我35周岁，二胎17周做无创结果18三体高风险，小于3算正_百度拇指医生
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?我35周岁，二胎17周做无创结果18三体高风险，小于3算正常，我的刚好3，羊穿有机会翻盘吗？
姘******女35岁产科
济南市历城区中医医院
无创dna，准确位置只有90%。我建议你最好做羊水穿刺。
拇指医生提醒您：医生回答仅供参考。
预约了下周二的羊穿，但是结果要4周后，很想要这个宝宝
这个临界数据，翻盘几率高吗？
猜的事没有意义等结果儿好了。
也可能没有异常，我能理解你的心情
请问下发病率是3高些还是4高些
当然是四高一些了。
向医生提问
完善患者资料：*性别：
你好，其实你要是有这个情况的话，那做个无创DNA就可以知道胎儿是否有异常的情况了，现...
26岁，21三体是高风险，建议你去做羊水穿刺。
无创最佳时间是12周~22周6天，不超过30周都可以做。
你好啊！这两个东西查的是不一样的。四维b超只能看外形。无创dna是查先天愚形的。
您好，如果做了无创DNA染色体检查是高风险，那建议要抽羊水行产前诊断哦。
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* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生
向医生提问16+唐筛21三体高风险，无创DNA21，18三体低风险，13三体高风险，请问做羊穿还有机会翻盘么？_百度宝宝知道求助，宝宝华大无创dna查出13三体高危，求解读报告【怀孕吧】_百度贴吧
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有妈妈知道怎么看么？
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无创疼吗？
楼主不要紧张，我身边好多都说第一次唐筛过不了来第二次的，也有做羊穿的，基本第二次和羊穿都过了。
我也做过华大基因。只有羊穿了，祝你翻盘。
奇怪，我也华大做到，为啥跟你结果完全不一样
做个羊穿就什么都知道了
无创不是说准确率百分之九十九吗？
前面的是你的数据，后面括号里的是范围，我还没怀都能看懂，第一个超出范围了，后两个在范围内
你是哪里的？和我的情况一样 准备羊穿 能翻盘吗
楼主生了吗。
楼主你好，你以前做的羊水穿刺翻盘了吗？我现在检查则是这样
做羊穿，留好羊穿的收据报告等无创那边有保险给报销2500元封顶
接羊穿顺利翻盘
希望脐血穿刺检查13体高风险顺利翻盘，好运快来，保佑我的孩子
我也是无创dna13体高风险，风险值跟你一样，不知道有没有希望了，好难过。
接羊穿顺利翻盘
接羊穿顺利翻盘通过
接羊穿翻盘通过
接羊穿顺利翻盘
接羊穿顺利翻穿
接羊穿顺利通过
接羊膜穿刺翻盘成功
我13号染色体21点，比你还高，做了羊穿，等待中，你是翻盘了吗？
接羊膜穿刺成功通过
我也是无创DNA检查13三体高危3.428，羊水穿刺检测成功通过！结果 刚刚出来！
羊膜穿刺成果翻盘，顶起来！
我也13超范围。人家不是说准确率99%.楼主翻盘了吗？？？
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无创DNA被标记为13三体高危的准妈妈们一定进来看看收藏
我是一个35岁才怀头胎的高龄准妈妈，目前孕周刚刚13周。前面的三个月，我只有非常微弱的早孕反应，仅仅是有时吃东西没胃口而已，看到一些群里吐得生无可恋、还有被各种早孕反应折磨的准妈们，我觉得自己非常幸运，觉得宝宝很心疼我，是个好宝宝。可所有的小确幸换来的安心，却在第11周+5天（）这一天被一个电话给扰乱了，从此开始感觉天昏地暗。在早孕检查的选项中，我面前有三个选项，一、唐筛；二、NT；三、无创DNA。早就知道唐筛的准确率非常低，太多被标记为高风险的，后来的检查证明完全是虚惊一场，所以唐筛被我第一时间排除不做。而NT呢，准确率相比唐筛大大提高，据说对于21三体，也就是唐氏儿的筛查率可以达到80%以上，也可以筛查部分18三体和13三体（准确率相应降低）。至于无创DNA呢，拿的是胎盘释放在母血里的游离的DNA，来检测21、18、13三体和其他几种常见的染色体异常，准确率相比NT又大大提高，对于21三体的筛查率可以达到99%以上，几乎相当于确诊，而对18三体和13三体的筛查率也比较高，可以达到90%以上。由于我是高龄，而各种染色体异常风险在孕妇30岁后开始抬头，在35岁之后开始以较快速度上升，医生建议我直接略过NT，做无创DNA。
