杨梅泡酒方法开花期用药方法

杨梅幼树、结果树期施肥和用量 杨梅树怎样施肥?杨梅幼树、结果树期施肥和用量 杨梅树怎样施肥?吉山花瑶百家号杨梅幼树、结果树期施肥和用量 杨梅树怎样施肥?1 施肥时期和用量1.1 幼树期施肥杨梅幼树施肥,以促进生长、早日形成树冠为主要目的。因此,为了促进根系伸展和树冠迅速扩大,除种植前施足基肥外,在3 ~ 7 月份的生长季节,应以少量多次施用,以每月l 次为最佳,同时应增加磷肥施用量,氮、磷、钾的比例大致在1∶0.5∶1。如用含氮、磷、钾的复合肥(指接近等量式的复合肥),每次每株施0.1 ~ 0.15 kg,或用尿素、硫酸钾、过磷酸钙的混合肥料或硝酸钾和过磷酸钙的混合肥,每次每株施0.1 ~ 0.2 kg 即可。因杨梅幼树抵抗力弱,肥料要在土壤含水量充足时施入,否则要加水溶解后再施入。施肥范围在主干半径20 cm 以外,避免与根系接触。在种植后第2 ~ 3 年同样施肥,但用量适当增加,施肥范围随树冠增大外移。1.2 结果树施肥从第4 年开始,树冠初步形成后,采用结果树的施肥办法。结果树施肥,应根据杨梅生长和结果的特性来确定施肥时期。这些特性包括:杨梅根系与枝梢的年生长动态;杨梅当年开花、结果、硬核和果实成熟时期;杨梅花芽分化和发育时期。1.2.1 枝梢生长特点。根据对荸荠种杨梅观察,枝梢生长有3 个高峰期。春梢高峰期在3 月底~ 5 月底,占全年生长量的70%以上;夏梢高峰期在6月底~ 7 月初前后;秋梢高峰期在9 月份,后两个时期的生长量不到总量的30%。在我国云贵高原,杨梅枝梢的生长期提早,加之7 ~ 8 月多雨,温度偏低,夏梢生长期长,生长量变大。1.2.2 根系生长特点。杨梅根生长的第1 个高峰期在3 月初~ 5 月底,这大致相当于春梢生长高峰期;第2 个高峰期为6 月初~ 8 月初,略早于夏梢高峰期;第3 个高峰期为8 月下旬到10 月下旬,除严寒冬天停顿外,其余时间根都在缓慢生长。1.2.3 花芽分化特点。杨梅花芽在11 月开始萌动生长果柄,3 月初开花结果,4 月中下旬硬核、果实迅速膨大,5 月份开始成熟,6 月底到8 月底在当年新抽的枝条上形成花芽,备作次年结果。综观以上重要变化,杨梅的生长发育基本上集中在一年的上半年完成,施肥的时间应该按“兵马未到,粮草先行”的原则,即大部分的肥料要先于杨梅的主要生长发育期施用,当然也留少部分肥料,用于大量结果后树体营养空虚时施用。成年树施肥,氮、磷、钾三要素的比例一般以4∶1∶5 为宜,但可以根据结果和土壤肥力情况而调整。1.2.4 结果树施肥时期。一般而论,一年中杨梅应施3 次肥。第1 次为“花前肥”,在2 月份开花前(春梢发生前)施用。但如果是迟效肥(如有机肥料等),则应在上年的11 月份左右施入,经一段时间的腐熟,使杨梅在开花和长春梢时才可吸收到肥料。第2 次为“壮果肥”,在硬核期结束、果实开始迅速肥大时(云南富民在4 月中、下旬)施入,供果实肥大、夏梢发生和花芽分化发育之用。第3 次为“采后肥”,在果实采后约7 月上、中旬施用,以弥补大量结果后树体营养的消耗。如果发生大小年现象,在结果大年的采后肥要重施,结果小年采后肥可少施或不施。施肥量的多少主要根据树体营养消耗的多少而定。2 施肥方法杨梅施肥一般按树龄大小,采用下列几种方法。2.1 盘穴状施肥。用于对幼树的施肥,以杨梅树干为中心,把土壤向四周呈圆盘状耙开,圆盘的大小与树冠外围相当,深度在10 ~ 20 cm,耙出的土堆在圆盘外四周,把肥料均匀地撒施在盘内,施后把圆盘四周的土盖回原处。2.2 环沟状施肥。一般用于大树施肥,因大树根分布很广,难以开出面积很大的盘状穴而用环沟施肥。其办法是以主干为中心,以树冠外围的大小挖环状沟,沟宽30 cm 左右,深20 cm 左右,将肥料施入环状沟内,与土壤拌匀后盖土。这种方法因挖沟与根系生长方向垂直,使根系断伤较多,应注意在挖沟时少伤根。2.3 放射沟状或点穴状施肥。大树杨梅根系延展很广,如果肥料数量有限,为了更好地发挥肥料效果,可采用放射状沟或点穴状施肥。根据树体大小以树干为中心,沿树冠滴水线开挖2 ~ 8 条深20 ~30 cm、长30 ~ 40 cm 的沟或穴,肥料施入以后与土混合再盖土。环状施肥可以与放射沟状或点穴状施肥在不同年份交互使用,这样使肥料更加均匀,减少根系的损伤,有利于根系的再生复壮。容易溶解的肥料可以浅施,施后能随雨水流向土壤深处:不容易溶解的肥料,特别是磷肥应该适当深施,深到根系存在的部位,因为不易溶解的肥料流动性差,不易随水流到下层根分布部位,影响肥料的利用。本文由百家号作者上传并发布,百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点,不代表百度立场。未经作者许可,不得转载。吉山花瑶百家号最近更新:简介:我所属的一种是您热爱的作者最新文章相关文章杨梅种植技术(有108位专家分享了答案)
提问:各位专家,请问杨梅在转色期出现这种情况是怎么回事,怎么解决,谢谢。
白腐病。管理差,树势弱,明年多用点钙肥钾肥。
提问:杨梅花多,到果实好少,掉了怎么办
现在晚了,明年在现蕾期用碧护加流体硼喷雾可显著提高座果率。
提问:杨梅小什么问题
1品种问题2果结的过多3彭果肥跟不上
提问:请问与果树有关的专家,这是嫁接的杨梅,新芽开始长的挺好,不知咋的,最近芽不长还发黄,慢慢就干枯死掉了,什么原因?求教求解!谢谢啦
嫁接芽带病菌造成,从健康处剪除让其重发新枝,待木质化时,重新芽接。选'接穗一定要健旺树,且提前-周打杀菌剂
提问:杨梅怎么了
杨梅白腐病 可以选用噻呋酰胺 吡唑醚菌酯戊菌唑复配
提问:这危害杨梅的小虫子,叫什么如何防治
用氯虫苯甲酰胺防治高效安全。
提问:请问专家杨梅采摘期前半个月还能打药吗
可以打,一般药的安全期是半个月
提问:东魁杨梅采果后,可以补复合肥吗?用量多少?高浓度硫酸钾复合肥可以吗?怕疯长,对夏稍不好。各位老师怎么看?
采摘后补充复合肥,不需要硫酸钾,复合肥大概每株0.5到1公斤左右沟施,具体要看树势强弱和大小,疯长不会的,可以用多效唑抑制,采摘后补充肥料是必要的,还要做好修剪和清园工作。
提问:杨梅进去成熟期如何防鸟防虫比较环保高效
提问:这杨梅苗一出太阳叶子都倒了,是帮忙看一下是怎么回事
应是根糸问题,建议你用芸苔素喷施或用吲哚乙稀释后淋根
提问:各位专家好,请问一下杨梅幼果膨大用什么叶肥最好?
芸台素加叶面肥
提问:各位专家及同仁,这杨梅是上是什么虫,能用药吗?
你好!请提供大一些图片,这样大家会为您很好的解答,分享经验。不过但从这张图片上来看,很有可能是麦蛾类的虫子。
提问:各位老师杨梅下雨天(梅雨季节)枝条与叶柄结合处出现白色的霉菌,然后整个枝条枯死,这是什么病?
杨梅干枯病,树势弱容易发病,可以用丙环唑多菌灵,甲托萘乙酸,络氨铜涂抹,或者用戊唑醇加甲托或其他三唑类喷雾
提问:杨梅上用什么叶面肥好
磷钾肥。和硼钙肥交替使用
提问:杨梅树怎么了
提问:用什么农药打掉树上的杨梅即不伤害树叶
喷蔬果剂不安全!最好是人工蔬果
提问:,杨梅开花的大致日期是哪个时间段
开过了,对了你们那的杨梅去年卖什么价???
