先天性肛门闭锁后遗症,做了手术,以后能再造括约肌吗,或其

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先天性肛门闭锁能完全治好吗
状态:就诊前
目前来说:小孩肛门闭锁手术均能顺利完成,但主要看手术后效果,即小孩手术后排大便情况,由于肛门闭锁小孩,一般情况下,控制大便的内外括约肌先天性发育差,所以术后恢复慢,部分患儿通过术后排大便训练可以接近正常,相反,部分小孩术后可能出现大便失禁或排大便困难等并发症等。
状态:就诊前
第二次手术在哪家医院做比较好 住在江苏淮安
打算在南京或上海行吗
三次手术费大约多少就怕负担重吃不消 还怕钱花了没治的好有后遗症长大成残疾人 全家亲戚都犯愁
这个年过的愁白了头
谢谢您的答复
上海儿童医院或儿童医学中心均可,他们在肛肠疾病治疗方面还是不错的,建议亲自带小孩过去检查及住院(意见仅供参考),并了解费用。
状态:就诊前
上海费用肯定高
南京儿童医院可以吗 技术怎样 能行吗
因该说也可以,还是建议亲自去医院看病,当面咨询更为恰当。
张爱辉大夫通知通知:亲爱的患者朋友
你好:16年即将结束,感谢你一直以来的支持与信任。17年即将到来,我将继续为你的健康保驾护航。祝身体倍棒,吉祥安康。在新的一年里,心想事成,万事如意!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
疾病名称:先天性肛门闭锁&&
希望得到的帮助:恳请您的答复
病情描述:朱医生您好,我的儿子加13床张*在您地方完成手术两个月了,现出现造瘘口的肠脱出2厘米,现已按回去,但是一哭闹,一用力还会反复脱出,我们就再给按回去,不知道这样是不是不好,是否需要来院处...
疾病名称:先天性肛门闭锁2厘米&&
检查及化验:先天性肛门闭锁2厘米
治疗情况:在腹部做了一次手术排便 目前还好 小孩出生第三天做的手术
现在还没满月20几天大
病史:先天性肛门闭锁2厘米
想得到怎样的帮助:能治的好吗
疾病名称:先天性肛门闭锁&&
希望得到的帮助:希望王主任能帮忙分析一下我女儿的情况 是巨结肠吗还是有其他的问题 我还是要为她做什...
病情描述:我女儿生下来第二天做了肛门闭锁一次性手术2厘米 现在10个月便秘 颗粒状的大便 有十天左右用的开塞露 每天都让她排便 还是颗粒状的 现在还在扩肛 术后十四天开始扩 每天大便几十次 后来2到3次 之...
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张爱辉大夫的信息
小儿疝气、淋巴结炎、便秘、包皮炎、包茎、肛裂、肛周脓肿、血管瘤等常见疾病;急腹症(嵌顿疝、肠套叠、阑...
张爱辉,男,主治医师,2002年就读于河北医科大学,深受母校国内知名小儿外科专家李振东、李索林教授影响,...
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厦门市妇幼保健院
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安徽省立医院
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深圳儿童医院
福建省妇幼保健院先天性肛门闭锁
又称锁肛、无肛门症,就是肠道没有出口。新生儿出生后,肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不到肛门在哪个位置,属于先天性消化道畸形,占新生儿1/0,一般男多于女。先天性肛门闭锁常常合并有其他畸形,主要是手术治疗。1、临床表现:先天性肛门闭锁,主要表现为新生儿出生后没有胎便排出,哭闹不安,呕吐、腹胀,不见肛门。有些患儿同时合并有直肠尿道瘘和直肠阴道瘘,除以上表现外,还出现胎便从尿道或阴道排出,尿液浑浊的情况。2、新生儿出生后,必须要确定其有无肛门。 先天性肛门闭锁的诊断:(1)出生后没有胎便排出,肛区被皮肤覆盖,哭闹时肛区有冲击感。(2)X线可帮助进一步确诊。上有胎便,并不能说明肛门没有问题。因为胎便也可以通过由膀胱或下尿道形成的异常通道排出。完全没有肛门的容易被发现。也有那种虽然有肛门,但其上部不通时,因胎便排不出来觉得奇怪,才发现没有肛门的。3、三种不同情况。(1)如果新生儿肛门完全没有出口就需立即做手术。若发现和治疗不及时,容易导致、肠坏死,致新生儿死亡。(2)如果新生儿并发有直肠尿道瘘、直肠阴道瘘,大便会从尿道或者阴道排出,这类患儿不会导致死亡。但如果尿道或者阴道存留粪便太多,也会引起膀胱炎、阴道炎等。(3)如果新生儿是先天性肛门直肠狭窄,可表现为顽固性,排便疼痛、啼哭,大便极细、量少,胀痛,消化不良,消瘦等。
