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抗癌靶向E7080乐伐替尼原料药么吃、价格用量怎么样
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价格：600.00元
产品数量：1000
产品关键字：E7080价格
经营性质：私营企业
所在区域：&
地址：湖北武汉市洪山区珞瑜路312号东科研楼
API标准靶向抗癌药E7080乐伐替尼原料药哪里有卖的E7080（乐伐替尼）中文名称：4-[3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺&中文别名：乐伐替尼&英文名称：lenvatinib&英文别名：E7080,E 7080; Lenvatinib (E7080); 4-[3-chloro-4-(cyclopropylcarbamoylamino)phenoxy]-7-methoxyquinoline-6- L&CAS号：-8&分子式：C21H19ClN4O4&分子量：426.85300&精确质量：426.10900 PSA：115.57000 LogP：5.23610密度：1.469g/cm3&沸点：627.242oC at 760 mmHg&闪点：333.144oC&折射率：1.697含量：99.5%用途：肝癌抗癌药（只做科学研究用）E7080 (Lenvatinib)是一种多靶点抑制剂，作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)***有效，IC50为4 nM/5.2，对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱，作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1， PDGFRα/β选择性高10倍左右。体外研究：E7080有效抑制血管生成，也显著抑制VEGF/KDR和SCF/KIT信号通路。根据体外受体酪氨酸和丝/苏氨酸激酶实验, E7080抑制Flt-1, KDR, 和Flt-4 时，IC50分别为22, 4.0 和5.2 nM。 除了这些激酶, E7080也抑制FGFR1和PDGFR 酪氨酸激酶，作用于FGFR1, PDGFRα 和PDGFRβ时，IC50分别为46, 51和 100 nM。[1] E7080 分别作用于由VEGF和VEGF-C刺激的HUVECs，有效抑制VEGFR2和VEGFR3磷酸化，IC50分别为0.83 nM和0.36 nM。最新研究显示用 1 μM 和10 μM E7080 处理，通过抑制FGFR和PDGFR信号通路，而明显抑制细胞迁移和入侵。体内研究：E0 mg/kg剂量口服给药处理 H146 移植瘤模型，抑制H146肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，按100 mg/kg剂量时导致肿瘤衰退。而且, E7080按 100 mg/kg剂量处理，比VEGF抗体和Imatinib处理，更加降低微脉管密度。特征：E7080是口服有效的多靶点激酶抑制剂。1.公司注册资金500万元。2.公司近十年的发展与进步。3.全国各地都有客户基础。4.我们的产品质量和高品质的售后服务。5.公司对公账户和企业法人账户统一汇款，杜绝个人行为，让客户放心。6.全天咨询电话；027-；QQ:（国家法定节假日休息）7.湖北帝鑫化工制造有限公司将以优质的产品和完善的服务共创你我的价值。&
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E7080原料药2018年正规购买途径
；&手机（微信）：&
；&包装：1g铝箔袋/25kg纸板桶包装
产品价格：66.00&元/克
产品品牌：武汉贝尔卡生物浏览次数：15
发货地址：武汉
有效期至：长期有效
推送专题：未设置更新时间：
公司名称：武汉贝尔卡生物医药有限公司
联系人：柯凡
联系电话：（联系我时，请说明在“塑料在线”网看到，价格会有优惠！）
联系人：柯凡 手机（微信）：& QQ：
今年秋季开始各大药厂面临环保，原材料涨价，政策等多方面原因，许多药厂停产检修，原料药市场供不应求，来电请说明实际需求数量。
E7080原料药
&& 产品别名：乐伐替尼
&& 英文名称：Lenvatinib
&& CAS：-8
&& 分子式：C21H19ClN4O4
&& 分子量：426.85
&& 性状：类白色粉末
&& 用途：用于有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗。
说明：此产品属原料药，使用请遵医嘱，不可胡乱使用，客户对其购买的产品使用和