提问:杨梅幼果期能用什么杀菌剂不伤果?
作为预防病害多菌灵安全。
提问:杨梅移栽
可以,一年四季的可以
提问:杨梅树什么问题
就这一张图吗?这张有点像去年嫩叶时冻害
提问:请问怎样能种好杨梅
去买本书看看吧!
提问:杨梅根部树皮与木质部不知什么原因分离,是冻害还是涂白剂引起的请专家帮忙解答,谢谢
提问:请问果树专家,杨梅树每年只见开花不挂果,怎么回事?有解吗
上个图片,有可能是雄树。
提问:杨梅树扦插枝条法可用地热加温催根法吗,几月份进入。请专家指教。
提问:杨梅花如何区别?
此图片是雄花。
提问:杨梅树施什么肥长似好切挂果多!
施入腐熟农家肥加生物菌肥,加硫酸钾复合肥
提问:杨梅老叶有白斑,什么原因,是虫子么,在线等
提问:杨梅保花保果要用什么好
萘乙酸加磷酸二氢钾
提问:十几年的杨梅树,果还结,不长树。果又小。不知道什么病
因常年使用化学肥料土壤酸碱化,大、中,微元素肥料施用不平衡,造成根系生长更新不足,吸收循环不畅。一.调酸:使用生石灰或碱性水等二.调土壤有机物,生物菌群:使用复合菌剂、腐熟秸杆三.激活复壮根系:去除部分无活力老根,用海藻素.甲壳素.碧护,高磷叶面肥(生物化合最好)叶面喷雾,灌根(添加酵素更快)四.在施用复合肥时添加中.微量元素肥,切记不要过量使用这些化学肥料
提问:这棵杨梅树遇到了什么问题
根系出问题了,应该把表面土扒开,让根露出来哂哂
提问:杨梅
可以进行大棚种植
提问:我昨天买了棵杨梅树、树龄应该有5年了,种植在庭院里,买树苗的师傅说今年就能结果、可我查了下资料说:杨梅树是雌雄异株的、那一棵杨梅如何结果?雌雄又如何分别?请各位专家朋友帮忙解决!谢谢!
有嫁接口没!你发图片来看
提问:杨梅落叶是什么病
杨梅叶斑病。用苯醚甲环唑,或噻菌铜,或噻森铜,或咪鲜胺,或吡唑醚菌酯,或代森锌,或丙森锌进行防治。
提问:这块地的杨梅要如何处理才会好?专家老师们给个方案。
土壤不保水保肥用桶肥加复合肥冲施效果好,不长主要是缺肥
提问:请教各位专家.老师.同仁:三年杨梅树根系不好,树势不长,怎样才能让根系发达?
冬翻一次,适当施肥不可过多,要用硫酸钾肥,注意施肥离树不可太近,根系不好看看是不是积水,杨梅树最怕潮湿地
提问:什么是内愿激素?甲壳素能不能用在杨梅的膨大期,能不能当做蔬菜水果的膨大剂?
植物体自身合成的激素是内原激素。(内原激素有生长素类,赤霉素类,细胞分裂素类,乙烯,脱落酸等)。甲壳素能用在扬梅膨大期,不能当做蔬菜,水果的膨大剂,甲壳素的主要作用是生根,养根,疏松土壤,缓解药害和肥害,低温正常生根。(双向调控,生殖生长和营养生长达到平衡)。
提问:请问大树杨梅苗在那里买。多少钱一株。
园林苗圃公司较多,不过一般都不适合鲜食,主要用于景观
提问:杨梅什么病?
这是蛀干害虫危害后导致的腐烂。
提问:杨梅能用敌敌畏吗?知道的老师赶快回复我,急。
不要用,易产生药害,防治害虫的药很多。
提问:请问是杨梅褐斑病,有什么药防治效果好,最佳防治时期?
杨梅褐斑病又名杨梅炭疽病,属真菌性病害,凡杨梅产地几乎都有分布。拟建议:戊唑醇、氟硅唑、丙环唑、咪鲜胺等、嘧菌酯、醚菌酯、吡唑醚菌酯等雾喷防治。
提问:请问这杨梅是不是有病毒
看不清楚,不过我看叶片扭曲是小时候受到害虫危害导致。
提问:杨梅树问题
冬季气温低,晚秋梢容易受冻。这种正常。
提问:6龄杨梅树发芽前用什么肥料好?
每树(株产100公斤)施:有机肥为草木灰15
提问:杨梅树什么病。用什么药
秋梢抽得晚,嫩梢期遇到低温变色
提问:下列杨梅树叶片是病还是缺某种营养原素,有劳专家。
细菌性叶枯病,用百菌清等类似药有效,注意控制氮肥用量及排涝
提问:杨梅树几年试挂果,几年丰产
杨梅树3~4年试挂果,4~5进入丰产期。前三年是杨梅树营养生长期,要加强管理,在整好型的基础上,促使杨梅长根、长叶、长枝梢,为今后4~5年生殖生长打下基础。
提问:有谁知道东愧杨梅嫁接苗价格
有品质高低,10元一棵左右
提问:我想种杨梅,不知道市场新鲜杨梅价格是多少
3至15元,依各品种、采收时间、大小、酸甜、颜色而定,仔细确定品种
提问:杨梅幼果期用什么杀菌剂
杨梅不建议果实期用药,建议在冬季用石硫合剂清园
提问:杨梅不结果为什么
1.实生苗,2雄株杨梅开花生物学特性
沈利芬, 项伟波, 范彩廷, 金鹏, 周明兵, 徐川梅. 杨梅开花生物学特性[J].浙江农林大学学报, 2015,32(2): 278-284
SHEN Lifen, XIANG Weibo, FAN Caiting, JIN Peng, ZHOU Mingbing, XU Chuanmei. Biological characteristics of the
Myrica rubra flower [J]. Journal of Zhejiang A & F University,
2015,32(2): 278-284DOI:10.11833/j.issn.15.02.016&&
Permissions
杨梅开花生物学特性
浙江农林大学 亚热带森林培育国家重点实验室培育基地,浙江 临安 311300
徐川梅,从事植物细胞生物学研究。E-mail:
作者简介:沈利芬,从事森林可持续性经营理论与技术研究。E-mail: 。
基金: 浙江省自然科学基金资助项目(Y13C160036)
为了系统了解杨梅 Myrica rubra开花生物学特性,以杨梅品种东魁 Myrica rubra ‘Dongkui’ 雌株和雄株为材料,体视显微镜下观察其雌雄花的外部形态,采用石蜡切片、荧光及曙红染色等技术,研究其花粉活力及内部发育结构。结果表明:杨梅为风媒花,柔荑花序。雄花中每朵小花具有8~20枚花药,每枚花药具有4个花粉囊,花粉母细胞减数分裂过程中,细胞质分裂为同时型,四分体主要以四面体型为主,少量为连续型。成熟花粉粒为二细胞型,具3个萌发孔,刚散粉的花粉活力达到90%以上。杨梅雌花序中的小花主要由柱头、花柱和子房等3部分组成,单心皮,1室,子房上位,直生胚珠,单珠被,厚珠心。图4参30
生物学特性
中图分类号:S667.6
文献标志码:A
文章编号:15)02-0278-07
DOI: 10.11833/j.issn.15.02.016
Biological characteristics of the
Myrica rubra flower
SHEN Lifen,
XIANG Weibo,
FAN Caiting,
ZHOU Mingbing,
XU Chuanmei
The Nurturing Station for the State Key Laboratory of Subtropical Silviculture, Zhejiang A & F University, Lin’an 311300, Zhejiang, China
The purpose of this study was to determine the biological characteristics of the Myrica rubra flower. The external structure of the anemophilous M. rubra flower was observed with a d then pollen viability and development of the internal structure were determined by the fluorochrome reaction and eosin staining. Results showed that the male flower had 8 to 20 anthers and every anther had four pollen sacs. Most microspore tetrads had a tetrahedral type configuration with only a few having a successive configuration. Most mature pollen grains had two nuclei and thre pollen vitality was more than 90%. The female inflorescence consisted mainly of the stigma, style, and ovary. The superior ovary had a single carpel and one room. Also, the orthotropous ovule had a single integument and a thick nucellus. [ch, 4 fig. 30 ref.]
