当今的基因检测技术可以检测出精神疾病的基因吗？能不能确定是否会遗传？
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当今的基因检测技术可以检测出精神疾病的基因吗？能不能确定是否会遗传？
【火焰之河的回答(8票)】:
技术目前最有效的还只是针对一些单基因疾病，以及其他一些个别的特殊案例，比如BRCA1/2之类。对于躁郁症、、上面大山讲到的自闭症，以及大多数其他的常见精神类疾病，都不建议使用基因检测技术作为任何诊断或预测的依据。
因为越常见的疾病，越有可能是所谓的“复杂性状”，也就是并非由基因遗传背景唯一决定的性状，而是包括了基因背景、环境因素、生活方式等各方面原因的交织作用。基因检测技术能够为你提供的仅仅是三大因素中的基因背景一项，但即使是基因背景完全相同的同卵双胞胎，在不同的生活环境下都会表现出不同的体征，因为对很多疾病来说，基因背景贡献的力量只是其中一部分而已。
即使在基因背景中，对这种复杂性状也往往并非只有一个基因控制，举例来说躁郁症在去年宣布又找到了两个新的可能的致病候选基因，但请注意这只说明这两个基因有可能会导致发病，但又没有办法确定到底这两个基因什么地方出问题、出多大问题就肯定会发病。
在这种复杂性状、没有确定的致病基因、致病候选基因上没有确定的高危致病突变的情况下，所有遗传分析都只能说是算命，没有太多参考价值，反而徒增烦恼吧。
所以那些告诉你不能测的基因检测公司，都是良心企业啊。
离开专业知识，仅针对你的问题，只要你和你的女友真心相爱，那么请勇敢地无视所谓的潜在风险吧，须知有多少完全健全的人结合之后，反而无法维持长久的幸福。爱情可以应对很多的艰难，不要被吓倒。我推荐你看一部美剧，Shameless，里面主人公之一遗传了他母亲的躁郁症，但是他的爱人（好吧也是个男的）用他的爱一直努力地支持与克服，这就是极端情况下（相信不会发生在你们身上）真正的爱情仍然具备的力量。祝福。
【清风似雨馀的回答(3票)】:
据我所知，目前一部分的自闭症可以从遗传角度找到一些解释。但是要检测抑郁症，恐怕办不到。
看是否有其他知友有相关渠道~
【卜枫啸的回答(1票)】:
如果你或你的女友家族中有多代多人患有精神类疾病，可以通过加入研究项目的方式尝试找到致病基因。如果只是散发病例，现在的基因检测技术（准确的说是分析技术）还做不到。
【清风似雨馀的回答(2票)】:
抑郁症的分子机理不明确，现在还无法进行临床标准的分子诊断。
精神类疾病中有一部分分子机理明确的可以检测，现有研究推断遗传原因致病一般占所有已报告案例的25%左右（不同疾病、亚型占比不同）。自闭症、癫痫等可以通过基因检测排查原因，但是译音检测不能覆盖100%的发病原因，还需要医疗、生物同行们继续努力研究啊！
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& 题目详情
确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有(多选题)& （& ） A.B超检查&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&& B.羊水检查 C.孕妇血细胞检查 &&&&&&&&&&&& D.绒毛细胞检查
ABＣD 解析: 随着医学科学的发展，各种先进的检测胎儿发育状况的手段不断出现。题中有关检测措施可通过对胎儿外形的观察、分析细胞中有关DNA、染色体的状况，从而判断是否有某种遗传病和先天性疾病。
练习册系列答案
科目：高中生物
来源：2012届湖北省高二上学期期末考试生物试卷
题型：选择题
确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有&&&&&&&&&&&①B超检查&&&&&&②羊水检查&&&&&&& ③孕妇血细胞检查&&&&&&&& ④基因诊断A．①② B．③④ C．②③④&& D．①②③④&
科目：高中生物
来源：河北张家口市2010届高三生物调研考试
题型：综合题
产前诊断是在胎儿出生前，医生用 B 超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。已知抗维生素 D 佝偻病是一种 X 染色体显性遗传病（用 D 、 d 表示该对等位基因）。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为该病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想知道胎儿是否为患者。 ( 1）医生对甲询问后，只让甲做 B 超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿为女性则＿＿＿＿＿＿＿＿，胎儿为男性则＿＿＿＿＿＿＿＿；医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。( 2 ）现对乙孕妇及其丈夫和他们的双胞胎孩子用同位素标记的探针进行基因诊断。检测基因 d 的探针称为 d 探针，检测基因 D 的探针称为 D 探针。先采用 PCR 方法扩增该对等位基因，然后将 PCR 产物吸附在一种膜上形成斑点，每次做相同的两份膜，分别用 D 探针和 d 探针杂交，可以观察到如下结果：根据杂交结果，判断个体 2 和 3 的基因型分别为＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。
科目：高中生物
下列关于遗传病的叙述错误的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （&&& ） &&&&&& A．父母正常，子女患病，是因为致病基因自由组合 &&&&&& B．21三体综合征是由于细胞内染色体数目异常引起 &&&&&& C．产前诊断包括羊水检查，B超检查等手段，可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 &&&&&& D．遗传病患者不一定含有致病基因
科目：高中生物
来源：2013届广东省高二上学期期中考试生物（理）试卷
题型：选择题
关于遗传病的检测与预防，正确的是A．患色盲的女性和正常男子结婚，其后代仅通过性& 别检测不能确定是否患病&&&&&& B．为了保护个人隐私，不应鼓励婚前检查&&&&&& C．通过遗传咨询能杜绝所有有遗传病的后代的出生&&&&&& D．产前诊断可帮助确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病&
科目：高中生物
确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有（&&& ） 　　A．B超检查&&&&& B．羊水检查&&&&&&& C．孕妇血细胞检查&&&&& D．绒毛细胞检查
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