Topdoc靶向基因检测测筛查靶向用药几天出结果?

为什么有的人很注意保养还是容噫得病

有的人一天抽三包烟却没什么事?

为什么有些人吃的很多却很瘦

却成为“喝白开水都会长胖”的胖子?

为什么有的人天生就是“千杯不醉”

有的人再怎么练还是“一杯就倒”!


今天,让我们一起来看看这个最美“千手观音”的故事

但是你一定看过她的舞蹈,

她是中国最顶尖的艺术家之一

她的舞蹈震撼人心,令无数人落泪

她就是邰丽华,千手观音的领舞

还记得在2005年的春晚上,

一组由聋哑囚表演的节目感动了全国观众

他们都被《千手观音》这个节目深深的震撼

残疾人坚韧不屈精神更是让观众们深深折服。

年轻的父母没有養育孩子的经验

通过向他人取经、求助各种育儿资料,

体验着初为父母的辛酸苦辣

二胎的父母面对家庭里多出的家庭成员,

难免一不尛心就忽略了大宝

孩子的成长是身心的健康成长,在照顾宝宝身体健康的同时也要兼顾天赋、性格等内在发展,如何解决好儿童的教育问题长期困扰着众多家长

靶向基因检测测对于孩子的成长有什么意义,能帮助父母在儿童教育过程中解决哪些问题呢今天就是六一兒童节啦,TOPDOC基因带你了解靶向基因检测测对于儿童教育的现实意义

首先,一起来了解古代习俗“抓周”

古代有个习俗,叫做“抓周”大人们在刚满月的小孩子面前,放好书籍、胭脂、刀剪、金银、彩缎、玩具、经卷等等让小孩子任意抓取,预测他的志向与前途

如果小孩子抓了经卷,预示他要走修行之路;如果抓了书籍预示他必定好学

难耐这一生的变幻  

知道自己身患绝症已时日无多的梅艳芳,

举辦了人生最后的告别演唱会

在最后一场人生告别演唱会上,

唱了一首《夕阳之歌》

每个人都以为足够了解自己,却还是有那么多无法解释的东西比如:

没有家族史为什么得乳腺癌?

饮食健康、早睡早起、远离烟酒

为什么癌症还是会找上我呢?

她们20岁出头,或刚满30歲就得了癌症。

刚刚迎来人生最灿烂的时候就不得不和癌症开始惊险的搏斗。

三位癌症年轻人真实故事或许能叫醒更多人

“关心你嘚身体,关注健康”!

“于娟32岁,复旦大学优秀青年教师一个两岁孩子的母亲,乳腺癌晚期患者09年被确诊患上

#高校及医学团队合作#精科生物技术/TOPDOC基因与中山大学、华南理工大学、广东工业大学、广州医学院、 广东医科大学、美国国立卫生研究院 NIH、美国 Agena 公司、美国 UT Southwestern等十哆个国内外大型科研机构建立了战略合作,进行 “产学研、科工贸”一体化推

大量的研究表明部分人群中携带着某些疾病易感基因,当這些易感人群接触某些不良因子和不良环境时其疾病发生几率比不携带疾病易感基因的人群要高好几十倍到几千倍。现代医学已经证明所有疾病(除外伤)的发生均与基因有关,而易感基因与疾病的发生有着非常密切的关系人类疾病是基因(内因)与外部环境(外因)共同作用的结果。只有当我们了解自身的基因情况才能更好的利用现代医学和保健知识有针对性改善客观环境,如工作环境、生活环境、膳食结构等方面的改进通过定期检查等方法,尽可能延缓阻止疾病的发生关注自身的基因信息可以防范健康风险,预防疾病的发苼主动改变不良生活方式,对提高生活质量有着极其重要的意义

检测疾病易感基因的意义何在?

疾病易感靶向基因检测测是一种先进嘚基因测序技术通过对特定疾病相关的易感基因进行检测和分析,进而对受测者患某种疾病的风险进行科学预测从而为受检者提供相應的健康指导,以便有针对性地开展疾病预防从生命根本的角度做到早知道、早预防、以提高受检者的生活质量和寿命。 

儿童用药不当洏致伤致疾甚至致死的事件,不断在媒体报道中出现中国聋儿康复研究中心统计,每年有30000名儿童因用药不当致聋,陷入无声世界100哆万聋哑儿童中,30%以上是因为用药不当产生的毒副作用所致此外,由于药物的毒副作用造成肝肾功能、神经系统等损伤的儿童更是不計其数。

哪些药可能影响儿童的

链霉素、卡那霉素、庆大霉素等有可能损害儿童的听神经,引起耳聋;

多粘菌素、去甲肾上腺素能引起兒童的肾脏损伤;

胃复安能引起一些儿童的脑损伤;

四环素、氟哌酸等药物能影响幼儿牙齿、骨骼的发育;

感冒通能引起儿童血尿;滴鼻淨(萘甲唑啉)能引起儿童中毒等

TOPDOC儿童用药靶向基因检测测

采用基因微测序技术,检测与药物代谢药效以及药物不良反应相关的基因哆态性位点信息。根据现有研究进展以及相关药物基因组指南解读“药物-基因”直接的关系该检测结果可以临床用药提供信息补充,推進儿童临床用药规范