Key words:
cash forestry;
Myrica rubra;
biological characteristics
杨梅Myrica rubra属于杨梅科Myricaceae杨梅属Myrica常绿果树, 雌雄异株, 为中国特有的珍贵水果, 主要分布在长江流域以南各省, 以浙江省最多[]。杨梅风味独特, 营养价值和经济价值高, 生产成本低, 已成为中国南方山区农民增收的重要经济来源[]。同时, 杨梅适应性强, 能在水土流失严重, 土层瘠薄地带生长, 且四季常绿, 是不可多得的生态型经济树种[]。近年来, 杨梅栽培面积不断增加, 但是优良的品种十分匮乏, 因此开展杨梅基础研究具有重要的现实意义。目前, 有关杨梅的基础研究比较少, 主要集中在组织培养技术摸索[]、内源激素测定[]、育种技术探讨[, , ]、种质资源调查及鉴定[]、遗传多样性分析[, , , ]、气孔结构及花粉粒形态观察等方面[, , ]。在杨梅细胞学方面仅有少量研究。李三玉等[]曾在20世纪80年代初对杨梅前期花芽分化进行初步研究。近30 a后, Sogo等[]对杨梅的受精过程进行了细胞学分析, 之后, 有关杨梅细胞生物学方面的研究几乎未见报道。本研究从杨梅雌雄花序外部特征及发育动态、内部解剖结构及花粉活力等方面对其开花生物学特性进行了详细的研究, 期望为杨梅的遗传育种研究提供理论依据, 并为其生殖生物学研究增添新的数据。1 材料与方法1.1 材料研究所用的杨梅雌株和杨梅雄株均为品种东魁Myrica rubra ‘ Dongkui’ , 试样采集于浙江农林大学植物园。1.2 方法1.2.1 杨梅雌雄花序内外部特征观察 至4月20日, 隔2 d采集1次杨梅的雌雄花序, 体视显微镜下解剖其结构, 并观察其内外部特征。1.2.2 杨梅雌雄花序内部微观结构研究 隔2 d采集1次杨梅的雌雄花序, 甲醛-乙醇-醋酸混合固定液(FAA)固定, 之后进行常规石蜡切片[]及曙红染色。1.2.3 杨梅花粉萌发活力测定 采用荧光染色法(FCR, fluorochrome reaction), 参照Sato等[]的方法略有改进。从即将散粉的花药中收集花粉, 隔24 h测定1次花粉活力, 花粉活力测定过程中, 设置3个重复, 荧光显微镜下观察并统计花粉活力。2 结果与分析2.1 杨梅雄花生物学特征2.1.1 杨梅雄花序特征 杨梅雄花序为柔荑花序, 长1~3 cm(-1), 小花着生在主穗轴上, 无花冠和花萼, 小花主要由8~20枚花药组成, 花药外面有2~3个苞片包裹(-2~4)。雄花序从花药形成到成熟散粉期间, 其花药颜色依次经历暗红色、黄红色、鲜红色的变化。花药变成鲜红色后(-5), 花丝伸长, 花药进一步散开外露, 开始散粉, 通常是位于花序中下部位的小花先散粉(-6), 随后其他部位的小花散粉。散粉过程中, 花药二叉开裂, 花粉较多(-7~8), 散粉后的花药干枯脱落。图1Figure 1 图1 杨梅雄花序结构及散粉特性Figure 1 Structure and pollination characteristics of Myrica rubra male flowers2.1.2 杨梅雄花序显微结构及发育 杨梅花药具有4个花粉囊, 中部具有药隔(-1), 花粉囊壁具有纤维层、中层和绒毡层3层(-2)。3月上旬, 花药中的多数花粉母细胞处于减数第1次分裂前期(-2), 3月中旬, 则处于四分体发育时期, 大部分四分体以四面体型存在(-3, 淡色箭头所示), 少数排列在一个平面上以十字交叉型存在(-3黑色箭头所示), 故杨梅花粉母细胞胞质分裂主要以同时型为主, 少量为连续型。3月中旬到4月初, 由四分体分离出来的小孢子经过一系列的发育过程发育成熟, 成熟花粉粒具有2个细胞核和3个萌发孔(-4)。图2Figure 2 图2 杨梅雄花序内部结构Figure 2 Internal structure of Myrica rubra male flower2.1.3 杨梅花粉活力 荧光染料本身不产生荧光, 无极性, 可以自由地透过完整的原生质膜, 进入原生质后, 与原生质内的酯酶作用形成一种能产生荧光的极性物质, 荧光越强, 表明花粉活力越强[]。荧光染色结果表明:刚散粉的杨梅花粉染色活力非常强, 在90%以上(-5), 室温条件下放置24 h后, 对其活力影响不大, 48 h之后, 其花粉活力急剧下降, 仅有约69%的花粉具有染色活力, 72 h之后, 约52%的花粉具有染色活力, 96 h之后, 花粉荧光非常弱, 几乎不具有染色活力。2.2 杨梅雌花生物学特征2.2.1 杨梅雌花序特征及发育 杨梅雌花与雄花类似, 为柔荑花序, 长0.5~1.5 cm(-1), 小花着生在同一花序轴上, 主要由柱头、花柱和子房3个主要部分组成, 花柱极短, 柱头两裂, 呈“ Y” 状, 小花外面有2~4个苞片包被(-7~10)。3月初, 杨梅的雌花仍由苞片包被, 整个雌花序成绿色(-2)。3月中下旬, 杨梅雌花苞片展开, 柱头开始外露, 通常位于花序中上部的小花柱头最先显现(-3), 随后, 其他部位的柱头陆续外露展开, 外露的柱头呈“ Y” 状张开不断向外生长, 最后完全展开(-4~9)。与雄花序相类似, 杨梅雌花序在发育过程中, 其柱头颜色依次经历着淡红色— 鲜红色— 红色— 深红色的变化过程, 外部的苞片也经历着嫩绿色— 黄绿色— 中间绿色边缘微红色— 绿色等不同程度的颜色变化过程。图3Figure 3 图3 杨梅雌花序结构及发育Figure 3 Structure and development of pistillate inflorescence in Myrica rubra2.2.2 杨梅雌花内部微观结构 杨梅子房为单心皮, 1室, 其底部与花托相连, 其余部分均独立, 属于上位子房(-1), 胚珠各方向生长速度均匀一致, 珠孔、合点和珠柄三者在一条直线上, 在胚珠类型上属于直生胚珠, 单珠被(-2~4)。珠被在发育过程中并非把珠心全部包住, 而在珠心顶部留1个小孔, 即珠孔(-5)。杨梅大孢子母细胞形成时, 在大孢子母细胞外层有4~5层细胞包裹, 因此在珠心类型上, 杨梅属于厚珠心型(-6)。图4Figure 4 图4 杨梅子房及胚珠结构Figure 4 Ovary and ovule structure of Myrica rubra3 小结与讨论根据植物花粉传播媒介的不同, 可以将植物分为风媒植物和虫媒植物, 风媒植物通常雌雄异花或异株, 花被小甚至无花被, 无香味, 浅色泽, 花序密集成穗状或柔荑状, 花粉小、量大、质量轻, 含水量少[]。杨梅开花时雌花序与雄花序均为上中部先开放, 然后从花序顶端向基部渐次开放, 雌花序基部发育差。本研究结果表明:杨梅的雌、雄花均为柔荑花序, 无花冠和花萼, 雄花无香味和蜜腺, 具有数枚花药(每朵小花中有8~20枚花药)这与李三玉等[]的研究结果相似, 同时花粉量十分充足, 这种结构特征表明, 在传粉生物学上杨梅属于典型的风媒花。植物雌雄蕊开放过程中的动态变化特征与植物的育性是密切相关的, 是植物长期适应生态环境变化, 保障其自身在自然条件下繁育成功的进化结果[]。通过对花芽分化和形成及结构特征的研究, 掌握其生长特性和规律, 对指导杨梅高效栽培管理, 促进其优质高产, 解决大小年结果等问题具有重大意义。杨梅雌雄异株。雄花序单独或数条丛生于叶腋, 有锥形、棒形、塔形和圆柱形等4类[], 通常不分枝呈单穗状, 每苞片腋内生1雄花。雄花具2~4枚卵形小苞片及4~6枚雄蕊; 花药椭圆形, 暗红色, 无毛。雌花序常单生于叶腋, 较雄花序短且细瘦, 苞片和雄花的苞片相似, 密接而成覆瓦状排列, 每苞片腋内生1雌花。子房卵形, 光滑且极小, 顶端有短花柱及2个鲜红色的细长柱头, 其内侧为具乳头状凸起的柱头面。杨梅雌雄花的开放动态结果表明, 3月下旬到4月初, 杨梅花粉粒发育成熟, 此时杨梅雌花的柱头大部分已经外露等待授粉, 杨梅虽为雌雄异株植物, 但其雌雄花发育进程非常一致, 并不像一些植物存在雌雄异熟现象[]。另外, 散粉期杨梅花丝伸长, 花药松弛外露, 成熟的柱头呈“ Y” 状充分展开, 且花柱表面具有大量类似糖类物质的粘性物存在, 雌雄花的这种结构特征对于杨梅有效传粉十分有利。同时花粉活力测定结果表明, 自然条件下杨梅花粉可保持3~4 d的活力, 集中散粉期很短, 约4~6 d。因此, 我们认为在繁育系统中, 杨梅雌雄花序在结构及发育进程上的协同发展, 在一定程度上弥补了杨梅花粉寿命较短的不足, 这应该是其提高繁殖能力的一种生存策略。植物花粉母细胞减数分裂过程中, 细胞质分裂有连续型和同时型2种主要类型。连续型分裂所形成的四分体排列在同一个平面上, 成十字交叉形状, 例如水稻Oryza sativa, 小麦Triticum aestivum, 玉米Zea mays及孝顺竹Bambusa multiplex等的四分体[, ]。细胞质同时型分裂所形成的四分体呈四面体型, 例如油菜Brassica campestris, 烟草Nicotiana debneyi, 花生Arachis hypogaea和蚕豆Vicia geminiflora等植物的四分体[]。本研究结果表明:杨梅花粉母细胞减数分裂过程中, 细胞质分裂以同时型分裂为主, 2种类型的四分体同时存在, 以四面体型四分体居多, 这种表现形式与迪勃纳氏烟草类似[]。杨梅雌花的胚胎学研究结果表明:杨梅为单心皮, 1室, 子房上位, 直生胚珠, 单珠被, 厚珠心。在进化顺序上, 一般认为双珠被比单珠被原始, 厚珠心比薄珠心原始, 倒生胚珠比直生胚珠原始[, , ]。根据杨梅胚珠结构的综合表现, 我们推测杨梅该物种可能处于相对进化的位置。
The authors have declared that no competing interests exist.