手术治疗:如果是直肠的出口处仅被一层薄膜覆盖,这种情况手术既简单,效果又好。闭塞不通的直肠下端,位于控制肛门开闭的肛门括约肌上面时,应该在新生儿出生后立即在腹壁给直肠做一开口,也就是做人工肛门。到宝宝1岁左右时再造肛门,将其与直肠相连。以前,这种手术是在肛门部位进行,这会损伤括约肌,影响以后肛门的关闭,导致粪便流出。所以现在是从切口,从坐骨直肠韧带中通过,将直肠拉下。这样就避免了肛门失禁。一旦新做成的通道能很好地排便,就可以将人工肛门关闭。肛门闭锁的宝宝,常常伴有泌尿系统、骨骼、心脏等部位的畸形,会妨碍手术的成功。对肛门直肠狭窄的新生儿,不可采用手术方法。只需每天做持续扩肛即可,一般不会有后遗症。只要治疗及时、得法,一般不会导致新生儿死亡。
这要从胚胎的发育说起。胚胎早期,胎儿的肛门和直肠没有分开,直肠和膀胱又连通在一起,共同形成了一个腔,叫泄殖腔。当胚胎发育到第七周时,中胚层向下生长,将直肠与尿生殖窦分开,直肠向会阴部发展,尿生殖窦则形成膀胱、尿道或阴道。到第九周时,直肠向下伸延,穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通,形成直肠肛门。在这个时期因某些原因,骨盆膈膜或肛门膈膜不能被直肠穿通,就形成了肛门先天性闭锁症,这样的婴儿就没有肛门。
,归纳起来主要有以下几种类型。(1)先天性肛门直肠狭窄:仔细检查可发现肛门存在,但由于肛管和直肠之间狭窄,婴儿出生后不易排便。(2)肛门膜闭锁:肛门处可见凹陷,但无肛管,肛门与皮肤之间有一层膜而无贯通。在临床上把这种叫低位锁肛,容易治疗。(3)肛门直肠闭锁:肛门处可见凹陷,但与直肠尾端之间相隔的距离大,直肠尾端在肛门直肠肌环以上,又叫高位锁肛,该种类型比较多见。(4)直肠内闭锁:肛门外观正常,肛管存在,但肛门与直肠之间不贯通,且有一定的距离间隔。这种畸形经常被忽视。
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你好,先天性肛门闭锁需要及时手术治疗为宜,一般治疗后不会对孩子造成不良影响;此外就血型来说,Rh阴性是红细胞上缺乏D抗原的一种血型,也是一种健康的血型不用担心,跟遗传有一定的关系,在输血、治疗等方面注意即可。
你好,宝宝如果已经做完手术有两年多了,术后恢复良好,没有其他异常或疾病影响的话,不影响打预防针的。按程序注射相应的疫苗即可。
你好,这种情况需要咨询给孩子做手术的专业医师的。因为孩子术后的恢复情况都还不清楚,所以不好给您作答的。
根据您的描述,这种情况应该是肛门闭锁后而做了手术治疗,现在看这时有点发炎的症状,是可以给孩子吃上几天抗炎药物治疗的,这个是没有问题的,不用太担心,这种情况有可能是手术引起肠粘连引起的,也可以是肠功能紊乱或受凉、饮食不当造成的。
你好,孩子是动过手术 的,现在只要是孩子没有出现失禁,大便不受控制那就是说手术成功,肛门括约肌也没有松弛的情况,因此不必过于担心。
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婴儿先天性肛门闭锁术后通过扩肛能否恢复正
健康咨询描述:
婴儿先天性肛门闭锁术后通过扩肛能否恢复正常?或能恢复到什么程度?谢谢!新生儿先天性肛门闭锁1.6cm,其它无不良情况,生命体征正常,出生后8小时在贵州省人民医院做肛门再造术。术后能解大便,小便正常,现已出院在家做每日三次的扩肛。每次15到20分钟。
曾经的治疗情况和效果:
在贵州省人民医院治疗和住院观察15天。无过敏和遗传病史。
想得到怎样的帮助:想了解这种情况的婴儿,做好后期扩肛,护理和训练等,能否恢复到正常,或能恢复到什么程度?该婴儿的这种情况,扩肛需要扩多深?谢谢!
