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9号染色体臂间倒位与生育异常的关系
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9号染色体臂间倒位与生育异常的关系
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& 9号染色体倒位能正常生育吗...
"网友求助"9号染色体倒位能正常生育吗...已回复
我有过两次自然流产后去检查发现老公染色体9号倒位医生说跟这有关且生正常孩子的机会只有25%心里听了挺怕的我们也很想有自己的孩子
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共2位网友提供帮助
会员9228240 01:53:16
1、偶尔一次的化验结果仅能参考不可拘泥请再到几家正规大医院确诊一下再议治疗为佳；2、遗传病至今基本上都还是不治之症因此为了提高人口质量达到优生目的最实用的做法是广泛地开展对遗传性疾病的产前诊断根据弃劣留良的原则保存正常胎儿而将产前诊断发现的异常胎儿以人工流产方法排除掉根据孕妇血清和羊水甲胎蛋白浓度诊断神经管缺损胎儿仅是现有多种产前诊断方法中的一种此外还有许多种用来诊断其他遗传性疾病的方法下面将主要的作些介绍 以染色体分析技术产前诊断胎儿染色体病以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水将其中的细胞经过培养后进行染色体分析这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右)而且采得的标本不必经过细胞培养可以直接进行染色体分析当天就可以得到检查报告一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的 不少遗传性代谢缺陷病胎儿常伴有组织生物化学成分的改变故可以用生物化学测定的方法作出产前诊断目前已能进行这种诊断的先天性代谢缺陷有80多种进行产前生物化学诊断所用的标本过去也多采用经过培养的羊水细胞近年也出现了改用绒毛标本进行这种诊断的趋势 伴有骨骼异常的先天性畸形多可通过x线检查作出产前诊断但因x线本身就是一种重要的致变(基因突变)和致畸因子故一般情况下对宫内胎儿应尽量避免只有在特殊需要时才作这种检查与X线诊断相比超声检查要安全得多而且其能够诊断的胎儿遗传病种与x线诊断的病种大体相似是一种较为理想的产前诊断方法此外迅速发展起来的一种叫做核磁共振的新的影像学诊断技术显像更清晰诊断效率更高而且十分安全它在产前诊断中无疑将会有极其广阔的应用前景可惜这种诊断设备造价巨大目前国内只有极少数医疗单位已经或正在引进这种设备 随着光导纤维内窥镜技术的发展已经制造成功专门用来直接窥视胎儿的纤维内窥镜叫胎儿镜应用胎儿镜医生已能直接看到胎儿的某些部位取得产前宫内诊断的第一手资料了除了直接窥视外还可通过胎儿镜采取胎儿活组织(如胎血等)进行检查甚至还能通过它给有病的胎儿注射药物进行胎儿宫内治疗自1999年广东中山大学附属第一医院生殖中心成功完成我国第一例胚胎植入前遗传学诊断（PGD）至今PGD作为一种非常早期的产前诊断形式在我国已被普遍接受到目前为止我国共有7家PGD中心进行了超过150个PGD周期分娩了30个降胎儿PGD通常是指从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测将排除致病基因、诊断无遗传病的胚胎移植入子宫从而防止有遗传病患儿的妊娠由于目前对大多数的遗传性疾病目前还缺乏有效的治疗手段所以降低某种特定遗传性疾病最主要的方法就是在遗传优生咨询的基础上准确地诊断出高危妊娠对患病胎儿进行选择性流产从而达到减少患病儿出生的目的这种产前诊断通常在孕16~18周进行选择性的流产或引产不仅会给病人造成严重的生理和心理创伤同时也会带来一些伦理道德上的争议在这种情况下PGD应运而生它的出现是辅助生殖技术和分子生物学技术飞速发展的结果应用PGD技术不仅可以防止遗传性疾病的发生同时还避免了选择性流产和多次流产可能造成的危害及伦理道德上的冲突从理论上讲凡可以通过产前诊断鉴别的疾餐有可能应用PGD进行诊断具体请与庄光伦教授联系
会员9227365 01:53:20
