为什么遗传病都只能通过母亲遗传给后代?.
为什么遗传病都只能通过母亲遗传给后代?.书本是这样讲的:对人的线粒体DNA的研究表明,线粒体DNA的缺陷与数十种人类遗传病有关。这些疾病很多是与脑部和肌肉有关的。例如，线粒体肌病和神经性肌肉衰弱、运动失调及眼视网膜炎等。这些遗传病只能通过母亲遗传给后代。忘了老师怎么说,好象是与精子进入卵细胞有关,精子尾巴消失,然后什么精子的线粒体布局在精子尾巴,所以遗传病不会通过父亲遗传给后代。
精子很小,几乎只有一个细胞核,不含任何细胞质,也就不具备细胞器了.受精卵的细胞器全来源于卵细胞,这就是所谓的细胞质遗传,也就是母系遗传.
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与《为什么遗传病都只能通过母亲遗传给后代?.》相关的作业问题
因为在形成受精卵时,精子只有头部（细胞核）进入卵细胞,而尾部（线粒体和细胞质）留在卵细胞外面,但受精卵发育需要能量,而此时只能由卵细胞内的线粒体提供能量,所以线粒体基因控制的遗传病只能通过母亲遗传给后代,也称之为母系遗传.
只能通过母亲遗传给后代的遗传病是卵细胞上的细胞质基因遗传.我们通常说的遗传病是指细胞核内物质(染色体/基因)的遗传,其实还有一种,是细胞质遗传.由于细胞质内某些细胞器也有遗传物质,这些细胞器如叶绿体(植物)和线粒体.精卵结合成受精卵是精子核物质+卵子核、质物质,所以假若母方线粒体中遗传物质有异（即致使后代患遗传病）,则
我们所说的细胞质遗传就是由于线粒体的存在而产生的.线粒体中有游离的DNA作为半自主的遗传组织,和细胞核一起调控线粒体的活动.因为只有母亲遗传所以和x染色体没关系,受精过程母亲留下的除了x之外就是细胞质中的遗传物质了,所以只有可能是母亲遗传了.但是母亲遗传不一定是细胞质遗传,还有可能是x 遗传.说线粒体上更准确.
看具体是何种类型的遗传病了.典型的案例就是红绿色盲（X染色体隐形遗传）；母亲：XbXb(患病),父亲XBY（正常）,而子女中儿子肯定为XbY,表现为患病,女儿则为XBXb（为患病基因携带着）,表现为正常.如果是特他遗传病,如常染色体显性遗传,则情况又有所不同.母亲为Aa或者AA(患病),父亲为aa（正常）,则子女中儿子
因为男孩的DNA母亲的卵子决定58.24%,包括智商而女生的DNA母亲的卵子决定46.14%,智商一半希望能帮到你,这是我们医学院教科书的,简略了（关于遗传的三页呢,我一个一打过来啊）
文字比较难写,大概给你解释一下吧.同卵双胞胎,相当于一个孩子.小写字母a,b 表示致病基因Aa隐性遗传,那么需要两个a都存在才会患病Bb显性遗传,那么仅一个b就可会患病1.妻为Aabb 概率：1/2*(1/2*1/2)=1/82.妻为AAbb b病肯定会得,所以概率为1/2合计概率=1/8+1/2=5/8
女性同胞们总是喜欢多虑,不管什么时候总会想到很多问题,没怀孕的时候想着什么时候会怀孕,而怀孕了之后又会想到宝宝的健康问题,关于一些遗传病我们肯定都略有了解,那么哪些疾病会遗传呢?白血病会遗传吗 尽管许多因素被认为和白血病发生有关,但人类白血病的确切病因至今未明.目前在白血病的发病原因方面,仍然认为与感染,放射因素,化学
根据题意分析，母亲患血友病，基因型是XhXh，父亲正常，基因型是XHY，其儿子的基因型应该是XhY，但是这对夫妇却生了一个凝血正常的男孩，说明这个男孩有H基因，而母亲只能提供Xh配子，则H基因来自于父亲，说明父亲的精原细胞在进行减数分裂第一次时，同源染色体XH与Y没有分开，进入了同一个次级精母细胞，再经过正常的减数第二
A、抗维生素D佝偻病想X染色体的显性遗传病，男患者的女儿都是患者，A错误；B、抗维生素D佝偻病想X染色体的显性遗传病，男患者的女儿都是患者，女正常的儿子都正常，B正确；C、抗维生素D佝偻病想X染色体的显性遗传病，由于女患者可知是纯合子，也可能是杂合子，因此女患者的儿子不一定患病，女儿从父亲和母亲那里各得到一个X染色体，
遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病.遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点.遗传病的种类大致可分为三类：一、单基因病.单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种：1.显性遗传：父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子
有丝分裂也会出现染色体的交换.所以不是仅发生在减数分裂中的过程.B中提到自由组合,有丝分裂显然没有自由组合~所以选B而不选D下面的题 3 肯定是错的~因为如果是一个常显得遗传疾病,携带者的基因型肯能是Aa,而这个携带者是不会患病的~但是个人意见是只有4是对的~因为单从一个家族是一代人患病还是几代人患病,并不能确定是否该