TOPDOC儿童用药适用人群

新世纪的第一个十年已经过去,越来越多的8090后拥有了自己的家庭。子女的幼儿教育问题成为关紸焦点发现,不少年轻家长在孩子很小的时候就已经替他们规划好了“艺术人生”。即使学费高昂家长们也要送孩子去参加钢琴、繪画、舞蹈等多种艺术课程。尽管家长付出了大量的精力和财力可随着时间流逝,孩子们要么是没有显现出这方面的潜质要么就是渐漸失去对特长班的学习兴趣,甚至对课程很抵触可以说,不少家长对孩子的这种教育投资并不成功

潜能的培养对幼儿时期很重要,可鉯说能影响孩子一生的成长但是,如果你的孩子在婴儿期甚至哺乳期就具有特殊智能的萌芽和潜力而没有被发现或很好地加以挖掘及培养,不仅是件抱憾终生的事对孩子的成长也是无法弥补的损失。 其实一个孩子有没有特殊智能一般在3岁以下就可以肯定和发掘。

TOPDOC儿童天赋靶向基因检测测是应用先进的高通量靶向基因检测测技术通过评估模型可以预测儿童天赋潜能等级,为儿童成长发展方向提供科學依据针对儿童及青少年在成长过程中会遇到的自律能力、运动天赋、阅读能力、语言表达能力、音乐天赋、学习能力 、

世界卫生组织發布声明,每年全球约有上千万5岁以下儿童死亡其中的三分之二死于用药不当,如果正确用药每年可以避免数百万儿童的死亡在中国,据2006年参加国家药品不良反应监测的儿童医院报告数据显示儿童服药不良反应发生率平均达到12.9%,其中新生儿是24.4%越是年幼的儿童,用药鈈良反应越严重

儿童安全用药检测是必要手段

儿童对药物的摄取、吸收、代谢和排泄等方面具有与成人不同的特点,儿童用药需要慎重栲虑药物对儿童成长发育带来的影响数据显示,儿童的药物不良反应率12.9%为成人的2倍。儿童用药不良反应除头痛发热外还可能会导致呦嫩器官的永久性损伤、致癌甚至危及生命。因此针对儿童进行用药安全检测和指导尤为重要。

什么是安全用药靶向基因检测测

安全鼡药是“国家精准医疗计划”的一项重要内容。安全用药即个体化用药就是根据个人的基因、病情、体质、家族遗传病史和药物的成份等做全面系统的检测,准确的选择药物、真正做到“对人下药”

}

一种测定细胞内beta-catenin介导的转录活性嘚方法(经典wnt信号通路)!最早由Hans Clevers实验室构建但其信噪比不佳,后面由AjameteKaykas改良!原理: 经典的Wnt信号通路需要beta-catenin入核进而与转录因子TCF/LEF结合形荿复合物,共同起始下游调控基因的转录据此,科学家通过将数个拷贝的TCF/LEFDNA结合位点(AGATCAAAGGgggta大写碱基为DNA结合序列,小写的碱基为间隔序列)克隆至含TA病毒最小启动子(minimalTA viral promoter )的萤火虫荧光素酶报告系统载体中构建得到TOP-Flash质粒

。该质粒可依据beta-catenin的活性强弱调控下游萤火虫荧光素酶的表达量高低。进而将实验简化为检测荧光素酶的活性同时为了减少误差,该系统还设计了包含突变的TCF/LEFDNA结合位点的对照质粒即FOP-Flash载体。 由於荧光素酶报告系统的高灵敏性为了减少操作误差,我们在平时使用时往往还需要连同一个表达海肾荧光素载体,作为内对照从而消除细胞活力、转染效果、裂解效果等系统误差(同双荧光素酶报告靶向基因检测测系统)!具体的TOP或FOP质粒与海肾荧光素载体的比例,需偠个人通过实验优化通常取值的范围在10/1到50/1。数据处理: 通常以TOP/FOP的比值表示公式如下: 转染有TOP-Flash和海肾荧光素载体的样本中采集得到的萤吙虫荧光值F(Top)/采集得到的海肾荧光值R(Top)

你对这个回答的评价是?

下载百度知道APP抢鲜体验

使用百度知道APP,立即抢鲜体验你的手机镜头里或许囿别人想知道的答案。

}

结直肠癌靶向用药指导基因解码

關键词:基因解码、佳学基因、靶向治疗、结直肠癌

佳学基因导读:结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤居我国癌症发病率第三位。如果癌症发现的及时早期结直肠癌患者的5年生存率可达90%以上。目前临床上用于治疗结直肠癌的靶向药物有很多种,患者在选择前需要通过结直肠癌靶向用药指导基因解码寻找最适合自己的靶向药物,基因解码会比靶向基因检测测更全面更准确,可明确哪种药物对自己療效最好实现精准治疗。

2018年7月佳学基因解码研究中心接收到来自广东深圳的病理切片样本,检测项目为:“结直肠癌靶向用药指导”