你好这个一般是不影响的你这个是习惯性流产的如果曾经有过自然流产史的应该在下次不孕前找到病因以避免重蹈覆辙月经3－5天用电化学发光法查内分泌和抗胚胎抗体；月经干净3－5天做阴道镜动态数字化子宫输卵管造影和阴道四维彩超一般就可以确诊部分患者还需要扩宫试验及电子宫腔镜或者腹腔镜进一步检查
问我想问一下
我的九号染色体臂间倒位
专长：妇科,外科
&&已帮助用户：157702
你好朋友麻烦您把染色体检查的结果全部发过来，我们会及时给您分析的
问9号染色体倒位还能要孩子吗？
职称：其他
专长：皮肤过敏
&&已帮助用户：128086
指导意见：一般是不能的。 这个情况影响细胞分裂导致胚胎发育障碍，出现流产、死胎、死产、不孕、生畸形儿和智力低下
问9号染色体臂间倒位会造成胎儿哪些畸型
职称：医生会员
专长：内科,
&&已帮助用户：10044
问题分析：你好,
染色体倒位属染色体异常的一种类型,是染色体两次断裂后中心片段倒位转180°后重接而成,发生在长短臂之间的倒位称为臂间倒位.虽然人类每条染色体都可能发生倒位,但发生率仍以9号染色体臂间倒位最高,临床表现为婚后不育,月经期延长,早期流产,死胎及死产的比例越高,而娩出畸形儿的可能性小.
目前,对这种染色体疾病,没有任何治疗方法使其正常.意见建议：但是绝对不是没有任何希望,如果想生育健康的后代的话,只能做供精人工授精（AID）或者是植入前遗传诊断（PGD,又叫第三代试管婴儿,这是一种比较复杂的辅助生育技术,具体说来,是取得丈夫的精子和妻子的卵子,在体外帮助精子卵子结合形成胚胎发育,当胚胎发育到第三天,取得1~2个卵裂球,采用分子细胞遗传学技术对卵裂球进行诊断,挑选出没有染色体遗传缺陷的发育正常的胚胎,再移植到妻子的子宫内进行孕育.
问9号染色体倒位能正常生育吗
专长：女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
&&已帮助用户：219331
1、偶尔一次的化验结果仅能参考不可拘泥请再到几家正规大医院确诊一下再议治疗为佳；2、遗传病至今基本上都还是不治之症因此为了提高人口质量达到优生目的最实用的做法是广泛地开展对遗传性疾病的产前诊断根据弃劣留良的原则保存正常胎儿而将产前诊断发现的异常胎儿以人工流产方法排除掉根据孕妇血清和羊水甲胎蛋白浓度诊断神经管缺损胎儿仅是现有多种产前诊断方法中的一种此外还有许多种用来诊断其他遗传性疾病的方法下面将主要的作些介绍 以染色体分析技术产前诊断胎儿染色体病以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水将其中的细胞经过培养后进行染色体分析这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右)而且采得的标本不必经过细胞培养可以直接进行染色体分析当天就可以得到检查报告一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的 不少遗传性代谢缺陷病胎儿常伴有组织生物化学成分的改变故可以用生物化学测定的方法作出产前诊断目前已能进行这种诊断的先天性代谢缺陷有80多种进行产前生物化学诊断所用的标本过去也多采用经过培养的羊水细胞近年也出现了改用绒毛标本进行这种诊断的趋势 伴有骨骼异常的先天性畸形多可通过x线检查作出产前诊断但因x线本身就是一种重要的致变(基因突变)和致畸因子故一般情况下对宫内胎儿应尽量避免只有在特殊需要时才作这种检查与X线诊断相比超声检查要安全得多而且其能够诊断的胎儿遗传病种与x线诊断的病种大体相似是一种较为理想的产前诊断方法此外迅速发展起来的一种叫做核磁共振的新的影像学诊断技术显像更清晰诊断效率更高而且十分安全它在产前诊断中无疑将会有极其广阔的应用前景可惜这种诊断设备造价巨大目前国内只有极少数医疗单位已经或正在引进这种设备 