血管紧张素抑制剂药物的药物

高血压常用药物介绍(1)一-血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)...

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是通过竞争性抑制血管紧张素转换酶(ACE)而发挥作用的一类药物。其降压作用主要通过抑制血管紧张素转换酶,阻止血液及组织中血管紧张素Ⅱ的形成而实现。血管紧张素Ⅱ是体内最强的缩血管物质,且能促进醛固酮分泌,导致水、钠潴留及促进细胞肥大、增生,与高血压及心肌肥厚等疾病的形成具有密切关系。本品的降压作用尚与下列因素有关:①抑制激肽酶Ⅱ,延长缓激肽的扩血管作用;②增加前列腺素释放;③直接抑制血管紧张素Ⅱ增加血管对神经兴奋所致收缩反应的作用;④大剂量时可抑制突触前去甲肾上腺素的释放。在心力衰竭者本品能明显降低外周血管阻力、肺毛细血管楔嵌压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。

本品用于轻、中、重度高血压病、顽固性高血压、肾血管性高血压、慢性肾衰所致高血压,尤其对高肾素型高血压,本品疗效最佳,因其疗效显著,适用范围广,现为高血压病治疗中的首选药物。

三、临床上常用药通用名及其商品名

ACEI可根据其与ACE分子表面锌原子相结合的活性基团而分成巯基、羧基和膦酸基三类(表1)。表1还列举了市面上常用的ACEI类药物。

 起始剂量--目标剂量,用法
 洛汀新、新亚力普、敌亚平、普力多
 怡那林、因弗尔、福天乐、依苏、勤可息、依双、埃利雅、久保克
 帝益洛、易集康、益迈欧

四、慎用或和禁用的情况

(1)本品能通过胎盘。在人体研究尚不充分,但在家兔或大鼠中有致死胎者,故孕妇应用必须权衡利弊。

(2)本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的 1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。

(3)曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。

(4)老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。

(5)下列情况慎用本品:①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多;②骨髓抑制;③脑动脉或冠状动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧;④血钾过高;⑤肾功能障碍而致血钾增高、白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留;⑥主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少;⑦严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。

(2)严重自身免疫性疾病患者、孕妇及哺乳期妇女禁用。

(3)孤立肾或双侧引起的高血压不宜使用本品。肾功能严重减退者慎用。

(4)肾动脉狭窄患者禁用。

五、服用此类药的一些说明

①给药剂量须循个体化原则,按疗效而予以调整;②本品的降压作用在立位与卧位相同,无体位性低血压反应;③开始用本品前建议停用其他降压药 1周;④对恶性或重度高血压,在停用其他药物后立即给本品最小剂量,在密切观察下每 24小时递增剂量,直到疗效充分或达最大剂量;⑤在手术或麻醉时用本品发生低血压,可用扩容纠正;⑥肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿药;⑦用本品时蛋白尿若渐增多,暂停用本品或减少用量;⑧用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品可以恢复;⑨用本品治疗心力衰竭,无液体潴留,并使血醛固酮水平降低,为其优点,但须注意降压反应;⑩最好在餐前

用本品期间随访检查:①白细胞计数及分类计数,最初 3个月内每 2周一次,此后定期检查,有感染迹象时随即检查;②尿蛋白检查,每月 1次。

服药期间定期复查白细胞计数与分类。特别在开始用药后3个月内,应每2周复查1次。长期服药需定期检查尿蛋白。若需与利尿剂合用,应在先用本品基础上加用利尿剂。突然停药可能出现血压反跳及高血压危象。

(1)较常见的有:①咳嗽;②皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗 4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减药或停药、或给抗组胺药后消失,7—10%伴嗜酸性细胞增多,或抗核抗体阳性;③心悸、心动过速、胸痛;④味觉迟钝。

(2)较少见的有:①蛋白尿(指尿中蛋白每天>1g),常发生于治疗开始 8个月内,其中 1/4呈综合征,但蛋白尿在 6个月内渐减少,疗程不受影响;②眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足者;③血管性水肿,见于面部及手脚;④心率快而不齐。

(3)少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3—12周出现,以10—30天最显著,停药后持续 2局。逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。

少数人出现乏力,眩晕,皮疹,搔痒,味觉障碍等.个别病例粒细胞减少,蛋白尿及血清谷丙、谷草酶升高,停药后可恢复.部份病例并发全身或口腔感染.面部潮红或苍白,口腔、喉头粘膜及肢体等血管性水肿,停药后可恢复.可有恶心,呕吐,腹痛腹泻,厌食等胃肠道反应.一般心力衰竭者可能出现暂时性血压降低并伴有短暂轻微头痛.无机盐过度耗竭的严重心力衰竭者可能发生低血压,应停药.可能出现心动过速,胸闷,心悸等.心绞痛,心肌梗塞,雷诺氏综合症,充血性心力衰竭等较少见.肾功能损害者可引起血肌酐升高,少尿者可引起高血钾症.老人对次药降压敏感,应加强观察.

