无创DNA和羊水穿刺的区别_21-三体综合征，又称先天愚型或_宝宝树
无创DNA和羊水穿刺的区别
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，也就是我们常听说的唐氏综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。传统的血清学假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。那么，羊水穿刺和无创DNA的区别是什么呢？
　　羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿等等风险。
　　无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
羊水穿刺和无创DNA的区别
　　无创DNA与羊水穿刺有什么区别?专家指出，羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。而无创DNA检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等优点。其具体优势为：
　　1、无创
　　只抽取5mL母体外周血
　　无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。
　　2、安全
　　避免胎儿宫内感染及流产
　　传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。
　　3、早期
　　孕12周即可接受无创产前基因检测
　　做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是16至20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。
　　4、准确
　　采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上
　　经过华大基因的严格测试，在孕12至24周进行检测，其检出率高达99.9%，准确率达到99.7%，具有准确性的优点。
　　国内诸多专家达成的共识是，目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务，不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、穿刺等有创性产前诊断技术。简单点讲，羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;无创DNA是高精确性筛查技术，提供的胎儿染色体信息有限;无创DNA不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。
那请问宝妈，在确诊21,18,13-三体综合征时，无创和羊水穿刺的诊断效果是不是能一致呢？
也有羊穿翻盘的
回复 &树友15-08-03 19:14:03发表的
那请问宝妈，在确诊21,18,13-三体综合征时，无创和羊水穿刺的诊断效果是不是能一致呢？
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宝宝树孕育羊水穿刺和无创dna哪个更准确亲子百科-点评头条
羊水穿刺和无创dna都是怀孕期间做的检查，但是由于他们所使用时针对的周期和准确率不同，所以孕妈在孕检的时候有时候不知道应该使用哪一种方式比较的安全，那么您知道羊水穿刺和无创dna哪个更准确吗?
一、羊水穿刺和无创dna哪个更准确
意见建议：目前来讲，还是无创DNA产前检测结果准确，当然也更安全。羊水穿刺对胎儿生长大小有一定要求，操作上穿刺有刺到婴儿的危险，可能引起流产。羊水细胞培养后涂片检测也有可能不能分辨。当然不如DNA检测，基因比对安全，准确.
二、无创DNA的优势
1、无创DNA检测周期短：羊水穿刺检查周期较长;无创产前基因检测周期短，采血后10个工作日内，可出具检测报告。
2、无创DNA检测检测时间更早：羊水穿刺检查一般适合中期妊娠的产前诊断;而无创产前基因检测孕早期检测：孕12周以上即可检测。
3、无创DNA检测更安全：羊水穿刺检查有侵入性，有一定的流产风险，与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产，约&#x%~0.5%;无创产前基因检测安全，非侵入性，无创伤、无流产、无感染风险。
4、无创DNA检测提取样本更轻松：羊水穿刺检查主要是抽取120毫升羊水;无创产前基因检测仅需抽取静脉血10ml即可，采血前无需空腹，正常饮食作息即可。
5、无创DNA检测更准确：通过羊水穿刺检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常，也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。而无创产前基因检测主要是DNA水平检测，准确&#x%以上。
选择无创DNA检测风险是降低到最小，不仅可以筛查唐氏综合症对于其他染色体的异常也是可以发现的。
三、无创dna的费用
无创DNA产前检测，一般正常花费&#x00元左右。
依据各地的收费标准，无创DNA价格从1000元&#x元不等。国家卫计委已公布了第一&#x家经批准开展产前诊断技术服务机构的名单，比如在广东卫计委**网便可查询到广东省内可做无创DNA产前检测的32家机构。收费标准如遇调整，确定无创DNA要多少钱，还应看服务机构的实查项目的具体收费。广州医科大学第三附属医院产前诊断和胎儿医学中心主任陈敏表示，无创DNA产前检测一次检查要花3000多元，而传统的唐氏筛查大概只需五六百元。特别提醒，莫贪小便宜，孕妇应选择具有资质、具备相关技术和设备的正规机构做无创DNA，以保证筛查准确率，这样才更有可能生出一个健康的宝宝。
在孕期的时候如果您想要做这项检查的话，如果条件语序的话，还是建议您做一下DNA，因为这个的结果对于基因来说还是相对比较准确安全的，另外DNA对于胎儿的检查伤害会小一些。
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羊水穿刺和无创哪个贵
日 15:22阅读次数：13771
羊水穿刺和无创哪个贵?羊水穿刺和无创DNA都是检测胎儿染色体是否有异常的，很多准妈妈都在纠结该选择做哪个，如果从价格上考虑，哪个贵呢?
羊水穿刺和无创哪个贵
通常无创DNA的费用更高。
的价格大概在元左右，无创的一般正常花费在元左右。当然不同地方，消费水平不同，检查的费用都是不一样的，是不固定，这种情况羊水穿刺和无创DNA都有，就不做考虑。通常情况同一个医院都是无创的价格会高些。
羊水穿刺和无创的区别
1、检测方法不同
羊水穿刺：是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型。
无创dna：是通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA进行检测。
2、检测内容不同
羊水穿刺：能一次检测46条染色体，不但数目异常，&10M的结构异常也能检出。另外还能进行基因芯片及单基因疾病检测，并且了解胎儿的发育情况。另外，羊水穿刺检查是目前关于染色体方面检测范围最广，准确性最高的产前诊断技术之一。
无创dna：目前只针对21、18、13三体等染色体检查的准确性高，性染色体准确性稍低，其他染色体准确性有限(其他染色体异常往往也表现成唐筛高风险)。但无创的检测范围已覆盖了常见的染色体非整倍体疾病。
3、检测结果不同
羊水穿刺：是一种诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常。
无创dna：是高精确性的筛查技术，并非诊断手段。假如无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。
4、检测风险不同
羊水穿刺：属于有创性产检方法，存在着0.5%、感染的风险，极个别的会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺。
无创dna：无创、安全、方便是无创dna产前检测最大的优势，且准确性高达99%以上。
5、检测时间不同
羊水穿刺：最佳检查时间为16-20周，孕后期也可以检查，只是风险性会更高。
无创dna：检查时间比较早，孕12周就可以开始检查了，且持续时间也比较长，可到孕20周+6天。后期也是可以检查的，准确率会有所降低。
羊水穿刺和无创怎么选择
羊水穿刺适用人群：
(1)所有希望获得胎儿染色体明确诊断、无穿刺禁忌症的中孕妇;
(2)孕早、中期血清筛查高危的孕妇;
(3)大于或等于 35 岁的高龄孕妇;
(4)夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
(5)超声畸形筛查发现异常的孕妇;
(6)无创DNA 发现异常的孕妇。
无创dna适用人群：
(1)所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;
(2)孕早、中期血清筛查高危的孕妇;
(3)所有需要做胎儿染色体检查，但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇，包括：中央性前置、RH 阴性血型、凝血功能异常、、反复自然流产史等。
出现染色体异常但却不能做无创dna的人群如下，有这种情况的应选择羊水穿刺检查。
(1)夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
(2大于或等于 35 岁的高龄孕妇;
(3)超声畸形筛查发现异常的孕妇。
健康小贴士
不管是羊水穿刺还是无创DNA，孕妇都应该根据自身情况选择最合适自己的那个，而不是听谁说好，就选哪个，要知道每个孕妇的情况都是不一样的。另外，不要因为舍不得花钱，而选择便宜的或者是去不正规的医院做检查，这都是对自己和胎儿的不负责，选择时一定要慎重。}