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神经干复合动作电位的胞外记录及兴奋不应期和传导速度的测定
实验九神经干复合动作电位的胞外记录 及兴奋不应期和传导速度的测定【实验内容及目的】1.学习并掌握神经干复合动作电位的胞外记录2.观察蛙坐骨神经干双相动作电位的基本波形，并了解其产生的基本原理。3.测定动作电位的潜伏期、幅值及时程。4.测定蛙坐骨神经兴奋的不应期【实验原理】蛙坐骨神经干属于多纤维复合神经干，其内各单神经纤维的兴奋性有所差别，因此不会表现 出“全或无”的特点，记录出的兴奋信号随刺激 强度的增大而有相应变化。关于神经不应期：可兴奋组织在接受刺激后 产生兴奋的能力称为兴奋性。当组织兴奋时，由 于膜电位发生了一系列的变化，它的兴奋性也发 生相应的变化，分为绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期。调节双刺激之间的间距，可对 其不应期进行测定。关于神经冲动传导速度： 神经兴奋的标志是产 生动作电位，其传播速度与神经纤维的粗细、有 无髓鞘及环境温度等因素有关，通过测量神经冲 动经过的路程和所需要的时间，可知兴奋传导速 度的快慢。【动物与器材】 蛙、常用手术器械、玻璃分针、生理信号 采集处理系统、神经标本屏蔽盒、电极线 【实验步骤】 1．破坏脑与脊髓 2．剥离皮肤 3．剪除躯干上部及内脏 4．分离两腿 5．游离坐骨神经6. 并放入神经标本屏蔽盒中，然后连接数据采 集线，上机。 7.打开实验软件，选择进入实验项目，设计好各 种刺激参数，开始示波、记录。 8.实验需要记录出：阈刺激、阈上刺激、最适刺 激时的动作电位。9. 测定动作电位的潜伏期、幅值及时程。10．不应期测定选择双刺激，并逐步调节双刺激的间隔，记录 神经干的不应期。11. 测定兴奋传导速度 用两个通道同时记录时，可较准确的测定动作电 位传导的速度。研究不同温度对神经传导速度的影 响：室温；15℃；30 ℃ 。【注意事项】 1．剥制标本时，切忌用手强拉、金属器械触碰神经 干。 2．制备标本的过程中，应随时用滴管滴些任氏液以 湿润标本，防止干燥。 3.防止手术器械对人的伤害。【思考】 1.什么在某一个刺激强度范围内，引导出的神经 信号大小不等而不呈“全”或“无”的现象？ 2.所引导出的信号是否出现刺激伪迹？刺激伪迹 是否是生物电？ 3.不同组织的不应期是否相同，有何意义？ 4.为什么远离刺激端的第二对引导电极所引导出 的信号常常比第一对引导出的信号弱？ 5.温度对神经传导速度有何影响？本实验动物是 蛙，如果换为小鼠，预期会有类似结果吗？
掌握神经干动作电位传导速度及其不应期的测定方法。 【实验原理】 实验原理】骨骼肌的单收缩与复合收缩肌肉兴奋的外在表现是收缩。 当其受到一个阈上强度的刺激时,...其动作电位是以膜外记录方式记录到的复合动作电位。 经干引导所获得复合动作电位...(6)动作电位传导速度的测定: (7)不应期:神经组织在接受一次刺激产生兴奋后,其...一_神经干动作电位的引导及其传导速度和不应期的测定...有效刺激后,可以产生动作电位,标志着神经发生兴奋。...纤维组成的,所以,神经干的动作电位是复合动作电位。...掌握引导神经干复合动作电位和测定其传导速度的基本...细胞外记录 2、神经干的动作电位 神经干是由许多...电位产生的时间即为绝对不应期,第二次刺 激刚好能...坐骨神经干复合动作电位(CAP)的(1)临界值和最大值 (2)传导速度 (3)不应期(...刺激强度越爱,兴奋的神经纤维数目就越多,CAP 的幅度也就越大。与胞内引导得到...神经干复合动作电位的引导及其传导速度的测定_临床医学_医药卫生_专业资料。教案...兴奋、兴奋性和动作电位的概念,细胞内及细胞外记录到的动作 电位的图形及其动作...神经干复合动作电位的记录原理(细胞外记录) 理解:电刺激方法的应用;刺激和反应:坐骨神经干动作电位的记录原理; 掌握:神经干复合动作电位的引导、传导速度和不应期...2.用什么方法可使复合动作电位传导速度的测量更准确? 实验结论: 实验结论:神经干动作电位的传导速度为 33m/s. 二、兴奋性不应期的测定 实验目的: 了解测定不应期...损伤阻滞对神经干复合动作电位的波形、幅度、潜伏期及时程的影响,传导速度的计算...由于采用的是胞外记录的方法, 因而在单 极记录时, 测得的动作电位实际上是...神经干AP的传导速率及不应期的测定_生物学_自然科学...的传导速度,并观察机械损伤、药物对神经兴奋和传导的...神经干复合动作电位的胞... 10页 免费 实验10 神经...
