得了白血病会不会扩散？得了白血病会不会扩散？半南不北百家号白血病被称为血癌，得了白血病就跟死神来临一样，很多对白血病的认识都是有误区的，被白血病所困扰着。因为很多人对白血病的认识不够深刻，所以很多人都会问患了白血病会不会扩散？对于大家的疑问，我们来做一个简单的介绍。白血病属于血液疾病，可以随着血液扩散到其他的任何部位，引起大脑也不能幸免。临床上可以有多种表现。从理论上，既然白血病细胞已进入脑中，相应临床表现出头痛、呕吐、颈强直等症状。而实际上临床出现症状的脑膜白血病仅仅占急性发病数的三分之一，称为亚临床型白血病，即该类病人是在常规腰穿化验时发现白血病细胞已进入脑中。脑膜白血病大致有以下几种类型。颅神经型表现出中枢型面瘫，听力下降等。脑膜炎型表现出头痛、呕吐、颈强直等脑膜炎症状。脑膜脑炎型除上述脑膜炎症状外，加上嗜睡等脑膜炎症状。脑肿瘤型因为白血病细胞侵入到脑实质中积聚成肿瘤样物，引起临床上出现病人像脑中患肿瘤一样的定位症状。【豪爸带你少走弯路分享】血病患者治愈以后并不意味着“大功告成”了。这种麻痹大意往往会造成不可收拾的局面，假如当病人发觉身体出现异状时再去检查，肿瘤可能早已广泛转移，医生也就束手无策了。白血病治疗的全过程应包括：诊断―治疗―康复―定期复查―随诊，这是一个完整的“系统工程”，“行百里而半九十”，病人如果不按照要求定期复查，很可能功亏一篑。本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。半南不北百家号最近更新：简介:和你一起分享文字的幸福。作者最新文章相关文章点标签看更多好帖
更新于& 00:29
13岁的叶程，原本该是上课坐在明亮的课堂里听老师讲课，下课了跟同学嘻嘻哈哈打闹的年龄，此刻却只能静静的躺在病床上，一天挂上数瓶的吊针，忍受每次化疗后带来的无尽折磨&&& & 日，忽然小叶程跟妈妈说肚子很疼，他爸爸妈妈急急忙忙把他送进医院，本以为只是普通阑尾引起的疼痛，没想到却是这样的大病，之后转院到浙江省儿童医院，被确诊为急性髓型白血病MO，由于本身体质原因以及化疗带来的副作用，第一次化疗就让这个孩子痛苦不已，持续高烧，反复呕吐。第一次去看望小叶程的时候他静静的坐在病床上，对我微微一笑，那笑容看的让人心疼。叶程妈妈给小叶程盖好被子，嘴里叨叨着千万别着凉了&&偷偷把我拉到病房外，忍不住抹起眼泪。他爸爸微笑着跟亲人朋友讲着叶程的病情，可我分明看到了那双泛红的双眼，和那一夜就花白了的头发。&& &&第一次治疗花掉20多万。& & 想要治好小叶程的唯一途径就是骨髓移植，而在骨髓移植前还要经过数次的化疗，由于第一次化疗后小叶程的反应太重，医生说目前他的身体是无法承受住后续的治疗，只能先停止治疗调养身体。2015年4月底，小叶程回到自己家中，每天吃中药调理。从3月6日发现病情到4月底出院，2个月不到的时间就花掉20多万治疗费，叶程家住浙江省衢州市衢江区东港街道诸家村，爸爸在衢州碧桂园当保安，一个月2000多工资，因为小叶程的病妈妈得一直贴身照顾。对于一个这样的农村家庭来说，这已经是一笔相当昂贵的费用。第一次治疗已然让这个家庭负债累累。小叶程很懂事，在医院的时候知道自己的病严重需要花很多钱，对他爸爸妈妈说：&咱们不看了回家吧！&回家调理期间，身体稍微好点了，就对他爸爸妈妈说：&我已经好了，不用再去医院了。&小叶程在学校也很乖，成绩不错，在家调理期间他也想念同学，想念课堂，偶尔也会问爸爸妈妈：我能去上学吗！希望大家能够伸出援手，帮助这个懂事的孩子继续回到课堂&&& &&还需要百来万的治疗费，不包括后续的跟进治疗& & 2015年11月，小叶程再次回到省儿保接受治疗，在骨髓移植前要接受三次化疗，每次的化疗费用就要10多万，骨髓移植需要60多万，一共百来万的治疗费用还不包括后续的跟进治疗费，这样的巨额治疗费他们真的无力承担。小叶程是家里的唯一希望，他爸爸已经准备卖掉唯一的住房，家里的自建房，但对于巨额的医疗费还是差好大一截，目前还在出售中，房子等得起，但小叶程的病情等不起。