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browning in tissue culture of red bayberry (Myrica rubra Sieb et Zucc. )[J].
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Breeding of large fruit type bayberry new variety[J]. China Southern Fruit, 2008, 37(1): 29-30.
[本文引用:1]
钱皆兵, 陈子敏, 陈俊伟, 等.
优质大果杨梅新品系乌紫杨梅的生物学特性及其RAPD鉴定[J]. QIAN Jiebing, CHEN Zimin, CHEN Junwei, et al.
Biological characteristics and
RAPD identification of a new high quality and
large fruit bayberry line Wuzi[J].
[本文引用:1]
[CJCR: 0.995]
潘鸿, 何新华, 李一伟, 等.
广西野生杨梅资源遗传多样性的ISSR分析[J]. PAN Hong, HE Xinhua, LI Yiwei, et al.
Genetic diversity of wild Myrica resources in Guangxi analysed by inter-simple sequence repeats (ISSRs)[J].
[本文引用:1]
[CJCR: 0.995]
孙志栋, 柴春燕, 陈惠云, 等.
果用杨梅慈溪若干地方品种亲源关系初析[J]. SUN Zhidong, CHAI Chunyan, CHEN Huiyun, et al.
Primary analysis of genetic relationship on some fruit waxberry land races in Cixi City[J].
[本文引用:1]
[CJCR: 0.805]
钱剑林, 俞文生, 王化坤, 等.
江浙地区杨梅主要品种的ISSR[J]. 植物资源与环境学报, 2006, 15(3): 17-20. QIAN Jianlin, YU Wensheng, WANG Huakun, et al.
Analysis on ISSR marker of primary cultivars of waxberry in Jiangsu and
Zhejiang[J]. J Plant Resour Environ, 2006, 15(3): 17-20.
[本文引用:1]
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谢小波, 求盈盈, 戚行江, 等.
杨梅雌、雄种质遗传关系的RAPD和ISSR分析[J]. 果树学报, 2008, 25(2): 198-202. XIE Xiaobo, QIU Yingying, QI Xingjiang, et al.
Analysis of genetic relationship between male and
female plants in Myrica rubra by RAPD and
ISSR[J]. J Fruit Sci, 2008, 25(2): 198-202.
[本文引用:1]
[CJCR: 0.995]
陈方永, 王引, 倪海枝, 等.
浙东南杨梅叶片气孔观察与相似性研究[J]. CHEN Fangyong, WANG Yin, NI Haizhi, et al.
Stomata similarity of some Zhejiang Southeast bayberry leaves[J].
[本文引用:1]
张喜焕, 刘宁.
4种类型矮杨梅花粉形态扫描电镜观察[J]. ZHANG Xihuan, LIU Ning.
SEM observation on the pollen morphology of four types of Myrica nana Cheval[J].
[本文引用:1]
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戚行江, 郑锡良, 梁森苗, 等.
不同分布地杨梅雄株花序特性及花粉扫描电镜观察[J]. QI Xingjiang, ZHENG Xiliang, LIANG Sengmiao, et al.
Observation on the inflorescence characteristics and
pollen of bayberry male plant grown in different regions of bayberry by scanning electron microscope(SEM)[J].
[本文引用:1]
[CJCR: 0.995]
李三玉, 戴善忠.
杨梅花芽分化的初步研究[J]. LI Sanyu, DAI Shanzhong.
Preliminary observations on flower bud differentition of Myrica rubra S. et Z. [J].
[本文引用:2]
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SOGO A, TOBE H.
Mode of pollen-tube growth in pistils of Myrica rubra(Myricaceae): a comparison with related families[J]. Ann Bot, 2006, 97(1): 71-77.
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SATO S, KATOH N, IWAI S, et al.
Establishment of reliable methods of in vitro pollen germination and
pollen preservation of Brassica rapa (syn. B. campestris)[J].
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山核桃生殖生物学研究[D]. 南京: 南京林业大学, 2006: 40-41. XIA Guohua.
Reproductive Biology of Cayra eathyaensis Sarg. [D].
Nanjing: Nanjing Forestry University, 2006: 40-41.
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方炎明. 植物学[M]. 北京: 中国林业出版社, 2009: 127-128.
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林辰壹, 韩文娟, 祁晨霞, 等.
新疆高葶韭雄蕊开花动态特征与花粉育性研究[J]. LIN Chenyi, HAN Wenjuan, QI Chenxia, et al.
Studies on stamens blossom dynamic characteristics and
pollen fertility of (Allium obliquum)[J].
[本文引用:1]
柴春燕, 焦云, 徐绍清, 等.
杨梅雄株花序特性与授粉研究[J]. CHAI Chunyan, JIAO Yun, XU Shaoqing, et al.
Studies on characteristics of and rophyte inflorescence and
pollination of Myrica rubra[J].
[本文引用:1]
戴攀峰, 谭敦炎.
雪莲的开花生物学特性及其生态适应意义[J]. DAI Panfeng, TAN Dunyan.
Floral biological characteristics of Saussurea involucrata in relation to ecological adaptation[J].
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金银根. 植物学[M]. 北京: 科学出版社, 2010: 209-210.
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徐川梅, 高欣, 汤定钦.
利用激光共聚焦显微镜研究孝顺竹花粉粒发育[J]. XU Chuanmei, GAO Xin, TANG Dingqin.
Observation of pollen development in Bambusa multiplex with laser scan confocal microscope[J].
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廖菊够, 康洪梅, 代瑾然, 等.
烟草大小孢子发生和雌雄配子体发育研究[J]. LIAO Jugou, KANG Hongmei, DAI Jinran, et al.
Megasporogenesis, microsporogenesis and
development of female and
male gametophyte of Nicotiana debneyi[J].
[本文引用:2]
ENDRESS P K.
Angiosperm ovules: diversity, development, evolution[J].
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ZHANG Di, WANG Ling, ZHUO Lihuan.
Embryology of Iris mand shurica Maxim. (Iridaceae) and
its systematic relationships[J].
[本文引用:1]
[JCR: 1.154]
王自芬, 任毅.
被子植物胚珠研究进展[J]. WANG Zifen, REN Yi.
Research progress of the angiosperm ovule[J].
[本文引用:1]
... 杨梅Myrica rubra属于杨梅科Myricaceae杨梅属Myrica常绿果树,雌雄异株,为中国特有的珍贵水果,主要分布在长江流域以南各省,以浙江省最多[1] ...
... 目前,有关杨梅的基础研究比较少,主要集中在组织培养技术摸索[4]、内源激素测定[5]、育种技术探讨[1,6,7]、种质资源调查及鉴定[8]、遗传多样性分析[9,10,11,12]、气孔结构及花粉粒形态观察等方面[13,14,15] ...
