,所以不管与你弱精有没有关系,弱精可能也无法改变,那么不管与哪个女人,可能你自然怀孕几率不是说完全没有,但是肯定非常非常低,所以建议你尽快试管婴儿,越往后可能精子质量越差



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这个帖子发布于4年零24天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

我是妇产科的,对遗传方面的知识了解的比较少,这是我的一个亲戚的情况,大家帮忙分析,孩子可不可以要
母亲24岁,父亲40岁,父亲染色体46XY,t(5;8)(q35;q13), 母亲为21三体综合症患者(1年前曾孕3+月胎膜早破流产,两次妊娠均为自然受孕),母亲孕20+周行羊水穿刺胎儿染色体染色体46XY,t(5;8)(q35;q13), 男方的父母属于近亲结婚(其母亲为表兄妹),出生后无外观畸形,智力正常,十五岁左右出现听力障碍,大声说可以听清一部分内容,曾带过助听装置,好像效果不太好。以上结果均在河南省人民医院检查。专家说孩子和父亲的染色体一致,母亲是可以继续妊娠的。但听力的问题需要进一步行基因检查,男方及男方的父母均行检查基因的问题。
作为妇产科医生,若孩子出生后无明显智力和脏器的畸形我觉得是可以继续妊娠的,即使孩子出生后有听力问题,后天应该是可以有办法智力的。但是有的专家建议若孩子有听力方面的障碍,也是建议引产的。所以很纠结,家里双方父母都期盼这个宝宝的出生。不知道这个宝宝能不能要,期盼大家的帮助。

    不知道邀请谁?试试他们

  • 政治敏感、违法虚假信息
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