帮看看胎儿心脏彩超正常值B超正常吗

有宝妈在西京医院做过胎儿心脏B超吗?求助
来自妈妈帮社区:
应该也是需要预约的 大医院的人都很多的呢
需要预约的,我当时是23周多做系统b超时,技师问我约心脏b超没,我说没有,他们说做完系统就去约,我问多少周做,他们说约了就做,所以我24周就做了心脏b超
星期六星期天预约不成,而且心脏b超要在门诊和住院部那里各做一次,两边跑,比较麻烦些
是要提前约的,我26周在西京做的心脏彩超,提前一个星期预约的。
是要提前约的,我26周在西京做的心脏彩超,提前一个星期预约的。
怎么约呢?需要去吗?是必须要做心脏彩超吗
在西京医院做了系统B超,医生让做心脏B超没有做。你先挂一个产科的号,可以办卡需要身份证,直接去找医生开单子就可以了,旁边有助理医生让她开不排队,然后去预约,好像人挺多的。可以打这个电话问问先,省得白跑。
在西京做的四维,需要提前一到两周预约,在科室开单子,b超室约时间。
我没有做心脏B超,我家宝是在西京出生以后做的,后来那医生说做不做都没多大关系。
需要预约的,我当时是23周多做系统b超时,技师问我约心脏b超没,我说没有,他们说做完系统就去约,我问多少周做,他们说约了就做,所以我24周就做了心脏b超
我上周去,已经25周了,护士让我迟2周在去说胎儿太小做不了
我上周去,已经25周了,护士让我迟2周在去说胎儿太小做不了
我现在28周了,应该可以做了,就是不知道胎儿心脏B超好预约不?还有,西京医院周末能做吗?想着周末去呢
去妇幼做吧,挂个普通号,让医生给你开个做心脏b超的单子,然后你去四楼b超室挂号,人再多,两天就搞定了,最好早上就去让医生开单子,有时候中午挂号,下午就能做了。
妇幼周末也可以做啊。我也是在四院检查,在妇幼做的心脏b超。
我六个月时在四军大做的四维,当时没看见宝宝耳朵,我现在都害怕宝宝没耳朵,,
妇幼周末也可以做啊。我也是在四院检查,在妇幼做的心脏b超。
西大街那个?还是省妇幼
西大街那个?还是省妇幼
省妇幼,在北大街后宰门那。
你去了挂个产科的号让给你开个心脏b超的单子,去b超室预约就行。她们会给你安排的。
妇幼周末也可以做啊。我也是在四院检查,在妇幼做的心脏b超。
就是周末直接去做的吗?
就是周末直接去做的吗?
嗯,是的,我当时是周六去的&
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沪B2- 沪ICP备号我羊水穿刺结果显示,这个孩子还能要吗。胎儿心脏B超也没有问题。
我羊水穿刺结果显示,15号染色体15q13.3区域有444kb的重复,这个孩子还能要吗。之前唐氏筛查为低微,四维也没有任何问题,胎儿心脏B超也没有问题,就是胎儿心脏B超和前几次的B超一直发现胎儿左心室有强光点(女,25岁)
分析及建议
看这个结果,我认为应该是可以保留胎儿的,有三个数据库是良性改变,一个数据库是意义不明,一个数据库可能有致病改变,如果您很担心,只有做父母的验证了,如果验证,染色体肯定不行,需要做芯片检查,不过费用太高,虽然查夫妇芯片验证最保险,可是费用太高了,费用应该不低,染色体只有在8-10Mb的异常才能看出来,所以从染色体上看不出来,单独芯片检查费用不太清楚,有的医院还便宜,是芯片检查,西安,费用好像有两种,因为前段时间有个医生和我聊过,您也可以联系第三方检验公司,看看是否能做验证,公司费用应该会低一些,羊水芯片和血的芯片是一致的,如果您做的彩超没有发现问题,我还是倾向于良性可能性大,目前在其他染色体上没有看过重复和缺失,染色体是大的结构,芯片是把染色体拉长后用很小的探针进行检查。所以芯片看的是微重复和微缺失,羊水染色体是做的全套的,所以不会特别把18,21,13写上,如果只是左心室强回声,目前不是羊水穿刺的指征,目前多数文献显示,单纯的左心室强回声,不是染色体异常的指标,两侧心室强回声或者右心室强回声,才怀疑染色体异常,指南:若孕妇超声检查发现了孤立存在的软指标异常但不伴有其他临床异常(如脉络丛囊肿或心室内强回声点),且早孕或中孕唐筛无异常发现,推荐对此解读为“无临床意义”或“正常变异”。(2B级,弱推荐,中等质量证据)
