直肠癌患者手术后能不能拔牙?中晚期患者到底是做手术好还是不做

副主任医师
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中分化腺直肠癌 直肠癌中晚期做手术好呢还是不做好呢
状态:就诊前
&副主任医师
结直肠癌的手术效果是非常好的,建议手术,一些医院的统计数据,结直肠癌合并肝脏转移手术的五年生存率都能达到30%以上,没有肝脏转移的更好,61岁,不算年纪大,而且如果任由其发展,肿瘤长大了,造成肠道梗阻,也是要做手术的。
状态:就诊前
谢谢于大夫的建议!非常感谢!!!
状态:就诊前
于大夫我还想问一下,有没有药物治疗或者其他办法达到缩小肿瘤的目的呢?如果做手术,手术以及后续费用大概是多少呢
&副主任医师
可以术前辅助化疗缩小肿块,但也是为了手术准备,以利于手术的操作,达不到根治的目的,费用的话可能要看各地情况不同,医院等级不同,最少要两万以上吧
副主任医师
于江涛大夫通知通知:如果对我的治疗满意,请您为我投上宝贵的一票,谢谢!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
副主任医师
于江涛大夫通知通知:祝愿大家新的一年身体健康,万事如意!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
疾病名称:直肠癌-中分化腺癌,腹腔转移&&
希望得到的帮助:77岁老人手术是否可以?癌症已扩散有什么好的方法?
病情描述:一周前腹胀去医院就诊,消化内科住院做胃肠镜检查,发展直肠癌,做活检后确认中分化腺癌,后转肛肠科,做增强ct后,医生说已经腹部转移。目前腹部积水很多,而且大便解不下来,小便后有时放屁会...
疾病名称:直肠癌中分化腺癌&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
我爸爸,57岁,男,2012年2月,确诊为直肠癌,2月3号做了直肠癌根治术,病理诊断为:
直肠中分化腺癌浸润全层,远端\近端未见癌累及,淋巴结未见癌累及,...
疾病名称:直肠癌&&
希望得到的帮助:想尽快约到专家
病情描述:没有家族病史
疾病名称:直肠中分化腺癌&&
希望得到的帮助:手术能否治愈,可否保肛
病情描述:拉肚便血9个月,人见消瘦,做肠镜,取物做病理分析是,直肠中分化腺癌,离肛门6公分,现在一天便七八次。
疾病名称:肠息肉管状腺瘤腺癌&&
希望得到的帮助:患者的病情具体发展到了哪种情况?如何进一步控制病情的发展?后期需要注意什么?
病情描述:半个月前做了直肠癌根治手术,保留肛门,现在在恢复中,2周前出现了高烧症状,使用抗生素得到了控制,现在有吻合口没长严的状况,请问医生,如何评价患者现在的情况?依照现在的病理分析结果,病...
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
于江涛大夫的信息
每年个人完成四类高难度手术150例以上,擅长肝胆胰腺的规范精准切除以及腔镜手术。熟练进行腹腔镜下肝胆胰脾...
普外科副主任 副主任医师 蚌医兼职副教授 阜阳市政协委员
2011年在德国杜伊斯堡-埃森大学医院普通及内脏移...
于江涛大夫的电话咨询
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普外科可通话专家
上海瑞金医院
上海中山医院
上海瑞金医院
上海国际医学中心
上海第六人民医院
北京肿瘤医院
胃肠肿瘤中心
副主任医师直肠癌中晚期必须做手术吗?
直肠癌中晚期必须做手术吗?
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):我是青岛的患者,便血近一年的时间了,一直当痔疮治疗,最近在医榜网上咨询才知道可能是直肠癌,去青医附院检查,说是直肠癌中晚期了,需要做手术,给我试了试说是保肛的可能性不大,要改道。我一是担心癌症做手术会不会扩散得更快,二是不希望改道以后一直那样,所以我想问一下专家做手术的效果一定比不做手术好吗?要是不做手术的话行不行?
痔疮、便血、老胃病、肠炎等肛肠疾病
医院出诊医生
擅长:中医肿瘤、脑癌等
擅长:治疗中晚期等恶性肿瘤、癌症
共7条医生回复
因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考
职称:医师&
专长:精通普外科各种良、恶性肿瘤的诊治,尤其擅长中晚期胃...
问题分析:首先像你说的这个情况估计得你自己心里清楚,直肠癌中晚期的话,你现在这个情况首先看看你是不是能够进行手术治疗,这是第一步的治疗方法。意见建议:手术者的目的就是能够尽可能的延长你整个人的生命周期,因为这个癌症已经达到中晚期了直肠癌这种性质,嗯,只能是改善生活质量了
职称:住院医师
专长:消化内科常见病的诊治。
&&已帮助用户:77420
癌症晚期,属于疾病终末期,病情不可逆转的,治疗上主要是对症治疗,减轻病人痛苦为主的,比如疼痛止痛治疗,便秘通便治疗,吃得少的营养支持治疗等
职称:主治医师&
专长:偏方治大病.中医中药研究.偏方秘方咨询.
问题分析:你好,直肠癌患者最好采用有效的传统中药保守治疗,中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法。意见建议:直肠癌建议你采用传统中药茯苓、白术、八月札、知母、片姜黄、制南星、山萸肉、木瓜、仙茅、制半夏、补骨脂、独活、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、当归、土鳖虫等配合治疗。希望你正确治疗,早日康复!
职称:医师&
专长:肺癌、胃癌
问题分析:直肠癌中晚期癌细胞多已转移仅手术切除局部病灶是无用的应该服用中药进行全面调理活血化瘀软坚散结滋阴润肺增强免疫力抑制癌细胞生长扩散意见建议:服用中药进行全面调理
职称:主治医师&
专长:肿瘤、癌症、肺癌、肝癌、胃癌、肠癌、乳腺癌、淋巴瘤...
问题分析:根据您的问题描述考虑存在直肠癌中晚期的情况,不知道有无远处转移以及有无明显不适症状等;意见建议:目前来看中晚期一般以及失去了手术机会,治疗上主要是采取放化疗结合对症治疗等方案;具体建议门诊随诊进一步制定合理的治疗方案。
职称:主治医师
专长:普通内科疾病:上呼吸道感染(感冒),肺炎,慢性支气...
&&已帮助用户:94481
问题分析:目前为止,手术仍是直肠癌患者获得长期生存的最佳手段。如果术前放化疗效果良好,手术后患者能获得良好的生存。意见建议:虽不能保肛,但患者生活质量均不受影响。因此,建议您积极手术,祝您早日康复。
职称:医师
专长:糖尿病合并低血糖,糖原贮积病Ⅱ型,糖原贮积病Ⅰ型,...
&&已帮助用户:157701
问题分析:如果确诊为这个疾病的话,这个最好是及时的眼肿瘤治疗的。意见建议:直肠癌这个疾病的话,一般是需要先通过手术切除,然后进行后期的化疗治疗才行。
问直肠癌中晚期必须做手术吗
职称:医师
专长:胃、十二指肠溃疡,面神经炎,低血压
&&已帮助用户:245428
指导意见:你好~
对于晚期的直肠癌患者,不建议应用手术治疗,手术治疗不能完全切除,并对于病人的体质有一定的损伤。针对这种情况,建议采用中西医结合的治疗办法,局部应用超声刀热疗,配合上全身化疗,同时辅助上扶正抗癌辩证的中药应用,局部治疗配合全身治疗,可以最大程度的缩小肿瘤,控制病情,提高患者自身抗肿瘤的能力,从而延长生存时间。
问直肠癌术后必须化疗吗
专长:荨麻疹、牛皮癣、白癜风
&&已帮助用户:220505
你好,放化疗对身体有一定的副作用,不能全部杀死癌细胞,只能是按照比例杀死癌细胞,残余癌细胞在身体虚弱免疫力低的情况下发展很快,形成新的病灶.建议采用中医动态的疗法服用中草药全面调养综合治疗,减轻放化疗的副作用,杀死残余癌细胞,提高免疫力,有效的控制病情发展,使患者在最短时间内病情得到明显好转和控制,达到最理想的效果回答于6:14:51
问直肠癌术后必须化疗吗?
职称:医师
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:53207
指导意见:可以化疗,也可以放疗,依据病情考虑的,积极配合医生的治疗
问直肠癌中晚期必须做手术吗?