本品低剂量时不良反应轻微,但高剂量时不良反应发生率高,有的甚至十分严重。主要不良反应包括皮疹(呈斑丘疹或麻疹样伴瘙痒)、难以处理的咳嗽、诱发支气管、呼吸困难、味觉改变、胃肠道刺激如恶心、呕吐、腹痛、腹泻、蛋白尿、肾功能减退乃至衰竭、中性白细胞或粒细胞减少、溶血性贫血等。

有报告发生呼吸困难;或在治疗充血性心衰过程中发生急性肺水肿。

长期应用此药治疗心衰时,停药后血压可骤升,甚至发生高血压危象。

长期应用此药治疗心衰时,停药后血压可骤升,甚至发生高血压危象。

泌尿系统:可发生血尿、蛋白尿、肾功能减退或恶化、肾病综合征或急性肾功能衰竭。

(1)与利尿药同用可致严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量,本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。

(2)与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。

(3)与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利(amiloride)同用可能引起血钾过高。

(4)与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。

(5)与其他降压药合用,降压作用加强,以引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用,β阻滞药呈小于相加的作用。

本品与利尿药、钙拮抗药等降压药合用具协同降压作用,但同时发生低血压的可能性亦增加。与保钾利尿药或补钾药物合用能使血钾过度升高,与肼屈嗪合用使出现免疫功能异常的危险性增大。

消炎痛可使此药的降压作用消失。制酸药及食物可降低它在体内的利用。丙磺舒抑制肾脏排泄此药。

}

肾内科的常见药物,让你对用药不再抓瞎!

一、保肾类药物:百令胶囊、金水宝、保肾康、至灵胶囊、冬虫夏草、黄葵胶囊等。

二、激素类药物:强的松(醋酸泼尼松,去氢可的松)、甲基强的松龙(美卓乐)、甲基强的松龙(甲泼尼松龙)

三、免疫抑制剂:环磷酰胺、吗替麦考酚酯、FK-506(他克莫司,大环哌南,普乐可复)、塞克平(国产骁悉)、爱诺华(来氟米特)、塞来昔布胶囊等。

四、治肾炎类药物:肾炎康片、肾复康胶囊、肾炎四味片、肾炎舒片、肾炎康复片等。

五、改善肾性贫血类药物:福乃得(复方硫酸亚铁)、促红细胞生成素(红细胞生成素,重组人红细胞生成素,EPO,利血宝,益比奥);叶酸、多糖铁复合物、速立菲(琥珀酸亚铁)等等

六、肾功能不全排毒类药物:尿毒清颗粒、爱西特(药用炭片)、析清(包醛氧淀粉胶囊)、包醛氧淀粉、开同(复方α-酮酸片)、海昆肾喜胶囊等。

七、降压药:CCB/钙离子拮抗剂:硝苯地平片、硝苯地平缓释片/伲福达、硝苯地平控释片/拜新同、ARB/血管紧张素受体抑制剂:科素亚、厄贝沙坦/、替米沙坦/美卡素、代文/缬沙坦胶囊、β-受体阻滞剂:倍他乐克/酒石酸美托洛尔、ACEI/血管紧张素转换酶抑制剂:福辛普利钠/蒙诺、卡托普利、(洛丁新)。

尤其对于在肾内科应用比较广泛的激素类药物,服药期间注意进行适当抗感染治疗,长期服药后,停药前应该逐渐减量,结核病、急性细菌性或病毒性感染患者慎用。

而对于已经出现骨质疏松症、肾功能不全、甲状腺功能低下、糖尿病、肝硬化的患者,必须在医生指导下服用此类药物。慢性肾病发病机制复杂,用药涉及的方方面面有很多,不同的疾病病理类型,要选择的药物和剂量都会有差别。

此外,还有诸如利尿剂、降钾药、降尿酸、抗凝剂等药物也很常见,在这里因为篇幅的原因不再列举。其实,药物只是应对疾病的手段,乐观对待,坚持治疗,效果会更明显。

加载中,请稍候......

}

在写文章之前先来明白个概念,什么叫血管紧张素?

