我叫马海洋，是孩子的父亲，我家住在河南省开封市尉氏县岗李乡刘庄村三组 ，我的身份证号是228011 ，我的电话是，QQ号是　　日生育了一个可爱的小宝宝。取名叫马嘉诚。本应一家三囗过着农村人的幸福快乐生活。 　　天有不测风云，不幸得祸无情的降临在这一个天真烂漫的孩子身上。 ...　　无忧无虑的童年小孩子的身上了。日，我宝贝来到这个世界仅一天，即被诊断患有先天性心脏病，而且是复杂的！　　我、孩子妈妈，还有我的父母，我们怎么也不敢相信这个结果，当天，我父母就带着宝贝去开封儿童医院进行复查，可是当结果出来，彩超报告单上赫然写着：矫正性大动脉转位、室间隔缺损、房间隔缺损...　　因为不愿相信这个结果，2月27日，孩子出生的第三天，我们又抱着我可怜的宝贝到郑州大学附属三医院作再次检查，但是，结果还是一样！　　在得知我的宝宝小嘉诚被医院确诊患有复杂性先天性心脏病的那一刻，全家人悲伤至极。欲哭无泪。孩子父母怎么也不会相信自己可爱乖巧的小儿子会和这种可怕的疾病联系在一起，但理智告诉全家人，现在最重要的任务就是为儿子治疗。然而。作为一个靠种田养家生活的农村老百姓怎么能支付起几十万元的治疗费用呀。这对于农村普通老百姓来说，简直就是天文数字。再加上去年小嘉成的爷爷肺叶切除手术也需要治疗。一个是我爸。一个是我的儿子。都在等待我夫妻去想法去维持这个零碎的家庭。
　　事已至此，我不得不接受孩子有先心病这个事实！　　鉴于郑州大学第三附属（省妇幼）北京大学（清华附属医院）河南省（人民医院）这些医院的医生都说，孩子的情况可以不必着急手术，等孩子再长大点手术不迟，我们就忐忑的带孩子回家了！　　孩子回家后，一直到半岁，也就是日都非常正常，从没有生过病，没有打过针，没有出现过一般有先心病的孩子会出现的紫绀现象。他吃饭、睡觉什么的都很正常，和他说话，他还知道应答，我说“爸爸抱”，他还会转向我，向我张开双臂，邻里乡亲逗他，他还也会很配合地笑！　　术前的（照片）
但全家人所有的生活希望都寄托在儿子嘉诚身上，看着儿子一天天的长大，原本以为日子越来越好，可是小儿子的突如其来的疾病，打碎了全家的幸福的梦。　　因为担心孩子的病情，我一直在网上查阅各种关于先心病的信息，后来，在好大夫网上结识了上海儿童医学中心的郑景浩医生，他说孩子的情况，在半岁的时候手术最好，于是我们一家于日送孩子住进了郑景浩医生推荐的郑州大学附属第一附属医院，我夫妻和我爸爸抱着儿子来到了郑州大儿子手学第一附属医院心外科住院治疗准备接受手术。在8月23日那个害怕的下午，医生先给儿子动了手术，术中一切正常，到晚上八点左右手术才结束。孩子被送到重症监护室时，负责孩子的大夫告诉我们手术很顺利，我们一直悬着的心才终于稍感轻松我和孩子的妈妈，我们一家怀着忐忑的心在重症监护室外一直等了7天，7天，度日如年的7天啊！到第7天，大夫从重症监护室出来跟我们讲：孩子已经不需要用呼吸机而能自己呼吸了。我和孩子妈妈都高兴坏了！可是，几分钟后，许医生又从重症监护室出来，跟我们讲孩子已经呼吸道感染，患上肺炎了。　　在医生的建议下，我的小心肝于9月1日从心外科一病区转到了小儿科重症监护室。在小儿科重症监护室又过了6 天。6天，我都不知道我和孩子妈妈是怎么撑过那6天的，6天里医生告诉我们孩子的情况一天比一天糟糕，我心如刀绞！孩子妈茶饭不思！　　第六天，我赶紧联系上海的那位专家，郑景浩医生，可是这边，郑州大学第一附属医院的医生又告诉我：孩子缺氧缺血以后只能成植物人了！　　。术后一个星期。还没有出重症病房。已经花完了他们四处借来的十几万元。目前孩子不知什么原因导致缺血；却氧；重度脑积水；脓肿；四肢时而僵硬，现已成植物人。。但是，这是我的儿啊，我不能不要他，不救他啊！他痴痴地睁着眼，看得我好心酸，好心酸！他妈妈看见他这个样子，只有不住地抹眼泪！