解析:如前所述,软指标的异常对于染色体非整倍性改变的预测价值非常有限,而且有研究关注了一旦孕妇得知软指标异常,不论是cfDNA筛查阴性甚至是产前诊断阴性都不能完全解除其内心的强烈焦虑。所以如果早孕或中孕血清学筛查阴性,则可将软指标的异常理解为“无临床意义”或“正常变异”。若孕妇强烈要求进一步的检查进行确认,则可向其提供cfDNA筛查,但需充分告知目前缺乏研究结论支持这种检查得到阴性结果能够减少非整倍性染色体改变的风险,我个人不建议左心室强回声做产前诊断,不过有医院确实会建议,如果您经济条件很好,并且很担心,那就选择做夫妇芯片做对照,否则可以继续观察,定期超声监测就行,我认为没有必要,多资料显示,单纯左心室强回声染色体异常可能性很小。
提示:疾病因人而异,网络上的资料不一定适合你,可在线咨询医生获取专属治疗方案。去了解
我羊水穿刺结果显示,15号染色体15q13.3区域有444kb的重复,这个孩子还能要吗。之前唐氏筛查为低微,四维也没有任何问题,胎儿心脏B超也没有问题,就是胎儿心脏B超和前几次的B超一直发现胎儿左心室有强光点(女,25岁)图片因隐私问题无法显示
您好!看这个结果,我认为应该是可以保留胎儿的
您好!那15号染色体这个位置的问题会不会导致有什么疾病
那这个算是染色体异常吗
这个结果解释说是,意义不明确是什么意思
有三个数据库是良性改变,一个数据库是意义不明,一个数据库可能有致病改变
结果解释说,有可能致病,是可能致哪种病
如果您很担心,只有做父母的验证了
那这种致病会导致孩子以后智力,或者神经系统等有影响吗,会不会有先天愚型,智力低下,或者癫痫,自闭这类问题
我们现在的验证方式,是不是现在做我们夫妻双方自己的染色体检查
如果验证,染色体肯定不行
需要做芯片检查
然后根据我们夫妻双方的染色体检查结果和羊水穿刺的结果对比。如果我们夫妻双方中的其中一个染色体,也在相同位置有同样大小或者更大的重复,孩子就没问题。如果我们没有重复,是不是孩子的基因就有大问题,就是突变
是做我们夫妻双方的芯片检查吗
然后根据我们的芯片检查结果和羊穿的做对比
不过费用太高
以前在群里有讨论过这个问题
很多医生认为这样的重复多数是良性改变
虽然查夫妇芯片验证最保险,可是费用太高了
大概费用是多少
费用应该不低
我这个羊水穿刺也做了基因芯片检测和检查染色体的,我18,21,31号染色体的那个结果没有问题,是正常的。就是基因芯片检测有这个15号染色体上的重复
您做羊水花了多钱?
6000左右够吗
做羊水花了6500多,做的是什么全套
染色体只有在8-10Mb的异常才能看出来
然后结果有两张,一张就是写有染色体未见异常。另一张就是这个基因芯片检测
那是不是就是说,染色体并没有基因芯片检测的细致和更准确
所以从染色体上看不出来
那基因芯片检测大概费用是不是和羊水穿刺的差不多
单独芯片检查费用不太清楚
我们这边的是2980
有的医院还便宜
您做羊水是在哪里做的?
2980是光针对的染色体的检查吗
是芯片检查
西安的西京医院
西安,费用好像有两种,因为前段时间有个医生和我聊过
您也可以联系第三方检验公司,看看是否能做验证
就您说的芯片检查,是和羊水穿刺的基因芯片检查一样的吗
公司费用应该会低一些
羊水芯片和血的芯片是一致的
那这个多久能出结果
如果您做的彩超没有发现问题,我还是倾向于良性可能性大
快的一两周吧
那羊穿的基因芯片检测,只说了15号染色体重复的情况,是不是可以说明剩下的机器45对染色体是没有问题的
目前在其他染色体上没有看过重复和缺失
那主要现在是以这个基因芯片检测的结果为准吗,那个染色体的检查作为参考
染色体是大的结构,芯片是把染色体拉长后用很小的探针进行检查。所以芯片看的是微重复和微缺失
他给我的结果单上,只有一个总的染色体未见异常。是不是应该还有一张,是具体到18,21,31染色体上没有异常的
羊水染色体是做的全套的,所以不会特别把18,21,13写上
您拿到结果后,医院的医生怎么说的?
