重症肌无力会遗传？
重症肌无力作为一种自身免疫性疾病，它的发生严重影响了患者的正常生活。重症肌无力会遗传?相信这是很多患者一直担心的问题，他们经常担心重症肌无力会不会影响到下一代的问题。为了帮助大家解决这个问题，德胜门中医专家将为我大家介绍一下，关于重症肌无力是否遗传的问题。
重症肌无力专家指出，约12%-20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，重症肌无力是有一定的遗传易感性的，通过调查有一部分患者有阳性家族史。常出生时即有体征，但偶尔拖延12-18h，通常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，因此该种类型称为暂时性的，但是，其多在3周内会自然消失。
家族性婴儿型重症肌无力，一般在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。专家建议，该病例要及早发现，及早治疗，以免病情发生病变。
青少年期重症肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，该病与婴儿型相反，遗传因素相对小，是免疫机制在发病机制中起作用，病程进展慢。
以上即是关于重症肌无力会遗传的全部介绍了，相信大家现在应该知道重症肌无力的遗传性还是比较大的，德胜门专家提醒重症肌无力患者，要及早治疗，一定要治疗彻底，以免给下一代造成影响。在生育前一定要尽量将重症肌无力治愈，以免对下一代造成影响。
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以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。患有重症肌无力会遗传吗
有點神經質问：
11:41:51 &标签：
我的哥哥从小就患有重症肌无力，好在注意保养治疗，平时的生活没有什么大碍，最近他刚刚结婚，准备要孩子，想知道这种病会遗传吗？是怎么回事？
大众养生网小编解答：
各种调查研究表明，重症肌无力是会遗产的，但是遗传的几率并不是百分之百，像你哥哥的这种状况，应该到医院听从医生的建议，如果还要孩子的时候，在期间应该按时到医院进行产检，尽早的检查孩子是否有肌无力的。当然也不要让你的哥哥有太重的心理压力，保持心情的舒畅，一般来说重症肌无力的遗传几率是很低的，所以不用过于担心，只要保持平常心就好。
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营养师问答重症肌无力是否会遗传
重症肌无力是否会遗传
发病时间：不清楚
医生，你好，我最近右腿无力 散步走200米左右就不行 有时脚底会痛，去医院检查，医生说是肌无力，现在有吃中药 已20多天不见好，我想了解一下什么是肌无力，有哪些表现症状？重症肌无力是否会遗传 ？平时我需要注意些什么吗？
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
医生回答(3)
首都医科大学附属北京中医医院
擅长：全科
1 .鉴别危象类别是抢救成功的关键肌无力危象与胆碱能危象的治疗原则不同，鉴别危象类型对抢救成功与否至关重要。但胆碱能危象也表现为呼吸肌无力，因此临床上有时肌无力危象与胆碱能危象的鉴别十分困难。对鉴别有困难的病人，在人工辅助呼吸保证下采用干涸疗法，即停用抗胆碱酯酶药物72 h，直至人体内的药物排尽及对药物的敏感性恢复时再用，从小剂量开始给药，取得了较好的效果。2 .加强营养，维持水与电解质平衡病人往往因吞咽功能障碍而有营养不良及程度不等的脱水、低钠、低钾或代谢性酸中毒，对维持其神经肌肉兴奋的传递有影响。营养不良可使呼吸肌功能减退，病人的呼吸肌力、最大自主通气量及肺活量可分别下降至正常人数值的37% 、41% 及63% 。可给予肠内营养或完全肠道外营养，以保证足够的营养素摄入。长期TPN已证实可导致肠废用，肠黏膜萎缩，肠通透性升高，细菌异位，长期使用可影响肝脏功能;而肠内营养有助于维持肠黏膜细胞结构与功能的完整性，减少内毒索释放与细菌移位，刺激消化液，有利于恢复胃肠道功能，因此应尽可能经肠道供给营养物质。
天津市口腔医院
擅长：全科
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力。肌无力的预防：首先，要注意日常生活的饮食，专家提示，肌无力患者饮食要适宜有度。合理的饮食和充足的营养是保证人体生长发育的必要条件。其次，要保持良好的心态和积极乐观的精神。最后，就是日常生活中的一些细节问题了，肌无力的患者要注意劳逸结合并且还应该养成良好的生活习惯该病患者往往与劳累过度，因此在生活当中要避免以上事情的发生，做到生活起居有规律，让身体休息。
解放军第四〇一医院
擅长：全科
重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
MG患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；说话带鼻音、发音障碍等。累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，腱反射通常不受影响，感觉正常。呼吸肌受累往往会导致不良后果，出现严重的呼吸困难时称之为“危象”。诱发因素包括呼吸道感染、手术（包括胸腺切除术）、精神紧张、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。
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代谢性酸中毒是最常见的一种酸碱平衡紊乱，是细胞外液H+增加或HCO3-丢失而引起的以原发性HCO3-降低(&21mmol/L)和PH值降低(&7.35)为特征。在代谢性酸中毒的临床判断中，阴离子间隙(AG)有重要的临床价值。按不同的AG值可分为高AG正常氯型及正常AG高氯型代谢性酸中毒。