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医生回复区
沈北新区中心医院&& 副主任医师
擅长: 外科、放射线、全科
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好!并不是扩肛恢复正常的问题,扩肛的目的是防止人工肛门发生缩窄。因为手术后切口处会有瘢痕形成,而这个瘢痕可能使人选肛门发生狭窄,因此需要扩肛进行预防,一般多需要坚持半年左右。&&&&&&现在孩子排便正常,就说明已经恢复正常了。扩肛是防止以后不狭窄的。&&&&&&指导意见:&&&&&&具体需要扩多深,要根据手术的范围确定。如果没有直肠下段的手术,只是单纯的进行人工肛门成型术,那么一般3~5厘米就够了,如果直肠下段也有手术处理过,要根据手术的情况确定,医生原则上应该向家属交待这个手术情况及扩肛方法,如果没有交待,最好向为孩子手术的医生咨询一下为好。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&此项手术的切口一般在会阴中央或可激发环形收缩区的中间,做X形切口,长约1.5cm。切开皮肤,翻开4个皮瓣,其下方可见环形外括约肌纤维。&&&&&&指导意见:&&&&&&最后将直肠盲端与周围软组织固定数针,用细丝线或肠线间断缝合肠壁与肛周皮肤8~12针。注意肠壁与皮肤瓣应交叉对合,使愈合后瘢痕不在一个平面上。术后10天左右开始扩肛,防止肛门狭窄。&&&&&&医生询问:
河北医科大学第三医院&& 护师
擅长: 心血管疾病,神经系统疾病,妇科疾病。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,根据你描述的情况应该能恢复到正常水平。&&&&&&指导意见:&&&&&&你好,先天性的肛门闭锁手术后精心护理可以恢复到正常,扩肛深度要根据手术的情况而定,建议你去咨询下当时手术的医生,并且一定要定期复查。&&&&&&医生询问:&&&&&&以上是对“婴儿先天性肛门闭锁术后通过扩肛能否恢复正”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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&&&&&&病情分析:&&&&&&应该加强护理,术后的护理对于孩子恢复非常重要&&&&&&指导意见:&&&&&&如果有瘘口,瘘口的护理特别关键,有刀口的情况下用瘘口袋,在皮肤和瘘口袋之间涂上氧化锌,以减少粪便对周围皮肤的刺激,把瘘口和肠管保护好,防止切口被粪便污染。还要注意保暖。手术后需要补充营养,关于饮食方面的护理,要保证容易消化和吸收&&&&&&一般情况下可以恢复正常,但是这个还是要看后期恢复情况如何&&&&&&坚持三个月估计差不多了就,祝您孩子早日康复&&&&&&医生询问:&&&&&&是低位还是高位闭锁啊
疾病百科| 肛门闭锁(别名:肛门闭合,低位肛门直肠闭锁)
挂号科室:肛肠外科
温馨提示:本病应早期发现早期诊断早期治疗,防止并发症的发生。
肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形,占新生儿1/0,男多于女。常合并其他畸形,约占41.6%。本病的病因不清,婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不...