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第一节 神经肌肉
1. 神经干动作电位的测定 (1)何谓神经干动作电位 如何测量神经干动作电位 可兴奋组织如神经纤维在受刺激而兴奋时, 细胞膜电位将发生一系列短暂的变化. 由安 静状态下的膜外正膜内负的静息电位变为兴奋状态下的膜外负膜内正的去极化状态.因此, 在膜外兴奋区相对于未兴奋区来说电位为负. 这种电位差所产生的局部电流又引起邻近未兴 奋区的去极化, 使兴奋沿细胞膜传向整个细胞, 而原来的兴奋区的膜电位又恢复到膜外正膜 内负的静息水平.这种可传播的,短暂的膜电位变化称之为动作电位 (2)神经干动作电位为什么不是&全或无&的 神经干动作电位是由许多兴奋阈值, 传导速度和幅度不同的神经纤维产生的动作电位综合而 成的复合性电位变化,故称为复合动作电位.因此与单根神经纤维的动作电位不同,前者的 电位幅度在一定范围内可随刺激强度的变化而变化. (3).什么是双相动作电位和单相动作电位 如果将两引导电极置于正常完整的神经干表面, 当神经干一端兴奋之后, 兴奋波先后通 过两个引导电极,可记录到两个方向相反的电位偏转波形,称为双相动作电位.测定神经冲 动所经过的距离和耗费的时间, 即可计算神经冲动的传导速度. 如果两个引导电极之间的神 经组织有损伤或被阻滞,兴奋波只通过第一个引导电极,不能传导至第二个引导电极,则只 能记录到一个方向的电位偏转波形,称为单相动作电位. (4)如何观察和测定单相动作电位 ①将浸有 2%普鲁卡因的滤纸片置于两对记录电极之间或用镊子将该处的神经夹伤,屏 幕上呈现单相动作电位;②测出最大刺激时单相动作电位的潜伏期,幅度及时 2. 神经兴奋不应期的测定 (1)神经纤维兴奋时兴奋性的周期性变化是什么 何谓绝对不应期 相对不应期和超 常期 神经在一次兴奋后,其兴奋性发生周期性的变化,而后才恢复正常.一般把这些变化分 为四个时期:绝对不应期,相对不应期,超常期和低常期.①绝对不应期:兴奋后最初的一
段时间内兴奋性完全丧失, 对任何强度的剌激都不能引起该细胞再次兴奋, 其兴奋性等于零. 绝对不应期相当于整个锋电位的时期. 此时 Na+通道在全部开放后迅速处于失活状态, 不能 引起再次Na+内流而产生动作电位;②相对不应期:细胞兴奋性逐渐恢复,在一定时间内,接 受较强(大于阈值)的刺激可使细胞再次兴奋,时间上相当于负后电位的前半部分.此时 Na+ 通道只有部分从失活中恢复;③超常期:相对不应期过后,有的组织细胞还出现兴奋性的轻 微变化,兴奋性轻度增高超过正常,阈下剌激即能引起细胞兴奋.时间上相当于负后电位的 后半部分,此时Na+通道基本恢复,但膜电位离阈电位较近,故较正常时容易兴奋. (2)如何测量神经干的绝对不应期和相对不应期 ①在&肌肉神经实验&子菜单中,选择&神经干兴奋不应期测定&实验模块,可自行设 置起始波间隔,波间隔减量及刺激时间间隔等参数(如上述参数可分别设定为 8ms,0.1ms, 1s) ,也可直接选择&程控& ,然后点击&OK& ,开始实验;②在 1 通道上可见到第二个动作 电位逐渐向第一个动作电位靠近. 当两个刺激脉冲之间的波间隔减小到一定程度时, 第二个 动作电位的幅值开始减小. 记下第二个动作电位开始减少时两个刺激脉冲间的波间隔, 这一 时间值即为神经干的不应期; ③使第二个动作电位继续向第一个动作电位靠近, 第二个动作 电位的幅值逐渐变小, 最后消失. 记下第二个动作电位刚消失时两个刺激之间的波间隔值即 为绝对不应期,用不应期减去绝对不应期可以得出相对不应期. 3.神经冲动传导速度的测定 (1)神经冲动的传导速度测定的原理是什么 神经冲动的传导速度(v)是指动作电位在单位时间(t)内传导的距离(s) ,可根据神经干 上动作电位从一点传导到另一点所需要的时间来计算:
动作电位在神经干上的传导具有一定的速度,不同类型的神经纤维传导速度各不相同, 神经纤维愈粗,传导速度愈快.两栖类的坐骨神经是混合神经,包含多种粗细不等的神经纤 维,其直径约为 3―29μm.坐骨神经中以 A 类纤维为主,传导速度约为 35―40m/s. (2)温度对神经冲动的传导速度有何影响 当温度降低时,神经冲动的传导速度将会明显降低.因为在低温状态
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摘要 : 神经组织是可兴奋组织，给予一定强度的刺激便可产生兴奋，即动作电位。动作电位可沿神经纤维传导。如将两个引导电极分别置于正常完整的神经干表面，神经干一端兴奋时，兴奋向另一端传播并依次通过两个记录电极，可记录到两个方向相反的电位偏转波形，称为双相动作电位。若两个引导电极之间的神经组织有损伤。兴奋波只到达第1个引导电极，不能传导至第2个引导电极
[实验目的]
通过实验，学习电的使用方法。并熟悉神经干动作电位的记录方法和兴奋传导速度及不应期的测定方法。
[实验原理]
神经组织是可兴奋组织，给予一定强度的刺激便可产生兴奋，即动作电位。动作电位可沿神经纤维传导。如将两个引导电极分别置于正常完整的神经干表面，神经干一端兴奋时，兴奋向另一端传播并依次通过两个记录电极，可记录到两个方向相反的电位偏转波形，称为双相动作电位。若两个引导电极之间的神经组织有损伤。兴奋波只到达第1个引导电极，不能传导至第2个引导电极。则只能记录到一个方向的电位偏转波形，称为单相动作电位。这种由许多神经纤维动作电位综合而成的复合性电位，其电位幅度在一定范围内可随刺激强度的变化而变化。这一特点是和单根神经纤维的动作电位不同的。
测定神经冲动在神经干上传导的距离(d)与通过这些距离所需的时间(t)。即可根据V=d/t求出神经冲动的传导速度。
可兴奋组织在接受一次刺激而被兴奋后，其兴奋性会发生规律性的时相变化，依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，然后再恢复到正常的兴奋性水平。利用双刺激可检查神经对第2个刺激的反应，了解其兴奋阈值以及所引起的动作电位的幅度的变化，从而判定神经组织的兴奋性的变化。
[实验器材与药品]
蛙类手术器械，MD-2000微机化实验教学系统，标本屏蔽盒，接线若干，任氏液等。
[实验对象]
蟾蜍或蛙。
[实验步骤和方法]
1.制备蟾蜍坐骨神经干标本：标本制备方法与坐骨神经腓肠肌标本制备方法大体相同，但无需保留股骨和腓肠肌。神经干应尽可能分离得长一些。要求上自脊椎附近的主干，下沿腓总神经与胫神经一直分离至踝关节附近止。
2.连接实验装置：记录电极连接到1通道和2通道，刺激电极连接刺激输出。须避免连接错误或接触不良，注意地线的连接。
3.打开MD-2000微机化实验教学系统，进人生理&神经干AP。
4.观察和测定动作电位：
(1)用单刺激观察神经干动作电位的幅度在一定范围内随刺激强度变化而变化的现象。精细调节刺激幅度，可观察动作电位幅度与刺激间的关系，并找到阈刺激。
(2)改变刺激极性(刺激反向)，观察刺激伪迹和动作电位波形有何改变。
(3)选择串刺激次数为“2”并逐步调节刺激间隔，可观察不应期。
(4)测量传导速度：用两个通道同时记录时可以较准确地测量神经冲动在神经干上传导的速度。停止“记录”后，点击测量图标，将光标从一道AP的峰尖处拖向二道AP的峰尖处即可得到时间t(ms),量取屏蔽盒1，3电极间的距离s{mm}，根据v=s/t,算出传导速度。
(5)观察单相动作电位：用镊子将1，2两个记录电极之间的神经夹伤观察动作电位波形有何改变。
[注意事项]
1.神经干分离过程中要注意滴加任氏液，不要损伤神经组织，以免影响实验效果。
2.屏蔽盒内不要放过多的任氏液，防止因为电解质在刺激电极与记录电极之间形成“短路”，而造成的刺激伪迹过大。
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