再加工或再销售负法律和试用风险全责！
二、生产厂家介绍：
&武汉贝尔卡生物医药有限公司是一家专业从事于原料药的研发、定制合成、生产和销售的专业高科技企业。公司联合了武汉大学、华中科技大学等知名院校的药学和化学领域专家教授领导的课题小组，不断进行新型药物多肽的研发，为公司提供强大而持续的创新动力。与此同时，公司位于人福医药、辉瑞制药、联合药业等医药名企林立的光谷生物城生物医药园，公司大力整合园区资源，不断与之进行交叉合作，确保产品紧跟国际一流水平。
&&& 目前，公司以有强大优势的产品价格，可靠的产品质量，优质的销售服务，迅捷的出仓速度赢得了国内外广大客户的信赖。公司殷切期待以&专业、诚信、高效、贴心&的服务，不断加强与新老客户的业务往来，增进彼此的友谊，携手合作,共创互赢。
由于受季节和原料市场的影响，原料药产品价格可能会有小幅度的波动！如贵公司对产品感兴趣，欢迎您来电咨询与洽谈！
武汉贝尔卡生物医药有限公司
联系人：柯凡
联系电话（微信）：
公司地址：湖北省武汉市高新大道858号光谷生物城生物医药园
关于产品采购：
【价格说明】：感谢您光顾本公司，公司所标示价格均为包装价格，因为市场有变动，故价格需要电话咨询为准，量大从优。
【包装方式】：大货25公斤/纸板桶,小样包装为双层塑料袋，如果客户要的产品量比较少，不满一个包装，公司会根据此产品属性拆包分装。
【免费拿样】：公司为广大客户提供免费样品，数量在10-30G之间，运费到付，望新老客户相互传阅。
【运输方式】：快递或物流,国内快递三天左右到达,物流五天左右到达。
【交货期限】：当天16:00前付款的订单，当天发货，无库存或在产产品根据我方特殊说明。
【运费发票】：所有报价均含运费，本司可开具增值税发票也可开具普通发票,开票品名仅限本公司业务范围内与产品相关，一般是先发货,发票两周内开具后寄。
【质量条款】：可免费先发小样供检测,检测通过即发货。或每批货我们都有自已的检测报告COA附寄,产品质量严格按检测标准执行,如收到货后,经检测含 量或菌检不一致,可协洽我司退换货。但据多年的出口生产经验来查,我司所有产品均没有出现过此种情况
【存储条件】：本品应密封遮光，贮存在干燥、阴凉、通风良好的地方。
本公司郑重承诺：
1，在本公司购买的产品价格相比同行业。
2，本公司全国覆盖，如果产品出现问题，马上有人员跟踪负责，确保能及时解决客户问题。
3，本公司和各大快递物流公司都有合作，确保合作的客户3-5天能收到货（快递及物流）。
4，臻于至善，志成高远是我们公司的服务理念及宗旨，用心服务好每一个客户是我们心愿。
请问价格还有优惠吗？
原料药市场价格随时在变动，您在购买之前请详询我们客户经理了解最新价格，可根据您具体要货量，量大的可向公司申请优质合作商给您最大优惠价格。
请问付款后什么时候能发货？
您好，我们承诺付款后72小时内（3天）仓库为您发货，发货后我们会向您提供快递单号，您可以通过快递单号查询您的快递信息，实时了解快递情况，让您购物无忧。
请问你们发的什么快递？
我公司默认小货走韵达快递，大货走德邦物流，您也可以指定快递和物流。快递只保证到县城，有些乡镇快递并没有布点，是否能到您所在的乡镇请咨询快递网点。针对大货产品，一律走物流，物流同样可以到达县市，物流到达所在县市货运站后，需要自行提货，如果需要物流送货上门，需另加运费。
市场上怎么每家报价不一样？
本公司所有产品为真实含量的标准真品，支持任何检测，含量不够无偿退换货。温馨提醒：贪便宜，卖假货，请绕道。
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公司名称：
E7080（乐伐替尼）靶向药配比及使用方法 有科学依据
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『武汉帝康医药原料有限公司』的联系方式为，027-，联系人：高泉
品牌/厂家：其他产品名称：E7080（乐伐替尼）产地：武汉分子式：C21H19ClN4O4分子量：426.85300有效物质含量：99.9产品等级：医药级生产执行质量标准：国标用途：肝癌抗癌药（只做科学研究用）性状：白色粉末密度：1.397 g/cm3 g/cm3水分含量：1%干燥失重：1%灼烧残渣：1%砷（以As计）：0.1mg/Kg重金属含量（以Pb计）：0.01mg/KgCAS：-8贮存注意事项：勿让儿童接触，请勿使用过期药物。胶囊：应存放在冰箱或室温下。若在室温下储存请于30天之内使用完毕。口服液或片剂：在室温下存放，放置于密闭容器，远离高温和直射光。请勿冷藏。包装规格：铝箔袋g有效期：长期精确质量：426.10900 PSA：115.57000 LogP：5.23610密度：1.469g/cm3沸点：627.242潞C at 760 mmHg闪点：333.144潞C折射率：1.697