那胎儿左心室强光点这个需不需要做胎儿的核磁共振
如果只是左心室强回声,目前不是羊水穿刺的指征
产科的医生说不好说,让我咨询优生遗传专科的专家
当发现超过1个的软指标异常时,胎儿染色体非整倍性的可能性高于孤立软指标的情况,具体风险增大了多少取决于哪些软指标出现了异常。值得注意的是,部分超声软指标除了对于染色体非整倍性有预测价值外,还会提供一些胎儿发育异常的线索,如肾盂扩张,即使胎儿cfDNA阴性也必须重视。建议对于多发的软指标异常,应转诊去有资质的单位进行遗传和产前咨询。
附:无明确临床意义的软指标包括:心室内强回声,脉络丛囊肿,弯曲指,脚趾分开;可能提示染色体非整倍性改变之外其他异常的软指标:肾盂扩张,单脐动脉,心室增大,肠道强回声,颈后皮肤增厚,鼻骨发育不良,肱骨或股骨短。
您当时为什么做羊水穿刺?
因为左心室有强光点
有染色体异常的可能性
目前多数文献显示,单纯的左心室强回声,不是染色体异常的指标
两侧心室强回声或者右心室强回声,才怀疑染色体异常
指南:若孕妇超声检查发现了孤立存在的软指标异常但不伴有其他临床异常(如脉络丛囊肿或心室内强回声点),且早孕或中孕唐筛无异常发现,推荐对此解读为“无临床意义”或“正常变异”。(2B级,弱推荐,中等质量证据)
解析:如前所述,软指标的异常对于染色体非整倍性改变的预测价值非常有限,而且有研究关注了一旦孕妇得知软指标异常,不论是cfDNA筛查阴性甚至是产前诊断阴性都不能完全解除其内心的强烈焦虑。所以如果早孕或中孕血清学筛查阴性,则可将软指标的异常理解为“无临床意义”或“正常变异”。若孕妇强烈要求进一步的检查进行确认,则可向其提供cfDNA筛查,但需充分告知目前缺乏研究结论支持这种检查得到阴性结果能够减少非整倍性染色体改变的风险。
好的,当时为了放心我就做了羊水穿刺
这是我今天刚刚看的指南里讲到的
我个人不建议左心室强回声做产前诊断
不过有医院确实会建议
既然做了,那就看看下一步怎么处理吧
如果您经济条件很好,并且很担心,那就选择做夫妇芯片做对照
否则可以继续观察,定期超声监测就行
那刚才有个医生给我说左心室有强光点一直没消失,要做胎儿的核磁共振
这个是不是有必要
我认为没有必要
说胎儿核磁共振比胎儿的心脏B超检查的更清楚
图片因隐私问题无法显示
图片因隐私问题无法显示
图片因隐私问题无法显示
多资料显示,单纯左心室强回声染色体异常可能性很小
时间很晚了,有问题明天继续吧
好的,谢谢了
明天要上班
您有什么问题留言就行,我明早看到后会回复
好的,谢谢
微信关注医生
擅长:心理咨询、腹痛、妊娠、流产、染色体异常、自然流产
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烦请帮忙看看胎儿心脏B超报告单
状态:就诊前
胎儿发育正常,左上腔静脉只是血管走形途径不同,没有病理生理变化。
状态:就诊前
张医生,非常感谢,我都连着好几天睡不好了,这边的医生说得都是含糊不清的,说单纯的左上腔也没有问题的,可又说要做什么脐带抽血验染色体,我都奇怪了以前做唐氏综合症检查都是没有问题的,一直都做产检都说胎儿多健康的,我都快没有信心了,现都快八个月了还整这些,可听您这一说我安心多了,那我现在可以理解为胎儿以后也不会因为左上腔而有什么问题,他跟其他正常的小孩是一样的,是这样吗?那我还需要定时复查B超吗?或者我还需要注意些什么?期待您百忙之中的回复。
是这样!不需要继续检查。除非心内有其他畸形需要手术,术中需要对左上腔静脉稍加临时处理,做完手术就不用管它了!