职称:主治医师
专长:普通内科疾病:上呼吸道感染(感冒),肺炎,慢性支气管炎,肺气肿,高血压,冠心病,高血脂,胃炎,消化性溃疡,肝炎,结核病,肠炎,腹泻,脑膜炎,糖尿病,甲亢,肾小球肾炎,泌尿系感染等。 对普通外科疾病,外伤,妇科常见病,儿科婴儿科学喂养
&&已帮助用户:94481
问题分析:目前为止,手术仍是直肠癌患者获得长期生存的最佳手段。如果术前放化疗效果良好,手术后患者能获得良好的生存。意见建议:虽不能保肛,但患者生活质量均不受影响。因此,建议您积极手术,祝您早日康复。
问直肠癌中晚期,化疗有效吗
职称:主治医师
专长:全科、体检分析、检验
&&已帮助用户:51404
指导意见:您好,很高兴为您解答,根据您的描述有效朋友,愿我回答对你有帮助,祝健康.
问直肠癌中晚期怎样能治疗?
职称:医师
专长:消化内科疾病、消化道出血、便秘、消化道溃疡、消化不良、急性胃肠炎、溃疡性结肠炎、腹胀、腹泻、胃食管反流、急慢性胃炎、胃肠息肉、肠易激综合征、胆囊炎、胆囊结石、胰腺炎、肠梗阻、痔疮、肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝损害、黄疸等等的健康咨询。
&&已帮助用户:11244
直肠癌中晚期积极治疗是可以延长生存期的|#|不能完全好的。。
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验证码输入错误,请重新输入  今年3月,爸爸发现大便带血,因为生意的繁忙,而忽略了自己的身体,病拖延了几个月。7月12号 ,这是一个黑色星期二,爸爸在苏州附一院做了肠镜,诊断结果:结肠K,当我看到这个字母,我脑海第一反应是K的代表应该跟CA是一个概念,属于医学的专业术语或者癌症的英文缩写。尽管那样想,但是还是希望我的猜测是错误的,谁愿意自己最亲的人患上癌症?
回到家后立刻问了我的朋友-张医生。朋友说:结肠癌。而且,这个报告写的很详细了,按照描述的情况,你爸爸的病已经不是早期了,应该是中晚期了。挂了电话,整个人坍塌无力,脑子一片空白,眼泪犹如断线的珍珠瞬间往外涌出。  相信接下来很多病人的家属都是跟我一样,到处着急的托关系找医生,我也如此。  
(第一次的求医道路,痛苦收场)  
第一次经人介绍了上海中山医院的孙益红,并要求我们14号早上7点15分之前就要在孙益红的办公室门口等他,说会安排我爸爸立刻入院手术。14号早上6点半到中山医院,等了一个半小时,才看到他,喊了他一下,回应的态度比较冷淡,想想或许人家每天见的病人家属太多,所以比较厌烦吧。他让我们去电梯口继续等他,说一早很多事情。等等就等等吧,反正已经等了两个小时了。很久后,也没见他来电梯口见我们,于是我找到了护士台,才发现他在那里坐着。我顺手给他看了爸爸的肠镜单,结果他看都不看,直接扔给了对面的助手,然后助手问了我一句话:你手机号多少?回家等电话吧,有床位再安排入院。我瞬时呆住了,那时心里特难受,本以为经过熟人介绍过来的,会能有一丝跟常人不同的地方,凌晨4点多起床赶往上海,跟父母在那里站了几个小时,早饭都不敢走开去吃,结果最后等到了居然是问我一个手机号码。手机号码难道电话里面不能问么?接下来他的话,更让我们大受打击。  【你要找我看病,就是这样,你等得了就等,等不了就找其他的。】  【恩,那我们等。请问孙教授,我爸爸的手术是您主刀么?】尽管心里一万个难受,但是依然微笑着很礼貌的问他。  【我可以主刀】  【孙教授,我想要求您帮我爸爸主刀】我用哀求的眼光看着他  【是请求!!!不是要求!】他顿时提高嗓门,强调了“请”这个字眼。  我无辜的看着他,心里问着:这是医生么?难道救死扶伤不是你的责任么?难道我们看病手术不花钱的么?你是免费为我爸爸看病为我爸爸手术的么?是不是还需要我下跪来请求?  【对不起,孙教授,小姑娘不懂】爸爸妈妈在后面连忙凑过来跟他道歉。  【姑娘,你不要拎不清,我们让你留个手机号码已经很不错了,在我这里看病,你们等得了就等,等不了就走人换地方去。今天,你爸爸在我这里手术,我也不能保证他可以活着回去!】  
听到那最后一句话,我整个人呆住。我已经彻底的无语了,我无法相信这是一个教授级别的医生,我更无法相信上海中山医院可以出一个这样没有医德的医生。你没有父母的吗?如果是你的父母病了,你去求医,遇到同样的跟你一样没素质没医德的医生,你心里会有什么感受?作为病人的家属,知道亲人得了这样的病已经很痛苦了,你为什么还要言语这么毒辣,用词这么尖酸刻薄?在病人以及家属面前毫不考虑我们的痛苦感受,说出这样打击我们的话?  
因为那句话,回来的途中,以及到家后的那几天,妈妈的眼泪没有停止过,我也同样。哪怕他再没医德,哪怕他说这样的话有点丧尽良心,但是毕竟是从一位教授口中说出来的,于是我们每天都是想象着爸爸进了手术室后,真的会永远离我们而去…….相信,那时的爸爸承受的压力、痛苦、恐惧。。。。。更多更多!   
接下来爸爸的一位医生朋友,介绍了上海肿瘤医院的一名医生:蔡三军。听说,他是国内数一说二的大肠癌专家,很多外国人得了肠癌到中国都是点名让他主刀的。但是,我又怕跟上次的经历一样,所以按照以往的惯例,我得知医生的名字后立刻打听并且网上搜索这人的资料。老天终于给了我们家人一丝希望:蔡三军,我国最著名的大肠癌专家,俗称“腹腔一把刀”。看到这位教授的所有资料和介绍,我感动的掉泪,让他给爸爸做手术,我想我们全家都会很放心。7月18号,我们正常的挂了蔡三军的门诊,他言语不多,跟爸爸说:看肠镜单你的病情还可以,不要过分紧张,等手术吧。于是给我们开了入院登记单,等候护士的通知。当时想让爸爸手术期间可以安静的休息,于是选择了特需病房。20号接到护士长电话,有病床了。于是办了入院手续,入院押金5W元。  
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  我可以去会会他,我爸可以带个卫生部的人去,不知道见到卫生部的她会什么反应。呵呵
  入院后是一系列的常规检查,胸部CT,腹部CT增强,直肠MRI等等。蔡三军是每周的二、四动手术的,爸爸的手术日期被安排在7月26日。就这样,从发现病情到手术期间,整整拖了4个多月,对爸爸的病情的严重性,我和妈妈都不敢去想象。3个CT做出来的片子却貌似对某些地方有怀疑,比如说肝,上面有阴影,但是诊断为血管瘤,为了进一步确定,医生重新开了一张PET-CT的单子,检查一次费用7500,不能医保。听说是全球最高端的医学影像诊断设备,几天后看到PET-CT的片子结果,是令人满意的,爸爸的病情没有远处转移,看似都不错。一系列的检查完毕后,我们等待着26号的手术。  
26号,爸爸被安排第一个手术,上午7点半,就被医务人员推进了手术室。我们全家人以及亲戚被护士喊到底楼的手术病人家属等候区等候。显示屏显示9点15爸爸手术开始,直到10点45爸爸手术完成,手术进行了一个半小时。当天下午,床位医生彭医来巡视了一圈病房,跟我说:“你爸爸手术很顺利,看下来,有可能属于中期偏早,不过只是有可能,具体还是要等病理切片结果出来的。”  
  自已也要多了解这方面的知识啊.你要看看病理报告认为是T几N几期,然后看NCCN中国版的标准,看看标准上是怎么样的治法,心里就有数多了
  @XJMICHALE
16:22:00    自已也要多了解这方面的知识啊.你要看看病理报告认为是T几N几期,然后看NCCN中国版的标准,看看标准上是怎么样的治法,心里就有数多了  -----------------------------  不瞒你说,自从7月12号爸爸肠镜查出来是直肠癌后,我到现在为止40天,每个晚上不在看直肠癌的资料和病理。眼泪成天成天的掉
  只要你父亲不是晚期,就是不幸中的万幸了。挺过前三个月你得心情也会平复下来的,接下来的道路很漫长的!虽然是漫长且艰苦的,但是作为癌症患者的儿女我们也宁愿漫长些,不是吗?  
