你好，神经性耳聋是指内耳听觉神经、大脑的听觉中枢发生病变，而引起听力减退，甚至听力消失的一种病证，常常伴有耳鸣。不同类型的神经性耳聋表现略有差别，主要表现均为单侧或双侧耳部不同程度的渐进性听力减退直至耳聋，伴有耳鸣、耳内闷塞感，约半数病人伴有眩晕、恶心及呕吐症状。因中耳炎引起的耳聋也不可忽视。尤其是应酬较多的年轻人，生活无规律，压抑的情绪长期得不到释放，容易导致内耳痉挛，出现神经性耳聋。
　　意见建议：有针对性地运用中药方剂，以通络解毒、养血化瘀、滋阴补气、淳香开窍，辨证治疗耳聋，耳鸣。电针治疗耳聋、耳鸣是脉冲电磁场直接介入患者中耳及内耳，电波能改善局部血液循环，改善组织通透性，改善耳蜗供血，有利于恢复耳蜗的正常生理功能。也可以使用物理方法进行按摩调理，饮食宜清淡而富有营养，减少温燥食物，睡前忌饮浓茶等刺激性饮料，保证患者足够的睡眠时间。

　　　先天性耳聋是指因母亲妊娠过程、分娩过程中的异常或遗传因素造成的耳聋。多为感音神经性耳聋。
　　　母亲妊娠的前3个月是胎儿内耳发育的关键时期，如果此期间母亲被感冒、风疹等病毒或梅毒感染，均有可能妨碍胎儿内耳的正常发育，造成先天性听力损失。
　　　此外，母亲妊娠期间患各种中毒性疾病，如糖尿病、肾炎、甲状腺功能异常、腹部X线照射、长时间深度麻醉、各种中毒性药物使用、先兆流产等，也都可能影响胎儿内耳发育。
　　　母亲分娩过程中，包括产期及产后几天的病变，如妊娠毒血症、早产、难产、脐带绕颈、分娩中的外伤、呼吸道堵塞引起新生儿缺氧窒息，均可引起新生儿的听力损失。
　　　此外，新生儿严重黄疸、溶血、母子Rh因子相异也会引起新生儿听力损失。
　　　近亲结婚时，由于夫妻俩人具有相同致聋基因的机会增加，遗传性听力损失的发病率也相对增加

　　是有必要的，我国每年通过新生儿听力筛查可以发现约为3万左右听障新生儿，然而每年实际新增聋儿（0-6岁）超过6万，超过半数的新生儿不能在新生儿听力筛查中检测出来！ 60％的耳聋与遗传因素有关，父母双方可能听力正常，但却携带耳聋基因，结果会在孩子身上体现出来，这就是为什么90%的聋儿的父母都是听力正常人的原因！
　　通过耳聋基因筛查技术：可及早发现遗传因素的先天性聋儿，及早采取干预和康复措施，有效避免语前聋；
　　可以发现潜在的药物性耳聋患儿，给予明确和针对性的用药指导和提示，避免发生药物性耳聋；
　　可以发现易受强力打击或强烈声音影响致聋的新生儿，避免一巴掌打聋或听音乐致聋等迟发性聋；
　　对遗传性耳聋基因携带者（自己不发病，但会继续遗传给下一代），可以预警其在婚育时主动接受遗传咨询，后代出生聋儿的风险。
　　以上是对“新生儿为什么会耳聋,是什么原因引起的呢?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　病情分析：神经性耳聋病因很多：先天性;遗传性;妊娠早期母亲患风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾病;人体老化;传染病源;全身系统性疾病(如高血压和动脉硬化);药物或长期接触某些化学制品;创伤等。
　　意见建议：神经性耳聋的临床表现以听力障碍、减退甚至消失为主要症状，患者常自觉耳中有蝉鸣或其他各种声响，在安静环境中患者感觉更明显。可伴有发热，头痛，烦躁不安，腹胀，腰酸乏力等多种全身症状。严格掌握应用耳毒性药物的适应证，尽可能减少用量和疗程，发现有中毒者应尽快停药治疗。避免颅脑损伤，尽量减少噪声和其他有害因素的接触，戒烟戒酒，加强个体防护观念和措施。

　　截至2013年3月8日，利用获得国家药监局医疗器械证书的原创性生物芯片技术，以平均500元/人的投入，共检测202020名新生儿，检测出耳聋基因突变携带者9218人，其中药物性耳聋易感基因携带儿童549名，听力残疾儿童55名。现在已纳入政府基本公共卫生项目作免费新生儿筛查的项目，比如苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症的效益成本比率为3.7∶1和3.6∶1，而北京市卫生局组织专家完成的卫生经济评价显示，遗传性耳聋筛查的效益成本比率为7.27∶1，即投入1元，可获得7.27元的收益，远高于前两项已在全国免费开展筛查的效益成本比。
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　　耳聋基因筛查是一项创新成果，由生物芯片北京国家工程研究中心暨博奥生物有限公司研发的新生儿耳聋基因筛查芯片，是基于自主创新技术开发的，国内外第一个获得政府批准的产品。它弥补了物理听力筛查的局限性，可以使听力障碍检测提前到新生儿出生后的一周内，不但可以帮助发现先天性遗传耳聋，同时还可帮助发现携带氨基糖苷类药物敏感基因和迟发聋敏感基因的潜在听障高危患儿。发现后，可以通过生活方式提示和用药警示，帮助潜在听力障碍高危新生儿避免成为聋儿，达到减少迟发性耳聋和药物性耳聋发生，减轻新生儿家庭及社会情感和经济沉重负担的目的。

　　耳聋一般与病毒感染、迷路水肿、血管病变等有关。如由病毒感染所致应及时应用抗病毒药物，或应用血管扩张剂、降低血液粘稠度和血栓溶解药物、神经营养药物以及能量制剂等，可通过高压氧进行辅助治疗。我院还采用的三联一体疗法进行治疗，它是以声信息治疗仪、穴位注射及中西医结合辨证施制等一整套高效治疗方案，可改善头颈部微循环，增强氧供，营养神经，改善听觉通路的内环境，激活受损的听神经细胞，激发机体自我双向良性调节，对进行性加重的病变扭转为渐愈性进展，进而提高听力的效果，达到固本的目的。
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　　　我国每年有3万左右听障儿童出生，如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增的听障儿童超过6万。由此可见，每年新增聋孩中约有50%没有在新生儿听力筛查中被检测出来，家庭没有听障史的年轻父母由于各自携带着同一致聋基因的相同突变(隐性)，在生育孩子时，孩子就有25%的致聋概率变为显性。反过来讲，聋人和正常人结婚未必会生聋儿，同样聋人和聋人结婚也未必一定会生下聋儿，主要还是由基因的变化情况而定。因此，耳聋基因筛查非常重要，需要从正常人筛查做起，从新生儿做起。

　　由于听力筛查受多种因素的影响，因此没通过筛查未必是孩子听力有问题，有可能是因为新生儿外耳道和中耳腔有羊水、胎脂等。而随着吃奶、哭闹等带动软骨的运动，可使部分残积物排除，因此很多孩子在满月或产后42天复筛时就能顺利通过了。另外，早产儿和低体重儿听力传导和神经系统发育可能不成熟，随着身体各器官的发育，产后42天复查时也会通过。
　　　因此不必过分担忧，应观察孩子对各种声音的反应，别让孩子接触噪声，避免孩子感冒和头部受伤，按时到医院复查。