何新华, 陈力耕, 陈怡, 等.
中国杨梅资源及利用研究评述[J]. HE Xinhua, CHEN Ligeng, CHEN Yi, et al.
Review on germplasm resources of Myrica and
their exploitation in China[J].
杨梅属植物有60多个种,我国有6个种.综合有关文献归纳了我国6种杨梅种质资源的现状及地理分布,重点介绍了杨梅种的种质资源情况.全国现有杨梅栽培品种305个,单系120个,其中18个栽培品种通过了省级审定用于商业生产.由于杨梅具有重要的食用、药用、生态和观赏价值,经济效益、生态效益和社会效益兼备,开发潜力巨大.就杨梅果品开发、药用价值、工业原料、生态林果几方面探讨了杨梅资源的开发利用现状,重点介绍了杨梅的药用价值及活性成分.针对杨梅资源开发利用中存在的问题,提出加快杨梅医药产品的研制开发,充分利用杨梅生态效益,用于环境治理和生态重建的建议.
... 杨梅风味独特,营养价值和经济价值高,生产成本低,已成为中国南方山区农民增收的重要经济来源[2] ...
王白坡, 郑勇平, 黎章矩, 等.
浙江省杨梅资源的利用及生态效益[J]. WANG Baipo, ZHENG Yongping, LI Zhangju, et al.
Utilization of Myrica rubra resources in Zhejiang and
their ecological effect[J].
从多角度研究了杨梅资源的利用。浙江省有杨梅3.8万hm2,年产量近13万t,主产区为宁波、台州和温州等3市,面积和产量分别占全省的74.76%和 78.39%。县(市)中余姚杨梅面积最大,慈溪产量为最高。主产区大面积平均单产7.50~9.75 t*hm-2,小面积丰产林45.00 t*hm-2;大小年明显,小年减产65.95%。杨梅树冠和树形有极强的阻截暴雨,减少地表径流以及蓄水能力,地表径流比草坡减少11%,树冠下部凋落 物平均厚度5.5 cm,每株成年树可保存0.30~0.69 m3的降水量。根部有放线菌共生,能显著提高土壤肥力,提高与其混栽的经济树种产量和经济效益。杨梅适应性强,幼树耐阴,能在水土流失严重,土层瘠薄的砾 质壤土与成土母质上生长,在残次松林、母树林和杂灌木丛中造林而不需破坏原有植被。同时介绍了各具特色的优良品种及果品营养成分和加工利用。表6参8
... 同时,杨梅适应性强, 能在水土流失严重,土层瘠薄地带生长,且四季常绿,是不可多得的生态型经济树种[3] ...
李晓强, 岑秀芬, 韦鹏霄, 等.
杨梅组织培养防污染与防褐化研究[J]. LI Xiaoqiang, CENG Xiufen, WEI Pengxiao, et al.
Study on prevention of pollution and
browning in tissue culture of red bayberry (Myrica rubra Sieb et Zucc. )[J].
[目的]研究杨梅(Myrica rubra Sieb et Zucc.)组织培养过程中防污染和防褐化问题.[方法]以东魁杨梅品种茎段作为离体培养材料,研究不同消毒灭菌方法、不同茎段部位和不同防褐化措施对外植体离体培养的影响.[结果]以75%乙醇1 min + 0.1% HgCl2 7 min对外植体的灭菌效果最好,污染率为30.00%,褐化枯死率为30.00%,茎段诱导成功率为40.00%;在3个茎段部位中,以半木质化茎段诱导效果最好,污染率为30.00%,褐化枯死率为33.33%,诱导成功率为36.67%;在培养基中添加活性炭1.5 g/L+聚乙烯吡咯烷酮(PVP)2.5 g/L对外植体防褐化效果最好,褐化率由对照的60.93%下降到21.88%.[结论]该研究可为杨梅优良品种的扩繁推广和高效遗传转化体系的建立奠定良好的基础.
... 目前,有关杨梅的基础研究比较少,主要集中在组织培养技术摸索[4]、内源激素测定[5]、育种技术探讨[1,6,7]、种质资源调查及鉴定[8]、遗传多样性分析[9,10,11,12]、气孔结构及花粉粒形态观察等方面[13,14,15] ...
杨梅花芽生理分化期叶片内源激素含量变化[J]. XU Weidong.
Variation of endogenous hormone content in leaves of Myrica rubra at flower bud physiological differentiation stage[J].
以杨梅芽和叶片为试材,研究了杨梅花芽生理分化期内源激素含量的变化.试验结果表明:杨梅花芽生理分化期叶片IAA含量升高,GA3含量先降后升,ABA含量先升后降,GA3的减少是杨梅生理分化所必需的.
... 目前,有关杨梅的基础研究比较少,主要集中在组织培养技术摸索[4]、内源激素测定[5]、育种技术探讨[1,6,7]、种质资源调查及鉴定[8]、遗传多样性分析[9,10,11,12]、气孔结构及花粉粒形态观察等方面[13,14,15] ...
谢小波, 求盈盈, 郑锡良, 等.
杨梅种间杂交及杂种F1的胚培养[J]. XIE Xiaobo, QIU Yingying, ZHENG Xiliang, et al.
Studies on the crossing between Myrica rubra and
M. nana and
embryo culture in vitro of its hybrid F1[J].
在杨梅属的杨梅种和矮杨梅种之间进行了人工远缘杂交,然后对其杂交F1代成熟种子作了胚培养研究,并用SSR分子标记对杂种的真实性进行了鉴定。结果表明,杨梅种和矮杨梅种有着较好的杂交亲和性,以杨梅种为母本、矮杨梅种为父本的F1杂交种中,70.5%的种子胚正常发育;以矮杨梅种为母本、杨梅种为父本的F1杂交种中,76.5%的种子胚发育正常。用MS添加0.5mg·L-1的6-BA培养基对矮杨梅种(♀)×杨梅种(♂)和杨梅种(♀)×矮杨梅种(♂)2个F1杂交组合以及杨梅品种晚稻杨梅(WD)、迟色(CS)等4份材料的胚培养中,绿苗诱导率分别为85.0%、28.6%、6.9%、0.0。在1/2MS添加0.5mg·L-1IBA的生根培养基中,矮杨梅种(♀)×杨梅种(♂)和杨梅种(♀)×矮杨梅种(♂)F1绿苗的生根率分别为29.2%和33.3%。SSR分子标记对杨梅种(♀)×矮杨梅种(♂)F1的鉴定表明杂交后代为真杂种。研究结果为杨梅育种提供了新的途径,并为杨梅遗传连锁作图研究的群体构建奠定了技术基础。
... 目前,有关杨梅的基础研究比较少,主要集中在组织培养技术摸索[4]、内源激素测定[5]、育种技术探讨[1,6,7]、种质资源调查及鉴定[8]、遗传多样性分析[9,10,11,12]、气孔结构及花粉粒形态观察等方面[13,14,15] ...
... 目前,有关杨梅的基础研究比较少,主要集中在组织培养技术摸索[4]、内源激素测定[5]、育种技术探讨[1,6,7]、种质资源调查及鉴定[8]、遗传多样性分析[9,10,11,12]、气孔结构及花粉粒形态观察等方面[13,14,15] ...
钱皆兵, 陈子敏, 陈俊伟, 等.
优质大果杨梅新品系乌紫杨梅的生物学特性及其RAPD鉴定[J]. QIAN Jiebing, CHEN Zimin, CHEN Junwei, et al.
Biological characteristics and
RAPD identification of a new high quality and
large fruit bayberry line Wuzi[J].
乌紫杨梅是从浙江省象山县的自然实生资源中选出的一个优质、大果、早熟杨梅新品系.乌紫杨梅果实正圆形,果面紫黑色,单果重为23.49总糖、可溶性固形物和花色苷含量分别为83.6 mg/g、13.26%、0.50 mg/g,显著高于东魁杨梅;总酸为0.92%,比东魁略低;成熟期为6月15-24日,比东魁杨梅早7~10 d.RAPD分析显示,乌紫杨梅新品系母本树与乌紫杨梅嫁接后代(嫁接第1代、第2代、第3代、第4代)的相似性极高,为0.94-0.98;他们之间的遗传距离也最小.而乌紫杨梅及嫁接后代与东魁、炭梅、水梅的之间相似性较低、遗传距离也相距较远.上述结果表明乌紫杨梅是一个不同于其他杨梅品种、后代表现稳定的大果、优质杨梅新品系.
