盐酸氟桂利嗪片说明书陆续服药伤肝吗,怎么じ

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擅长:小儿内科
擅长:外科
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专长:胃肠道疾病、上呼吸道感染、高血压、糖尿病、心血管疾...
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病情分析: 你好。根据你的情况的话 是早晚各一次的啊。谢谢
问盐酸氟桂利嗪胶囊什么时候吃?午饭后...
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专长:各种胃肠疾病
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病情分析: 您好!盐酸氟桂利嗪胶囊主要是治疗偏头痛的预防性、眩晕等疾病的。意见建议:饭后可以吃、能减轻胃肠道反应。在医师或药师指导下用药。避免盲目用药。
问每天早上起床和晚上躺下时晕,闭上眼几秒钟就好,是怎...
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专长:肺气肿,呼吸衰竭,急性呼吸衰竭,急性肺脓肿,急性呼吸窘迫综合征,军团病肺炎,成人呼吸窘迫综合征,大叶性肺炎,肺炎,急性上呼吸道感染
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问题分析:您好!根据您所说的情况,每天早上起床和晚上躺下时晕,考虑您有可能是低血糖,低血压,美尼尔综合症,颈椎炎,心脑血管疾病等引起的您上述的症状!意见建议:建议您去正规医院去做个检查,如血压检查,血糖检查,颈椎片,磁共振,脑颅Ct,脑电图,心电图等等检查。
问盐酸氟桂利嗪胶囊是早上吃的还是晚上吃的药
专长:胃肠疾病、高血压
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您好,盐酸氟桂利嗪胶囊每晚1次,10天为一个疗程,寻医问药祝您早日康复。
问蛔虫药是早上吃好还是晚上吃好?吃...
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专长:不孕不育,子宫肌瘤,盆腔炎,无痛人流。
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病情分析: 你好,蛔虫药是早上吃好还是晚上吃好?是需要在早晨空腹服用的.意见建议:应该注意什么?建议最好去医院检查后在用药治疗
问补锌的药是早上吃还是晚上呢
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专长:肛肠疾病,心脑血管疾病
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意见建议:建议在医生指导下用药,可以说下具体药物,规格
问你好!药流的药是晚上吃还是早上吃,...
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专长:月经不调,痛经,排卵期出血,细菌性阴道炎
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病情分析: 你好,一般是像这个情况的话那就是明天早上吃的但是吃药物的前面和后面两个小时都是不可以吃任何东西的意见建议:注意休息,注意卫生,注意保持心情愉快,注意暂时不同房
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盐酸氟桂利嗪胶囊
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盐酸氟桂利嗪胶囊(Flunarizine Hydrochloride Capsules)为一种化学药品,主治、缺血、后、耳鸣、脑晕等病症,还可预防偏头痛,对癫痫也有辅助治疗功效,该药服用后常见反应为嗜睡和疲惫,长期服用者可能出现抑郁症。
盐酸氟桂利嗪胶囊
处方药、基本药物、医保工伤用药
【产品名称】:胶囊【产品类别】:心血管科用药【批准文号】:国药准字【生产企业】:扬州市三药制药有限公司【剂  型】:胶囊剂【产品包装】:400盒/件【规  格】:12粒*2板*【成  份】:盐酸氟桂利嗪。
1、,缺血,后等。2、耳鸣,脑晕。3、偏头痛预防。4、癫痫的辅助治疗。
1、偏头痛的预防性治疗——起始剂量:对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒,65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、和其它严重的不良反应,应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善,则可视为病人对本品无反应,可停止用药。——维持治疗:如果疗效满意,患者需维持治疗时,应减至每7天连续给药5天(剂量同上)、停药2天。即使预防性维持治疗的疗效显著,且耐受性良好,在治疗6个月后也应停药观察,只有在复发时才应重新服药。2、眩晕每日剂量应与上相同.但应在控制症状后及时停药,初次疗程通常少于2个月。如果治疗慢性1个月或突发性眩晕症2个月后症状未见任何改善则应视为患者对本品无反应,应停药。