  听到医生这几句话,我和妈妈笑着哭了,觉得这是不幸中的万幸,因为自从肠镜做完后,好几个医生看了单子都说病情非常严重,因为拖延的时间太久了,属于中晚期了。记得之前朋友也告诉我,这病只要没有远处转移,治愈率还是蛮高的,我们全家人都抱着希望,虽然确诊了是直肠癌,但是祈祷病情不是那么的严重,希望是早中期时段,或者中期。当我们觉得爸爸的病已经那么严重的时候,手术出来却很顺利,他们看到整个手术过程,也告知了我爸爸的病情或许是中期偏早。就那时,我和妈妈每天露出了笑脸,跟爸爸谈心的时候也安慰着他,总算老天有眼,病情还算早。爸爸躺在病床上,没有力气却很坚强的告诉我们:恩,大难不死必有后福啊。那时全家人眼中都浸满了泪水。  
8月3号,病理结诊断报告书出来,再一次的晴天霹雳!之前稍稍放松的心情下到几天原来是空欢喜一场。  
我被床位医生再次叫出病房,跟我说道:你爸爸的病很严重,23个淋巴结8个转移,一般来说有4个淋巴转移已经蛮严重了,但是他已经有8个转移,而且8个中最主要的是最高群淋巴结已经有一个转移,而且肠系膜淋巴结也有转移,那就意味着邻近器官已经有癌细胞潜伏了,还有两枚癌结节。按照分期你爸爸已经属于三期C患者,完全治愈率的话在30-40%。    附:爸爸的临床病理诊断报告书    标本类型:直肠癌前切术标本  切除标本长度:11cm,周径5cm  肿瘤距下切举例:2cm 肿瘤距上切距离:6cm  肿瘤大体类型:溃疡型  肿瘤大小:3*3*1.5cm  组织学类型:腺癌  组织学分级:中分化  侵犯邻近器官:病理学上难以估计。  浸润深度:浸润肠壁全层至肠壁外纤维脂肪组织  淋巴转移情况:总数:(8/20)  肿瘤近端淋巴结:(0/1) 肿瘤远端淋巴结:(3/7) 肿瘤周围淋巴结:(3/5)  肠系膜淋巴结:(1/3)
最高群淋巴结:(1/4)    其他或另送:肠系膜癌结节(+)1枚。肿瘤周围癌结节1枚。  (乙状结肠)绒毛状管状腺瘤  
  分期较晚了,需要化疗和术后放疗。
  @瓯越郎中
15:08:00    分期较晚了,需要化疗和术后放疗。  -----------------------------  恩,谢谢瓯越郎中,爸爸已经开始化疗了,但是没有放疗。
  @夏日琰琰
21:57:24    今年3月,爸爸发现大便带血,因为生意的繁忙,而忽略了自己的身体,病拖延了几个月。7月12号 ,这是一个黑色星期二,爸爸在苏州附一院做了肠镜,诊断结果:结肠K,当我看到这个字母,我脑海第一反应是K的代表应该跟CA是一个概念,属于医学的专业术语或者癌症的英文缩写。尽管那样想,但是还是希望我的猜测是错误的,谁愿意自己最亲的人患上癌症?     回到家后立刻问了我的朋友-张医生。朋友说:结肠癌。而且,这...........  -----------------------------  夏日琰琰,我爸爸的情况基本和你相同,我爸爸是去年5月11日开的刀,后来也是化疗,没有进行放疗,医生说已经有淋巴转移了,没有放疗的必要性了!
  @yanyan嗲
15:28:00  夏日琰琰,我爸爸的情况基本和你相同,我爸爸是去年5月11日开的刀,后来也是化疗,没有进行放疗,医生说已经有淋巴转移了,没有放疗的必要性了!  -----------------------------  yanyan嗲 ,你爸爸现在身体怎么样?他化疗了几个疗程?
  我爸爸手术后一个月开始化疗的,从6月底一直做到今年5月停的,因为当时一线方案做了3次,效果并不理想,做pet-ct有7处淋巴转移,后来医生就决定改方案了,因为爸爸做了基因检测,是野生型的,所以就用了二线化疗药+爱必妥,效果还不错,到今年5月检查,淋巴都已没活性或者基本没有了,所以就停止了化疗,但是靶向药每个星期还是挂的。但是上个星期检查,盆腔长出了一个淋巴,昨天医生刚开了口服的化疗药,叫爱斯万的,说是先吃一个疗程看看。唉,有淋巴转移治疗就是比较麻烦,才停止化疗3个月,就又有问题了。
  爸爸现在精神状况都不错,看上去比我身体都好,除了用了靶向药,脸上、身上都发了皮疹,其他都一切正常,现在等于是要一直化疗,不然就控制不住,郁闷~~
  @yanyan嗲
16:42:00    我爸爸手术后一个月开始化疗的,从6月底一直做到今年5月停的,因为当时一线方案做了3次,效果并不理想,做pet-ct有7处淋巴转移,后来医生就决定改方案了,因为爸爸做了基因检测,是野生型的,所以就用了二线化疗药+爱必妥,效果还不错,到今年5月检查,淋巴都已没活性或者基本没有了,所以就停止了化疗,但是靶向药每个星期还是挂的。但是上个星期检查,盆腔长出了一个淋巴,昨天医生刚开了口服的化疗药,叫爱斯万......  -----------------------------  我爸爸手术后休息两个礼拜就开始化疗,因为情况比较危急吧,分期已经很晚了,肠系膜和最高端淋巴都有转移了。那就代表附近器官应该已经有癌潜伏了吧。yanyan你知道你爸爸属于什么分期么:..(
  。。。。。。。。。。你爸爸情况已经比我爸爸好了,因为我爸爸手术做好是29个淋巴29个都转移,术后一个月不到,做了PET-CT,一共全身9个淋巴结转移,直接就变IV期的了,我可怜的爸爸,本来手术前检查,还是比较乐观的,结果一动完手术,就是噩梦的开始~~
  不敢回病房,不敢看到爸爸,一个人在走廊的尽头,对着窗外掉眼泪,苍天啊!何必这样戏弄我们……不是手术很顺利吗?不是没有邻近器官的转移病灶吗?不是说中期偏早吗?为什么?!!!!!为什么弄到现在已经到了3期C,而且是3C中最严重的……已经临近晚期!!!!  
7月26号在上海肿瘤医院由蔡三军主刀的手术,8月4号出院,出院时主治医师叮嘱休息两周后挂蔡三军的号开始化疗。我陪着父母再一次来到上海肿瘤医院,周三是蔡三军的特需门诊,挂号费是208元,门诊里面只允许一个病人和一个家属进去,所以,依然是我陪着爸爸进了门诊。蔡教授看了出院小结,然后对爸爸说:你的病是需要化疗的。爸爸点了点头,很配合的说道:恩,行!。然后接下来要求病人出去,家属在里面听话。蔡三军看着我,对我说:你爸爸的病情非常严重,如果90分是最严重的话,你爸爸已经到了87分。暂定化疗8次,三周一次,吃两周的药,休息一周,然后再来。那时,似乎感觉听到的这一切都是假的,我不相信那是事实,虽然爸爸的病7月中旬我们已经知道是个癌症,而且是中晚期,却不知道晚到已经到了这样的地步。呆呆的看着医生,两眼透着无助的光芒…..蔡教授,您能懂么?多希望您可以救救爸爸…….  
门诊出来,是验血,然后开始化疗的第一个疗程。注射用的是进口的乐沙定(奥沙利铂),回家口服希罗达,以及慈丹胶囊,看了一下费用单一个疗程费用1.8W不到。  
  @pizymisa
4:27:00    我可以去会会他,我爸可以带个卫生部的人去,不知道见到卫生部的她会什么反应。呵呵   -----------------------------  一定要告诉我结果,让我嘲笑他一次!!!
  其实叔叔有你这么好的女儿应该很知足了,我妈妈也是癌症,并且肝脏转移了,得病的5年来我流泪伤心无数个日夜,可是这并不能环节妈妈的病情,其实我们能做到的就是鼓励、鼓励、在鼓励,世界上每天那么多事故发生,有多少人没有办法尽力,家人就没有了,我们至少还有机会,世界上每日有那么多奇迹发生,只要我们相信、我们努力、就一定有希望,别被分期吓到,人永远比想象中的坚强!    圣经上说:不要为明天忧虑,明天自有明天的忧虑,今天的忧郁一天当就好了!    孩子,加油!