... 目前,有关杨梅的基础研究比较少,主要集中在组织培养技术摸索[4]、内源激素测定[5]、育种技术探讨[1,6,7]、种质资源调查及鉴定[8]、遗传多样性分析[9,10,11,12]、气孔结构及花粉粒形态观察等方面[13,14,15] ...
潘鸿, 何新华, 李一伟, 等.
广西野生杨梅资源遗传多样性的ISSR分析[J]. PAN Hong, HE Xinhua, LI Yiwei, et al.
Genetic diversity of wild Myrica resources in Guangxi analysed by inter-simple sequence repeats (ISSRs)[J].
广西杨梅资源十分丰富.为了准确了解和掌握广西野生杨梅资源类型,利用ISSR技术对广西野生杨梅资源的分类和遗传多样性进行了探讨.从116条ISSR引物中筛选出12条引物,对40份杨梅样品进行ISSR-PCR分析.结果显示,共扩增出154条DNA条带,其中多态性条带113条,占73.38%,表明广西杨梅资源遗传多样性非常丰富.用NTYS-PC2.1软件进行UPGMA聚类分析,可将供试杨梅样品分为4大类:它们分别代表杨梅、大叶青杨梅、毛杨梅、青杨梅,其中大叶青杨梅的形态分类和ISSR分子分类存在很大的差异.
... 目前,有关杨梅的基础研究比较少,主要集中在组织培养技术摸索[4]、内源激素测定[5]、育种技术探讨[1,6,7]、种质资源调查及鉴定[8]、遗传多样性分析[9,10,11,12]、气孔结构及花粉粒形态观察等方面[13,14,15] ...
孙志栋, 柴春燕, 陈惠云, 等.
果用杨梅慈溪若干地方品种亲源关系初析[J]. SUN Zhidong, CHAI Chunyan, CHEN Huiyun, et al.
Primary analysis of genetic relationship on some fruit waxberry land races in Cixi City[J].
应用扩增片段长度多态性标记技术(amplified fragment length polymorphism,AFLP),采用12对EcoR I/Mse I引物对慈溪12份果用杨梅(Myrica rubra(Lout.)Sieb.et Zucc.)地方品种首次进行遗传多样性和亲缘关系分析,结果表明:12份杨梅品种共获得多态性位点132个,占总扩增位点的49.62%.运用Nei和Li、(1979)相异系数方法计算相异系数表明,收集的12份杨梅地方品种之间相异系数范围0.082 0~0.714 3,其遗传多样性十分丰富.采用UPGMA法聚类分析将品种划分成三组,即荸荠、荸荠雌雄同株、早荠蜜梅归在一组,与同归为一组的晚稻杨梅和深红种亲源关系比较近,与另归一组的凤欢种、粉红种和特早熟优株亲缘关系则较远,而与东魁杨梅一组则亲源关系更远.鉴于此,开展杨梅杂交育种,宜选择与之亲缘关系比较远的品种,诸如荸荠种或早荠蜜梅与东魁或东魁雄16等杂交,能获得较明显的杂种优势.
... 目前,有关杨梅的基础研究比较少,主要集中在组织培养技术摸索[4]、内源激素测定[5]、育种技术探讨[1,6,7]、种质资源调查及鉴定[8]、遗传多样性分析[9,10,11,12]、气孔结构及花粉粒形态观察等方面[13,14,15] ...
... 目前,有关杨梅的基础研究比较少,主要集中在组织培养技术摸索[4]、内源激素测定[5]、育种技术探讨[1,6,7]、种质资源调查及鉴定[8]、遗传多样性分析[9,10,11,12]、气孔结构及花粉粒形态观察等方面[13,14,15] ...
... 目前,有关杨梅的基础研究比较少,主要集中在组织培养技术摸索[4]、内源激素测定[5]、育种技术探讨[1,6,7]、种质资源调查及鉴定[8]、遗传多样性分析[9,10,11,12]、气孔结构及花粉粒形态观察等方面[13,14,15] ...
陈方永, 王引, 倪海枝, 等.
浙东南杨梅叶片气孔观察与相似性研究[J]. CHEN Fangyong, WANG Yin, NI Haizhi, et al.
Stomata similarity of some Zhejiang Southeast bayberry leaves[J].
The stomatal density, stomatal area, size of stoma and stomatal apparatus of 25 Chinese bayberry(Myrica rubra Sieb.et Zucc)leaves in southeast of Zhejiang province Taizhou.,Wenzhou.,Ningbo and Shaoxing The stomatal density, stomatal area, size of stoma and stomatal apparatus of 25 Chinese bayberry(Myrica rubra Sieb.et Zucc)leaves in southeast of Zhejiang province Taizhou.,Wenzhou.,Ningbo and Shaoxing were examined by optical microscope. The results showed that stomata of all varieties w stomatal density ranged from 500-1200 No./ mm2, and major cultivars, such as Dongkui, Biqi and Ding’aomei presented size of stomatal area concentrated in 50μm2 at a range of 40-80μm2; Weizhi No.1 had the largest major and minor axis of stomatal apparatus size, while Wenzhoutu the major axis were bigger than the minor axis of all stoma size. Cluster analysis of stomatal density, stomatal area, size of stoma and stomatal apparatus by center of gravity method, classification from a distance of 0.5, it can be divided into five categories A cluster analysis showed that it was, to a certain extent, practicable to distinguish the varieties by using stomatal similarity. However, molecular biology and morphology methods were also needed for precise study of the genetic relationships.Keywords: C sS mM cCluster analysis
对浙江省东南部台州、温州、宁波及绍兴4个地区25份杨梅地方品种材料的气孔特性进行研究,测定了气孔密度、气孔面积、气孔长、短轴和气孔器长、短轴。结果表明:所有材料气孔均属于平行型;气孔密度在500-1200个/ mm2之间,主栽品种东魁、荸荠和丁岙梅气孔密度偏小;气孔面积从40-80μm2不等,以50μm2较为集中;气孔器长、短轴以未知1号最大,温州土梅最小;气孔长、短轴的变化规律为长轴>短轴。利用重心距离法对气孔密度、气孔面积、气孔大小和气孔器大小进行聚类分析,从距离0.5处进行分类,可分为5类。通过聚类分析表明:气孔的相似度在某种程度上可以作为区别品种的依据,但要精确的研究它们之间的遗传关系,还需与分子生物学、形态学等综合手段相结合予以鉴定。关键词:杨梅;气孔特征;显微观察;聚类分析
... 目前,有关杨梅的基础研究比较少,主要集中在组织培养技术摸索[4]、内源激素测定[5]、育种技术探讨[1,6,7]、种质资源调查及鉴定[8]、遗传多样性分析[9,10,11,12]、气孔结构及花粉粒形态观察等方面[13,14,15] ...
张喜焕, 刘宁.
4种类型矮杨梅花粉形态扫描电镜观察[J]. ZHANG Xihuan, LIU Ning.
SEM observation on the pollen morphology of four types of Myrica nana Cheval[J].
利用扫描电镜对花序颜色不同的4种类型矮杨梅 (Myrica nana Cheval.)花粉形态进行观察,其形态主要为近扁球形,以单粒形式存在,三萌发孔,外壁纹饰颗粒状,有些类型有扁圆球形,以复合粒形式存在.运用方差和多重比较分析探讨了各类型花粉大小差异性,为其种质资源的多样性研究和保护提供基础资料.
... 目前,有关杨梅的基础研究比较少,主要集中在组织培养技术摸索[4]、内源激素测定[5]、育种技术探讨[1,6,7]、种质资源调查及鉴定[8]、遗传多样性分析[9,10,11,12]、气孔结构及花粉粒形态观察等方面[13,14,15] ...
戚行江, 郑锡良, 梁森苗, 等.
不同分布地杨梅雄株花序特性及花粉扫描电镜观察[J]. QI Xingjiang, ZHENG Xiliang, LIANG Sengmiao, et al.
Observation on the inflorescence characteristics and
pollen of bayberry male plant grown in different regions of bayberry by scanning electron microscope(SEM)[J].
对浙江不同分布地杨梅雄株观察表明,雄株在花序形态及花粉数量、发育度上有明显差异.电镜扫描观察发现,杨梅花粉赤道面观近椭圆形,极面观为钝三角形,花粉具3个萌发孔,萌发孔呈不规则圆形,3孔间成三角状;不同样品间花粉粒及萌发孔的大小有差异,花粉粒大小在27.1μm×26.1μm-22.3μm×18.3μm,萌发孔大小在3.48μm×3.31μm-1.65μm×1.12μm;不同产区采集的花粉外壁纹饰不同,呈鱼鳞状或颗粒状突起,可分成光滑型、粗糙型和中间型.观察可为杨梅授粉机理研究及杨梅雄株鉴定分类、育种亲本选择提供科学依据.