恳请社会上的好心人士能够伸出你们的援助之手给予可怜的小叶程二次生命，让他能继续回到课堂，继续快乐的成长。谢谢大家！也代小叶程一家感谢大家！谢谢！捐款须知：叶程现住浙江省儿童医院（竹竿巷院区）血液科5楼病房联系人：叶小青（叶程爸爸）电话：微信号：银行账户：904 1016075（农业银行）联系人：葛冬英（叶程妈妈）电话：银行账户：900 3040848（农村信用社）希望看到的朋友都能帮忙扩散，伸出援手，谢谢你们！后续的治疗情况以及捐赠情况我都会在这里更新，谢谢大家！叶程爸爸准备出售的自建房，地址：衢州市衢江区东港诸家村联系电话：&&&&&&&&
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单纯是一种恩宠状态。
发表于 15:38
可惜自己也穷，只能祝福一下了！！
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只要住进彼此的心里 死亡都无法将我们分离 。
爱宠物 梦想是游遍全世界
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发表于 09:24
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【免费的格列卫 天价卖给国人】求扩散，帮帮身边患有白血病的朋友，亲人(转载)
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【免费的格列卫 天价卖给国人】瑞士诺华公司，免费将＂格列卫＂这种癌症唯一救命药，提供给中国的患者：慢性髓性白血病(CML)和恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)。然而中华慈善总会却将＂格列卫＂每盒以25000元的天价卖给患者。此帖在网上疯传，希望有关部门给个交代。
　　求扩散，帮帮身边患有白血病的朋友，亲人。求关注，求爱心，你的一个回帖可能就会引起社会上一个人的关注。
　　作者：mickeyhere&&发表日期： 22:48:00 回复&&
　　我今年三月被查出患有慢性粒细胞白血病（简称慢粒），白血球严重偏高。上海各大医院都告知，第一选择是服用瑞士诺华制药公司的“格列卫”胶囊，因此药尚在专利保护期内，也没有纳入医保范围，市场零售价2万多一瓶，一月一瓶。医院还告知，现在中华慈善总会联合该制药公司推出买三送九活动，一年交齐7万2千元，即可拿到12瓶药。（http://www.chinacharity.cn/csxm/geliewei.aspx，这是中华慈善总会格列卫项目的官方介绍）后来，我们考虑费用较高，在这三个月中先采用了干扰素针剂加羟基脲口服的传统疗法，病情初步稳定。
　　固然，“格力卫”的疗效是特别好，但是，价格对于广大病友来说，是太昂贵了。以一般的工薪阶层和退休职工来说，他们的年收入是在2万左右，然而，“格列卫”打着买三送九的幌子，每年的药费用需在7万多，再加上其他看病吃药的费用，所以，较大部分的白血病友，是无法承受的。许多医生，劝嘱病人吃“格列卫”，固然有其好心的一面，劝嘱病人的亲戚朋友，大家帮助一部分。但是，这绝非长久之计。因为，亲戚朋友他今年帮助了，明年他没有能力帮助了，怎么办？因为，大家知道，这个“格列卫”是必须终生服用的。一旦断药，那就是逐步走进死亡。
　　所以，许多病友对于生产“格列卫”的瑞士“诺华”公司，大多颇有怨言。认为，这家“诺华”公司赚钱也太过黑心了。因为，这毕竟是救命的药。现在，就有大部分的病友，因为，支付不起这笔钱，被拒之于“格列卫”的门外，有的，苟延残喘，有的，直接面临死亡。这是，多么可怕的事实。