我们也不懂医学。目前孩子一直高烧不退，因家中实在贫困无法再筹到钱交付治疗费用不能续上费，医护人员说没钱就停药，，我们请医院不要停止治疗，怕延误孩子的救治时机。可是好话说到头，医院依然坚持没钱就不给看病，把孩子的要给停了！医院自2014年11月就已停止了给我儿子的一切治疗。时而凑几百元交上，远远不够孩子的治疗费，因为医院不让，孩子2014年12月之后的情况，我无法怕照片，下面是孩子生病以来的几张照片和孩子的部分诊断书、病历... ... 请好心人帮忙！以前刚做完心脏手术的时候，我孩子还有些气色，后来才发现脑积水、脓肿之后就渐渐地瘦得没有看相了！
注 （孩子那是还不到一岁用的他妈的新农合）
　　到今天，日，他的头已经好大一个了...眼睛就那么睁着、望着...　　目前。我们夫妻正在四处求人借钱给孩子治病。但面对这巨额的医疗费用。我们夫妻实在无能为力借到这么多钱了。现无奈向社会求助。盼望社会上的所有好心人救救我儿子吧。他才来到这个社会不到一岁呀。在此。我夫妻俩向社会上所有帮助我儿子治病的好心人磕头了。只要能帮助治好儿子病。哪怕能帮我孩子生命正常。现情况危急，望好心人及时伸出援手给予帮助～～您们的大恩大德。我们夫妻和儿子今生今世铭记在心。　　住院地址：郑州大学第一附属医院11号楼4层37床　　孩子父亲：马海洋，联系电话 　　支付宝账号：
收款人马海洋（孩子父亲）
账号：中国工商银行存折5100182　　收款人：马嘉诚（孩子本人）　　住院号：
郑州大学第一附属医院（PICU马嘉诚）
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请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)渴望健康的白血病男孩：只要你坚持治疗一定会康复的
当听到一个年仅7岁的孩子哭着说：“医生是骗子，他们说积极配合就可以早点好早点出院，可我那么听话怎么还没好哇，他们是不是说假话?”我想任何一位妈妈都会心如刀绞。7岁的赵泽屹患有急性淋巴B细胞白血病，就是这个目前在儿童中比较高发的恶性血液疾病，打破了一家人宁静的生活，也让小泽屹的童年饱受病痛的折磨。
　患上急性白血病，两年治疗病情终稳定
2011年出生的赵泽屹原本有一个快乐幸福的家庭，可没想到2014年噩梦突然降临，春节过后不久3岁的泽屹反复低烧之后开始持续高烧不退，经骨穿确诊为急性淋巴B细胞白血病，从此一家人幸福安宁的生活被彻底打破，父母带着他不断在河北和北京之间往返，大大小小的针头、无数次的抽血化验、骨穿、腰穿、24小时的不停输液，大把的药片，从一开始的撕心裂肺挣扎到后来的无奈配合，经过漫长而煎熬的两年，泽屹恢复得很好，一家人的日子也终于恢复到正常生活的轨道。
　　病情复发，卖房凑钱做骨髓移植
但就在一家人刚刚开启新生活时，不幸再次降临，2018年1月，通过定期骨穿检查发现泽屹的白血病复发了，泽屹又开始持续高烧不退。看着孩子那么痛苦，爸爸妈妈毅然决然卖掉了唯一的一套房子，说什么也不能放弃孩子。
由于小泽屹的病情比较严重，化疗放疗对于他已经没有什么意义，唯有造血干细胞移植才能挽救泽屹小小的生命，经过骨髓配型检测，综合多方因素，最终决定由妈妈作为小泽屹的供
者。目前小泽屹移植的时间已初步确定，但移植高达四五十万元的巨额费用以及移植后抗排异的费用却像座大山压在父母的心头，但爸爸妈妈表示：即使想尽一切办法，也一定会为小泽屹筹集到治疗费用，因为这是孩子活下去的唯一希望。
　　坚强男孩，愿你早日康复，为人父母，请为孩子做好生命的保障
我们相信，上天一定会眷顾这个坚强懂事的男孩，也相信小泽屹一定会尽早康复起来。但同时，也希望所有的爸爸妈妈们在把孩子带到这个世界上的时候，也为他们的人生尽力做好保障，例如储存下一份脐带血，在未来不幸降临的时候不仅能在最短时间内得到有效的救治，也可以缓解巨大的经济负担，这才是为孩子的人生保驾护航的最好方法。