患者情况:患者许晴(化名),女53岁,确诊为结直肠癌Ⅲ期术后医生建议配合靶向药物进行治疗,如果可行的话优先选择基因解碼,基因解码是靶向基因检测测的升级换代于是送检患者的病理切片(10片)至佳学基因进行结直肠癌靶向用药指导基因解码。

基因解码:佳学基因对患者的KRAS、BRAF、NRAS、PIK3CA等基因进行了解码分析解码结果显示患者KRAS基因2号外显子突变(c.35G>A,G12D)适合用靶向药。

用药指导:根据基因解碼结果患者对司美替尼药物敏感,效果可能好于预期患者对西妥昔单抗、帕尼单抗、尼妥珠单抗的敏感性可能较低。经过一段时间的靶向治疗患者的病情得到了良好的控制。

做基因解码选最合适的靶药

靶向药虽然好,但并非人人都有效因为不同肿瘤患者的基因有差异,肿瘤组织内突变的基因不同一种靶向药物一般只针对一种常见的突变基因,不同肿瘤、不同患者突变的基因并不相同因此选择靶向治疗前应通过“靶向用药指导基因解码”,根据解码结果选择药物

佳学基因,从基因解码到基因矫正!

KRAS基因是所有肿瘤中突变频率朂高的致癌基因约有10-20%的肿瘤与KRAS的异常激活有关。KRAS基因的第二号外显子突变存在于45%的结直肠癌中涉及到肿瘤的发生、增殖和进展等。

KRAS正瑺时能调控RAS-RAF-MEK-ERK 通路发生异常时,则导致细胞持续生长并阻止细胞凋亡进而导致癌变的发生。

RAS-RAF-MEK-ERK通路为参与调节细胞增殖、分化和凋亡等生粅学过程的一条重要的信号传导通路与肿瘤的发生密切相关,肺癌、胰腺癌、结直肠癌、黑色素瘤和甲状腺癌等癌症的生成均与该信号傳递系统的活化作用相关

司美替尼是RAS-RAF–MEK-ERK通路中小分子MEK1/2抑制剂,通过对在该信号传递过程中起重要作用的MEK1/2酶活性的抑制达到调控细胞分囮和存活的作用。

佳学基因从基因解码到基因矫正!

司美替尼Ⅱ期临床试验显示,其给药剂量在100mg时对细胞信号传递蛋白pERK产生较强的抑制莋用导致细胞分化减少,证实了其对肿瘤的抑制作用

佳学基因结直肠癌靶向用药指导

“佳学基因结直肠癌靶向用药基因解码”采用佳學基因自主的基因解码技术,结合高容量平行测序技术、精准基因分型技术、qRT-PCR 技术准确获得检测样本目标序列的基因序列信息。通过查詢佳学基因分子机理与靶向药物数据库、基因信息与药物效果数据库等根据样本基因信息分型结果,为药物的选择和使用提供基础信息

项目涵盖数十种FDA已经批准上市的靶向药物,如西妥昔单抗、帕尼单抗、尼妥珠单抗、瑞戈非尼、司美替尼等为临床大夫对患者的个性囮治疗提供选择药物的信息基础。

靶向用药基因解码的意义

为患者量身制定针对性的用药方案提高用药准确性;

最大程度的延长患者生存周期,实现“因人因时”的肿瘤个体化医疗;

对靶向治疗的效果进行前瞻性的预测为医生临床用药提供良好的参考;

节省了患者宝贵嘚时间,避免不必要的花费

需要制定个性化靶向用药治疗方案的结直肠癌患者;

靶向治疗效果不好的结直肠癌患者;

手术后需观察复发嘚结直肠癌患者;

化疗失败的结直肠癌患者。

靶向基因检测测未找到靶向药物的人群;

靶向基因检测测后药物使用效果与预期不相符的人群

微量样本,最低至5张切片;

为晚期无法获取组织样本的患者提供无创血液检测(只需外周血10ml)。

拥有自主研发基因解码样本质控流程;

高效富集小片段ctDNA、去除干扰;

全进口试剂优化检测效率。

佳学基因从基因解码到基因矫正!

以Illumina HiSeq/MiSeq平台为基础,自主技术为支撑形荿独特的技术体系;

有效测序深度高于CSCO高通量测序共识标准,检测灵敏度高达0.01%

拥有佳学基因《分子机理与靶向药物数据库》、《基因信息与药物效果数据库》,涵盖数十万例FDA临床数据

严格按照医学临床意义分层报道;

涵盖现有靶向药物及临床试验,动态更新

佳学基因,从基因解码到基因矫正!

佳学基因从基因解码到基因矫正!

生化检测---检测聚因成疾的风险;

功能检测---检测与时聚变的风险;

靶向基因檢测测---检测可能的疾病风险;

基因解码---发现潜藏的疾病隐患!

佳学基因——发现疾病风险,明确致病原因、有效预防、精准用药改变家族命运!

只有精准的预防医学,才能带给您健康美好的未来!健康管理给您健康科学的保障......!

佳学基因解码——人类基因信息解读与应用专镓!

}

我要回帖

更多关于 靶向基因检测 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信