什么是硬皮病病是神马类型疾病?

硬皮病(其他名称:痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。...
硬皮病必吃食物[金针菇][香菇][蛋奶]营养师一一解说硬皮病必吃理由和食用建议
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硬皮病相关医院
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硬皮病成功案例
硬皮病的个人预防是很重要的。现在大家认为该疾病有遗传因素的,如果再有持久的慢性感染的话,那...
网友:健康使者7
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相关症状与疾病
去医院必看
挂什么科:风湿免疫科
哪些症状:时皮肤变厚、绷紧、皱纹消失、颜色苍白或淡黄、逐渐皮肤增厚变硬、、毛发脱落
好发人群:青年、中年人群
需做检查:、、生化检查、免疫检查、X线
引发疾病:关节损坏、、肾功能障碍、甲状腺形成纤维组织
治疗方法:生活调理、药物治疗
常用药物:酮色林、伊洛前列素、尼群地平、卡托普利、低分子右旋糖酐、秋水仙碱、尿激酶、甲基多巴、曲克芦丁、前列地尔&&
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约1元
是否传染:该病不具备传染性
患病比例:0.0003%
治愈率:30%
治疗周期:10-30天
本品主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,...
参考价格:¥3
镇吐药。主要用于①各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃...
参考价格:¥1.8
进行性特发性皮肤萎缩一例
【一般资料】患者女,18岁,【主诉】右肋部线状色素性皮肤萎缩发现4年。【现病史】4年前无意中发现上症,无自觉症状,家人认为是痣,未在意,后皮损面积渐扩大来诊。否认患处外伤史,该症状...
发布者:nnz副主任医师
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皮肤病类型
状态:就诊前
希望提供的帮助:
该如何救治,到那救治更好
所就诊医院科室:
甘肃省第二人民医院 皮肤科
用药情况:
药物名称:中药
服用说明:每日一次
既往病史:
无(填写)
&副主任医师
你好,硬皮病是个典型的免疫病,建议到风湿免疫科治疗,必要的话应用激素,免疫抑制剂治疗。
副主任医师
陈东育大夫通知通知:亲爱的患者朋友你们好,最近气温下降,注意防寒保暖预防感冒。节日期间10月4号(周三)正常出诊,如有需要可前来就诊。祝广大患者朋友双节快乐,出行注意安全!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
副主任医师
陈东育大夫通知通知:亲爱的患者朋友大家好,因外出学习12月6号停诊1天,13号正常出诊。天气寒冷,注意防寒保暖,祝大家身体健康,如有不适及时来诊。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
疾病名称:硬皮病,阴天会发痒&&
希望得到的帮助:该如何救治,到那救治更好
病情描述:没有家族遗传,天阴后就会痒,有时候会莫名的疼
疾病名称:硬皮病&&
希望得到的帮助:第二个月的甲泼尼龙马上要结束了,剂量一直都是16毫克,第三个月怎么吃?复甦片停药两...
病情描述:头部原来的地方上部又出现了新的病灶,头发越来越少,而且还有凹陷!其他原来的部位没有变化!
疾病名称:硬皮病&&
希望得到的帮助:请问像这种症状该去哪个医院治疗好啊?
病情描述:大概在今年7月份的时候手肿过,带去医院检查就照了个片,医生就说是软组织有点肿胀,说没什么大事就没管了,然后经常喊腿疼,可能大约10月份左右手肿消了之后就发现右手的中指、食指和小指头不能...
疾病名称:局限性硬皮病&&
希望得到的帮助:请问需要孩子去京面诊吗?还需要做哪些治疗?如何控制病情?能给开个药方吗?能多给点...
病情描述:张主任好:我女儿今年虚岁25,刚结婚4个月,发现此病是女儿14岁的时候即2008年,早期症状是右边大腿根部到臀部处(如照片)触摸皮下有拇指指甲盖大小不等的疙瘩,表面皮肤粗糙,医院诊断为脂肪粒...
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
陈东育大夫的信息
擅长各种风湿免疫性疾病,系统性红斑狼疮、干燥综合症、系统性硬化症、多发性肌炎、皮肌炎、强直性脊柱炎、...
陈东育,女,泰安市中心医院风湿免疫科副主任医师,医学硕士,山东省中西医结合风湿免疫专业委员会委员,山...
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免疫科可通话专家
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苏州大学附属第一医院
风湿免疫科
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广东省第二人民医院
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武汉协和医院
风湿免疫科硬皮病就诊指南
硬皮病就诊指南针对硬皮病患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:硬皮病挂什么科室的号?硬皮病检查前的注意事项?医生一般会问什么?硬皮病要做哪些检查?硬皮病检查结果怎么看?等等。硬皮病就诊指南旨在方便硬皮病患者就医,解决硬皮病患者就诊时的疑惑问题。
皮肤硬化、毛发稀少、皮肤萎缩和色素沉着
建议就诊科室
风湿科、皮肤科
最佳就诊时间
无特殊,尽快就诊
初诊预留1天,复诊每次预留半天
复诊频率/诊疗周期
门诊治疗:每周复诊至
毛发稀少减轻后,不适随诊。
严重者需入院治疗皮肤硬化减轻后转门诊治疗。
就诊前准备
无特殊要求,注意休息。
常见问诊内容
1、描述就诊原因(从什么时候开始,有什么不舒服?)
