盐酸多西环素分散片_百度百科
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盐酸多西环素分散片
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盐酸多西环素分散片，本品为广谱抑菌剂，高浓度时具有杀菌作用。用于治疗伤寒、鼠疫、霍乱及生殖系统感染等。本品可引起婴幼儿牙齿变色、抑制胎儿骨骼生长，孕妇、哺乳期妇女及8岁以下儿童禁用。
盐酸多西环素分散片所属类别
化药及生物制品&&抗微生物药&&抗细菌药&&抗生素类
盐酸多西环素分散片成份
盐酸多西环素
盐酸多西环素分散片性状
本品为淡黄色片。
盐酸多西环素分散片适应症
1．本品作为选用药物之一可用于下列疾病：
(1)立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。
(2)支原体属感染。
(3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。
(4)回归热。
(5)布鲁菌病。
(7)兔热病。
(9)软下疳。
治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。
2．由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对本品敏感时，方有应用指征。葡萄球菌属大多对本品耐药。
3．本品可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染。
4．可用于中、重度痤疮患者作为辅助治疗。
盐酸多西环素分散片用法与用量
本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品加入适量水中，振摇分散后服用。　　抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg（1片），每12小时1次，继以100～200mg（1-2片），一日1次，或50～100mg（半片～1片），每12小时1次。　　淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg（1片），每12小时1次。共7日。　　非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染：均为一次100mg（1片），一日2次，疗程至少7日。　　梅毒：一次150mg（1片半），每12小时1次，疗程至少10日。8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg，每12小时1次，继以按体重2.2～4.4mg/kg，一日1次，或按体重2.2mg/kg，每12小时1次。体重超过45kg的小儿用量同成人。
盐酸多西环素分散片不良反应
1.消化系统：本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。2.肝毒性:脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。3.过敏反应：多为斑丘疹和红斑，少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用本品的患者日
盐酸多西环素分散片禁忌
有四环素类药物过敏史者禁用。
盐酸多西环素分散片注意事项
应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染，即停用本品并予以相应治疗。　　治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。　　长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。　　肾功能减退患者可应用本品，不必调整剂量，应用本品时通常亦不引起血尿素氮的升高。　　本品可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。　　使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。　　同时使用其他药品，请告知医生。　　请放置于儿童不能够触及的地方。
盐酸多西环素分散片孕妇及哺乳期妇女用药
本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物实验中有致畸胎作用，因此孕妇不宜应用。　　本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。
盐酸多西环素分散片儿童用药
8岁以下儿童禁用。
盐酸多西环素分散片老年用药
尚不明确。
盐酸多西环素分散片药物相互作用
本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。　　巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。
盐酸多西环素分散片药物过量
本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗。
盐酸多西环素分散片药理作用
四环素类抗生素。本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本品敏感。本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对本品耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。本品与四环素类抗生素不同品种之
盐酸多西环素分散片药代动力学
本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20倍，表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。蛋白结合率为80%～93%，血消除半衰期(t1/2β)为12～22小时，肾功能减退者t1/2β延长不明显。本品部分在肝内代谢灭活，主要自肾小球滤过排泄，给药后24小时内可排出约35%～40%。肾功能损害患者应用本品时，药物自胃肠道的排泄量增加，成为主要排泄途径，因此本品是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。血液或腹膜透析不能清除本品。[1]
．医脉通-用药参考[引用日期]吃四环素和多西霉素13天，停药12天后同房怀孕了，这个孩子_百度拇指医生
&&&普通咨询
?吃四环素和多西霉素13天，停药12天后同房怀孕了，这个孩子能要吗？冬月23同房的，这个孩子是冬月还是腊月吃四环素和多西霉素13天，停药12天后同房怀孕了，这个孩子能要吗？冬月23同房的，这个孩子是冬月有的还是算到腊月有？
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
女36岁|科室：产科
德州市人民医院
你好，一般情况下这个是可以要的，怀孕早早期服用药物并不需要过于担心，没有什么太大的问题。在医学上怀孕的日期应该从末次月经算起。
威县洺州镇卫生院
您好，一般服用抗生素类药物建议停药一个月，在备孕，计算怀孕时间应该根据末次月经算起
向医生提问
完善患者资料：*性别：
你放心好了，对孩子一点影响没有的。
从你说的时间看，你受孕时应该停药很多天了...
