35周岁了怀孕17周加2天21三体综合症的检查结果是
1/725是临界风险还要做无创吗？_百度宝宝知道女;28岁，第一次怀孕，17周+6天的时候做的唐氏综合症筛查，显示21三体综合征风险是1：373临界风险。_百度宝宝知道请问下：风险值为1.68，风险截止值为1.270，18三体综合...
请问下：风险值为1.68，风险截止值为1...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：请问下：风险值为1.68，风险截止值为1.270，18三体综合症1.10686，风险截段值1.350正常吗？
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
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问题分析：您这种情况，如果您怀孕后做唐氏筛查结果是1:68的话可能是属于高风险的。18三体综合症1.10686，风险截段值1.350可能是属于低风险的。意见建议：1:68是一个分数可以这么理解胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的概率是68分之一。所以您可能是得需要做羊水穿刺或者是做无创dna检测进行进一步确诊检查的。建议您去正规的公立医院就诊、检查、治疗。
职称：医师
专长：功能失调性子宫出血病,真菌性外阴炎,霉菌性阴道炎,...
&&已帮助用户：29299
问题分析：你好，根据你的唐筛结果提示唐氏综合症高风险，18三体综合征低风险，产筛是初步筛查唐氏综合症及18三体综合征的一种手段，根据体重，孕周，年龄等通过公式计算出患病概率，高风险代表患病几率相对较高，低风险代表患病几率相对较低，但不是完全没有患病可能意见建议：你好，根据你的唐筛结果提示唐氏综合症高风险，提示患病几率相对较高，建议通过羊水穿刺或无创DNA做产前诊断，煮你和宝宝健康
问产前唐氏筛查
职称：医师
专长：不孕不育
&&已帮助用户：132170
指导意见：您好，21三体风险的参考值为1:275，您的情况属于低危，也就是生出唐氏儿的可能性要小些，唐氏筛查是不能确诊的，您的情况最好是做个羊水穿刺来确诊一下，祝您好孕！
问你好我想问问18三体综合征风险截断值是1.350正常吗？
职称：医生会员
专长：毛囊炎,手足癣,念珠菌病
&&已帮助用户：0
指导意见：您好，唐筛是检查胎儿21-三体，18-三体等畸形的。您的情况考虑是高风险，最好是做个羊水穿刺检查确诊。
问唐氏筛查21三体风险值1.306风险截断值1.270请问该怎么办
职称：医师
专长：头痛,中风,腰痛
&&已帮助用户：170205
指导意见：你好，这属于低风险，21-三体风险度1:270这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.
问18三体综合症临界风险
专长：梅毒、淋病、湿疹
&&已帮助用户：221957
18三体综合症（18-trisomysyndromeEdwardssyndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿经染色体检查多一个额外的染色体认为是17号染色体相继多学者陆续报道了相似的观察证实这些临床综合征与18号染色体异常有关外貌上的异常男性生殖系统睾丸部分隐藏于腹腔之内如此会导致不育后部头颅突出小型头颅畸形耳朵下垂、变形异常的小颚畸形小型口腔兔唇颚裂鼻尖朝上眼睑出现皱褶（裂缝）双眼之间存在较阔的空间上眼睑下垂手指重叠、扭曲拇指发育不全（或者完全消失）指甲发育不全于第二脚趾与第三脚趾之间出现蹼状物足部向内弯曲臀部运动幅度受限制、小型盆骨胸骨过短
问筛查结果:低风险年龄风险1:1100风险值1:860风险截断值...