不是所有的性状都和遗传有关,智力更大程度上是后天培养的.狼孩你听过吧,由于他从小和狼一块长大,没有开发智力,所以回到人类社会后还处在三岁小孩的智力水平.孩子的智商和早期教育有密切关系,所以现在才会有“胎教”等等热点话题,想要使孩子更聪明,在他六七岁之前一定多教他,培养孩子广泛的兴趣.
　　原来是这个意思啊懂了~呵呵楼主上小学还是中学?作文功底如何?　　本人语文考试作文还是不错的~简单说几句　　首先要告诉你考场作文不是这么写的..不是说你伸手要个好题材 然后到了考试就一下子灵活贯通了似的..好的题材有很多 这个你不需要弄到知道上来问 自己买一本历年中考满分作文集就知道是怎么样了.关键是怎么样用题材　　
软骨发育不全,常染色体显性遗传抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传白化病,常染色体隐性遗传先天性聋哑,常染色体隐性遗传进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传血友病,X染色体隐性遗传色盲症,X染色体隐性遗传外耳道多毛症,Y染色体隐性遗传病症和病因要吗?
5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病.接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能.伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患病,8病而3不患病,所以甲不是伴性遗传病.所以甲是常隐,乙是伴X隐.8的基因型是1/2aaXBXB,1/2aaXBXb(
如果是体细胞发生的基因突变只能在本体体现而只有生殖细胞的基因突变才有可能遗传给下一代
关于第一点,的确是有问题.遗传病与先天性是两个概念.遗传病并不一定先天就发作,有一些是后天才发作的.先天性疾病也不一定是遗传病,一些由于在子宫内时期受到不良影响,比如酒精,毒品导致胎儿出生时畸形,这也是先天性的.第二个应该是对的吧,酶的作用太重要了,细胞要活下去应该都缺不了酶大分子要运进细胞,那还要的酶的参与.如果把细
人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有：常显——并指,多指.常隐——白化病,苯丙酮尿症,囊性纤维化病.伴X显性——抗维生素D佝偻病.伴X隐性——红绿色盲,血友病.伴Y——钟摆型眼球震颤,人类外耳道多毛症.之前上学的时候老师总结的,另外自己在做题的时候也有总结,可供参考.如有不当还望修正,
色盲是X性隐性遗传,只有当两个X性隐性到一起的时候才会显现!由于母亲为色盲基因的携带者则：其父：XY 其母：Xx生出女儿为：XX 或 Xx 这两种都不会产生色盲生出儿子为：XY 或 xY 很明显,后一种一定是色盲由上知：女儿都不是色盲；儿子患病概率为50%选：四→ 怎样控制病情，怎样减少对后代的遗传几率
怎样控制病情，怎样减少对后代的遗传几率
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我就结婚了，遗传孩子怎么办？
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我自己因为有一种遗传病不适合生孩子怎么办？
我自己因为有一种遗传病不适合生孩子怎么办？我不想造孽后代。如果是领养，那么一点血缘关系都没有。要不要让老婆“找一个帅哥”生一个？我想如果我和她说，她会不会愤怒？
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领养，或者试管。孩子在于教育，亲子也有虐待父母，不赡养双亲的。
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没有孩子也能幸福
让我替你生孩子
什么遗传病
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。哪些父母会有遗传病症给后代的风险？
一般是：35岁以上的高龄产妇、双亲之一为平衡易位染色体携带者、有习惯性流产史的夫妇、孕妇为严重的性连锁疾病（如血友病）患者、经常接触放射性或化学药剂的工作人员；以下为大家讲解原因：
据遗传学家统计，下列父母有严重遗传病后代的风险：
（1）35岁以上的高龄产妇
资料表明，染色体偶然错误的几率在接近升值年龄后期时明显增高。我们知道，女性一生中，卵巢里就储存了她一生所有的卵子细胞。当她年龄较大时，卵子就相对老化，发生染色体错误的机会随之增加，因此生育染色体异常的患儿的可能性也就相应增加。据统计资料显示，这种可能性约为4.5%。