  @行者老金
22:47:00    祝福!  -----------------------------  老金 猜猜我是谁
  @yanyan嗲
9:08:00    。。。。。。。。。。你爸爸情况已经比我爸爸好了,因为我爸爸手术做好是29个淋巴29个都转移,术后一个月不到,做了PET-CT,一共全身9个淋巴结转移,直接就变IV期的了,我可怜的爸爸,本来手术前检查,还是比较乐观的,结果一动完手术,就是噩梦的开始~~  -----------------------------  yanyan 你爸爸会好起来的,你看他都比你都精神抖擞!  
为什么我爸爸做PET看不出淋巴结转移,但是手术后拿了23个却看到那么多转移。可怕......这样化疗下来再去做CT,岂不是也没什么可信度么
  LZ看的第一个中山医院的医生,我想是因为你没有送礼,才会有这种待遇。经常收礼的医生,碰到不送礼的病人,态度自然会不好了。别以为熟人介绍的就不用送礼。  不过LZ很幸运,是蔡三军给你爸爸动的手术,虽然我老爸当初手术不是他做的,不过在肿瘤医院住院的时候,听其它病人谈起过他,感觉他的医术和医德都不错!  23个淋巴有8个转移,也不用太担心,我老爸当初31个淋巴,16个转移。09年9月份在肿瘤医院开刀,而且当初CT就显示了肝脏上已经转移了较大的肿瘤。当时肿瘤医院的医生说他最多只能活6个月。09年11月份,我老爸在中山医院动了肝脏的手术,结果快2年过去了,现在我老爸恢复得不错,精神看上去好像比我都好。  
  @chy-23 20:57:00    只要你父亲不是晚期,就是不幸中的万幸了。挺过前三个月你得心情也会平复下来的,接下来的道路很漫长的!虽然是漫长且艰苦的,但是作为癌症患者的儿女我们也宁愿漫长些,不是吗?  -----------------------------  chy5499 我一直在重复的读着你这段话,我想
在你的身上或许发生了比我更痛苦的事情吧。愿我们能一同努力.....
  @yanyan嗲
9:08:00    。。。。。。。。。。你爸爸情况已经比我爸爸好了,因为我爸爸手术做好是29个淋巴29个都转移,术后一个月不到,做了PET-CT,一共全身9个淋巴结转移,直接就变IV期的了,我可怜的爸爸,本来手术前检查,还是比较乐观的,结果一动完手术,就是噩梦的开始~~  -----------------------------  琰琰 既然已经是晚期,如果你经济条件允许,可以让你爸爸服用易瑞沙。我身边有个人他肠癌肝转移,晚期患者,但是他已经5年活下来了,期间他一直服用易瑞沙。
  @爱需要奇迹tt
17:32:00    其实叔叔有你这么好的女儿应该很知足了,我妈妈也是癌症,并且肝脏转移了,得病的5年来我流泪伤心无数个日夜,可是这并不能环节妈妈的病情,其实我们能做到的就是鼓励、鼓励、在鼓励,世界上每天那么多事故发生,有多少人没有办法尽力,家人就没有了,我们至少还有机会,世界上每日有那么多奇迹发生,只要我们相信、我们努力、就一定有希望,别被分期吓到,人永远比想象中的坚强!        圣经上说:不要为明天忧虑,明天.....  -----------------------------  奇迹tt,对于众多癌症患者的子女,我只是其中一名,能说我好么,其实每个子女都是这样孝顺的。相比父母自始自终对我无私的疼爱,我这一点点的付出,真的是太微不足道了......多谢你的鼓励,我一定会坚强!
  楼主,你父亲能在手术两个星期即化疗,还是正确的,相信预后也还可以的.我哥哥的情况和你的父亲有些类似,但还要严重,他已肝转移,他手术前未发现肝转移,术后一个月化疗,在化疗时发现了肝转移,化疗用的药和你父亲的一样,化疗效果还是比较好的,但副作用也很大,开始是手足,现在是整个脸和头皮,一会儿红,一会黑的,未用靶向药,因为化疗效果很好,那些医生都说暂时不要用,他肝转移在治疗了两个疗程后就已经很小,没法手术,现在已化疗了六个疗程,肝上转移灶已基本看不太清楚了(还要化疗两个疗程),但我们一直很担心,怕化疗停了肝上再冒出来怎么办?也怕另外的地方再长出来,看你上面所说你有朋友肝转移,口服易瑞莎,不知他是怎样的情况?肝转移后有否手术?盼告知详细些.  顺祝你父亲能早日康复起来,你是苏州的吧,我们也是的,你父亲能在上海治疗很不错.
  @投石问路Z
13:56:00    楼主,你父亲能在手术两个星期即化疗,还是正确的,相信预后也还可以的.我哥哥的情况和你的父亲有些类似,但还要严重,他已肝转移,他手术前未发现肝转移,术后一个月化疗,在化疗时发现了肝转移,化疗用的药和你父亲的一样,化疗效果还是比较好的,但副作用也很大,开始是手足,现在是整个脸和头皮,一会儿红,一会黑的,未用靶向药,因为化疗效果很好,那些医生都说暂时不要用,他肝转移在治疗了两个疗程后就已经很小,没法.....  -----------------------------  
投石问路,怎么你哥哥身上会一下子红一下子黑?我爸爸好像没有,不过我爸爸才第一个疗程中。  
我说的那个人,他年纪50多了是个男的,他当时做手术的,肠子上的手术,然后肝上有一个转移灶也手术的。手术到现在五年了,他每天一颗易瑞沙,550元,费用很昂贵。(不过现在很多患者服用印度产的易瑞沙,价格便宜很多。)。不知道有没有区别,你可以去医生朋友那里打他一下。这一次,听说他肝上又长有一个转移灶,又准备手术切除。不管怎样,我觉得他晚期患者能存活5年下来,已经蛮不错了。  
谢谢你的祝福,我也祝福爸爸快快康复,祝福你哥哥快快健康起来,我们共同努力,加油!
  楼主,我哥哥化疗到第三个疗程时,手足反应很严重了,手足皮肤色素沉着,脱皮等等,第五个疗程开始往头上来了,先是脸部皮肤发红,头皮发痒,手足相对又好些了,现在第七个疗程,用的化疗药和你父亲的完全一样,效果是好的,正因为效果好(上海肿瘤科有位医生曾对我们说,反应越大,疗效越好,冲着这句话,我哥哥硬是不肯减量,肝上的转移症状现已完全消失了),看到你说有朋友口服易瑞沙维持五年了,每天550元?那五年下来100万元了?上次听有些病友在说,英国的易瑞沙,先吃多少时候,再后来是送的,慢慢再打听和咨询医生了.  谢谢你的回复,你父亲还是很有希望的,因为他化疗的早,听有经验的医生说,越早化疗越好.
  @投石问路Z
20:16:00    楼主,我哥哥化疗到第三个疗程时,手足反应很严重了,手足皮肤色素沉着,脱皮等等,第五个疗程开始往头上来了,先是脸部皮肤发红,头皮发痒,手足相对又好些了,现在第七个疗程,用的化疗药和你父亲的完全一样,效果是好的,正因为效果好(上海肿瘤科有位医生曾对我们说,反应越大,疗效越好,冲着这句话,我哥哥硬是不肯减量,肝上的转移症状现已完全消失了),看到你说有朋友口服易瑞沙维持五年了,每天550元?那五年下来.....  -----------------------------  投石,听你这么一说,我开始着急了。你说上海肿瘤医院的医生跟你们说过,反应越大,疗效越好。可是我爸爸现在没有什么反应,是不是代表就没有疗效.....好担心!!!
  楼主,不用担心,第一,二个疗程都没什么反应的,我哥哥也这样的,况且,虽然上海肿瘤医院的医生是这么说,但好些医生都不认可,所以,疗效问题不能以此为依据,倒让我觉得,你父亲化疗的早还是比较好的,祝你父亲顺利度过这个难关.
  爸爸的第一个化疗疗程快结束了,除了第一天在医院注射了乐沙定,回来后的前三五天很恶心难受想呕吐之外,过了那几天,貌似就没有那么强烈的反应了。3周一次化疗疗程,上次是8月17号开始的,所以,第二次的化疗就是9月7号,已经预约好了蔡三军的门诊。总共有8次的化疗,希望爸爸可以坚持住。  爸爸现在每天口服4颗虫草西洋参胶囊,早晚各2颗。我也叮嘱他每天都要他早上喝蜂蜜水,然后喝牛奶。平时吃甲鱼,黄鳝,泥鳅(爸说,他现在看到泥鳅黄鳝就想吐了。)  
他现在每天早晚都会去公园散步,精神也不错,还一直跟我和妈妈商量,让他跟朋友去咖啡厅,茶馆聊聊天。  
我会记录爸爸走过来的每一点一滴,供所有的患者一起参考交流共勉!