... 目前,有关杨梅的基础研究比较少,主要集中在组织培养技术摸索[4]、内源激素测定[5]、育种技术探讨[1,6,7]、种质资源调查及鉴定[8]、遗传多样性分析[9,10,11,12]、气孔结构及花粉粒形态观察等方面[13,14,15] ...
李三玉, 戴善忠.
杨梅花芽分化的初步研究[J]. LI Sanyu, DAI Shanzhong.
Preliminary observations on flower bud differentition of Myrica rubra S. et Z. [J].
花芽是开花和结果的基础。作者观察了杨梅花芽的生理和形态分化的时期,花序和花器的形成过程及其变化特点,以及施用三要素肥料对花芽分化率和分化速率的影响。初步提出了一些控制花芽分化的看法。
... 李三玉等[16]曾在20世纪80年代初对杨梅前期花芽分化进行初步研究 ...
... 本研究结果表明:杨梅的雌、雄花均为柔荑花序,无花冠和花萼,雄花无香味和蜜腺,具有数枚花药(每朵小花中有8~20枚花药)这与李三玉等[16]的研究结果相似,同时花粉量十分充足,这种结构特征表明,在传粉生物学上杨梅属于典型的风媒花 ...
... 近30 a后,Sogo等[17]对杨梅的受精过程进行了细胞学分析,之后,有关杨梅细胞生物学方面的研究几乎未见报道 ...
... 2 杨梅雌雄花序内部微观结构研究 隔2 d采集1次杨梅的雌雄花序,甲醛-乙醇-醋酸混合固定液(FAA)固定,之后进行常规石蜡切片[18]及曙红染色 ...
... 3 杨梅花粉萌发活力测定 采用荧光染色法(FCR,fluorochrome reaction),参照Sato等[19]的方法略有改进 ...
山核桃生殖生物学研究[D]. 南京: 南京林业大学, 2006: 40-41. XIA Guohua.
Reproductive Biology of Cayra eathyaensis Sarg. [D].
Nanjing: Nanjing Forestry University, 2006: 40-41.
... 3 杨梅花粉活力 荧光染料本身不产生荧光,无极性,可以自由地透过完整的原生质膜,进入原生质后,与原生质内的酯酶作用形成一种能产生荧光的极性物质,荧光越强,表明花粉活力越强[20] ...
... 3 小结与讨论根据植物花粉传播媒介的不同,可以将植物分为风媒植物和虫媒植物,风媒植物通常雌雄异花或异株,花被小甚至无花被,无香味,浅色泽,花序密集成穗状或柔荑状,花粉小、量大、质量轻,含水量少[21] ...
林辰壹, 韩文娟, 祁晨霞, 等.
新疆高葶韭雄蕊开花动态特征与花粉育性研究[J]. LIN Chenyi, HAN Wenjuan, QI Chenxia, et al.
Studies on stamens blossom dynamic characteristics and
pollen fertility of (Allium obliquum)[J].
Allium obliquum only distributes in the Xinjiang Province, China. The marked plants were used to observe stamen morphological characteristics to analyze the floral dynamics of stamen and test pollen fertility of A.obliquum by 6 methods. This study showed that five morphological phases were found during flowering period. The inner filaments earlier expanded than the outer ones, and the inner anthers firstly expanded from perianth. It was about 4-5 d for all 6 anthers from open to fall. The individual anther released pollen about 1.5- 2.0 h from the beginning dispersion to the end. Pollen viability kept about 0-10 h above 50% after anther dehiscence. The triphenyl tetrazolium chloride, diphenyl tetrazolium bromide, benzidine, and the in vitro germination test were used to test pollen fertility and the acetocarmine and iodine potassium iodide test was not suitable for A.obliquum pollen testing. A.obliquum was dichogamy and protandry with fertility, short longevity pollen, which would provide basic theory and method for pollen development, pollination biology and artificial sexual reproduction by and six methods were used to test pollen fertility.
为进一步研究国内仅分布于新疆的高葶韭(Allium obliquum)花粉发育、传粉生物学以及为高葶韭人工有性繁殖提供理论依据和试验方法,定株观察了花期高葶韭雄蕊的开花进程以及形态变化特征,并采用6种方法测定了高葶韭花粉育性。结果显示,高葶韭单花开放经过5个形态变化至花药脱落和花被片完全闭合。高葶韭内轮花丝先于外轮花丝伸长,内轮花药先伸出花被片,随后外轮花药陆续伸出花被片。雄蕊开放至6枚花药全部脱落4~5 d。单枚花药从散粉到完全散粉一般需要1.5~2.0 h。散粉后高葶韭花粉活力(萌发率) 0~10 h内超过50%。0.5%氯化三苯基四氮唑、四甲基偶氮唑、联苯胺和离体萌发法可以用来检验高葶韭花粉活力和花粉萌发率,而醋酸洋红和碘?碘化钾不适合高葶韭花粉育性的测定。高葶韭具有雌雄异熟、雄蕊先熟于雌蕊的花部特征,花粉可育且寿命短。
... 植物雌雄蕊开放过程中的动态变化特征与植物的育性是密切相关的,是植物长期适应生态环境变化,保障其自身在自然条件下繁育成功的进化结果[22] ...
柴春燕, 焦云, 徐绍清, 等.
杨梅雄株花序特性与授粉研究[J]. CHAI Chunyan, JIAO Yun, XU Shaoqing, et al.
Studies on characteristics of and rophyte inflorescence and
pollination of Myrica rubra[J].
摘 要: 对慈溪75株杨梅(Myricarubra)雄株的雄花外观进行调查后,把雄花花序形状分为 锥形、棒形、塔形、圆柱形4类,其中多数为锥形,占全部调查材料的62.7%,塔形和圆柱形分别仅有1份和2份;花序颜色可分为红、红黄、黄绿、玫瑰红4 类,其中多数为红色,占全部调查材料的48.0%,玫瑰红仅有1份;花序长度0.8-3.8cm,多数2.0-2.9cm,占全部调查材料的64.0%; 花序上着生小花数以20-29朵的为最多,占全部调查材料的82.6%;花粉量以锥形花序的为最多,圆柱形的次之,棒形的较少;雄花2月下旬苞片开裂,3 月下旬至4月上旬出现盛花期,总花期长达35d左右。从所收集的资源中选取3份不同株系花粉分别在3个不同杨梅品种上进行人工授粉,结果表明人工授粉的座 果率略低于自然授粉的座果率,用不同雄株的花粉座果率有差异。
... 雄花序单独或数条丛生于叶腋,有锥形、棒形、塔形和圆柱形等4类[23],通常不分枝呈单穗状,每苞片腋内生1雄花 ...
戴攀峰, 谭敦炎.
雪莲的开花生物学特性及其生态适应意义[J]. DAI Panfeng, TAN Dunyan.
Floral biological characteristics of Saussurea involucrata in relation to ecological adaptation[J].
Aims Saussurea involucrata is not only a rare and protected species, but also an important traditional Chinese medicinal plant. The species is an herbaceous monocarpic perennial that grows in the alpine zone. Our objective was to investigate floral biology of this species in a high-altitude area of the Tianshan Mountains and to gain an understanding of how its floral biology is adapted to the alpine environment. Methods The research was conducted at the Tianshan Glaciological Station of the Chinese Academy of Sciences (43&06& N, 86&49& E, 3 540 m a.s.l.) in Xinjiang. We selected an undisturbed population of plants and measured and recorded floral characteristics during flower opening. Also, the dynamics of nectar secretion were monitored by collecting nectar with a syringe and determining sugar concentration with a pocket refractometer. Temperature and relative humidity both inside and outside the involucral bracts were measured with a portable hygrothermograph, and number of seeds produced by plants was counted in the field. Important findings The inflorescence is a compound capitulum composed of many capitula on a short stem, and it is surrounded by large green involucral bracts. About 26 of the uppermost capitula contained 137 & 34 fertile florets each, but the lower capitula in the axils of the bracts had sterile florets. The maximum temperature and relative humidity differences in one day between inside and outside the bracts were 7.2 &C and 54.2%, respectively. Opening of florets on a single plant lasted about 45&55 days and for the population about 65&75 days. The duration of peak flowering was ca. 35 days, and the mean number of flowering florets per plant each day was 201. Flowering phenology did not differ between years ( p > 0.05). Longevity of a floret from open corolla to a wilted stigma was 4&6 days. Herkogamy, protandry and secondary pollen presentation were conspicuous during floret opening, thus avoiding self-pollination and interference between female and male function. Both nectar volume and sugar concentration of a single floret reached a maximum value at 12:00 (solar time) within 1 day. Over a 3-day period of consecutive nectar secretion, nectar volume gradually increased, while sugar concentration decreased. In the natural habitat, mean percent seed set per capitulum and total seed number per plant were 91.7% & 4.2% and 3 326.4 & 28.7, respectively. These characteristics are adaptations to the extreme alpine environment of the Tianshan Mountains.