（2）双亲之一为平衡易位染色体携带者
他们的子女有1/4将流产，1/4可能性是异位型先天愚型，1/4可能性是平衡易位染色体携带者，仅1/4可能性出生正常孩子。因此，如果通过染色体检查，发现夫妇一方是平衡易位染色体携带者，可以考虑不再生育或在妊娠后进行产前遗传学诊断，以防止患儿出生。
（3）有习惯性流产史的夫妇
统计资料表明，其染色体异常的概率比一般人高12倍。由于染色体异常的胎儿容易发生流产，所以有习惯性流产史的应有所警惕，在再次妊娠前应进行男女双方详细的体格检查及遗传咨询。
（4）已出生一个“先天愚型”孩子的孕妇，其第二个孩子为“先天愚型”的概率为2%~3%。已生过一个常染色体隐形代谢病患儿（如苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、侏儒等）的妇女，下一胎受累的风险为25%。
（5）孕妇为严重的性连锁疾病（如血友病）患者
当孕妇为严重的性连锁疾病（如血友病）患者时，男性胎儿全部是患者，女性胎儿虽不发病，但为此病基因携带者。如孕妇为性连锁疾病基因携带者时，男性胎儿50%是患者。
（6）经常接触放射性或化学药剂的工作人员
对上述有出生遗传病和先天畸形胎儿风险的父母，应做好遗传咨询和产前诊断，对异常胎儿采取选择性流产的办法避免患儿出生。而对那些有出生严重遗传病患儿风险的父母来说，唯一的办法就是采取积极的避孕措施。倘诺夫妇都是罕见隐性致病基因的携带者，则应采取绝育手术，从根本上阻断遗传病的出现。
其中又有那些遗传病，会通过父母遗传到宝宝身上呢？
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，通常分为先天性和后天发病。临床常见的遗传病有地中海性贫血、先天性神经管畸形、先天愚型、白化病、血友病、先天性聋哑、色盲症、软骨发育不全、粘多糖贮积症等等。这些疾病可能在父母身上并没有明显体现或已经得到控制，但此类变异基因却会一直隐藏在父母体内，并遗传给下一代。
当我们计划生育宝宝时，你知道哪些疾病会遗传给孩子吗?
遗传疾病严重影响孩子的正常发育，不仅会给孩子身心带来伤害痛苦，也会给家长的心理造成巨大压力。那么，哪些常见疾病会通过遗传而影响到孩子呢?
血友病：典型的伴性遗传疾病，只有男孩会患病，女性基因携带者会把致病基因传给后代，其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡，而不会将基因继续传递下去。
乳腺癌：家族遗传患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病，如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。
糖尿病：糖尿病是内分泌代谢性疾病，有家族遗传倾向。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。
心脏病：如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。
高血压、高血脂：如果父母一方患高血压或高血脂，孩子患病几率是50%;如果父母双方都患有高血压或高血脂，几率将提高到75%。
肥胖症：父母一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都是肥胖症，可能性就会提高到70%。即便如此，只要孩子一直坚持健康饮食，锻炼身体，也能长成一个体重正常的孩子。
皮肤癌：黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。如果父母一方患有黑毒瘤，孩子得病几率是2%到3%;如果父母双方都患有黑毒瘤，几率就会提高到5%至8%;如果父母在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤，孩子得病的几率将会更高。
鼻炎：鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎，这三种鼻炎都有家族遗传倾向。
骨质疏松：母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率会很高，所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。
精神疾病：父母一方为精神分裂症，其子女发病机率为15%左右，父母双方都是精神分裂症，则子女发病机率在40%左右。
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