您好，根据您的描述， 在使用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1粒停药4天后同房没避孕，如果出...
你好,从优生学讲是有一定的影响的 具体情况因人而异,具体影响的程度目前无法预测,如果...
你好，不会对胎儿有影响的。12天后发现怀孕，药物早代谢完了，放心吧
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月经周期规律的话排卵日在10号左右的，考虑在8号性生活这是处于危险期的，...
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医院出诊医生
擅长：生殖器疣，病毒疣，肛门疣，软下疳等疾病
擅长：小儿内科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：股骨头
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问题分析： 您好，建议您做一些药敏试验看看那种药物比较敏感，可以选用敏感药物治疗意见建议：以上信息供您参考希望对您有所帮助，祝您健康，可以在用些洗剂洗洗可能会好些
职称：医师
专长：中医科,尤其擅长体寒等疾病
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问题分析： 您好，这类用药超过一周还没有效果的话，一般是建议停药后复查的。意见建议：您好，根据复查的结果确定合适的治疗方案及药物。
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职称：医师
专长：妇科综合
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指导意见：对于支原体感染主要是用大环内酯类药物治疗。常用的就是阿奇霉素及红霉素类，支气管炎或支气管炎在婴幼儿时期发病较多、较重，常并发或继发于上下呼吸道感染，并为麻疹、百日咳、伤寒及其它急性传染病的一种临床表现，对支原体最有抑制活性及常用于支原体感染的抗菌素。
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职称：医师
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问阴道有支原体感染
职称：医生会员
专长：内科、尤其擅长上呼吸道感染
&&已帮助用户：43890
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多系霉素又名多西环多西霉素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长。
多西霉素药品名称
多西霉素英文名称
Doxycycline
多西霉素别名
多西环素；福多力；强力霉素；去氧土霉素；长效土霉素；脱氧土霉素；伟霸霉素；Doxycyclinum；Vibramycin
多西霉素分类
抗生素 & 四环素类
多西霉素剂型
1.片剂：每片0.05g，0.1g；
2.胶囊：0.1g。
多西霉素多西霉素的药理作用
多西环多西霉素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长；多西霉素还可以改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内的核苷酸及其他重要成分漏出，从而抑制细菌DNA的复制。多西霉素对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、产气杆菌、志贺菌属、耶尔森菌、单核细胞李斯特菌等有较强抗菌活性，对立克次体、支原体、衣原体、放线菌等也有一定作用。抗菌谱与四环素、土霉素基本相同。体内、外抗菌力均较四环素强。微生物对多西霉素与四环素、土霉素等有密切的交叉耐药性。
多西霉素多西霉素的药代动力学
多西环多西霉素口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服和注射给药的血药浓度几乎相同。口服100mg，血药浓度峰值约为1.8～2.9mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织和体液，分布容积约为0.7L/kg。因脂溶性较高，多西霉素对组织的穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹腔积液、肠组织、眼和前列腺组织中的药物浓度均较高，约为血药浓度的60%～75%，胆汁中的药物浓度可达血药浓度的10～20倍；在乳汁中也能达到较高的药物浓度；多西霉素也可以分布于肝脏、脾脏、骨髓、骨骼、牙本质和牙釉质中。多西霉素在体内蛋白结合率为80%～95%，清除半衰期为12～22h，肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活，通过肾小球滤过随尿液排泄，当肾功能损害时，多西霉素从胃肠道的排泄量增加，成为主要的代谢途径。多西霉素不能经透析清除。
多西霉素多西霉素的适应证