职称：医生会员
专长：内科、上呼吸道感染
&&已帮助用户：59276
问题分析：你好，你的检查结果显示是低风险，表示胎儿患有先天愚型等遗传性疾病的可能性不大。意见建议：你的情况不建议进一步检查，因为羊水穿刺有致胎儿流产的作用。另外，做好孕期检查，注意休息，均衡营养。
问18三体综合症风险值1:100
职称：医师
专长：双胎妊娠,横位难产,软产道异常性难产
&&已帮助用户：29911
问题分析：唐氏筛查是检查孩子有没有先天愚型的一种筛查手段意见建议：根据你的结果显示为低风险，表明孕妇怀有唐氏综合症患儿的几率较低
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评价成功！怀孕17周做筛查21三体综合征险值1:620临界风险！其它都是正常的！我还要去检查什么吗？我好担_百度宝宝知道
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&发帖：9071310
怀孕17周做筛查21三体综合征险值1:620临界风险！其它都是正常的！我还要去检查什么吗？我好担
151*****180_AOL9
孕31周LV.2
怀孕17周做筛查21三体综合征险值1:620临界风险！其它都是正常的！我还要去检查什么吗？我好担
134*****140_EIpR
孕24周LV.2
我的是617其他的也正常，医生让再做别的检查，我没做呢，真的听了之后心里特别慌
楼主151*****180_AOL9
孕31周LV.2
你现在是怀孕13周麽？
134*****140_EIpR:我的是617其他的也正常，医生让再做别的检查，我没做呢，真的听了之后心里特别慌
打工仔0546
孕28周LV.1
你好，我也是这种症状，可以聊聊吗
楼主151*****180_AOL9
孕31周LV.2
今天去做了无创了！等结果！
打工仔0546:你好，我也是这种症状，可以聊聊吗
楼主151*****180_AOL9
孕31周LV.2
你的风险值是多少？
打工仔0546:你好，我也是这种症状，可以聊聊吗
183*****710_m80G
孕29周LV.2
我也是临界，不过没去做无创，1：821换个医生看说没事，唐筛本来准确率就只有百分之五六十，不准的，不过如果是高危还是建议做个无创检查一下
FreedomD梦
孕23周LV.1
我的风险值是1:17
打工仔0546
孕28周LV.1
151*****180_AOL9:今天去做了无创了！等结果！
楼主151*****180_AOL9
孕31周LV.2
你去做无创了吗？
打工仔0546:我的是605
无人不成家
孕24周LV.7
我的是低风险，为什么医生还要建议我去做无创？
134*****198_Qll3
孕27周LV.2
今天去拿的唐氏筛查结果，21三体综合征，亲们帮我看下，急哭了[泪]
楼主151*****180_AOL9
孕31周LV.2
可以去做个无创的！担心的话……
孕28周LV.9
你的比我还高1：21你做无创了吗！
FreedomD梦:我的风险值是1:17
楼主151*****180_AOL9
孕31周LV.2
有没有准嘛嘛！知不知道怀孕有23周了手指头老发麻又好像都没什么知觉一样！有哪个知道是什么？谢谢！
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本帖最后由 终生美丽℃ 于
14:34 编辑 雅晴宝宝，你好
我是82年10月出生的，今年30岁。末次月经是8月10号。
我12周整时NT筛查结果是胎儿颈项透明层厚度为0.14CM，当时B超显示胎儿大小相当于13周+0天
16周+2天左右吧，抽血做唐氏筛查。早上出门时喝了杯水，到医院找医生确认可以吃东西后，吃了点东西，然后马上抽血。
今天拿到唐氏筛查结果：
21三体综合症：1：970
18三体综合症：1：32000
开放性神经血管缺陷：低风险
医生说我的21三体综合症是临界风险，1：1000以上才算低风险，建议我做羊穿或者无创。医院的协议上写着羊穿流产比例为1/300.