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本文盘点作用于VEGFR的分子靶向药物，包括一些已经获批用于治疗的药物、一些处于试验阶段，有比较良好的治疗前景的药物，还包括一些已经在临床试验中获得阴性结果的药物。　　文：宋芳华　　来源：医学界肿瘤频道　　肿瘤新生血管形成中的VEGF与VEGFR　　血管形成促进了肿瘤形成、生长和转移， VEGFR 有三个成员：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，其中VEGFR-2主要表达在血管内皮细胞，是VEGF的主要受体。VEGF是血管生成的最重要的诱导因子，其成员包括VEGFA、VEGFB、VEGFC、VEGFD、VEGFF、VEGFE、PIGF。VEGFA/VEGFR-2是诱导血管生成的最主要通路。　　本文盘点的是作用于VEGFR的分子靶向药物，而非VEGF抑制剂（比如贝伐珠单抗），包括一些已经获批用于治疗的药物（其中部分药物尚未在中国上市），也包括一些处于试验阶段，有比较良好的治疗前景的药物，还包括一些已经在临床试验中获得阴性结果的药物。　　1.阿帕替尼（apatinib、YN-968D1）　　阿帕替尼作用于VEGFR-2、c-kit，Ret和c-Src，是一个口服的VEGFR-2的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于晚期胃癌的治疗，也用于治疗晚期非鳞非小细胞肺癌，推荐剂量为<span style="font-size:14font-family:Meiryo,sans-color:#0mg/日，饭后半小时温水送服。　　2.阿西替尼（axitinib）　　阿西替尼作用于VEGFR-1、2、3，已获批用于细胞因子或舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌失败后的二线治疗。阿西替尼推荐的口服剂量为<span style="font-size:14font-family:Meiryo,sans-color:# mg/次，每日两次。阿昔替尼可与食物同服或空腹服用，每日两次给药的时间间隔约为<span style="font-size:14font-family:Meiryo,sans-color:# 小时，应用一杯水送服。　　3. Linifanib （ABT-869）　　Linifanib选择性地作用于 VEGFR 和PDGFR， III期临床试验证实，治疗晚期肝细胞肝癌，OS与索拉非尼相似，TTP和ORR优于索拉非尼，安全性低于索拉非尼，也有治疗非小细胞肺癌的前景尼。　　4.索拉非尼（sorafenib）　　索拉非尼为多靶点激酶抑制剂，这些靶点包括VEGFR-1、2、3，PDGFR-β，c-kit，FLT-3，Ret。索拉非尼用于治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞、不能手术的肾肿瘤细胞治疗对放射性碘治疗不再有效的晚期的分化的甲状腺癌，也用于胃肠道间质瘤的治疗（非一线治疗）。推荐使用方法为<span style="font-size:14font-family:Meiryo,sans-color:#.4 g/次，每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用，应用一杯水送服。　　5.vandetanib凡德他尼　　vandetanib作用于VEGFR-2、EGFR-2和Ret，已获批用来治疗进展期的甲状腺髓样癌。II期临床试验治疗小细胞肺癌、转移性乳腺癌、多发性骨髓瘤得到了阴性结果[4]。III期临床试验显示，推荐的使用方法：单药用量为<span style="font-size:14font-family:Meiryo,sans-color:#0mg/d，与化疗联合用量为<span style="font-size:14font-family:Meiryo,sans-color:#0mg/d，口服每天1次。　　6.cabozantinib卡博替尼　　cabozantinib是多种受体酪氨酸激酶的小分子抑制剂，其作用于VEGFR-2、Met、FLT3 、c-Kit、 Ret等。已获批用来治疗进展期的甲状腺髓样癌，治疗前列腺癌、肾癌、肝癌、肺癌等疾病正在研究中。　　7.瑞戈非尼（Regorafenib、BAY 73-4506）　　瑞戈非尼是一个多靶点抑制剂，作用于VEGFR-1、2、3， PDGFR-β，Kit，RET，FGFR和Raf-1，已获批用于治疗转移性结直肠癌（化疗无效或化疗后进展），也获批用于治疗转移性胃肠道间质瘤（非一线治疗）。