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门冬氨酸氨基转移酶高
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术?,问题严重不严重
所就诊医院科室：
当地中小医院
检查资料：
近期感冒吗？
状态：就诊前
没有 身体一直挺好的 以前说是发低烧 37度属于低烧吗 也是5.1号的事情了
因为什么去化验的
状态：就诊前
因为身上起了点红点点 然后以为手足口病 去医院检查 医生让抽血化验看一下 后面查出来肝功能不好
最近一次生病是5.1日吗，多久好的?用的什么药~身上起红点用的什么药?
状态：就诊前
是的 5.1 37度不清楚是不是属于低烧 身上起红点没怎么用药 过了几天自己好的 医生开的药就吃了一顿
状态：就诊前
37度 过了大概3天好的
状态：就诊前
您稍等一下我这边图片好像不怎么好发的出去
状态：就诊前
还有一个这个
状态：就诊前
口服液吃了两次 每次半瓶 然后吃的速干粉吃了一带
状态：就诊前
后来就停止没吃了
5.1日用的还是现在用的?
状态：就诊前
我们是6.6号检查肝功能过高的 然后用药是6.7～6.8
5.1日用的什么药？
状态：就诊前
状态：就诊前
只是贴了退热贴
父母有乙肝吗？
状态：就诊前
我们吗 不清楚哎 我孕期做的检查都是好的 我也不清楚我有没有乙肝
疾病名称：遗传代谢病&&
希望得到的帮助：怎么解决，
病情描述：新生儿脑发育不良！缺氧缺血脑病，查了遗传代谢病有异常，染色体初筛没有问题
疾病名称：孩子确诊粘多糖症&&鼻塞流体咳嗽，打鼾明显，夜间症状加重&&
希望得到的帮助：就想问医生孩子现在是哪种分型，如何确定分型，如果父母想再孕，需要查什么，去哪里可...
病情描述：无家族史，想问医生，孩子粘多糖是哪种分型，还需要做哪些检查确定分型吗，父母如果想再孕，需要做哪些检查不好意思，里边有一张资料传错了，第八张不是孩子的
疾病名称：疑似有机酸血症的&&
希望得到的帮助：能否重新做脚底血复查（满月后）
病情描述：检查及化验：
结果：Ser、C5-OH、C5-OH/C8、C5-OH/C0、C5-OH/C3高值。
本次血检分析结果如附表所示，可见Ser、C5-OH、C5-OH/C8、C5-OH/C0、C5-OH/C3浓度增
高，未见其他明显异常。上述改变考虑...
疾病名称：苯丙酮尿症&&
希望得到的帮助：怎么更好控制是不是什么外面的都不能吃
病情描述：基因158是不是酶活性还可以，未知基因会不会导致什么疾病
疾病名称：疑似丙酸血症&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,请医生帮我判定是否为丙酸血症
病情描述：没有任何症状，只有这两个结果，想知道判定是否为丙酸血症，丙酸血症的判定需要满足哪些
疾病名称：粘多糖&&
希望得到的帮助：我们这种病该怎么样治疗
病情描述：我们是发了一次高烧晕厥，后来通过检查发现肝脾肿大，医生建议做基因检查，做了酶检查确诊为粘多糖2型
疾病名称：肝脾肿大&&粘多糖&&
希望得到的帮助：恳请医生看看怎么才有好的治疗方法，能来救救我的儿子
病情描述：粘多糖2型，主要是肝脾肿大，脑部有片低密度阴影骨骼有轻微变形
疾病名称：高苯丙氨酸血症&&
希望得到的帮助：请求医生给我介意
病情描述：我们今天去医院，医生说做个基因检测，请问单是小孩做还是大人一起做
疾病名称：还没确诊 核苷酸和氨基酸突变&&
希望得到的帮助：是否为良性的 由于宝宝太小距离太远 先网上咨询下医生 再看有没有面诊的必要
病情描述：宝宝现在49天 不知道病因 没有什么症状 身体特征都正常 检查出有核苷酸和氨基酸两项突变 不知道是什么原因 会有什么后果 是不是良性的
疾病名称：2甲基3羟基丁酸尿症&&
希望得到的帮助：我想咨询下遗传代谢疾病是否有根治的可能性
病情描述：代谢筛查高度可疑2甲基3羟基丁酸尿症
疾病名称：新生儿筛查苯丙胺酸136&&
希望得到的帮助：笨丙胺酸136是笨丙硐尿症吗
病情描述：新生儿筛查苯丙胺酸136，算高吗
疾病名称：甲基丙二酸血症&&
希望得到的帮助：建议
病情描述：我孩子一直流鼻涕不好、额头上出了几颗小痘痘、还有点咳嗽、嗓子眼有痰、皮肤有点干燥这是甲基丙二酸的症状吗？还有我们这做遗传代谢尿检查、还要寄到北京去、这个尿限制时间吗？还有我们还需要...
疾病名称：原发性肉碱吸收障碍&&
希望得到的帮助：尿检结果还没出来，可以去医院看看吗
病情描述：检查检查游离肉碱分别是6.6
疾病名称：我儿子患有先天性心脏病，&&
希望得到的帮助：希望医院能不能帮我看看，
病情描述：现在就是不会说话和走路，还有就是肚子发胀。
疾病名称：提示甲基丙二酸尿症及b12及叶酸代谢障碍&&
希望得到的帮助：能不能确诊为甲基丙二酸尿症
病情描述：串联质谱筛查c4dcc5oh
之后去又查0.72之后又查结果为图片
疾病名称：7号染色体异常&&
希望得到的帮助：做了基因芯片结果显示七号染色体异常，有先天性食道闭锁，请问孩子除了这个问题还会有...
病情描述：7号染色体7q11.23区段存在137.9Kb片段的缺失，内含POR (124015)基因部分片段，MDH2 (154100)基因全部片段
疾病名称：提示甲基丙二酸尿症及b12及叶酸代谢障碍&&
希望得到的帮助：孩子是否患有遗传代谢病
病情描述：父母智力障碍，母亲有眼球震颤，现在孩子也有，父亲有癫痫
疾病名称：甲基炳二酸血症&&
希望得到的帮助：儿童甲基苯二酸血症如何确症？去哪治疗比较好
病情描述：家族没有病史，做疾病筛查查出可能换甲基苯二酸血症，请问医生这该去哪治疗
疾病名称：希特林蛋白缺陷证&&
希望得到的帮助：是否要订期检查。
病情描述：谷丙50.8
谷草53.9可以打预防针吗？
疾病名称：发育迟缓&&
希望得到的帮助：是真的患了遗传代谢病吗？
病情描述：男 9个月 宝宝刚过了满月的时候，把他冻着了，开始出现大便拉丝当地医生说是消化不良。再后来又粘液化验大便说是肠炎。之后两个月左右的时间一直反反复复。也可能是一直拉影响了孩子身高。另外，...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
张聪大夫的信息
新生儿疾病、小儿呼吸系统、消化系统、小儿神经系统、感染性疾病、哮喘、过敏性紫癜、川崎病等。
张聪，女，硕士学位，儿科主任，主任医师，徐州医科大学副教授，徐州医科大学儿科硕士生导师，徐州医科大学...
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