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今日搜狐热点4岁小女孩得了白血病，请帮帮她！
我叫陈小鞋，我女儿叫陈娴，今年4岁，我家住云南省曲靖市罗平县九龙镇得等村委会大以白村，地处云贵高原高寒山区与及贫困地区。我家里有年迈的父母以及读高中的妹妹都需要我负担，生活过的比较拮据。然而，我女儿在日昆明市儿童医院检查出急性淋巴白血病，这对我们这个家庭来说就是晴天霹雳，生活犹如雪上加霜。
现已在昆明市儿童医院血液肿瘤科住院，孩子治疗需要的化疗，需要多次化疗，每次化疗都需要高额的费用，对我们农村人来说就是天文数字，我们已经花光了家里所有的积蓄，亲朋好友都借遍了,欠了好多债务，对后续女儿的治疗费用，我们是一筹莫展。
我做为一名父亲，每天看着女儿日渐憔悴，虚弱的样子，心如刀绞。我咬紧牙关，暗暗发誓，无论如何我都要救活自己的女儿，而在现实面前，面对女儿我却无能为力，我只能恳求社会爱心人士帮帮我，帮帮我的女儿，全家不胜感激。
2013女儿陈娴的降生给我们全家人带来了无限快乐和希望，我女儿从小体弱多病，经常因感冒、发烧、咳嗽就医住院，几年下来家中也没有积蓄。日，4岁的陈娴因高烧不退，在昆明市儿童医院经骨髓穿刺后，被确诊为急性淋巴细胞白血病。
我女儿第一次做腰穿时，因为害怕恐惧，哭得声嘶力竭。我在骨穿室外边听到她嘶心裂肺的哭喊，此时，我宁愿生病的是我，让我来替孩子承受这一切。
接下来的陈娴化疗反应很大，一吃就吐，头痛得直哭，哭到累得体力不支时就带着未干的眼泪睡着了。
爱心与真诚是没有界限的!你的仁爱之心，你的点滴之恩，就有可能拯救一个人的生命。恳请社会爱心人士帮帮我，帮帮我的女儿，把她从死亡阴影里拉出来，与我们一起享受阳光雨露 哪怕只是一次转发，一句加油，都是莫大的帮助
点击展开全文　　求各位好心人救救我孩子！！　　我叫成忠科，贵州省毕节市七星关区野角乡北山村人。二0一四年九月本是美丽的九月，丰收的季节，但这个月对我来说是黑暗的九月，悲伤的九月。九月我孩子滔滔，因连续多日高烧不退，送往贵阳医学院附属医院医治，日诊断为《急性淋巴白血病》又名《血癌》。当医生拿来诊断报告的时候，我顿时头脑天旋地转，一片空白，感觉天都要塌了，老天对我太不公了，九月是一个收获的季节，而我却收到了儿子《血癌》的诊断书，我和孩子的妈妈都傻眼了，目瞪口呆互相对视对方，两三分钟后才反应过来，孩子的妈妈已哭成了泪人，老天怎么会对我们的儿子那么残忍啊？怎么会对这个才五岁的无辜年幼的生命那么忍心呢？　　在随后几个月的住院化疗治疗中，儿子的病情没有明显的好转，共开销了20多万元的各项费用，这其中有我仅有的10余万元的积蓄、家中可变卖的财产以及向亲朋好友借支的10万元。到2015年1月，我已无力支付儿子这高昂的住院费，只好给儿子办了出院手续。我抱着儿子在贵阳熙熙攘攘的人潮中穿行，在芸芸众生中觉得自己真是太渺小、太无助了。就这样漫无目的走着，而眼泪却忍不住的流，是怎样回到我在贵阳打工朋友的出租屋的我都不知道，头脑一片空白，整个人象呆了、傻了一样，我真的不敢想象儿子的病会怎么样？儿子未来将会是怎么样？　　在朋友的出租屋住了约两个星期，儿子开始都还很好，我心情也平静了一些，但好景不长，日儿子又出现高烧、拉肚现象，我厚着脸皮向朋友们东拼西借的筹到10万元，再次入院治疗，医院组成了专家组进行检查会诊，2月3日得出的结论给我又是当头一棒，常规化疗已无多大成效，必须进行骨髓移植，并且告诉我骨髓移植后的可能结果：一是骨髓移植后完全康复；二是骨髓移植后出现并发症；三是骨髓移植手续不成功。医生说做骨髓移植要我做好思想准备，医院还告诉我换骨髓需要准备至少60万的费用。当时一听我差点瘫坐在地，孩子的前期治疗费用已花去我30多万元，我已是家徒四壁、负债累累，这换骨髓还要60万元，对我来说这就是天文数字啊！是要我的命呀！如用我的命能换回我儿子的健康，我都愿意啊！可我能换回吗？谁又能换这60万元给我啊？