1.多西霉素可作为治疗下列疾病的选用药物:（1）立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病；（2）肺炎支原体所致感染；（3）衣原体感染，包括鹦鹉热、衣原体淋巴肉芽肿（性病淋巴肉芽肿）、非特异性尿道炎、输卵管炎及沙眼；（4）回归热；（5）布氏菌病（与氨基糖苷类药联用）；（6）霍乱；（7）鼠疫（与氨基糖苷类药联用）；（8）兔热病。
2.多西霉素可用于治疗对青霉素类抗生素过敏的破伤风、气性坏疽、雅司病、梅毒、淋病和钩端螺旋体病。
3.多西霉素也可用于治疗敏感菌所致的呼吸道、胆道、尿路和皮肤软组织感染。
4.由于无明显肾脏毒性，多西霉素也可用于有四环素适应证但合并肾功能损害的感染患者。
5.多西霉素还可短期服用作为旅行者腹泻的预防用药。
多西霉素多西霉素的禁忌证
1.8岁以下小儿禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.对多西霉素或其他四环素类药过敏者。
多西霉素注意事项
1.全身免疫功能减退者慎用。如每天应用0.1g不足以维持有效血药浓度。
2.肝肾功能轻度不全者，多西霉素的半衰期与正常者无显著差异，但对肝肾功能重度不全者则应注意慎用。
3.多西霉素发生二重感染的比例较青霉素高，涉及阴道、咽喉、口腔、肠道等部位，注意二重感染的发生。服药期间不宜暴露在日光下，以防发生皮肤反应。
4.交叉过敏:对一种四环素类药过敏者可能对其他四环素类药过敏。
多西霉素多西霉素的不良反应
1.多西霉素可沉积在牙齿和骨骼中，致牙齿产生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿，并可致骨发育不良。
2.胃肠道症状：口服多西霉素可引起恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等胃肠道症状。
3.肝脏损害：大剂量服用多西霉素可引起肝脏损害，通常为肝脂肪变性。原有肝功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。
4.过敏反应：多西霉素所致的过敏反应有药物热或皮疹，后者可表现为荨麻疹、多形红斑、湿疹样红斑等，也可诱导光感性皮炎。
5.长期用药可使人体内正常菌群减少，导致维生素缺乏、真菌繁殖、出现口干、咽痛、口角炎、舌炎、舌苔色暗或变色等症状。
多西霉素多西霉素的用法用量
1.成人:（1）一般感染:首次0.2g，以后每次0.1g，每天1～2次。疗程为3～7天；⑵抗寄生虫感染:第一天100mg，每12小时1次，继以100～200mg，每天1次，或50～100mg，每12小时1次；⑶单纯性淋球菌感染:每次100mg，每12小时1次，共7天；⑷非淋球菌性尿道炎:每次100mg，每天2次，疗程至少7天。⑸由沙眼衣原衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染:每次100mg，每天2次，疗程至少7月；⑹预防恶性疟:每周0.1g；⑺旅行者腹泻的预防:每天1次，每次100mg，共3周；⑻梅毒:每次150mg，每12小时1次。疗程至少10天。⑼肾功能不全时剂量:当肾功能损害时，多西霉素从胃肠道的排泄量增加，药物不在体内积蓄，因此，患者用常规剂量时，无须调整剂量。
2.儿童：（1）一般感染:8岁以上患儿首剂4mg/kg；以后，每次2～4mg/kg，一天1～2次。疗程为3～7天；（2）抗寄生虫感染:对8岁以上患儿，体重小于45kg者，第一天2.2mg/kg，每12小时1次；以后按2.2～4.4mg/kg，每天1次，或按2.2mg/kg，每12小时1次。体重超过45kg的患儿用量同成人。
多西霉素药物相互作用
1.多西霉素与地高辛同用可增加地高辛的吸收，易导致地高辛的中毒。
2.多西霉素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西霉素肾毒性。
3.多西霉素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西霉素肾毒性。
4.多西霉素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强多西霉素肝毒性。
5.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与多西霉素同用时，可由于诱导微粒体酶的活性致多西霉素半衰期缩短，血药浓度降低。
多西霉素专家点评
对青霉素过敏或耐药的淋球菌和非淋球菌尿道炎、直肠炎者口服多西霉素，每次0.1g，每天2次，连续7天。有效率为83%～86%。另对不能应用青霉素的梅毒患者，应用多西霉素，连续15天，病程超过1年者，可连续应用30天。多西霉素抗菌活性比四环素强2～10倍，对耐四环素的金黄色葡萄球菌仍有效，具有强效，速效和长效的特点。多西霉素治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎，总治愈率为70.0%，总有效率为83.33%，病原体清除率为80.0%，临床评价结果显示多西霉素治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎疗效确切且安全性好。对于寻常性痤疮的治疗有效，并且副作用少。[1]
．多西霉素[引用日期]}