  @行者老金
23:07:00    化疗滴时候胃口一般都不太好,可以煮速冻水饺凑合下,味道不错,营养也还全面;    化疗结束以后胃口会恢复,多炖些补血补气滴汤喝  -----------------------------  速冻水饺不是万能的,要因人而异。  上海的医院半流饮食几乎每天都有馄炖,特别是对化疗期间的病人而言,见到都想吐。
  楼主,抗癌的路很长,一定要多鼓励,你是苏州的吧,我也是,祝你爸爸早日康复!
  琰琰,你爸爸也是蔡三军主刀的吗?我爸爸也是,而且时间上也差不多,我爸爸是结肠癌中期,两个淋巴转移,也是术后 两周去蔡三军那边复诊的,蔡医生说我爸爸需要化疗八个疗程,药方跟你的一样,接下来我爸的第二次化疗是9月14号,  你爸都有吃甲鱼还有黄鳝啊??我爸爸都不吃呢。。都嫌我们烧的难吃。。然后平时也就只吃点粥类的。精神上还好,第一次化疗时就出现挂点滴的手麻了。一直持续四五天,听说挂点滴时手最好别动是吗?我爸觉得麻了。老是动一下。。
  琰琰姐,相信你爸爸一定能够战胜疾病康复起来的。
  夏日琰琰,你爸爸现在怎么样了  我爸爸也是同样的病  现在碰到的医生都还算客气,可是我一直不知道到底手术做的算不算成功   4月做的手术,之前在几个医院的切片活检都没有发现癌细胞,也不知道是怎么回事,但肿瘤肯定存在,也影响了排便,必须手术。  我现在就非常后悔没有在那次手术前做下 P E T-,因为活检没有检测到癌细胞,大家都觉得即使是,也应该切出来再研究怎么弄。  结果是中分化,淋巴6个中5个转移,1个癌结节 。  化疗三次,反应不是很大,他心情都好起来了,  然后我坚持做了次 PETCT,出来的结果大受打击  不知道该不该坚持化疗。。
  夏日炎炎,你爸爸完全知道自己的病情吗
  每天都在绝望和痛苦中生活  5月以来,不停的接受坏消息  只有坏消息,更坏的消息  好像老天爷完全不再眷顾我和爸爸,  每天都在祈祷  老天,难道你听不见吗
  血泪的教训,提醒LZ一定要做好防范转移的工作,我们母亲就是直肠癌术后半年转移,一直在化疗啊,还控制不住,感觉肋骨处疼痛,就赶快去检查,我好后悔!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
  @fdm-3 11:07:00    楼主,抗癌的路很长,一定要多鼓励,你是苏州的吧,我也是,祝你爸爸早日康复!  -----------------------------  是的,我是苏州的。真的,抗癌的路很漫长很漫长。你家人也有跟我爸爸一样的病么?
  @行者老金
23:05:00    祝福琰琰滴父亲,有你这样滴孝女一定会好起来滴!   -----------------------------  (*^__^*) 嘻嘻……,我家老金哥最好了~
  @击败肠癌
5:46:00    琰琰,你爸爸也是蔡三军主刀的吗?我爸爸也是,而且时间上也差不多,我爸爸是结肠癌中期,两个淋巴转移,也是术后 两周去蔡三军那边复诊的,蔡医生说我爸爸需要化疗八个疗程,药方跟你的一样,接下来我爸的第二次化疗是9月14号,    你爸都有吃甲鱼还有黄鳝啊??我爸爸都不吃呢。。都嫌我们烧的难吃。。然后平时也就只吃点粥类的。精神上还好,第一次化疗时就出现挂点滴的手麻了。一直持续四五天,听说挂点滴时手最好别.....  -----------------------------  
我爸爸直肠癌中晚期了,而且淋巴转移的很多个。前天去蔡三军那里做的第二次化疗,回来后躺在家里什么都没胃口吃,还吐了几次,看着真的好心疼。  
亲戚朋友送来甲鱼黄鳝,据说还是野生的,但是现在这几样高蛋白的东西,我爸爸看到就想吐,无论是白煮的还是红烧的,更别说吃了。  
那条挂水的胳膊会麻木好几天呢,化疗之后的10天内是不能碰冷水也不能碰金属的东西的。你千万要记得哦  
  @h_j_h
21:31:00    LZ看的第一个中山医院的医生,我想是因为你没有送礼,才会有这种待遇。经常收礼的医生,碰到不送礼的病人,态度自然会不好了。别以为熟人介绍的就不用送礼。    不过LZ很幸运,是蔡三军给你爸爸动的手术,虽然我老爸当初手术不是他做的,不过在肿瘤医院住院的时候,听其它病人谈起过他,感觉他的医术和医德都不错!    23个淋巴有8个转移,也不用太担心,我老爸当初31个淋巴,16个转移。09年9月份在肿瘤医院.....  -----------------------------  
HJH,不是的,我知道医生要送礼,但是不可能初次过去还没安排就送礼,更何况那个时间段,没有他单独一个人的时候,我想送也送不了。  
不过还是幸运的,幸亏没有让这个没医德没素质没道德的孙益红给我爸爸开刀,要不然真不敢想象后果。不是他的恶劣素质我们也不会另行找医生,更不会遇到蔡三军的。  
所以,按照手术来讲,我还是觉得满意的。
  @qqnemo
10:10:00    琰琰姐,相信你爸爸一定能够战胜疾病康复起来的。   -----------------------------  一定!!!我们都要坚强,我们都要努力!
  @康康小厨
11:07:00    夏日琰琰,你爸爸现在怎么样了    我爸爸也是同样的病    现在碰到的医生都还算客气,可是我一直不知道到底手术做的算不算成功    4月做的手术,之前在几个医院的切片活检都没有发现癌细胞,也不知道是怎么回事,但肿瘤肯定存在,也影响了排便,必须手术。    我现在就非常后悔没有在那次手术前做下 P E T-,因为活检没有检测到癌细胞,大家都觉得即使是,也应该切出来再研究怎么弄。......  -----------------------------  
康康,我清楚你所谓的活检没有癌细胞,但是活检出没有癌细胞,不一定代表肯定没有,那么大的肿瘤,医生取样只是类似于米粒大小的肉下来,取下来的那几粒化验不出癌细胞是很正常的,这个是我之前的医生朋友告诉我的。但是事实这个肿瘤是存在的,无论是恶性良性,都要把它摘除。我想那时你没有坚定的想去手术,所以或许拖延了一段日子。我爸爸是肠镜出来我就直接联系医生了,我都没有等切片报告单,因为我知道这种病是不能拖的。哪怕只有延误一周,或许那一周,刚好转移了。不过,我们两个现在说这些已经为时已晚,所以,我们应该针对病情做相应的治疗。  
你说你爸爸PET做出来结果不好,不知道是怎样的不好法,你可以说出来我们对照或者商讨,因为天涯这种病的患者和家属还是很多很多的。  
还有,你爸爸手术我不知道是哪里做的,为什么当时取淋巴结只有取了6个,一般都是取20-30个,那样才能更准确的知道病情的严重性和转移到哪的依据。
  @康康小厨
11:12:00    夏日炎炎,你爸爸完全知道自己的病情吗   -----------------------------  
我爸爸知道自己的病情,他也知道自己是中晚期。他不颓废,或许心里的恐惧还是有的。但是爸爸还是很坚强,很努力的在配合着化疗。现在要多吃高蛋白的食物,平时要多出去散步。我爸爸现在早晚都会去公园走上几圈。
  @无心所依
21:07:00    血泪的教训,提醒LZ一定要做好防范转移的工作,我们母亲就是直肠癌术后半年转移,一直在化疗啊,还控制不住,感觉肋骨处疼痛,就赶快去检查,我好后悔!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!   -----------------------------  无心,你妈妈手术的病理是几期的,共化疗几次,用的是什么方案?
  楼主,你爸爸也有淋巴转移,蔡三军没说还要放疗吗?这里的医生说,只要有一个淋巴转移,就该做放疗.并且放疗还应该放在化疗中间进行,那上海的医生也不提放疗?这个放疗我看病人都说还是比较痛苦的,我们也在纠结中,不知到底该不该做.