2、不适的感觉是否由明显的因素引起?
3、有无受凉或紧张时突然手足发冷、指(趾)端颜色苍白等伴随症状?
4、是否到过医院就诊,做过那些检查,检查结果是什么?
5、治疗情况如何?
6、有无药物过敏史?
重点检查项目
1.抗核抗体(ANA)
抗核抗体是一组将自身真核细胞的各种成分作为靶抗原的自身抗体的总称,能与所有动物的细胞核发生反应,主要存在于血清中,也可存在于胸水、关节滑膜液和尿液中。
2.血红蛋白
测定血红蛋白含量使用的方法有四种:①比色法。这是临床上使用最广泛的方法,它可分为目视比色和光电比色两类,后者根据所用的稀释液不同,再分为氰化高铁血红蛋白法、碱化血红蛋白法、酸化血红蛋白及氧合血红蛋白法。良好的稀释液必须能使血中所有的血红蛋白都转变为一种稳定的血红蛋白衍生物,以便能测出血中血红蛋白总量。氰化高铁血红蛋白法基本上具备了这个优点,它能使除了硫化血红蛋白(正常人血中极少)以外的所有血红蛋白都变成稳定的氰化高铁血红蛋白。所以用这种方法测得的结果准确,重复性好。因此氰化高铁血红蛋白法已成为国际上测定血红蛋白的标准方法。血红蛋白目视比色法准确性差,国外已被淘汰。但该法简便,经济,目前仍在有些基层医疗单位使用。②测铁法。③测氧法。此二方法复杂,不适于常规使用。④比重法。该法准确性差。
3.血小板计数(PLT)
血小板计数,指单位体积血液中所含的血小板数目。血小板是血液中最小的细胞,可保护毛细血管的完整性。有效的血小板质量和数量在集体正常止血过程中发挥着重要作用。血小板止血兼有机械性的堵塞伤口和生物化学性的粘附聚合作用。
1.主要标准
近端硬皮病,即指(趾)端至掌指(趾)关节近端皮肤对称性增厚,发紧和硬化。这类变化可累及整个肢体,面部,颈及躯干(胸和腹部)。
2.次要标准
(1)手指硬皮病,以上皮肤病变仅限于手指。
(2)指尖凹陷性瘢痕或指腹组织消失。
(3)双侧肺间质纤维化。胸片显示双侧肺基底部网状的线形或结节状阴影,可呈“蜂窝肺”外观。
符合主要标准或两项以上(含两项)次要标准者,可诊断为硬皮病,各种亚型还要细分。符合CREST综合征临床表现中3条或3条以上者及抗着丝点抗体阳性,可确认CREST综合征。当季多发症状
当前位置: &
硬皮病(系统性硬化症)
发病部位:
就诊科室:
疾病用药:
疾病自测:暂无
硬皮病病因
  尚不清楚,归纳起来涉及以下几个方面:  (一)遗传因素 根据部分患者有明显家族史,在重症患者中HLA-B8发生率增加及患者亲属中有染色体异常,认为遗传类型的特征可能在X染色体的显性等位基因上。  (二)感染因素 不少患者发病前常有急性感染,包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等。在患者的横纹肌和肾脏中曾发现副粘病毒样包涵体。  (三)结缔组织代谢异常 患者显示广泛的结缔组织病变,皮肤中胶原含量明显增多,在病毒活期皮肤损害内存在较多的可溶性胶原和不稳定的分子间侧链。对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高。  (四)血管异常 患者多有雷诺现象,不仅限于肢端,也发生于内脏血管;组织病理显示皮损及内脏多可有小血管(动脉)挛缩及内膜增生,故有人认为本病是一种原发性血管病,但由于血管病变并非在所有患者中都能见到,故也有认为血管病变并非是本病唯一发病因素。  (五)免疫异常 这是近年来最为重视的一种看法。在患者体内可测出多种自身抗体(如抗核抗体、抗DNA抗体、抗ssRNA抗体、抗硬皮病皮肤提取液的抗体等);患者体内B细胞数增多,体液免疫明显增强,在系统型患者循环免疫复合物测定阳性率高达50%以上,多数患者有高丙球蛋白血症;部分病例常与红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、干燥综合征或桥本氏甲状腺炎并发。目前多数认为本病可能是在一定遗传背景基础上再加持久的慢性感染而导致的一种自身免疫性疾病。
硬皮病相关信息
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硬皮病是什么病呢?如何治疗?
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硬皮病是一种以皮肤及各系统胶原纤维化为特征的结缔组织疾病。现代医学将其分为局限性和系统性两大类。可以找河北以岭医院的郭刚医生治疗呢。
采纳率:75%
系统性硬皮病是一种比较难治疗的疾病,在治疗的时候很多都是要在医生的叮嘱之下进行的,不能随意的更改自己的治疗方法,尤其是见到有些患者用偏方治疗就改用偏方治疗,要知道有些偏方不一定适合自己。还有很多的注意事项需要患者注意,建议您可以来石家庄风湿病医院进行治疗咨询,如果您不方便可以登陆
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