血管紧张素其实也叫血管收缩素,顾名思义就是起到收缩血管的作用,不难想象,血管紧张素不断的收缩血管,所以造成血压增加,在这个时候要想降低血压,也就找出一种药物来抑制(也就是阻断、减弱的意思)血管紧张素的作用,也就是我们常听说血管紧张素转换酶抑制剂,降压药中带“普利”字样的药物都属于这一类。

血管紧张素转化酶的作用

1.血管紧张素分为血管紧张素Ⅰ和血管紧张素Ⅱ,血管紧张素Ⅰ对血压有一定的影响,但效果不明显,血管紧张素Ⅱ对血压的效果强大,所以血管紧张素转换酶抑制剂主要抑制血管紧张素Ⅰ转变为血管紧张素Ⅱ,实现降血压的目的。除此之外,血管紧张素转换酶抑制剂还能抑制缓激肽的降解,从而扩张血管,降低血压,减轻心脏后负荷,保护药物治疗目标的功能,血管紧张素转换酶抑制剂是唯一一个双系统保护剂。

这里所说的双系统只的是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激肽释放酶激肽系统。

2.血管紧张素转换酶抑制剂还能改善左心室功能,对于心率衰竭者可降低肺毛细血管楔压,降低心脏充盈压,增加每搏输出量,增加左心室射血分数和心脏指数,可延缓血管壁和心室壁肥厚。

3.血管紧张素转换酶抑制剂能扩张动静脉,降低外周血管的阻力和冠状动脉、肾动脉阻力、增加冠脉血流量、增加静脉床容积,从而使回心血量减少,心脏前负荷降低,肾动脉闭塞引起的高血压得到缓

解,同时使肾血流量增加,肾小球滤过率增加,有利于尿钠的排泄,减少体液总量,对改善左心室功能也有帮助。

4.血管紧张素转换酶抑制剂能够清除氧自由基和调节血脂,可使血浆中胆固醇(CH)、三酰甘油(TG)降低,高密度脂蛋白(HLD-ch)升高或者基本不变。

5.使用血管紧张素转换酶抑制剂还能改善肾功能和引起急性肾衰竭和高钾血症,但只要肾灌注充分且体液丧失不严重,血管紧张素转换酶抑制剂使肾脏血流动学改善,肾脏的盐分分泌得到进一步改善,慢性肾病和肾脏损伤的发展得到减缓。

俗话说是药三分毒,虽然血管紧张素转换酶抑制剂有很多治疗作用,但同时也有很多不良反应:

常见的不良反应有干咳,发生率约为20%,上呼吸道症状(鼻炎)、胸痛、血肌酐和尿素氮及蛋白尿高、味觉障碍(有金属味)、血管神经性水肿。

以下人群不能使用血管紧张素转换酶抑制剂

妊娠期妇女、高钾血症、双侧肾动脉狭窄、动脉狭窄、有血管神经性水肿史者。

血管紧张素转换酶抑制剂可与下列药物发生相互作用

1.非甾体抗炎药(阿司匹林、双氯芬酸、布洛芬、吲哚美辛等药)可减少血管紧张素转换酶抑制剂扩张血管的作用,从而减轻降压效果,所以没必要时,不应联合应用。

2.钾盐或含高钾的低盐替代品留钾利尿药(临床常用的主要有螺内酯)可加重血管紧张素转换酶抑制剂引起的高钾血症,这是因为两类药物都保钾,从而导致血钾升高,不宜联用。当出现血钾升高时,也可以联合排钾利尿剂(临床常用的有呋塞米、氢氯噻氢,呋塞米肾毒性较大,肾功能不全的不宜使用)。

3.与人促红素联合应用时,可能会影响人促红素的促红细胞生成作用

临床常用的血管紧张素转换酶抑制剂有如下这些:

适应症:用于高血压、心力衰竭、高血压急症

①肾功能不全时慎用并注意监测;更容易出现高钾血症或其他不良反应,初始剂量为12.5mg,一日两次。

②本品可由乳汁中分泌,哺乳期妇女需权衡利弊。妊娠期妇女不宜使用,有造成胎儿死胎、致畸和胎儿宫内发育迟缓的报道。

③如有自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮、骨髓功能抑制、脑动脉或冠状动脉供血不足、血钾过高、肾功能不全、主动脉瓣狭窄、严重饮食限制钠盐或进行血透析者慎用。

适应症:用于原发性高血压、肾性高血压、心力衰竭。

用于原发性高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死(2-9日)后出现的轻到中度心率衰竭、非糖尿病肾病,在心血管危险增加的患者降低心肌梗死、脑卒中或者心血管死亡的可能性。

适应症:用于高血压、心力衰竭。

如有自身免疫性疾病、骨髓功能抑制、脑或冠状动脉供血不足、血钾过高、肾功能障碍、肝功能障碍、严重饮食限制钠盐或进行血透治疗者需慎用。

老年患者不需要降低剂量

喜欢小编的欢迎关注、点赞、收藏及转发,更多用药知识即将呈现。

本文由百家号作者上传并发布,百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点,不代表百度立场。未经作者许可,不得转载。

}

我要回帖

更多关于 血管紧张素抑制剂药物 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信