  怎么这里都是可怜的父母,伤心的女儿啊  因为妈妈得了结肠癌,术后15天,每天既想来这里,又怕来这里  心情就像过山车
  @投石问路Z
19:16:00    楼主,你爸爸也有淋巴转移,蔡三军没说还要放疗吗?这里的医生说,只要有一个淋巴转移,就该做放疗.并且放疗还应该放在化疗中间进行,那上海的医生也不提放疗?这个放疗我看病人都说还是比较痛苦的,我们也在纠结中,不知到底该不该做.  -----------------------------  投石,你还是多问问医生吧,我问过几个医生朋友为什么蔡三军不给我爸爸做放疗,他们说了放疗对直肠癌的疗效是相当的低的,关键是还非常伤身,也就是或许付出太多还得不到好的结果。那么,又何必去做呢!
  楼主,医生说的都不一样,手术医生和放疗的医生让我们做放疗,而肿瘤科的医生不让做,听说手术医生应该最清楚,一般手术医生都主张做放疗的,而你父亲正好又在手术医生那边治疗,蔡三军也很有名,所以我想他比较权威吧,象你父亲这种情况不做放疗也让我有些意外.我们也尽量想少走弯路,治疗能做到恰到好处,以后多交流,也祝你父亲治疗顺利,关注着你的贴子.
  我爸刚查出直肠癌,9月29日动手术,现在没病理结果,非常担心,医生说从手术看,应该是晚期了,我眼泪直下,不知怎么办  
  我Q,请大家多指教
  @木耳宸
19:52:00    我爸刚查出直肠癌,9月29日动手术,现在没病理结果,非常担心,医生说从手术看,应该是晚期了,我眼泪直下,不知怎么办  -----------------------------  积极治疗吧,肠癌的化疗效果还是比较好的,不要轻易放弃,得这个病发现的时候往往都是中晚期了,你看看大风铃的帖子吧,她母亲结肠癌晚期术后通过积极治疗现在已经五年了
  谢谢啊,他们帖子都很长,我心急啊,真想跟她本人聊聊
  我妈57岁,因两个月大便不成形且每天次数多,25日少量便血,9月29日常州第一人民医院肠镜显示:直肠距肛门10—12CM见不规则新生物,表面充血,溃烂,质硬,易出血。累及三分之二管腔,内镜尚能通过。肠镜诊断:直肠CA.病理诊断:肠粘膜组织,粘膜下层见明显异型细胞,组织受机械挤压严重,考虑低风化神经内分泌癌可能,建议免疫组化AE1/AE3,CK18/8,CgA,Syn,CD56,Ki67等项鉴别助诊。后来我又带她做了上中腹部CT平扫+增强,发现肝左内叶见直径约为1CM的低密度灶 ,脾脏内见直径为3CM的低密度灶,边缘欠光整。     医生建议两种方案,要么先化疗在手术,要么先手术后化疗,我妈妈身体素质本来就不好,现在的我彷徨。。。失措。。。自己的一个决定可能就决定着妈妈的命运啊!今天看了很多帖,希望大家有经验的帮帮我!!!
  看了大家的发言真的受益匪浅。我爸爸马上也要进入化疗阶段了。他自己很紧张。想知道一下,上海肿瘤医院结肠癌的化疗方案中,需要住院吗?每个疗程挂水的话,比如,奥沙利铂需要挂多少小时?是只去医院一天,然后回家吃药呢?还是连续一周天天要去医院?麻烦有经验的能不能帮忙解答一下?
  @木耳宸
9:52:00    谢谢啊,他们帖子都很长,我心急啊,真想跟她本人聊聊  -----------------------------------------------------  
木耳宸 我想每个病人的家属知道自己家人患了这样的病的时候,都会跟你有同样的心情和压力,你是,我是,天涯那些病人家属都跟我们一样。我爸爸7月12号查出直肠癌的时候,我的天塌了,爸爸是家里的脊梁,疼妈妈疼我,家境从小都是可以的,我是温室的花,经不起风吹雨打。自动知道爸爸得了这个病,我和妈妈成天成天的哭,两个女人哭的爸爸闹心,一直他来劝我俩说,一切都会好起来的。让我和妈妈都想开点。  
一般两个月内比较焦急,心态很差,一想到爸爸就会泪如雨下,害怕失去害怕生死别离,害怕.......3个月后你的心态会慢慢的平静下来,理智的面对现实,冷静的处理每一项应该由我们晚辈处理的事。
23:11:00    我妈57岁,因两个月大便不成形且每天次数多,25日少量便血,9月29日常州第一人民医院肠镜显示:直肠距肛门10—12CM见不规则新生物,表面充血,溃烂,质硬,易出血。累及三分之二管腔,内镜尚能通过。肠镜诊断:直肠CA.病理诊断:肠粘膜组织,粘膜下层见明显异型细胞,组织受机械挤压严重,考虑低风化神经内分泌癌可能,建议免疫组化AE1/AE3,CK18/8,CgA,Syn,CD56,Ki67等项鉴别.....  -----------------------------  
你妈妈做了PET-CT确诊了吗?肝上和脾上都有转移灶的话,应该是要先化疗,然后看化疗后的效果再考虑手术的必要,一般有远处器官转移,都不主张先手术,因为转移灶多,也切不干净。你可以问下主刀医生。
  @wxl1-10-5 23:42:00    看了大家的发言真的受益匪浅。我爸爸马上也要进入化疗阶段了。他自己很紧张。想知道一下,上海肿瘤医院结肠癌的化疗方案中,需要住院吗?每个疗程挂水的话,比如,奥沙利铂需要挂多少小时?是只去医院一天,然后回家吃药呢?还是连续一周天天要去医院?麻烦有经验的能不能帮忙解答一下?   -----------------------------  
化疗不用住院的,上海肿瘤医院也不会让你住院的。一般采取的是3周化疗法,化疗疗程开始的第一天去医院注射奥沙利铂,我爸爸是3袋(只有一袋是奥奥沙利铂,其他两袋是辅助的),单单讲注射的时间,大概需要4个小时左右。好了就可以回家了,然后当天晚上开始在家口服希罗达,在家服用两个礼拜停药。然后休息一个礼拜,再继续下一个化疗疗程。
  9月28号,今天是爸爸手术后的第三次化疗,两周前预约蔡三军的门诊,却发现他今天停诊,怎么办?前两次一直是他开的化疗方案。无奈之下,只好挂了其他医生的门诊,找到了一个叫顾卫列的副教授,也是大肠外科的。早早起来,开着爸爸和姑父(姑父是陪爸爸化疗的,男人陪比较方便,上上洗手间可以帮忙拎拎吊瓶)来到上海肿瘤医院,吸取以前整个上午都是排队看门诊,排队验血,排队等化验单,永远排队排队排队。。。。。。浪费一上午的教训。今天一来到医院就挂了便民门诊,先去验血,然后再去看门诊,等门诊看好,验血的单子也就好了,那样可以直接去注射药物了。  验完血,来到门诊4楼看顾卫列的门诊,不幸的是,他跟我们说以前都是蔡三军那里看的,所以他不能开化疗方案,开不出来的。具体原因我也没有细问,应该是医院的规定吧,他告诉我们去挂化疗科,于是我们重新挂了化疗科的普通门诊,没找到化疗科大肠方面的教授,也无所谓了,反正就这么一次,化疗方案就那几种,医生应该都懂的。  这一次,爸爸的白细胞是6.0,属于正常范围之内,所以可以开始第三次的疗程。注射乐沙定的时候,整个手臂都会麻木掉,而且一碰就会疼(是爸爸说的)。而且回家后,10天内不能接触金属的物品,不能碰冷的东西。这是从第一次化疗时就要这样做的,我家所有的不锈钢门把手,还有卫生间洗脸盆上的金属水龙头,都被妈妈包了一层布。以免爸爸不小心接触到,然后产生一系列的副作用。  (28号当天回到家写下来的,一直没有时间来发布,望见谅!)
  @夏日琰琰
22:21:00    @wxl1-10-5 23:42:00      看了大家的发言真的受益匪浅。我爸爸马上也要进入化疗阶段了。他自己很紧张。想知道一下,上海肿瘤医院结肠癌的化疗方案中,需要住院吗?每个疗程挂水的话,比如,奥沙利铂需要挂多少小时?是只去医院一天,然后回家吃药呢?还是连续一周天天要去医院?麻烦有经验的能不能帮忙解答一下?    ----------------------------.....  -----------------------------  谢谢你那么详细的回复。现在真的很需要帮助。希望爸爸能顺利度过化疗这一关。
  我妈明天去做PET-CT,上帝保佑一切都好!想请教一下大家:我是常州人,本想让我妈就在常州第一人民医院住院治疗手术的,这边医生也熟悉,但看见好多帖子的亲属在上海肿瘤医院就诊的,上海肿瘤医院的医生真的医术高明吗?像我这种情况该怎么选择呢?谢谢大家!  