我想问下医生，这个数字需要做吗。
我已经预约25周时做四维彩超。但是听医院说做羊穿或者无创都要在25周之前。
亲，这个做不做是需要看你自己的。孩子是你自己生的，如果是唐宝宝，那么没有姐们帮你承担的。只能你自己把她养大。
每个人都是这样建议的。如果你还是不放心，建议还是去做羊水穿刺吧。
但其实数值也是比较低的，该没什么大问题。
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亲，这个做不做是需要看你自己的。孩子是你自己生的，如果是唐宝宝，那么没有姐们帮你承担的。只能你自己把她养大。
每个人都是这样建议的。如果你还是不放心，建议还是去做羊水穿刺吧。
但其实数值也是比较低的，该没什么大问题。
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十一级宝宝, 积分 1662, 距离下一级还需 338 积分
亲，不要轻易穿刺，对宝宝很不好的 ，唐氏筛查只能做为参考，等三维或者四维的时候好好做做，看看胎儿发育的怎么样，到时候在做决定，我个人觉得不要做穿刺。
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十级宝宝, 积分 1205, 距离下一级还需 395 积分
小红苹果 发表于
亲，不要轻易穿刺，对宝宝很不好的 ，唐氏筛查只能做为参考，等三维或者四维的时候好好做做，看看胎儿发育 ...
嗯，谢谢亲。我没打算做羊穿。医院没让做三维，直接预约的四维，在25周时，我担心那个时候做无创就太早了。
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十一级宝宝, 积分 1662, 距离下一级还需 338 积分
终生美丽℃ 发表于
嗯，谢谢亲。我没打算做羊穿。医院没让做三维，直接预约的四维，在25周时，我担心那个时候做无创就太早了 ...
不要做穿刺，好多医院都不建议做唐氏筛查了 ，没事的 ，宝宝会很健康的 ，你要保持好的心情奥，还有如果允许 少吃一点巧克力吧，我听说生出的宝宝爱笑，我吃了 我闺女爱笑 不怎么哭 ，只是传说啊 。
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十五级宝宝, 积分 4806, 距离下一级还需 194 积分
270以下不才是高风险吗 我那个单子写着低于800建议超声检查 估计就是彩超的意思吧 30岁970不是很低啊 而且中唐貌似准确率不是很高 要结合这个值那个值的 nt不是过了吗 你要是实在担心 就无创吧 我觉得没什么事 你才30而已 又不是40
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十级宝宝, 积分 1205, 距离下一级还需 395 积分
凤凰垂翼 发表于
270以下不才是高风险吗 我那个单子写着低于800建议超声检查 估计就是彩超的意思吧 30岁970不是很低啊 而且 ...
唉，汗一个。我的报告单上写的是低风险，但是医生说现在科学进步了，270到970都属于临界，1000以上才是低风险。。。。。。
谢谢亲的安慰。我准备周末找熟人医生问一下。如果实在不行，我就准备去做无创了。做无创的医院我都问好了。哈哈。就是不在同一个城市，挺麻烦的。
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十五级宝宝, 积分 4806, 距离下一级还需 194 积分
终生美丽℃ 发表于
唉，汗一个。我的报告单上写的是低风险，但是医生说现在科学进步了，270到970都属于临界，1000以上才是低 ...
你理他呢 医生说的话要是都信 咱们就都别活了 就会吓唬人 他反正上嘴唇一碰下嘴唇说话轻松 科学进步了 值就越来越高了 那三五年后是不是一万才是低风险啊
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七级宝宝, 积分 528, 距离下一级还需 72 积分
我是950:1 下面那个也是32000:1&&我没有做羊穿和无创的 我直接约的三维~~没有问题 我86年的
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十级宝宝, 积分 1205, 距离下一级还需 395 积分
精靈oo 发表于
我是950:1 下面那个也是32000:1&&我没有做羊穿和无创的 我直接约的三维~~没有问题 我86年的 ...
我也奇怪呢，我们这医院，就是我12周去建卡时做了次B超，然后就直接是预约四维了。从头到尾没提过三维的事。我还在想，论坛里经常看到的大排畸啊啥的，都是怎么做的呢。
谢谢亲的安慰哦。我觉得我现在还算淡定了。
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爱心妈妈团成员，继承非妈的理想与荣耀，尽己所能去帮助姐妹，优先回答紧急悬赏提问。
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