临床试验数据对照数据报告率不少于1%的不良反应两个安慰剂对照、平行双盲临床试验评估了本品的安全性(5-10mg/日),500名受试者参与试验,其中247名患者使用本品,253名患者使用安慰剂。两个试验对受试者分别进行偏头痛和眩晕治疗。在这些试验中,本品组报告率不少于1%的不良反应(ADR)。活性药物对照试验数据-报告率不少于1%的不良反应选用两个双盲活性药物对照试验来测定ADR的发生率。这两个试验对476名受试者分别进行偏头痛和眩晕/偏头痛的治疗,每日给予受试者10mg本品。在活性药物的对照临床试验中,报告率不少于1%的不良反应。安慰剂和活性对照试验数据-不良反应报告率少于1%的不良反应在上述两个临床试验的数据表中,报告率少于1%的其他ADR。上市后经验上市后首次判定为氟桂利嚷不良反应的不良事件。不良反应按自发报告率分类:很常见≥1/10常见≥1/100,且&1/10少见≥1/1000,且&1/100罕见≥1/10000,且&1/1000非常罕见&1/10000,包括个别病例。
有本药物,或有抑郁症病史时,禁用此药,急性脑出血性疾病忌用。
1、用药后疲惫症状加重者应当减量或停药。2、严格控制药物剂量,当应用维持剂量达不到疗效效果或长期应用出现椎体系症状是,应当减量或停药。2、患有帕金森病等疾病史,应当慎用本制剂。4、驾驶员和机械操作者慎用,以免发生意外。
为选择性钙拮抗剂,可阻滞过量的跨膜进入细胞内,防止细胞内钙负荷过量,也可防止缺血缺氧时大量钙进入神经元,改善脑微循环及神经元代谢,抑制、血小板凝聚及等,此外还有细胞膜稳定作用。本品高,易透过血脑屏障。本品对心脏收缩和传导无影响。
本品的非临床作用(如;镇静、唾液分泌和共济失调)仅当暴露量远远超过人体的最大暴露量时才观察到,与临床使用的相关性很小。盐酸氟桂利嗪胶囊对本品的安全性进行了一系列综合的非临床研究,包括:单次口服给药的毒性(小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠)、腹膜内(小鼠和大鼠)、皮下(小鼠和大鼠)、静脉(小鼠和大鼠)以及动脉内(大鼠)给药;重复口服给药的毒性(犬12个月和大鼠18个月多剂量的口服毒性)、静脉毒性(犬3个月和大鼠1个月);口服给药的生殖试验测试大鼠的生育和总体繁殖能力;大鼠、兔和出生前、后大鼠的致畸性和胚胎毒性。对本品的致突变性进行了一系列广泛的研究,包括:的体外位点和/或基因突变试验、果蝇的伴性隐性致死试验、人体内淋巴细胞的试验、小鼠的体内微核和显性致死试验。利用口服给药后小鼠和大鼠模型的寿命评估本品致癌性。单次口服给药的毒性试验(小鼠的LD50约为960-1896mg/kg;大鼠的LD50约为343-1935mg/kg)结果与人体的最大治疗剂量(对50kg的患者约为0.2mg/kg)相比,本品有很大的安全范围。大鼠和犬重复口服给药的毒性试验结果显示一些临床作用可能与过度的药理作用相关,但都是在远远超过药物治疗剂量时观察到的(按mg/kg计算约为人体最大治疗剂量的400倍),且与临床使用的相关性很小。在生殖试验中,本品对生育无影响且无致畸性。在非常高的剂量下(按mg/kg计算约为人体最大治疗剂量的150-400倍),胎儿毒性小于母体毒性。本品没有致突变性,也不是主要的。仅在小鼠体内达到毒性剂量水平时(按mg/kg计算约为人体最大治疗剂量的50-100倍),才能观察到由介导的和肿瘤生成。在麻醉豚鼠的体内模型中,静脉注射给予总剂量为9.87mg/kg(按mg/kg计算约为人体最大治疗剂量的50倍)的,结果显示对和心电图均无影响。
当本品与酒精、催眼药或合用时可出现过度镇静作用。本品并不禁忌于使用β-受体阻断剂的病人。本品的不受影响。在本品和托吡酯(50mg/12小时)合用治疗期内,每隔12小时同服,观察到偏头痛患者体内氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%;与单用本品的患者相比全身暴露量增加了14%。托吡酯的稳态药代动力学也未受影响。长期服用本品不会影响,卡马西平,盐或苯巴比妥等药物的分布。使用此类抗癫痫药物治疗的癫痫患者体内本品的血药浓度较给予相似剂量的健康受试者低。本品与卡马西平、丙戊酸盐或苯妥英合用时,卡马西平、丙戊酸盐或苯妥英的血浆蛋白结合率不受影响。
本品吸收良好,口服后2-4小时血药浓度达到峰值,连续服用5-6周达到稳态。吸收氟桂利嗪经由胃肠道吸收良好(>80%),口服给药后2-4小时内达到血药浓度峰值。在胃酸降低的情况下(胃pH值升高),其会适当下降。分布氟桂利嗪与血浆蛋白结合率>99%。本品在健康人体和癫痫患者中均有很大的分布容积,前者接近78L/kg,后者接近207L/kg,说明在品在血管外分布广泛。本品能迅速穿透血脑屏障,在脑中的浓度比在血浆中约高10倍。代谢氟桂利嗪在肝中代谢为至少15种代谢物。其主要代谢途径为酶。消除氟桂利嗪主要以原形药及其代谢物的形式经胆汁随粪便排出。在给药后的24—48小时内,约有3—5%的剂量以原形药和代谢物的形式从粪便中排出,少于1%的剂量以原形药由尿排出。其终末是高度可变的,在大多数个体中单次给药后的变化范围为5—15小时。一些受试者在一个延长期内(至第30天)可测到本品的血药浓度(>0.5mg/mL),这可能是由于本品在其他组织中的重新分布。多剂量给药在每日一次的多剂量给药下,氟桂利嗪的血药浓度约8周后达到稳态,且比同剂量单次给药的浓度高3倍。在5—30mg的范围内,本品的血药浓度与给药剂量成正比。
遮光,密封保存。
包装,20粒/板/盒。
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专长:慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
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