  太感谢琰琰以及这里每一位热心人。今天我爸爸去肿瘤医院复诊,果然如琰琰之前写的一样,几乎所有的流程都一样。爸爸说,还好有论坛里那么多人提供的信息。尽管如此,化疗的反应还是让人扛不住。我爸吊针的时候就觉得手麻,可是吊完针站起来后就开始各种不适,不断流鼻涕、眼花、头痛、手麻木还发抖,晚上到家好像开始有点发烧的症状。他说早知道这么难受,就绝不做化疗了。他想放弃化疗。真的担心……
  炎炎你好!我妈妈的PETCT报告今天出来了,犹如晴天霹雳,诊断如下:乙状结肠下段及直肠上段肠壁增厚伴FDG代谢异常增高,符合恶性病变征象;肝胀脾胀转移;腹腔盆腔多发转移;盆腔积液;胃肠外科主任说是晚期的晚期了,具体方案还要和肿瘤科主任商量后决定。后来我又去问了肿瘤科主任,他说像这种情况只有先化疗+靶向治疗两个疗程然后根据情况在手术。我想,妈妈现在大便已经困难了,再不手术大便就会拉不出来。多痛苦啊!我又想多咨询几个医院,又怕耽误我妈病情,请给我指条路吧!!!
  夏日琰琰,蔡三军教授一定要熟人介绍才能找到他治疗吗?如果排队挂号能挂得到吗?要几点去排?焦急等待中.请指引
  @忠爱一生ll
21:22:00    夏日琰琰,蔡三军教授一定要熟人介绍才能找到他治疗吗?如果排队挂号能挂得到吗?要几点去排?焦急等待中.请指引  -----------------------------   忠爱一生,我不知道你是要找蔡三军手术还是术后的治疗。术后治疗他看的好像很少。但是如果找他手术,我估计不找关系的话,应该他不会给你家人主刀的。我们当时正好有那一层关系,然后找过去了。如果你是找他看看病,你可以网上预约挂号的。我爸爸现在3周化疗一次,我都是给他网上预约的,但是你要提前十天预约,不然很难预约到他的号的!更不用说当天去排队挂号了。
23:03:00    炎炎你好!我妈妈的PETCT报告今天出来了,犹如晴天霹雳,诊断如下:乙状结肠下段及直肠上段肠壁增厚伴FDG代谢异常增高,符合恶性病变征象;肝胀脾胀转移;腹腔盆腔多发转移;盆腔积液;胃肠外科主任说是晚期的晚期了,具体方案还要和肿瘤科主任商量后决定。后来我又去问了肿瘤科主任,他说像这种情况只有先化疗+靶向治疗两个疗程然后根据情况在手术。我想,妈妈现在大便已经困难了,再不手术大便就会拉不出来。多痛苦......  -----------------------------  
对不起,我昨天没有来得及上天涯看帖子,现在才看到你的留言。我理解你的心情,如果你是个女的,我想你会跟我前两个月一样,天天以泪洗面,因为实在是接受不了这样的事实!自己的父母,身上流的是他们的血,谁会愿意接受这样的不幸!但是事情发生了,我们就要去面对,也不得不坚强的去面对,因为我们是他们唯一的子女。我们都不坚强,他们怎么坚强的对抗这残忍该死的病魔!  
你妈妈现在这样,如果手术,后果.......真的不好的。谁都知道晚期手术是让病人快点终结的生命。但是现在科学这么先进,你不要着急,我看到我们群里有的病人也是全身转移,还有那大肠癌骨转的百分一机率,他们都遇到了,但是他们都在坚强的化疗中!所以,你要坚强!!!  
像你妈妈的情况,需要靶向药物了,靶药的话应该是用爱必妥或者贝伐单抗。看医生吧。如果你找对医生,听医生的就好了!!
  忠爱一生,我不知道你是要找蔡三军手术还是术后的治疗。术后治疗他看的好像很少。但是如果找他手术,我估计不找关系的话,应该他不会给你家人主刀的。我们当时正好有.....  -----------------------------  
夏日琰琰,今天通过熟人住进了上海肿瘤医院,谢谢您的提醒,我们也不知道蔡三军要网上预约,还要提前十天,网上预约挂号要几百?肿瘤扩散了,希望蔡三军能给出好方案
  谢谢炎炎!我很坚强!我要和妈妈携手抵抗病魔!今天我通过熟人去了上海瑞金医院,一位博士说出同样的话,妈妈这种情况不能根治,只能维持生命(之前找的几个医院的医生都这么下结论)。唯一方案不同,他建议先做新辅助放化疗,然后根据病人情况再对原发病灶做一个微创手术,之后再靶向治疗。他说可能这样生活质量会有所提高,也有可能会延长生命。但是我们这里常州第一人民医院的医生说,先做化疗+靶向治疗几个月,病人要是肠梗阻的话再做个造瘘。我想请教你,上海瑞金医院的这种治疗怎么样?我又拿不定主意了!谢谢!  
  @忠爱一生ll
23:02:00  夏日琰琰,今天通过熟人住进了上海肿瘤医院,谢谢您的提醒,我们也不知道蔡三军要网上预约,还要提前十天,网上预约挂号要几百?肿瘤扩散了,希望蔡三军能给出好方案  -----------------------------  
忠爱,蔡三军一周只看两个上午,分别是周一上午和周三上午。周一上午是普通门诊,只要几十元,具体几十我忘记了,反正不会超过60的。周三上午是特需门诊,预约号后要到门诊1号楼的5楼挂号,周三的特需价格是208元,我爸爸正好每次化疗都卡在周三,郁闷......。  
现在住进了肿瘤医院,也找到了蔡三军,接下来你也不用太担心了,相信医生会给你们一套最适合的方案的。祝福中!!!
20:03:00    谢谢炎炎!我很坚强!我要和妈妈携手抵抗病魔!今天我通过熟人去了上海瑞金医院,一位博士说出同样的话,妈妈这种情况不能根治,只能维持生命(之前找的几个医院的医生都这么下结论)。唯一方案不同,他建议先做新辅助放化疗,然后根据病人情况再对原发病灶做一个微创手术,之后再靶向治疗。他说可能这样生活质量会有所提高,也有可能会延长生命。但是我们这里常州第一人民医院的医生说,先做化疗+靶向治疗几个月,病人要是肠.....  -----------------------------  
你在上海瑞金医院找的应该也是教授,你只要记住,我们的亲人得了这样的病,切记切记不要投错医,那样,对我们家人的病情是雪上加霜,而且会影响存活率。因为得了这样的病,只能用存活率来说了。但是无论怎样,我们都不可以放弃对他们的治疗,因为他们生我们养育我们。我不是医生,所以我不知道哪个医生的方案对你妈妈更有利,但是,无论哪个方案,你都要迅速,因为拖延时间,对我们亲人的病都会很不利。我爸爸已经拖延了4个月才手术,他现在也后悔莫及。我个人是比较相信上海几家大医院的资深教授。所以我爸爸的手术乃至化疗我跟爸爸都鉴定的选择在上海。我们已经不介意能不能医保,或者医保只能报到多少。因为现在对我来说,没有什么比爸爸的健康爸爸的生命更重要了,钱还可以再赚。
  @夏日琰琰
21:10:00    @忠爱一生ll
23:02:00    夏日琰琰,今天通过熟人住进了上海肿瘤医院,谢谢您的提醒,我们也不知道蔡三军要网上预约,还要提前十天,网上预约挂号要几百?肿瘤扩散了,希望蔡三军能给出好方案    -----------------------------     忠爱,蔡三军一周只看两个上午,分别是周一上午和周三上午。周一上午是普通门诊,只要几十元,具体几十我忘记了,反正.....  -----------------------------  谢谢.你爸爸也会好起来的.
  炎炎你好!你爸爸现在治疗得怎么样了?我妈今天第一天开始治疗了,用的是:贝伐珠单抗注射液(安维汀)300mg,共15594元,美国进口药。妈妈现在一切都好。看帖子里很多病友做这治疗前都做基因检测,可我妈没有要做啊。主任医生说不需要,疑惑?明天要化疗了,希望妈妈一切都好!  