推荐初始使用方法为：160 mg（口服），每天一次，与低脂早餐同福， 28天为<span style="font-size:14font-family:Meiryo,sans-color:#周期，每周期服用21天。　　8.帕唑帕尼（Pazopanib）　　帕唑帕尼也是一个多靶点的抑制剂，作用于VEGFR-1、2、3，PDGFR-α 和-β，FGFR，c-Kit 和 c-Fms，IL- 2诱导的 T细胞激酶，淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶，集落刺激因子1受体。已获批用于治疗晚期肾细胞癌，也可用于治疗软组织肉瘤、晚期卵巢癌。对于子宫颈癌和分化型的甲状腺癌也显示出了一定的应用前景[5]。推荐的初始使用方法为<span style="font-size:14font-family:Meiryo,sans-color:#0 mg（口服），每天1次，不和食物一起服用。　　9.舒尼替尼（Sunitinib）　　舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，作用靶点包括：VEGFR-1、2、3，PDGFR-α和β，FLT-3，CSF-1R，kit和Ret。目前在我国的治疗适应症为：（1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤；（2）不能手术的晚期肾细胞癌；（3）不可切除的转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤。III期临床试验证实，舒尼替尼治疗肝细胞肝癌劣于索拉非尼。　　10.Lenvatinib乐伐替尼 （E7080）　　Lenvatinib （E7080）是一种口服的多靶点激酶抑制剂多靶点抑制剂，对VEGFR2（KDR）/VEGFR3（Flt-4）的作用较强，对VEGFR1/Flt-1、FGFR1和 PDGFRα/β的抑制作用较弱。已获美国FDA批准用于治疗侵袭性、分化型的甲状腺癌 患者，适用于放射性碘难治性甲状腺癌的患者。对于肾癌、前列腺癌等肿瘤的治疗正在研究之中。　　11.Tivozanib　　Tivozanib是VEGFR-1、2、3的酪氨酸激酶抑制剂。由于未获得OS获益的证据，肿瘤药品管理委员会（ODAC）不支持其用于治疗肾细胞癌。Tivozanib对于一些实体瘤（比如肺癌、肝癌、胃肠道肿瘤、妇科肿瘤等）的疗效正在深入研究之中。　　12.布立尼布（Brivanib）　　Brivanib作用于VEGFR和FGFR，有III期临床试验显示：Brivanib一线治疗治疗肝细胞肝癌，OS不优于索拉非尼，TPP、ORR和DCR与索拉非尼类似；Brivanib二线治疗肝细胞肝癌，OS未见获益；Brivanib用于TACE后辅助治疗肝细胞肝癌，OS未见获益。　　13.Nintedanib（BIBF1120）　　Nintedanib是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂，其靶点为VEGFR-1、2、3，PDGFR-α和β，FGFR、RET、FLT-3，已获批用于治疗特发性肺间质纤维化。有III期临床试验显示：Nintedanib联合多西他赛治疗肺腺癌，与单独应用多西他赛相比，PFS和OS获益。　　14.Motesanib　　Motesanib是一种酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGFR-1, 2, 3, PDGFR和干细胞因子 （SCF） 受体的小分子拮抗剂。有III期临床试验显示：Motesanib联合卡铂与紫杉醇治疗NSCLC，未见OS获益。　　15.西地尼布（Cediranib，AZD2171）　　西地尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGFR-1, 2, 3，c-kit，Flt-3。有II期及III期临床试验显示，联合紫杉醇与卡铂治疗NSCLC未见到PFS和OS获益。ICON6（随机对照临床试验）显示：西地尼布治疗复发性卵巢癌，可以延长患者生存期；联合以铂类为基础的化疗药物，可以提高患者的无进展生存期，使用西地尼布维持治疗可以显著提高患者的无进展生存期和总生存期。小花附言：目前骨软肉瘤使用最常见的靶向药为：帕唑帕尼、艾坦、索坦。一般首次帕唑耐药后使用艾坦继续有效，首次艾坦耐药后使用索坦，继续有效。但是至于首次使用哪个靶向药耐药期最长，目前还在统计中，如果你之前使用过其中一种，请协助投票，投票结束，将会在公众号公布。骨软投票：附以往类似链接:&微信扫一扫，关注公众号。鼓励原创，欢迎投稿！
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