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参考价格:¥17.5先天性肛门闭锁会遗传吗?先天性肛门闭锁也叫无肛症,先天性肛门闭锁会直接影响宝宝们的生命健康,大家都很关心它是否具有遗传性。
5个月大的宝宝患上肛门闭锁和巨结肠、脑积水等疾病,医院在手术治疗时通过微博进行现场直播。医院称今后会继续推广这种方式。
肛门狭窄或先天性肌无力等都会引起便秘。肠道闭锁、肠狭窄、肠旋转不良、先天性巨结肠等疾病,使宝宝出现便秘的同时伴有严重的呕吐和腹胀,需及时诊治。
新生儿因喂养不当常会发生呕吐。但若反复呕吐或呕吐不止,则应考虑是疾病造成的。
拥有一个健康的宝宝是每一位准父母最为关心的事情。随着遗传学和生殖医学技术的不断发展,如今准父母们在试管婴儿周期前可通过专业的遗传物质检查预测生育后代可能存在的风险,染色体检查就是其中最为重要的检测手段之一。 01为什么要进行染色体检查? 染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常,以及非整倍体等染色体数目异常。比如唐氏综合征,就是21号染色体比正常多了一条,因此也被称作21号三体综合征。先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病,查清染色体的异常情况可以针对性制定应对方案。后天获得的克隆性染色体异常则可能导致白血病等各类肿瘤,查清染色体的异常状况有助于针对性治疗及判断预后。 试管婴儿 备孕夫妻如果有原发或继发不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史,就可以通过染色体检测查找原因、预测生育染色体病后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况,以采取积极有效的干预措施。 02染色体检查可以查出哪些疾病? 染色体检查可以查先天性染色体异常引起的先天性疾病、遗传病、不孕不育、反复流产等。极微小染色体异常及基因点突变则需要分子遗传学手段。染色体检查也可以查后天获得的染色体异常引起的白血病、淋巴瘤、实体肿瘤等,用于帮助确定诊断、指导临床用药、判断预后和随访复发检查。 03哪些人群需要进行染色体检查? 具体分析染色体检查主要适应于以下七类人群: 一、生殖功能障碍者 在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中,至少有7%~10%是染色体异常的携带者,携带者本身往往并不发病,却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。 二、第二性征异常者 常见于女性,如有原发性闭经、性腺发育不良,伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下,阴毛、腋毛少或缺失,后发际低,不育等,应考虑是否有X染色体异常。早期发现这些异常并给予适当的治疗,可使第二性征得到一定程度的改善。 三、外生殖器两性畸形者 对于外生殖器分化模糊,根据生殖器外观难以正确判断性别的患者,通过性染色体的检查有助于作出明确诊断。 四、先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母 多发性畸形和智力低下者的常见临床特征有:头小、眼距宽、耳位低、短颈、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征、猫叫综合征等异常。 五、接触过有毒、有害物质者 工作、生活中接触辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂,断裂后原来的片段未在原来的位置上重接,将形成各种结构异常的染色体,这些畸变如发生在体细胞中可引起一些相应的疾病,例如肿瘤。如畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应,殃及子代,或引起流产、死胎、畸形儿。 六、新婚人群 婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者,这些患者极易引起流产、畸胎、死胎,盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加;还可以发现表型基本正常,但染色体异常者,这些患者可表现为生殖障碍、无生育能力等。因此,婚前检查对优生优育有着重要的意义。