张泽伟大夫通知分享:
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
张泽伟大夫通知通知:小朋友好,2016年将要过去,感谢这一年来对伯伯工作的支持,希望通过好大夫这个平台伯伯能给小朋友的病情提供了有效的帮助和建议。祝小朋友2017年身体健康,平安幸福。--张泽伟伯伯
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
各位家长,浙大儿童医院心脏中心为了更好的服务于先心病患儿术后的恢复,加强了术后1月、3月、9月的随访调查,设计了随访调查表,患儿家长请尽快填表,我需要了解你的情况。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
疾病名称:胎儿完全性心内膜垫缺失&&
希望得到的帮助:胎儿完全性心内膜垫缺失术后根治几率有多大
病情描述:女,28岁。胎儿在24周四维检查出心脏畸形完全性心内膜垫缺失,我想知道这个病如果生下来后怎么护理?可以手术根治吗?治疗后跟正常小孩子有什么区别吗
疾病名称:怀孕29周,胎儿有室间隔缺损1.8mm&&
希望得到的帮助:怀孕29周,发现胎儿有1.8mm的室间隔缺损,该如何选择
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疾病名称:胎儿心脏主动脉弓内径小&&
希望得到的帮助:宝宝可以要吗,这种情况属于严重的嘛?如果要,出生后需要手术吗
病情描述:请专家帮忙看一下26周胎儿超声心动结果,这种情况严重吗?这个时期正常的主动脉弓标准是多少呀
疾病名称:胎儿心脏彩超 三叶瓣轻度反流&&
希望得到的帮助:胎儿心脏彩超 三叶瓣轻度反流
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疾病名称:胎儿32周,B超检查左心室发育不良&&
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疾病名称:胎儿心脏室间隔穿隔血流&&
希望得到的帮助:这种情况自愈的机会有多大?
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希望得到的帮助:需要手术吗?多久能做手术
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希望得到的帮助:胎儿心动超生好约吗?费用多少?胎儿室缺 左右点状强光点可以自己长好吗? 出生后有什...
病情描述:无家族遗传史 各项检查都正常
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病情描述:医生我这种情况严重吗?胎儿可以要吗?这种情况需要做无创DNA吗?和染色体有关系吗?手术是一次根治吗?手术费需要多少?很急,不知道胎儿能不能留,现在已经30周了……请医生帮帮我
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疾病名称:妊娠35+4周胎儿心脏B超结构及血流异常&&
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胎儿心脏结构及血流异常:卵圆孔缩小 、右心增大,肺动脉增宽,右室功能正常。...
疾病名称:未出生孩子有右主动脉弓&&
希望得到的帮助:孩子出生以后发病的几率有多大,发病做手术需要多少钱,手术难度大不大,手术成功后后...
病情描述:检查四维发现右主动脉弓,又做了一个心动,心脏没什么别的问题,唐氏筛查也没有问题
疾病名称:怀孕30周检查出胎儿心脏室缺2-3mm&&
希望得到的帮助:现在这个孕周可不可以做羊穿?室缺会不会自己长好?
病情描述:怀孕30周检查出胎儿心脏室缺2-3mm
疾病名称:胎儿怀疑法四&&
希望得到的帮助:如果是四法,能留这个孩子吗
病情描述:年龄较大,想留住这个孩子,望医生给个建议
疾病名称:胎儿心脏彩超能做吗?&&
希望得到的帮助:可不可以做胎儿心脏彩超。
病情描述:可不可以做胎儿心脏彩超
疾病名称:孕31周胎儿主肺动脉比例失调&&宫颈炎&&
希望得到的帮助:胎儿肺动脉狭窄治疗,出生后能否治愈,就目前情况而已是否可以继续妊娠
病情描述:双方都没有家族史。
疾病名称:胎儿肺动脉瓣狭窄&&
希望得到的帮助:胎儿肺动脉瓣狭窄怎么办,孩子可以要吗?
病情描述:女,27岁。做四维彩超显示胎儿肺动脉瓣狭窄,现在心脏彩超也做了,不知道肺动脉瓣狭窄是轻微还是重度的,下一步需要做什么?
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
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张泽伟,男,主任医师,大外科主任兼心胸外科主任。硕士,硕士生导师,擅长小儿心胸外科疾病尤其是新生儿及...