雪莲( Saussurea involucrata )是一种典型的高山草本植物, 同时也是我国重点保护的珍稀药用植物。该文对雪莲的开花生物学特性及其对高山环境的适应策略进行了观测与分析。主要结果如下: 雪莲不育花序单生于茎生叶的叶腋内, 可育复头状花序生长于茎顶端, 由26 & 7个头状花序构成, 每个花序的小花数为137 & 34个。复头状花序外侧为绿色至淡黄色半透明的茎生苞叶所包被, 开花过程中, 白天茎生苞叶内侧温度和湿度明显高于外侧的温度和湿度, 最大温差达7.2 ℃, 最大相对湿度差达54.2%, 可为苞叶内侧花序中小花的传粉和受精以及胚和种子的发育提供良好的微环境。不同年份间雪莲的开花物候差异不显著( p > 0.05), 群体花期为65&75天, 单株花期为45&55天, 盛花期持续时间约35天, 平均每株每天开花数为201个, 属于集中开花模式, 有利于吸引传粉者。单花开放持续时间为4&6天, 小花泌蜜持续时间为3天, 其泌蜜量与糖浓度于每天 12:00时达到最高值, 但随着开花的持续, 日泌蜜量逐渐增加, 而糖浓度逐渐减少。雪莲花期浓郁的气味、聚合成复头状的可育花序及其紫色小花与充足的泌蜜量, 增加了对传粉者的吸引力。雪莲开花过程中存在的雌雄异位、雄性先熟以及被动式花粉次级展现现象, 减少了自花授粉的可能性。自然条件下, 其头状花序的结籽数和结籽率分别为126.0 & 10.5粒和91.7% & 4.2%, 单株结籽数为3 326.4 & 28.7, 表明雪莲在高山极端环境中能顺利地完成有性生殖过程。
... 杨梅雌雄花的开放动态结果表明,3月下旬到4月初,杨梅花粉粒发育成熟,此时杨梅雌花的柱头大部分已经外露等待授粉,杨梅虽为雌雄异株植物,但其雌雄花发育进程非常一致,并不像一些植物存在雌雄异熟现象[24] ...
... 连续型分裂所形成的四分体排列在同一个平面上,成十字交叉形状,例如水稻Oryza sativa,小麦Triticum aestivum,玉米Zea mays及孝顺竹Bambusa multiplex等的四分体[25,26] ...
徐川梅, 高欣, 汤定钦.
利用激光共聚焦显微镜研究孝顺竹花粉粒发育[J]. XU Chuanmei, GAO Xin, TANG Dingqin.
Observation of pollen development in Bambusa multiplex with laser scan confocal microscope[J].
The cytol development of male gametophyte of Bambusa multiplex was studied by dying with a fluorescence dye of Hoechst 33342 and observing with laser scanning confocal microscope (LSCM). The result showed twice mitoses took place and the mature pollens had three cells with one aperture during the development of the male gametophytes, and the male gametophytes abnormally acted at a frequency of 38% in B. multiplex . With the confocal arrangement, serial optical scanning, and advanced three-dimensional reconstruction of the LSCM, direct and visual display of the three-dimensional pollen architecture was available in this study.
激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope,LSCM)是20世纪80年代发展的高科技产品,主要是采用激光作为光源,在荧光显微镜的基础上添加了激光扫描装置和计算机图像处理系统等,通过对观察样品进行光学断层扫描及三维结构重建等,可得到细胞或组织内部细微结构的荧光图像,同时激光扫描共聚焦显微镜还是活细胞动态观察、多重免疫荧光标记和Ca2+荧光观察(Chen et al.,2009)的有力工具,目前已在花粉(Fang et al.,2008)和花粉管发育(Chen et al.,2008;Wu et al.,2008)、蛋白质功能(Zheng et al.,2009)及信号传导(Liu et al.,2009)等的
... 连续型分裂所形成的四分体排列在同一个平面上,成十字交叉形状,例如水稻Oryza sativa,小麦Triticum aestivum,玉米Zea mays及孝顺竹Bambusa multiplex等的四分体[25,26] ...
廖菊够, 康洪梅, 代瑾然, 等.
烟草大小孢子发生和雌雄配子体发育研究[J]. LIAO Jugou, KANG Hongmei, DAI Jinran, et al.
Megasporogenesis, microsporogenesis and
development of female and
male gametophyte of Nicotiana debneyi[J].
The megasporogenesis,microsporogenesis and the development of female and male gametophyte of Nicotiana debneyi were studied by carbol fuchsin staining and paraffin sectioning.The results showed that:(1) N.debneyi is hermaphrodite flower and the microspore develops earlier than megaspore.(2)Microsporogenesis and development of male gametophyte of N.debneyi are normal but there are chromosome bridges,chromosome fragment,laggard chromosome in a few cells.The meiosis in microspore of N.debneyi is simultaneous cytokinesis and the tetards are decussate or tetrahedral types.The mature pollens belong to 2 cell type.(3) N.debneyi is ovary 2-locular,axile placenta,ovules numerous and polygonum type of mature embryo sac.Megasporogenesis and the development of female gametophyte of N.debneyi are normal.
采用卡宝品红染色压片和石蜡切片法对迪勃纳氏烟草( Nicotiana debneyi )大小孢子发生和雌雄配子体发育过程进行了研究。结果发现:(1)迪勃纳氏烟草为两性花,其小孢子发生和雄配子体发育早于大孢子。(2)迪勃纳氏烟草小孢子发生和发育过程基本正常,减数分裂过程有少数细胞出现滞后染色体、染色体断片和染色体桥等异常现象;其胞质分裂为同时型,四分体为十字交叉型和正四面体型,成熟的花粉粒为2细胞型。(3)迪勃纳氏烟草为2室子房,中轴胎座,倒生胚珠,胚珠多数,胚囊发育为蓼型,大孢子发生和发育过程未观察到异常现象。
... 细胞质同时型分裂所形成的四分体呈四面体型,例如油菜Brassica campestris,烟草Nicotiana debneyi,花生Arachis hypogaea和蚕豆Vicia geminiflora等植物的四分体[27] ...
... 本研究结果表明:杨梅花粉母细胞减数分裂过程中,细胞质分裂以同时型分裂为主,2种类型的四分体同时存在,以四面体型四分体居多,这种表现形式与迪勃纳氏烟草类似[27] ...
... 在进化顺序上,一般认为双珠被比单珠被原始,厚珠心比薄珠心原始,倒生胚珠比直生胚珠原始[28,29,30] ...
... 在进化顺序上,一般认为双珠被比单珠被原始,厚珠心比薄珠心原始,倒生胚珠比直生胚珠原始[28,29,30] ...
王自芬, 任毅.
被子植物胚珠研究进展[J]. WANG Zifen, REN Yi.
Research progress of the angiosperm ovule[J].
As a sexual reproductive organ, ovules have received much attention by botanists. Since the nineteenth century, the morphology, structure, ontogenesis, origin and molecular biology of angiosperm ovules have been studied in detail. The development of research has resolved in part many important problems, such as the origin and molecular mechanism of ovule ontogenesis.But these problems still require further study. The present paper reviews previous research on ovules, and from a survey of the literature, suggests areas for future research on ovules.
胚珠作为被子植物的有性生殖器官一直为植物学家所关注。19世纪以来, 人们从形态结构、发生发育、起源及分子生物学等方面对胚珠进行了大量的研究。近年来, 随着研究手段的不断改进, 研究者对许多关键性的问题, 如胚珠的起源、胚珠发生发育的分子机制已经有了一定的认识, 但是这些问题并未得到圆满的解决。对此, 本文对前人的研究内容进行了回顾,并综述了最新研究进展, 在此基础上提出了今后对胚珠研究的建议。
... 在进化顺序上,一般认为双珠被比单珠被原始,厚珠心比薄珠心原始,倒生胚珠比直生胚珠原始[28,29,30] ...
杨梅开花生物学特性
[沈利芬, 项伟波, 范彩廷, 金鹏, 周明兵, 徐川梅]}

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