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  染色体异常这么可怕!已经成为影响一下代的杀手   众所周知遗传病严重影响着人类下一代的健康,预防和降低遗传病的发生,采用先进的科学技术和方法生出健康的宝宝,是目前生殖医学所追求的。   我们简单可以将遗传病分为三类 :染色体病、单基因病和多基因病。   什么叫染色体病:染色体数目或结构异常所致的疾病称为染色体病。   染色体是如何组成的?   人体每个有核细胞的细胞核内都存在遗传物质 人的正常核型,男性为46,XY;女性为46,XX。 相同的两条染色体,一条来自父系,一条来自母系。   每条染色体是一个DNA分子,随着每条染色体大小不一样,所带的基因从几十个到数千个不等。全基因组约25000多个基因。必须通过分子技术才能检测基因。现在立刻带你走下染色体之旅,了解一些常见的染色体疾病。  Turner综合征:核型为45, X,绝大多数这种胚胎会自然流产。存活中大部分核型是45, X,其中大约3/4是父系性染色体丢失,该综合征具有蹼颈、肘外翻、幼稚型生殖器等特征。出生体重轻,原发性闭经,不育,矮身材。智力一般正常,有的智力稍差。大部分幸存者可活到成年。   X三体综合征:47,XXX。又名超雌(superfamale)。其临床异常特征有随X染色体数目增加而加重的倾向。一般源自新的突变。表现月经异常,不孕,阴毛、腋毛和头发稀少或缺如。可发生中到重度智力障碍。也有智力、生育力及各方面完全正常者。   克氏综合征:其核型为47,XXY。 表现为男性一般到青春期有正常的躯体比例和正常大小的睾丸,到青春期后表现出睾丸小,精子缺乏,阴茎发育不良,乳房过度发育,脸部、腋部、阴部的毛稀少或无毛。 常染色体综合征:指1-22号常染色体发生数目或者结构异常而引起的疾病。   21-三体综合征:是人类最常见、也是人类最早所认知的染色体疾病。其核型大部分为单纯三体型,源自原发性染色体不分离,已生育该患者的父、母,再出生同类患者的经验危险率为2%左右;少部分为罗伯逊易位或者嵌合体。短头畸形,宽眼距,鼻梁发育不全,耳小,蹼颈。手短而宽,通贯掌、智力低下等。   如果无严重的心脏畸形,存活率正常。   13-三体综合征又名Patau综合征,分娩体重轻。小头,小眼畸形,视网膜发育不良,眼距宽。先天性心脏病(多数是室间隔缺损,动脉导管未闭或房间隔缺失)。卵巢发育不良,双角子宫(女)。癫痫,严重的智力障碍。常由于喂养困难导致生长障碍,45%的患者在出生后头一个月死亡,50%可活到6个月,少于5%的患者活到5年以上。   18-三体综合征:又名Edwards综合征。表现宫内生长迟缓,吸吮较差,男性隐睾,女性阴蒂和大阴唇发育不良,会阴异常,肛门闭锁。1/3在1个月内死亡,50%在两个月内死亡,少于10%的个体能活到1岁,少数病人已活到10余岁。   5-P综合症:又名猫叫综合征,表现 宫内生长缓慢,哭声咪咪类似猫叫。广泛的大脑萎缩、脑室扩张、小脑萎缩、脑积水。在婴儿期张力减退,成年患者张力亢进,两岁才能坐稳,4岁才能独立行走,极度的智力障碍。通贯掌,掌远轴三射线,指纹弓、斗频率高。大部分患者可活到儿童期,少数成年者带有严重的智力障碍。大部分能行走,但具严重的语言障碍。
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,珠海仁爱指出{医,院}毛发专业移植,宝宝出生后的七天七世劫!_0-1岁_生长发育_育儿知识 孩子终于出生了,妈妈的心终于落地了,怀胎十个月,孩子终于平安降生,太不容易了!其实啊,您这只是万里长征的第一步,接下来还有步步惊心等着呢,康Q母婴网小编会告诉您,当妈可没您想象的那么容易! 七天=七世劫 为了防止你的新生宝宝发生意外,健康度过生命最脆弱的7天,年轻的妈妈一定要了解一下出院回家后,你要注意的事情。这样才能及时发现宝宝的各种异常表现,才能尽早得到医生的帮助,让宝宝平安度过这一时期。 出生第1天 宝宝出生后,作为爸爸妈妈,你首先要了解宝宝出生时有无窒息、出生时的体重、有无接种卡介苗、乙肝疫苗,以及自己奶水分泌及宝宝大小便的情况。 1.呼吸 新生宝宝的呼吸主要靠隔肌的升降,呈腹式呼吸。