　　日前，日下午14：00，中华慈善总会在延安西路3162号金钱豹大酒店召开格列卫推广会，有五百多慢粒白血病患者和一些医生参加，主要目的是宣传，“格力卫”对于慢粒白血病治疗的特殊疗效。会上，慈善总会和各大医院医生再次推荐该药作为慢粒的首选药。然而，诺华制药公司的人员上台，连续三次强调，甚至带着些许委屈地称：诺华公司是免费赠药，没有收取过一分钱。当时台下一片哗然。且2013年后该药专利权到期，也就不存在高昂药价问题；但医生已经提到，目前国外第二代替代药品已经出现，疗效更为明显，副作用更加小，是不是到时又要开始宣传新的药品，自然也是同样的昂贵。
　　后来，我网上查了相关资料，中华慈善总会曾有过这样的说法：
　　问：什么样的人能获得格列卫赠药？
　　答：必须满足两个基本条件：一、对症用药，即符合国家药监局规定的格列卫的注册适应症：慢性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病和胃肠道间质瘤；二、贫困群众，具体分两大部分：一部分是低保户可以直接接受援助；另一部分是不享受低保的相对困难群众，将采取自己负担一部分、慈善机构援助一部分。
　　我们自然算不上低保户，包括目前许多已经在用药的工薪阶层都无法纳入其中，但我们有理由质疑，瑞士诺华制药公司既然是免费赠药，中华慈善总会为何要以“买三送九”的形式在各大城市进行推广？并且从各大医院就诊的直接感受已经表明，购买格列卫的病人受到医生更多关照，而采用传统疗法的病人在每次就诊中都被宣传，要及早服用格列卫。如果格列卫真的是以免费形式派送的话，医生是否还会有这样的热情。尤为奇怪的是，我们在就诊中起初获取的信息，使我们相信是中华慈善总会为广大病人做了一件好事，以买三送九的方式降低了瑞士诺华的药品零售价格，但事实却似乎是倒过来的。
　　中华慈善总会在格列卫项目到底扮演了什么样的角色，药品流通环节又存在哪些猫腻。究竟这些钱流向了哪里？究竟是哪些人在挥霍死亡线上的病人的救命钱？我们期望，让所有的慢粒白血病病友，都能吃得起“格列卫”，都能安心舒适的活着，对这个事件能有个交
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一场病就会让一个原本幸福的家庭，支离破碎.
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格列卫治疗过程中不能停,隔天吃就不管用了.
　　一般医院不到最后关头不会开这个药.
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谢谢大家关注，一般家庭吃不起这个药，只能等死。
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希望天涯的文学资深者，老前辈关注下，尽一份绵力，帮助下，白血病患者。
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收售各种药品
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这是病魔与经济压力的双重折磨。
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昨天，朋友圈被一条求助AB型血的微信刷屏。微信说，一个四岁小朋友白血病，急需输AB型血，但是宜昌各地目前均没有这种血型，希望这种血型的各位爱心人士伸出援手，救救这个可爱的小朋友……
4岁娃清晨嘴脸肿胀，初步确诊为急性淋巴细胞白血病，急需输血，但宜昌血库对应血型告急，孩子生命危在旦夕，母亲一条求助的微信在宜昌朋友圈迅速发酵升温，一天一夜时间，20多名热心市民报名献血，8月31日深夜，孩子暂时脱险，但未来，这个4岁的孩子仍然面临重重难关，随时需要输血救命，希望更多ABRH阳性血的热心人加入爱心献血团队。
朋友圈求助热传 白血病患儿AB型血告急