19:49:00    炎炎你好!你爸爸现在治疗得怎么样了?我妈今天第一天开始治疗了,用的是:贝伐珠单抗注射液(安维汀)300mg,共15594元,美国进口药。妈妈现在一切都好。看帖子里很多病友做这治疗前都做基因检测,可我妈没有要做啊。主任医生说不需要,疑惑?明天要化疗了,希望妈妈一切都好!  -----------------------------  
我爸爸明天开始第四个疗程,也不知道现在这一套方案对我爸爸效果怎样,上次蔡三军说,做完四次化疗会全身检查一次,这次是第四次了,我迫不及待的想知道爸爸这个化疗方案对他的效果。  
为什么你妈妈不用爱必妥呢?肠癌上的二线靶向药物,爱必妥的效果是最好的啊。我很奇怪你妈妈为什么不上爱必妥,如果上爱必妥,需要基因检测的。
  我妈妈的CEA:1.1.好像在正常值之内。但CA125:1602.很高。不知是什么意思?17号挂的是安维汀。18号挂的是5FU+伊立替康+亚叶酸钙针盐酸托烷司琼+奥美拉唑针+参麦。19号挂得水和18号一样,就是少一瓶伊立替康。妈妈今天腹痛加呕吐。  
  请问有没有QQ群可以交流,我父亲刚查出来
  炎炎,不知道你爸爸第四次化疗的感觉怎么样?什么时候做全身检查呢?
  第三个疗程爸爸很困苦、很艰难的“爬”过来了,为什么说爬,因为这第三次,整整21天,爸爸几乎每天都是平躺在床上或者沙发上的,前两个疗程还可以坐起来看看电视,或者听听音乐,这一次,他这个人的状态奇差无比。没精神,没胃口,没力气……每天除了躺着还是躺着,什么都不要吃,什么都吃不下,吃什么吐什么。之前两次还是信心满满的爸爸,这次无力的跟我说到:这样下去,我怕我做不到8次的化疗的,太辛苦了。听到这话,我背过身去,怕爸爸看到我眼里含着的泪水。化疗啊,为什么你要这么折磨我爸爸?????如此健康活力的一个好爸爸,今天已经被你折磨成什么样子了,为什么你如此残忍,如此心狠,如此的毒辣啊!!!!!我恨你,化疗!!!!!
  我着急的搜索各方面的资料,询问医生和群里的每一位病友。他们说,化疗的时候,人的身体有一个极限期,一般来说就在那第三次或者第四次的化疗中,人是最最累,最最崩溃的时候,那时所有原有的坚强意志,一点一点慢慢被磨灭,整个人处于崩溃状态,觉得生不如死,也不愿意再化疗下去,但是过了那一两次,只要熬过去,就可以了,接下来的历程化疗还是那样的折磨人,但是接受化疗的人已经熟悉和学会自我调节了,所以,也就是说,化疗中,最痛苦的最可怕的就是那第三或者第四次。熬过就好,熬过就好!!!我同样的语句去告诉爸爸,安慰爸爸,爸爸听着,继续痛苦坚持着,在化疗中艰苦的“爬行”着,跟癌细胞抗争到底!
  加油炎炎,我现在能深深体会到你的心情。化疗真的很艰辛。我爸爸也坚持不了。
  @wxl1-10-29 23:26:00    加油炎炎,我现在能深深体会到你的心情。化疗真的很艰辛。我爸爸也坚持不了。  -----------------------------  
WXL,你爸爸现在怎么样了啊?我爸爸目前第四个疗程中,状况比上次好点。
  10月19号,爸爸第四次化疗,由于第三个疗程的极其痛苦和难受,这一次我给爸爸配了止吐药《盐酸昂丹司琼》,这药是听群里的一位大姐介绍的,她化疗期间一难受就吃那药,据说很管用,早上吃一颗,一整天都不会难受。因为注射化疗药物非常伤血管,听护士说,一根静脉只管用一次,第二次就要换其他静脉注射了,爸爸手背上的血管本来就不粗,护士很难找。想给爸爸装PICC管,但是想想还是应该问问蔡三军,总是小心一点好,因为我们这个奥沙利铂+希罗达的21天化疗方案,毕竟这个化疗方案中PICC管的利用率比较低。如果是奥沙利铂+5FU,基本都一开始就装PICC了。结果问了蔡三军,他说:没有必要的,总共都只有8次,装着也不方便的。好吧,就听教授的吧,我和爸爸最终决定没有装,可怜的爸爸注射完奥沙利铂后,手臂痛的跟剥了皮似的 :..(  
第四次注射完回家后,难受恶心的程度,貌似比上一次好很多,但是手足反应非常厉害,本来之前几次,只是手臂麻木,但是现在是腿和脚都麻的。而且,手足都开始发黑,脸也开始发黑了……我可怜的爸爸……:..(  
  我觉得你爸爸的化疗太痛苦了,药物的剂量是多少,体重升高多少呢?    还有问问蔡教授是不是个体原因,可不可以查查ERCC1基因,如果奥沙利铂可能获益不大,那么不用算了。    有没有同时使用可以减轻毒性的药物呢,比如门冬氨酸钾镁和葡萄糖酸钙,谷胱甘肽,或者一些中药。
  @夏日琰琰
15:48:00    @wxl1-10-29 23:26:00      加油炎炎,我现在能深深体会到你的心情。化疗真的很艰辛。我爸爸也坚持不了。    -----------------------------     WXL,你爸爸现在怎么样了啊?我爸爸目前第四个疗程中,状况比上次好点。  -----------------------------  YANYAN,我爸爸实在吃不消注射了。所以现在改成单纯口服希罗达,这样整个人的精神状态好一点。另外配合中医治疗。
  @瓯越郎中
19:00:00    我觉得你爸爸的化疗太痛苦了,药物的剂量是多少,体重升高多少呢?  还有问问蔡教授是不是个体原因,可不可以查查ERCC1基因,如果奥沙利铂可能获益不大,那么不用算了。  有没有同时使用可以减轻毒性的药物呢,比如门冬氨酸钾镁和葡萄糖酸钙,谷胱甘肽,或者一些中药。  -----------------------------  
瓯越郎中,我爸爸刚刚手术完第一次化疗的时候,体重是124,不过现在瘦了,现在是有114斤了,身高是162,每次化疗用的乐沙定是50mg。  
其实我这次化疗时,跟蔡三军身边的那个助手说的,问他要不要加点聚糖肽(其他病友推荐的),但是那个助手说不用,我也没有多说什么了,我也不知道为什么我爸爸的化疗药物里面,除了乐沙定和止吐药,其他辅助的药一样都没有。
  @夏日琰琰
15:34:00    10月19号,爸爸第四次化疗,由于第三个疗程的极其痛苦和难受,这一次我给爸爸配了止吐药《盐酸昂丹司琼》,这药是听群里的一位大姐介绍的,她化疗期间一难受就吃那药,据说很管用,早上吃一颗,一整天都不会难受。因为注射化疗药物非常伤血管,听护士说,一根静脉只管用一次,第二次就要换其他静脉注射了,爸爸手背上的血管本来就不粗,护士很难找。想给爸爸装PICC管,但是想想还是应该问问蔡三军,总是小心一点好,因.....  -----------------------------  一次比一次难受,没办法,我爸从第六次开始还吐得厉害。
@yunping_dz
16:58:00  一次比一次难受,没办法,我爸从第六次开始还吐得厉害。  -----------------------------  
我爸爸吐倒还可以,就第三次最最严重。现在是第五次。下周一就是开始第六次了。
@wxl1-11-21 22:57:00  YANYAN,我爸爸实在吃不消注射了。所以现在改成单纯口服希罗达,这样整个人的精神状态好一点。另外配合中医治疗。  -----------------------------  
@wxl787878,为什么吃不消,他知道自己病情的话,我觉得他肯定会坚持的啊,人的求生欲望应该都很强烈的,你爸爸今年多大了?
12:03:00    @wxl1-11-21 22:57:00    YANYAN,我爸爸实在吃不消注射了。所以现在改成单纯口服希罗达,这样整个人的精神状态好一点。另外配合中医治疗。    -----------------------------     @wxl787878,为什么吃不消,他知道自己病情的话,我觉得他肯定会坚持的啊,人的求生欲望应该都很强烈的,你爸爸今年多大了?  -----------------------------  我爸爸知道病情,他67了。他就是觉得实在痛苦的受不了,而且他害怕各种副作用,本身身体就很虚。你爸爸最近怎么样?
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