随着光导纤维内窥镜技术的发展已经制造成功专门用来直接窥视胎儿的纤维内窥镜叫胎儿镜应用胎儿镜医生已能直接看到胎儿的某些部位取得产前宫内诊断的第一手资料了除了直接窥视外还可通过胎儿镜采取胎儿活组织(如胎血等)进行检查甚至还能通过它给有病的胎儿注射药物进行胎儿宫内治疗自1999年广东中山大学附属第一医院生殖中心成功完成我国第一例胚胎植入前遗传学诊断（PGD）至今PGD作为一种非常早期的产前诊断形式在我国已被普遍接受到目前为止我国共有7家PGD中心进行了超过150个PGD周期分娩了30个降胎儿PGD通常是指从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测将排除致病基因、诊断无遗传病的胚胎移植入子宫从而防止有遗传病患儿的妊娠由于目前对大多数的遗传性疾病目前还缺乏有效的治疗手段所以降低某种特定遗传性疾病最主要的方法就是在遗传优生咨询的基础上准确地诊断出高危妊娠对患病胎儿进行选择性流产从而达到减少患病儿出生的目的这种产前诊断通常在孕16~18周进行选择性的流产或引产不仅会给病人造成严重的生理和心理创伤同时也会带来一些伦理道德上的争议在这种情况下PGD应运而生它的出现是辅助生殖技术和分子生物学技术飞速发展的结果应用PGD技术不仅可以防止遗传性疾病的发生同时还避免了选择性流产和多次流产可能造成的危害及伦理道德上的冲突从理论上讲凡可以通过产前诊断鉴别的疾餐有可能应用PGD进行诊断具体请与庄光伦教授联系
问我少—个染色体,有两次死胎.一次自然流的我该怎么样才...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：62964
病情分析： 导致自然流产原因有很多,有免疫性因素,遗传性因素,感染性因素,内分泌性因素,解剖因素等.一般情况下第一次怀孕即出现自然流产,如果找不到病因的话,以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的,而且多次流产对身体损害是非常大的.所以需到医院做个全面的检查,明确自然流产的原因,针对性治疗 .
问自然流产3次，女性核型，9号染色体臂间倒位，做第三带...
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
&&已帮助用户：26135
病情分析： 你好，不良孕产史，女性9号染色体臂间倒位，做第三代试管婴儿通过在胚胎植入前对卵裂球的遗传物质分析，筛选出没有可筛选的遗传病的胚胎进行植入，对你目前的情况会有一定的帮助。意见建议：一般来说PGD的平均成功率在40~50%左右，目前国内广州中山医科大附一生殖中心、长沙中信湘雅遗传与生殖专科医院在这方面做的不错。祝你好运！
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医生在线咨询9号染色体臂间倒位与生育异常的关系
人类染色体臂间倒位,可能发生在每号染色体上。指一条染色体内发生两处断裂,断裂点位于着丝粒的两侧,其中间片断倒转180°后又和上下两段依次连接。一般没有遗传物质的增减,因此没有表型效应。但9号染色体臂间倒位与生育异常之间的关系目前仍存在争议。有学者认为9号臂间倒位是一种染色体结构的异态性,本身不具有病理学意义;但也有报道认为9号臂间倒位与习惯性流产、死胎、不孕等有关[1]本文即探讨9号染色体臂间倒位与生育异常的关系。1对象与方法自2007年7月至2010年8月来我院生殖中心就诊的4 684例患者,根据其就诊原因可分为两类。一类为生育异常,即不孕不育,流产死胎,及生育畸形儿等;另一类为其他,包括因发育异常,育前检查等其他原因来就诊,而无不良孕产史的患者。对患者进行外周血淋巴细胞的培养,制备染色体,G显带核型分析,每例计数30个中期分裂相,G显带分析15个核型。对有生育异常的9号臂间倒位患者进行随访及家系调查(对其直系血亲进行核型分析...&
(本文共3页)
权威出处：
关于 9号染色体臂间倒位 [inv ( 9) ]的遗传效应问题已有报道 ,也是一个有争议性的问题。有的学者认为 inv( 9)是一种染色体结构的多态性 ,本身不具有病理学意义 [1 ] ;有的学者认为 inv( 9)与习惯性流产、死胎、不孕症有关。我室近期在染色体检查过程中发现了 4例 9号染色体臂间倒位 ,我们从细胞遗传学方面结合本组病例进行讨论 ,从中得到一些启示。1　材料与方法1999年 11月至 2 0 0 0年 11月经我室外周血染色体检查 ,包括自然流产、性发育不良、不育、不孕、智力低下、先天畸形等患者 ,按我室常规的染色体检查方法 ,发现了4例 9号染色体臂间倒位的病例。进行分析确定其倒位点 ,并分析 9号染色体臂间倒位是否与临床症状相关联 ,对伴随某种特殊临床症状的家系进行调查 ,并作遗传学分析 ,确定其症状是否与倒位直接相关。2　结果病例 1,男 ,3 0岁 ,结婚 5年 ,其妻婚后怀孕 3次 ,均在 40～ ...&