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小儿心脏外科
小儿心脏外科
上海儿童医学中心
副主任医师
小儿心外科
小儿心外科
北京儿童医院
小儿心外科
副主任医师
小儿心外科胎儿心脏彩超结果,有能看得懂的姐妹吗?
来自妈妈帮社区:
看起来结果蛮好的哦,如果有不妥的地方,医生也会说的。
宝妈医生会解释给你听的啊应该
我也不懂,不过有问题医生会说的,我那里,他都跟我说,挺好的
看起来结果蛮好的哦,如果有不妥的地方,医生也会说的。
两周前检查胎儿心脏室间隔肌部可探及双向穿隔血流,现在还是没见长好,担心啊!
宝妈医生会解释给你听的啊应该
没有啊!医生只说胎儿心脏室间隔肌部可探及双向穿隔血流,还是没有长好,问医生严不严重,医生说这不好说...
这医生最会吓人,最想你整天去检查,他好收钱
宝妈 宝宝现在心脏情况怎么样了?小室缺已经好了吗
宝妈 宝宝现在心脏情况怎么样了?小室缺已经好了吗
我没有再去查,实在没有那份勇气了,反正就算没有长好也没有什么好办法,就顺其自然吧!我能做的只是祈祷了。
我没有再去查,实在没有那份勇气了,反正就算没有长好也没有什么好办法,就顺其自然吧!我能做的只是祈祷了。
是啊 毕竟宝宝还没出生 我们既然决定要就等待吧 出生后再看情况吧 等待自愈的时间是很漫长的 也是备受煎熬的 做一万步退步 万一不能自愈 我想给宝宝选择介入的方式治疗 这样不留疤也能治好先心 不留疤我心里就没有疙瘩了 期待宝宝们都自愈
还有 我看你家宝宝是肌部的小缺损 自愈率更高 我家是膜部的
看不太懂,不过祝福啦,希望宝宝一切安好
看不懂,30周的时候去做四维,说宝宝趴着,看不到心脏,心率162,医生建议做个胎儿心脏B超,到现在都没有去,刚看到这个帖子,改天去做,做完了咱们交流交流
我明天去做心脏四维彩超 .
因26周的时候,做四维,发现胎儿三尖瓣口有返流束,88CM/S
明天是看长好了没,不过也是小问题.
宝妈都不用担心.心态放好,一切都会好的.宝宝也会坚强的.
是啊 毕竟宝宝还没出生 我们既然决定要就等待吧 出生后再看情况吧 等待自愈的时间是很漫长的 也是备受煎熬的 做一万步退步 万一不能自愈 我想给宝宝选择介入的方式治疗 这样不留疤也能治好先心 不留疤我心里就没有疙瘩了 期待宝宝们都自愈
是呀!既然决定了要这个孩子,就不管怎样都要坚持,以后多交流哦!也许对于某些不懂的问题我们互相有点帮助呢,好吗?
还有 我看你家宝宝是肌部的小缺损 自愈率更高 我家是膜部的
祈祷我们的宝宝都会自愈,都健康顺利的来到我们的身边。
看不太懂,不过祝福啦,希望宝宝一切安好
谢谢了,明天送花花给你。
看不懂,30周的时候去做四维,说宝宝趴着,看不到心脏,心率162,医生建议做个胎儿心脏B超,到现在都没有去,刚看到这个帖子,改天去做,做完了咱们交流交流
哦,只是宝宝趴着看不见心脏,可能不会有事的,祝福你和宝宝。
我明天去做心脏四维彩超 .
因26周的时候,做四维,发现胎儿三尖瓣口有返流束,88CM/S
明天是看长好了没,不过也是小问题.
宝妈都不用担心.心态放好,一切都会好的.宝宝也会坚强的.
是呀是呀!我们的宝宝都是坚强的,都会健康的,一起祈祷!
我四维的时候照也说心脏血管细小,叫我赶紧去别的大医院照照,结果找了个知名的照,说是正常变异,唉,每次产检总让人揪心,希望宝宝健康平安吧!
是呀!既然决定了要这个孩子,就不管怎样都要坚持,以后多交流哦!也许对于某些不懂的问题我们互相有点帮助呢,好吗?
好的~你家宝比我家先出生哦 出生后也来妈妈帮交流吧 有什么困难都一起面对 一切都会过去的~
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