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我11.21（10周+5）去做了无创DNA。这个孕周是被检测机构接受的，而我的医生的出发点也是早检查早出结果，万一结果不尽人意，给后面的留出充足时间，不至于胎儿在肚里越长越大，最后限于被动，给孕妇的身心带来巨大伤害。但是从我事后了解的资料，我还是建议准妈妈们尽量约到12周，不要太早，太早的话胎儿的DNA游离在母血中含量不够，很有可能造成假阳性，被错误的标记为高风险，造成巨大的心理折磨。检查结果5个工作日出来，11.28我接到电话，通知我13三体高风险。我真的很无知，因为平时只知道21三体也就是唐氏综合征，对13三体帕陶氏综合征完全没概念。我想当然的认为这个可能不严重。我问对方13三体严重吗，对方说，是的，这种染色体异常非常严重，胎儿多发严重畸形，90%会流产，而且出生后预后非常不好，婴儿几乎都活不过半岁。我又问对方准确率多少，对方说88%准确率，还是有12%的可能性你是假阳性，请你尽快做绒毛穿刺或者羊水穿刺确诊！放下电话，我开始上网搜索关于13三体的信息，已经无创DNA的准确率，一查竟是觉得天旋地转。
无创低风险也有很多生出唐氏儿的。羊穿才是金标准
13三体的严重性就不必多说了，大家百度有一大堆知识普及。之所以我们对21三体，也就是唐氏儿听得多，而对13三体知之甚少，是因为21三体是染色体异常疾病中最轻微的，患儿除了面部特殊、智力低于常人外，生存率非常高，你我生活中都见过唐宝宝。而13三体非常严重，第13号染色体携带了大量基因信息，远远多于第21号染色体，这个的巨大的异常导致了胎儿多发严重畸形，绝大部分要在怀孕过程中死亡，就算出生也不能存活，所以我们几乎不可能见到13三体宝宝，也就不知道了。让我更恐惧的是电话里那个“88%准确率”，还有“你还有12%的可能性”！你若是个正常人，你都不可能乐观起来，你是得有多幸运，才能在100个人里，站在12个正常人这边！让我非常无助的是，在百度上360上翻来翻去无创DNA的介绍，都是提到具有超高准确率，对于21三体几乎确诊，对于18和13三体也能达到90%以上！我虽然在各个帖子里看到了一些孕妈说他们13三体高风险，最后羊穿翻盘，但是一个更多的现象是，很多跟帖接翻盘的孕妈们再也没有上来回复好消息，我想只有翻盘的人才会上来分享，确诊的都去难过悲伤忙着后面的引产了。
同样遭遇的孕妈妈都能理解，也许是为了给自己找心理安慰吧，那两天除了预约后面的穿刺，我急切的要去找无创DNA关于13三体准确率的信息，找13三体高风险后假阳性的几率，等等这些研究资料。可是也许是国内对无创DNA接受得晚，研究得晚，数据积累得不够，在百度网上无法找到相关信息。最后我开始尝试在查找英文资料，功夫不负有心人，我了解了非常有用的信息，在这里分享给有同样遭遇的孕妈妈们，我明白大家太需要安慰和信心了，我明白这段经历太身心煎熬了，只有孕妈妈们才能体会。希望大家能从我下面的文中得到信心。这里，一个非常重要的概念被你我混淆了。那就是检出率。21三体99%以上，13三体88%，这些都是检出率，而不是准确率！不是准确率！不是准确率！重要的事情说三遍！
我16周才做的无创。还有谁说做无创就不用做nt了。
楼主结果出来了吗？我也是无创查出13三体高风险 19号做的穿刺 现在在等结果出来
亲，现在怎么样了
亲翻盘了吗
亲 后来呢？
翻盘几率多大啊，真是好揪心
我的是Mom值偏低，是不是也
之前检查说是NT曾厚，上周去医院原本是要预约做羊穿的，结果医生不大愿意，说先让我做个无创检查，确诊了再说，好嘛，做就做嘛，结果上周花了2400做了个无创，今天医院打电话说是13号染色体高危，让我找医生预约做羊穿，分分钟心情郁结了，到现在都快要20周了，做完羊穿结果还要再等两周，那还是羊水培育成功，要是不成功的话都22周了要咋办，求大家给个建议，还做不做羊穿了！
无创18高危，有羊穿翻盘成功吗？数值比较高
表示唐筛出现一个神经管缺陷高风险，今天婆婆要求做了无创。但是看网上说无创检查不出神经管缺陷高风险…烦
我也是35岁，也没有任何孕反，好害怕
今天拿到无创结果，13号染色体高风险，明天去预约羊穿。希望结果是好的，也希望宝宝我们一起加油
无创查出13体高风险，检测值6.462。今天来检查，准备做羊水穿刺。无论翻不翻盘，最后机会争取一下吧。
我无创13体高风险，准备做羊水穿刺。给自己和宝宝一次机会，也相信宝宝是健康的
约好了下周一去做羊穿，希望可以翻盘
13体高风险3.88明天不知道能不能翻盘
我今天接到电话说13号染色体有3M重复，约到半个月之后做羊穿，这半个月怎么过……我还在考虑要不要带老公两个人做一下基因检测，看看是不是遗传导致。大连无创dna要等十天，羊穿结果要等一个月
我的12周做无创dna时染色体4.27显示高风险，但18周时做了羊水穿刺却是正常的。医生也说不清楚什么原因，总之，翻盘了！现在22周，但愿宝宝健健康康的！
我是做四维的时候打到左心室点状强回声，产科医生建议做个无创dna，本来这个点状强回声也常见，我也是医务人员，觉得没什么，但是对产科医生的建议，我还是做了无创，没想到结果就是13三体高风险，知道无创结果已经是27周了，做羊水穿刺已经太晚了，就预约了脐带血穿刺，结果出来要等一个月，焦躁的一个月。等来了好结果，未见异常！太高兴了真的！所以，妈妈们要给自己的孩子机会，相信自己的宝宝！祝天下宝宝健康平安！
今天拿到结果显示13三体是12点几怎么办
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