(本文共2页)
权威出处：
人类X染色体与Y染色体是否为同源染色体,这一问题往往是中学教师和中学生非常关心也非常感兴趣的话题,同时,也是学习遗传学的大学生所关心和经常探讨的问题。然而,由于X染色体与Y染色体在形态、大小等方面存在明显差别,导致人们形成不同的观点,在许多大学的遗传学教科书中和中学生物学教材中对这一问题往往避而不谈,使这一有趣的问题更加神秘化,给教学工作带来不少麻烦。本文针对此问题展开讨论,旨在给人们一个较为清晰的答案。冯德培主编的《简明生物学词典》中指出同源染色体是:“在减数分裂时两两配对的染色体,形状、大小、结构和功能都相同。同源染色体中一条来自父本,一条来自母本”[1]。王金发主编的《英汉细胞生物学词典》中指出:“成对的染色体,它们含有相同的线性基因顺序,在有丝分裂过程中易于配对联合,二倍体细胞核内成对染色体中的2条染色体(父本和母本染色体)就是同源的”[2]。人教版的高中生物学-2“遗传与进化”中也写到:“配对的2条染色体,形状和大小一...&
(本文共3页)
权威出处：
染色体倒位是染色体畸变的一种类型,但目前对染色体倒位的遗传效应众说不一。有学者认为,倒位携带者在生育能力、流产率、活产婴儿平均数等方面与正常人差异不显著[1];也有学者认为,除了第9号染色体之外,其它染色体的倒位均会导致一定的遗传效应[2];还有学者认为,第9号染色体倒位也和其它染色体倒位一样,与习惯性流产、死胎、不育等症有关[3-5]。为了探讨9号染色体与流产的关系,更好地指导遗传咨询,我们对2000年1月至2003年12月在本实验室做染色体检查的患者进行分析,结果如下。对象与方法1.对象2000年1月至2003年12月在本实验室做染色体检查的患者3386名,就诊原因为主要为不孕不育、妊娠意外终止(习惯性流产、死胎)、畸形儿生育史、性发育异常、原发性闭经、孕前优生咨询及部分患者的直系亲属等。2.细胞遗传学检查方法外周血淋巴细胞培养72h,加入秋水仙素至终浓度为0.2mg/L,继续培养2h,然后经离心、低渗、固定后滴片,70℃烤...&
(本文共2页)
权威出处：
9号染色体倒位包括臂间和臂内倒位,本文研究重点在于臂间倒位。遗传咨询中9号染色体臂间倒位的遗传效应与患者出现的发育异常、不孕不育、流产、智力低下的关系看法不一,现对2006年1月~2009年6月来海南省人民医院中心实验室进行遗传咨询及染色体检查的患者进行检查发现23例9号染色体臂间倒位携带者,现将有关资料分析如下。1对象与方法1.1对象2006年1月~2009年6月来我室进行遗传咨询和染色体检测者2053人次,包括自然流产、不孕不育、死胎死产、智力低下、畸形等患者,年龄在1d~70岁之间。1.2方法按我室常规制作外周血淋巴细胞培养染色体标本,每例患者均在无菌操作下抽取静脉血2ml,肝素抗凝,取20滴接种于外周血淋巴细胞培养基(湖南湘雅基因有限公司生产)内,放入CO2培养箱37℃培养68~72h,加入25μg/ml秋水仙素20μl,继续培养2小时收获,常规方法制片,80℃烤片3h,胰酶法G显带。每例标本观察至少30个中期分裂相,分...&
(本文共2页)
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现配对错误的时候,例如当出现XXX、XXY或是XYY时,这些由性染色体引起的错配不仅会导致性别混乱,而且还会出现严重的疾病。除了错配会导致性别混乱外,Y染色体的消失,也有可能会造成男性或雄性动物消失。它带来的负面影响,不亚于在男性或雄性动物群体中引爆一颗原子弹。正如前文所述,人类的Y染色体原本与X染色体一样拥有上千个基因,但是随着时间流逝,Y染色体越来越特异化,其上面的基因不断丢失,现在已不足50个基因。实际上,已有三种哺乳动物的Y染色体在进化过程中丢失,人类是否会重蹈它们的覆辙?不过也有些研究令男性重获信心,实验结果显示,在过去很长的一段时间里,Y染色体相对稳定,并没有预期的那样一直在变短。很有可能的原因是,Y染色体上保留下来的基因需要同X染色体上的同源基因配对才能发挥作用,自然选择保留了这些基因。Y染色体是否会在450万年后消失,目前的预测模型可能并不准确。尽管在过去200年时间里,全球男性平均身高增长了15厘米左右,然而决...&