“亲爱的朋友们，点军小学老师周琼的儿子白血病，急需输AB型血，宜昌各地目前均没有这型血，请是AB型血的各位爱心同仁们伸出援手，救救这个年仅4岁的活波可爱的小朋友……”昨天一早，记者发现宜昌微信朋友圈热传这条求助信息。经多方联系核实，证实这是一条真实信息。
“妈妈啊！妈妈啊！”上午10点，记者一行3人来到宜昌市中心医院儿科住院部采访，还没有踏进病房就听见孩子撕心裂肺的哭喊声，此时，年仅4岁的男孩笑笑（小名）正在接受胸骨穿刺骨髓采集。
病床上，一个胖胖小小的男孩被3名亲友摁着手脚，配合医生在他胸口穿刺，医生每操作一次，孩子都会发出痛苦的哭喊。病床旁的阳台上，孩子妈妈周琼早已泣不成声，只能在妹妹的搀扶下勉强站立。这一幕，让病房里所有人不忍直视。
穿刺采集刚一结束，妈妈便踉跄着扑到病床上，搂紧孩子，脸贴着脸轻声安抚：“笑笑不怕，有妈妈！”伴着妈妈的轻哄，加之药物反应，精疲力竭的孩子终于沉沉睡去。
主治医师姚钧兰告诉记者，经过抽血检验后的初步诊断，笑笑患上了急性淋巴细胞白血病。ABRH阳性血血库储备不足，孩子后期治疗随时对这种血液有需求。
突发急性白血病
荆州紧急调血4岁娃暂时脱险
病房外的走廊上，孩子妈妈周琼讲述了前天晚上开始她和孩子一起经历的噩梦。
周琼是点军一名小学教师，开学在即，连续几天她都很忙，也没有顾上照看儿子。8月31日又是学生报名的时间，她特意起了个大早，梳洗完毕，正好是6点整，她走近儿子爱抚他沉睡中的脸庞。却突然发现，儿子的嘴和脸都是肿的。感觉异常，她和家人没有耽搁，立即将孩子送进医院。
两次查血，结果显示，孩子的血小板已经降到不足1%，远低于正常值参考范围100-300，并且还伴有原幼细胞数值到22%，医生临床高度怀疑，笑笑是急性淋巴细胞白血病，病情危急，必须尽快输入血小板，孩子的血型是ABRH阳性血，但中心医院发出申请，宜昌各医院及中心血库均没有库存，孩子随时面临大出血可能，生命危在旦夕。
为尽快筹血，孩子妈妈紧急求助朋友圈，很快得到许多好心人转发与回应；与此同时，市中心医院也紧急与周边城市血库联系，为营救孩子争分夺秒。
晚11点，终于有好消息传来，荆州血库紧急支援，笑笑终于成功输入血小板。但是9月1日凌晨2点，孩子开始出现排异反应，难受的满床爬，3点，他大哭着喊“妈妈疼”，却说不出痛处，看得妈妈心碎。好不容易挨到早上7点，妈妈抱着笑笑去做了B超，结果显示，他出现了白血病典型反应，肝脏、脾脏急剧增大，其中痛苦不言而喻。
后期需即时输血
希望ABRH阳性血热心人爱心团队
主治医生姚钧兰告诉记者，看着这么小的笑笑痛苦，医生们也跟着心疼着急，而儿童白血病，部分孩子还是能够达到临床治愈的，治愈率高达75—80%。笑笑的骨穿结果如果确诊，就必须经过长达3年的放化疗治疗。但是笑笑现在的骨髓没有办法自身生成血小板，因此在后期检查或者发生自身出血时，极有可能引发大出血，危急生命，一旦发生意外，都必须及时输入血小板治疗。
孩子妈妈周琼说，鉴于前晚血库告急，医生建议他们继续寻找更多血源，给孩子更多保障，其实孩子需要的血量并不大，但是每次要的都会很急，不能提前储备，在需要时，必须很快接受输助，否则在等待的过程中可能有意外发生。
通过一天一夜的微信求助，目前已经有20多名好心人与孩子母亲联系，愿意提供献血，但是为了保证意外发生时，最快速度提供血源，希望有更多好心人加入到对笑笑定向输助的行列，我们不断壮大这支爱心志愿者队伍，共同守护这名4岁孩子的生命。
总感觉这是电影情景，
但它又实实在在发生在我们身边。
如果有人能关掉一扇窗，
打破别人对善良的幻想带来黑暗，
就有人能够打开一扇门让爱的阳光洒向大地。
献出你的爱心，让像笑笑这样的孩子能够感受到温暖，
感受到大家对他的珍视。
有意加入者请拨打
（冯记者 ）（孩子母亲 周琼）
—THE END—
编辑：头条君 刘茜
来源：三峡商报
责任编辑：
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