这时，我是真正感受到上天无路、入地无门的滋味是什么！　　宝贝啊！你可知道爸爸妈妈把你带到这个世界，是想给你一个温暖的家，让你健康茁壮的成长，让你和别的小朋友一样，去淋浴阳光，感受春夏秋冬的气息，让你读书、写字，去描绘自己的未来啊！可是宝贝，你知道吗？这一突入其来的病魔，即将吞噬你的未来和爸爸妈妈的希望，爸爸不奢求你未来能够有多大的成就，只求你健康、平安、幸福，我和妈妈就知足了。可这一突入其来的疾病，使得这一切都成了“奢求”，我不知道你还有没有机会去感受灿烂的阳光，去野外闻闻平凡的花香.……这无情的病魔每天都在摧残着你幼小的心灵与身体，爸爸多希望得病的是我自己，而不是你呀，宝贝！有时候爸爸扪心自问，我真没有做过伤天害理之事啊！为什么苍天要这么惩罚我呢？就算老天不公，要惩罚就惩罚我好了，为什么会把病魔放在你身上啊！亲爱的宝贝，看着你痛苦的身体和小脸，爸爸心如刀绞，心有多疼，你知道吗？为了给你治病，我们的家己经已经不称其为家了，出了医院我们已是无家可归了。即使这样，难道老天真的这么狠心，要把你从我身边无情夺走吗？　　各位好心人，当您们们看到这篇文章时，我可能在医院、可能在四处筹钱的路上，为了救治我的孩子，我只好向社会爱心人士发出求救，愿社会的爱心人士能够伸出援助之手，求求您们帮帮我吧，帮帮我救救我可怜的孩子，我定会终生感激不尽，谢谢！给您们鞠躬了！　　祝好人一生平安 　　联系人：成忠科
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请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)2岁小熊熊的求助信―一个神经母细胞瘤4期的孩子，想回家！
2岁，正是一个孩子认知美好世界的时候，正是享受父母关爱的时候，但是一切在今年8月8日这天改变了！我们原本有个并不富裕但快乐的家庭，我和妻子均来自农村，经过努力在成都郫县拥有了自己的小家，并在14年迎来了我们的小宝宝，由于工作关系宝宝都在老家由老人看管，可就在今年8月份突然就发烧而且高烧不退，这把全家人急坏了，立即赶往成都并在8月8日入院四川省妇幼保健院，经过9天的治疗没有任何好转，最后一张骨髓穿刺的报告把我们全家人都惊呆了~急性非淋巴性白血病遂转院到华西儿童医院复查，一堆检查做完后最后的诊断报告把我们还没有从惊恐在中缓过神来的我们再次推入深渊，神经母细胞瘤4期，这个在以前闻所未闻的名词就这样进入我们的脑海，医生直接建议我们放弃，说在他们医院还没有成功的案例，国内医治这个病存活率只有不到10％，天啦！我可爱的儿子，他才两岁，我们怎么能就这么放弃他！经过多方了解得知，神经母细胞瘤在香港治疗存活率能达到50％，这让我们全家人又看到了点希望，可治疗费用的问题让我们刚燃起的一点希望有破灭了，面对200万人民币的治疗费用对我们这种工薪阶层来说简直就是个天文数字，但一想到孩子那么的可爱，却一天天的消瘦下去，心如刀绞，就算穷极一生我们也要把握那1％的几率！在此恳求社会爱心人士能帮帮我们这个弱小的家庭，帮我们渡过难关，让爱心传递下去，我承诺用我的一生行善积德，回馈帮助我们的好人，跪谢！如有好心人愿意请联系：电话：qq：支付宝帐号：微信
我家也是在农村～家里条件一般～生第一个的时候我是家庭主妇～生第二个的时候～等孩子会走路～才出去打工的～也不舍得出远门～就在镇上找了一份比较轻松的事做～只求晚上能回家陪孩子。
上海儿童医学中心(浦东浦建路)，星期三内科陈其民，血液科汤静燕(星期三全天)
尽快给孩子治疗，发展很快的，先保住命，再慢慢给孩子调理身体，，千万不要放弃
亲，微信多少
去搞个轻松筹。现在微信力量更大
少儿医保？给他买保险了没？
去做个轻松筹
多发布些真实信息
希望他能早日康复
楼主，你这样筹款不行。要找个第三方来做，大家都被骗怕了。去找媒体或地方版主来关注吧，祝你成功。
楼主现在孩子病情好些了吧？
大家还在看}