呼吸较浅表、节律不整,但频率较快(40~44次/分)。 2.面色 新生宝宝的心率波动较大,约为140±15次/分。血流主要分布于躯干、内脏,四肢较少,所以新生儿四肢发凉、末梢易出现青紫,脾脏相对较大。 Tips:某些新生儿生后1~2天心前区可闻及杂音,几天后消失。这可能与动脉导管未闭有关,不一定是先天性心脏病,应定期复查才能明确。 3.小便 大多数新生儿出生后6小时排尿,少数延迟至第2天才排尿。但如生后24小时不排尿,应引起注意。新生儿出生后最初几天由于摄入水分较少,而新生儿本身所需水分较多,所以一开始尿量及排尿次数较少,大约1周后尿量明显增多,满月前尿量增至250~450毫升/日。 4.消化 新生儿消化道面积相对较大,肌层薄,能适应大量流质食物的消化吸收。其吸吮及吞咽功能完善,协调良好,并能与呼吸同步进行。新生儿生后10~12小时开始排出黑绿色胎粪,过3~4天转为过渡性大便。若出生后24小时未排便,应检查有无肛门闭锁。 Tips:相信很多爸爸妈妈在看到宝宝的时候,都有一种冲动要数数宝宝的手指和脚趾。其实这没什么不好意思的。宝宝出生后,医务人员也会给宝宝做一个全面检查,观察宝宝有无畸形,如唇裂、腭裂、下肢、外生殖器及肛门畸形。 出生第2~3天 宝宝出生后第2~3天,妈妈要注意观察宝宝皮肤的颜色,有无黄疸,黄疸是生理性还是病理性黄疸,若是病理性黄疸及时告知医生。此外,宝宝出生3天后,医院会为宝宝做听力筛查。 1.黄疸 50%~80%新生儿在正常的发育过程中可能发生生理性的黄疸,足月儿多于生后2~3天出现,4~5天达到高峰,7~10天消退。早产儿由于肝功能更不成熟,所以黄疸程度较重,消退较慢,可以延长到2~4周。血胆红素测定足月儿不应该超过12.9毫克/分升,早产儿不应该超过15毫克/分升。 生理性黄疸不需要特殊治疗可以自行消退。早期喂奶、供给充足的奶量可以刺激肠管蠕动,建立肠道正常的菌群,减少肠肝循环,有助于黄疸的减轻。 Tips:母乳性黄疸 近年来出现一种纯母乳喂养的新生儿发生的黄疸,这种黄疸不随生理性黄疸的消失而消退,可延迟28天以上,宝宝其他情况良好,生长发育正常。母乳性黄胆的病因和发病机制目前尚不明确,可以试停母乳3天,改用配方奶喂养,黄疸即可消退50%,恢复母乳喂养后,黄疸会轻度上升,但随后逐会渐降低至消退。 2.听筛 新生儿生后3~5天医生会为宝宝进行听力筛查,在宝宝自然睡眠或安静的状态下进行。需要提请家长注意的是,即使筛查没有通过,家长也不要着急,因为以后随着孩子吃奶、哭闹等时会带动耳内软骨运动,使一部分羊水和胎性残积物排出,因此在满月或者42天再复查就会顺利通过。 对于早产儿和低体重儿由于听力传导系统和神经系统尚未发育成熟,住院期间没有通过也可能是暂时的,以后随着发育会顺利通过。 出生后第4~5天 因为新生儿出生后各个系统发育还不成熟,一旦出现问题,尤其是感染性的疾病就会迅速发展,有时小事也会酿成灭顶之灾。因此家长千万不要疏于观察。 1.如果孩子精神委靡或烦躁(哭闹或尖叫),伴有呕吐,同时前囟张力大或者凸出,不能排除中枢神经系统的病变,尤其是手术产的孩子应该高度警惕颅内出血。 2.如果孩子口唇出现青紫,尤其是孩子哭闹时表现得更为明显,说明孩子有缺氧的现象,应该向医生反映,警惕心肺方面的疾患。 3.如果脐带有渗血,可能需要二次结扎;如果脐轮红肿或者脐窝内和脐带干痂下有脓性分泌物说明脐部有感染,需要马上处理,防止感染扩散引起败血症。 4.如果四肢活动受限,应该警惕是不是产伤造成的或是其他问题引起的损害,需要及时请医生处理。 5.如果皮肤出现皮疹或糜烂,就要提请医生分析原因,进行对症处理,千万不能麻痹大意。 6.如果宝宝体温稍高而没有任何不适,仍然吃喝不误,可暂不处理。如果发热伴有不爱动、脸色通红等就需要重视了。 出生第6~7天 宝宝的消化系统经过接近一个星期的运作,已经接受了奶类物质。这是除了羊水之外,能够进入宝宝消化系统的而不被排斥的唯一物质。不过随着对奶类食物接受度的增高,胃肠道的反应也逐渐多了起来。 1.打嗝 新生儿打嗝很常见,不是病。 2.溢奶 给新生儿喂奶次数过于频繁、喂奶量过多、奶浓度不当、吃奶过急过快、奶液温度不当、咽下过多空气等都有可能导致吐奶。 溢奶和呕吐 溢奶和呕奶是有区别的。溢奶是指胃内容物被动返流至食管或溢出口外,不具有呕吐时神经肌肉参与的一系列复杂的兴奋反射过程,不属于真正的呕吐,溢奶可能与食道的弹力组织及肌肉组织发育不全有关。