(本文共2页)
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染色体九号倒位可以做试管婴儿吗？
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结婚多年不孕，后来检查染色体九号倒位了，这种情况可不可以做试管婴儿？成功率高吗？
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关于染色体的问题可以做第三代试管，成功率在百分之二十左右
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染色体是最不好解决的
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我老公就是九号染色体倒位！我在医院做的二代
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倒位的染色体，不太严重，二代可行
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我女方九号倒位，做的一代试管，现好孕十六周了，医生会告诉你怎么做的，放心好了。
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倒位引起的流产胎停率不高，可以做一代或二代试管，不是必须做三代。
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9号染色体变异，有到位或者次缢痕变长等，好像都属于人类的正常变异，对生育以及后代无医学证明上的影响。这是我咨询的几个遗传学家给的一致意见。我当时也和他们探讨，医院医生说可能引起胎停，不容易受孕等，那几个专家分别表示，我们没有见过国际，以及国内任何权威论文说明9号染色体正常变异对你所说的有影响。
理论上确实是这样，九倒属于染色体的多态性，对生育影响不大，我们医院的生殖遗传医生也是建议做一代或二代即可。但确实有个例，跟我同一天取卵的一个姐妹就是九倒，自然怀孕胎停两次后，决定做三代试管的。不过医生&
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可以做试管三代
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9号染色体变异，有到位或者次缢痕变长等，好像都属于人类的正常变异，对生育以及后代无医学证明上的影响。 ...
理论上确实是这样，九倒属于染色体的多态性，对生育影响不大，我们医院的生殖遗传医生也是建议做一代或二代即可。但确实有个例，跟我同一天取卵的一个姐妹就是九倒，自然怀孕胎停两次后，决定做三代试管的。不过医生说，她这样的情况比较少见。
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可以做试管三代。
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可以做三代的
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问问可以做二代还是三代试管。
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来个糖 发表于
我女方九号倒位，做的一代试管，现好孕十六周了，医生会告诉你怎么做的，放心好了。
你好，我也是一样染色体有问题，你现在成功了吗？我知道结果都哭了。现在总是被这问题困扰
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雪妮870110 发表于
倒位的染色体，不太严重，二代可行
男的有问题才是做二代的，女的有问题不行的
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来个糖 发表于
我女方九号倒位，做的一代试管，现好孕十六周了，医生会告诉你怎么做的，放心好了。
好期待听到你成功的案例，对我心理好大帮助}