多发人群：酮症酸中毒多见于糖尿病患者
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（元）来源：互联网
责任编辑：鲁晓倩字体：
请问： 重症肌无力的女生能娶回家吗？会不会遗传，对下一代有没有影响？重症肌无力
提供的知识：{!-- PGC_VIDEO:{"thumb_height": 360, "file_sign": "d9c2ce8d3f88cadd95ffb2a", "vname": "", "vid": "acc566bb4d6047c2bcb1d0f8b3167c6a", "thumb_width": 640, "video_size": {"high": {"h": 480, "subjective_score": 0, "w": 854, "file_size": 1484129}, "ultra": {"h": 720, "subjective_score": 0, "w": 1280, "file_size": 3057246}, "normal": {"h": 360, "subjective_score": 0, "w": 640, "file_size": 1034958}}, "src_thumb_uri": "4fe4e795", "sp": "toutiao", "update_thumb_type": 1, "vposter": "http://p0.pstatp.com/origin/4fe4e795", "vu": "acc566bb4d6047c2bcb1d0f8b3167c6a", "duration": 24.48, "thumb_url": "4fe4e795", "md5": "d9c2ce8d3f88cadd95ffb2a"} --}【栏目简介】“你关心的话题，由三甲医院权威专家来解答”――《健康情报局》是一档由光明网独家出品的大健康科普品牌栏目，创办于2016年6月，获得了国家卫生计生委授予的“健康中国”创新传播栏目奖，并受邀成为“中国医疗自媒体联盟”成员、北京市中医药立体传播联盟品牌栏目等。【本期嘉宾】张洁 中国医科大学航空总医院神经内科主任医师由用户
提供的知识：重症肌无力，是一种自身免疫性疾病，临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳，睁不开眼皮，吞不下食物，慢慢地呼吸也会变得困难。一般人一听这个名词便闻之色变，那么它究竟是怎么样一种疾病呢？是不是很像名字那样让人心生恐惧呢？由用户
提供的知识：重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。 约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。现在重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃，苦品食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。建议咨询主治医生。由用户
提供的知识：不可脑子发热，娶了她是害了你们两个，这个病是遗传的，你们都会希望有孩子的是不是。所以放弃她才是真的爱她，最好的情况是你组成了家庭，和爱人逢年过节去看看她，做些力所能及的帮助。由用户
提供的知识：你好，遗传因素是引发重症肌无力的一个因素，但是，比例很低，有的家族性重症肌无力患者，与遗传有很大的关系。重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育。请注意：本内容来自悟空问答，版权归悟空问答所有，本网旨在传播知识，不代表本网赞同以上意见，如有任何问题请与本网联系！声明：以上内容由用户提供，并不代表本网赞同其观点。如有任何不妥，请与不良与违法信息举报中心联系：猜你还喜欢：标签 :&&
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当被确诊为重症肌之后，不少患者想的第一件事情就是重症肌无力是遗传病吗，不少重症肌无力患者担心后代因为自己受到疾病的困扰，因此倍感苦恼，在现实生活中由于我们大部分人对重症肌无力不是特别了解，为了使大家更多的了解关于重症肌无力遗传方面的常识，下面为大家详细介绍。重症肌无力是一种多形性自身免疫疾病。百分之4以上的患者有家族史，单卵双生子的遗传一致性是百分之36。某些家族性重症肌无力是神经肌肉传导缺陷所致，被称为先天性肌无力，属常染色体隐性遗传，血清中检测不到乙酰胆碱受体抗体，多为一出生即发病。重症肌无力遗传吗?在我们的日常生活当中，患有重症肌无力的人群是越来越多，因此有人非常关心是否遗传的问题。据有关专家介绍，重症肌无力的遗传性还是有的，但是否会遗传还要根据病情来决定。另一些家族性重症肌患者起病迟，血清中有乙酰胆碱受体抗体，重症肌无力的遗传性不明，可能与hla6p21.3-21.33、乙酰胆碱受体亚单位(17p12-pter)和t细胞的α、β亚单位(7q35，14q11.2)的基因表达有关。此外，约9％的重症肌无力患者伴发其它自身免疫病如甲状腺炎和风湿性关节炎等。患者一级家属乙酰胆碱受体抗体的阳性率增高，也提示重症肌无力有一定的遗传倾向。研究表明重症肌无力的易感性与hla、乙酰胆碱受体和t细胞等的基因表达有关，具有复杂的多基因控制的特点。以上内容为大家介绍的就是“重症肌无力遗传吗”这个问题，相信通过以上介绍之后，大家现在对重症肌无力的相关遗传方面的常识已经了解的非常清楚了吧，当重症肌无力发作之后患者的身心健康会出现很多负面影响，而且部分重症肌无力还会存在遗传，因此一旦得了重症肌无力就应该把握时机进行治疗，如有需要，可以在线免费咨询专家。
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