孩子吃奶时吸入空气,会使少量奶汁倒流到口腔,出现溢乳。这是生理现象,随着年龄增大、消化系统发育成熟、改进喂奶方法后会在生后6个月消失。 Tips:如果大口地呕吐奶液,一般多是疾病引起的,例如消化不良、胃肠炎、感染性疾病或者其他的器质性疾病等。如果孩子呕吐同时伴有其他症状,就要及时去医院就诊。 不管是溢奶还是呕吐,吃奶时都要让孩子半卧位(头高脚底)躺在母亲的肘窝上,吃完奶后竖着抱孩子,让孩子的头趴在大人的肩上或者胸前,一只手抱着孩子,另一只手从下向上轻拍孩子的后背,直到孩子打出几个嗝来。如果这样处理后孩子还溢奶,家长可以抬高孩子上半身右侧卧位,以预防孩子溢奶或吐奶后误吸,一般2小时后就可以让孩子平躺了。 3.腹胀 造成新生儿腹部胀气的原因多为吞食过多的空气、消化不良、胃肠蠕动障碍等。 康Q母婴网小编有话说:上文提到的这些问题,妈妈都要在宝宝出生后多加注意!当然,妈妈们也不要太过于紧张,一般医生会给予适当的育儿提醒。总之,生孩子不易,养孩子更难,妈妈们就多多辛苦吧!谁让咱是孩儿他娘呢! <div class="jiathis_style_
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比如进行新生儿食管裂孔疝微创手术后的婴幼儿,仍然需要注意过于饱食,进食后要拍背,并且定期复查。伤口要定期检查换药。需要提醒家长的是,新生儿呕吐原因有很多,食道闭锁、巨结肠、幽门肥厚、肛门闭锁等先天性消化畸形都可能出现肚子胀、呕吐、不排便。家长要注意和普通的溢奶相区别,若出现频繁、持续的呕吐,或者喷射状呕吐,一定要带孩子到医院进行相关检查,并进行针对性的治疗。婴幼儿进行微创手术后,在饮食、作息、伤口护理等各方面都要多加注意。
伤口要定期检查换药。需要提醒家长的是,新生儿呕吐原因有很多,食道闭锁、巨结肠、幽门肥厚、肛门闭锁等先天性消化畸形都可能出现肚子胀、呕吐、不排便。家长要注意和普通的溢奶相区别,若出现频繁、持续的呕吐,或者喷射状呕吐,一定要带孩子到医院进行相关检查,并进行针对性的治疗。婴幼儿进行微创手术后,在饮食、作息、伤口护理等各方面都要多加注意。比如进行新生儿食管裂孔疝微创手术后的婴幼儿,仍然需要注意过于饱食,进食后要拍背,并且定期复查。
婴幼儿进行微创手术后,在饮食、作息、伤口护理等各方面都要多加注意。比如进行新生儿食管裂孔疝微创手术后的婴幼儿,仍然需要注意过于饱食,进食后要拍背,并且定期复查。伤口要定期检查换药。需要提醒家长的是,新生儿呕吐原因有很多,食道闭锁、巨结肠、幽门肥厚、肛门闭锁等先天性消化畸形都可能出现肚子胀、呕吐、不排便。
婴幼儿进行微创手术后,在饮食、作息、伤口护理等各方面都要多加注意。比如进行新生儿食管裂孔疝微创手术后的婴幼儿,仍然需要注意过于饱食,进食后要拍背,并且定期复查。伤口要定期检查换药。需要提醒家长的是,新生儿呕吐原因有很多,食道闭锁、巨结肠、幽门肥厚、肛门闭锁等先天性消化畸形都可能出现肚子胀、呕吐、不排便。家长要注意和普通的溢奶相区别,若出现频繁、持续的呕吐,或者喷射状呕吐,一定要带孩子到医院进行相关检查,并进行针对性的治疗。
胎便中还有较多的胆红素,应尽快排出,可减少新生儿胆红素的再吸收。所以我们早期给他早开奶,早吸吮,吸母乳。只要吸了母乳新生儿的肠蠕动很快就建立了,有助于胎便的排出。 1)正常情况: a)时间:新生儿出生不久,一般1~3天就开始排胎便,孩子一出生还没下产床就排胎便的情况也有。 b)状态:新生儿胎便颜色一般为墨绿色,很光滑,很油,糊状,很粘稠,不是很好清理,这都是宝宝在妈妈肚子里吞入羊水中的沉淀物积下来而形成的,分娩以后,婴儿开始吃母乳以后,他一般3天后大便转为黄色,胎便次数没有限制,排完即可。 c)数量:一般胎便100~200g,不是一次排完,可能分两三次排完。 2)特殊情况: 如果生后24小时还未排胎便的话,需进行检查。排除先天性肛门闭锁、肠道畸形等异常情况。如遇到肛门闭锁情况需到儿科医院做手术,这都是常见问题。每个孩子都有自己的特点,不需跟其他孩子相比较,如果孩子吃得好睡得好,没有什么大问题就可以。
先天性肛门闭锁,就是新生儿肠道没有出口,又称锁肛、无肛门症。新生儿降生后,必须要确定其有无肛门,发现异常及早治疗。如果肛门完全没有出口需立即做手术。}

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