乙肝病毒携带者检查DNA定量是正常值的是什么意思
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病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：乙肝病毒携带者检查DNA定量是正常值的是什么意思
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专长：李存沂专家对各种酒精性肝病、脂肪肝、病毒性肝炎、肝...
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指导意见：乙肝病毒携带者检查DNA定量是正常值的是什么意思，乙肝病毒dna定量检查正常值是1000copies/ml，如果大于这个正常值则表示为阳性，说明患者体内乙肝病毒复制活跃，血液中病毒含量高，传染性较强，此时必须积极检查治疗。但我们现在的乙肝病毒dna定量检测水平还有限，一般大型专科医院可以检测到的乙肝病毒dna定量检测最小值为500拷贝/毫升，即在每毫升血液里有500个以上病毒时，可以定量检测到。但是如果低于这个水平，可能病毒在0到500之间，但试剂检测不到，就被认为是乙肝病毒dna呈"阴性"了。
问乙肝病毒dna定量多少正常的？
专长：饮食营养、不良嗜好
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你好，根据你的检查结果，属于乙肝病毒携带者。这种情况不需要治疗的。肝功能正常的病人处于乙肝免疫耐受期。免疫耐受期是人的免疫系统对入侵的乙肝病毒没有反应的一段时间.这时病毒也基本不引起伤害,而人体对病毒也无伤害.此时抗病毒治疗几乎没有效果
问乙肝病毒携带者病毒DNA非常高
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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乙肝病毒后你一定半年或者一年定时到医院去检查肝功、DNA复制
，只要肝功正常、病毒复制不超过500，就不必担心，千万不要乱用药， 肝功中转氨酶超过正常值的2倍（80）、病毒复制超过500，那你就应该实施保肝+抗病毒治疗。抗病毒呢，有的实行针剂干扰素，有的实行口服，例如：拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦等，可以及时控制病毒的发展，延长自己的寿命了。
告诉你记住三条原则：1、应坚持定期复查；2、不劳累、尽量少生气、不喝酒、不抽烟、节制性生活；3、不乱用药，应保持良好的心态。
问乙肝病毒DNA定量1.1E+03，参考值〈1.0E+02，是什么意思
职称：药师
专长：肝病
&&已帮助用户：6235
问题分析：目前 乙肝病毒量HBV-DNA的结果是1100拷贝每毫升，只是略高于参考值100拷贝每毫升，呈阳性，说明感染了乙肝病毒，此时如果肝功正常，则为乙肝病毒携带者，是可以不用药的；如果肝功异常有了肝损伤，则为乙型肝炎患者，是需要保肝恢复肝功能的治疗。意见建议：建议查一下肝功能，再决定是否需要保肝治疗。同时家人也有必要查一下乙肝二对半，并在五项全阴下及早接种乙肝疫苗，预防感染。
问乙肝病毒dna正常值是多少？
专长：精神分裂症，神经症
&&已帮助用户：227562
你好，乙肝人群要求每半年左右进行一次全面检查,如果是在治疗中的患者要求每3个月检查一次!检查的项目包括：肝功能,DNA,两对半（治疗期间最好是检查2对半的定量）!这3项是常规检查,如果是40岁以上的患者,或者是母婴传播的患者,则要定期检查B超,通常是半年检查一次!
问乙肝病毒DNA定量结果是5.00E2我看不懂是什么意思?
职称：医生会员
专长：口腔
&&已帮助用户：55095
问题分析：请对提问者病情认真做出合理化分析，抄袭你好，看你说的情况，那看你这两次的化验结果，那现在乙肝病毒DNA是恢复正常了，而看肝功能方面的化验结果，那这时看只是谷丙转氨酶稍微高一点，这个也不要紧的指导意见：你现在这时是不需要做治疗的，定期复查就可以了，平时有一个...问题内容、敷衍的，不计入奖励统计！意见建议：1、乙肝病毒DNA检测代号与方法：HBV-DNA(荧光定量法)结果：6.198E07检测下限：1E03你的病毒复制较高。2、甲胎蛋白定量代号与方法：AFP(仪器法)结果：2.97单位：ng/ml参考区间：250↑单位：IU/ml参考区间：0－0.05，此项检查提...
问乙肝表面抗体阳性是什么意思
专长：月经不调卵巢囊肿、宫外孕
&&已帮助用户：221311
你好！乙肝表面抗体阳性，说明你曾经受到过乙肝病毒感染，经过肌体自身免疫系统的作用后，体内已经形成了对乙肝的免疫力。其它几项阴性说明现在身体健康没有乙肝病。
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健康咨询描述：
父母健康姐弟俩,弟弟患有自闭症类似有点弱智,姐姐却没有任何问题,我想问问姐姐结婚后剩下的孩子会不会有跟弟弟类似的遗传问题
想得到怎样的帮助：父母健康姐弟俩,弟弟患有自闭症类似有点弱智,姐姐却没有任何问题,我想问问姐姐结婚后剩下的孩子会不会有跟弟弟类似的遗传问题
第一次补充提问
各位医生麻烦你们了,我还想问一下,如果 姐姐做检查 是不是查不出来,如何能有最有效的方法判断未来姐姐的孩子是否纯在问题. 如果姐姐的亲属们有人是存在染色体问题, 会不会传到姐姐弟弟身上.因为姐姐弟弟的父母没有任何问题,而弟弟突然有这样的症状. 还有姐姐由于小时候没注意保护,眼睛出现斜视(后天形成),染色体会有变化吗?会遗传下一代吗?(祝你们工作顺利)
发表于 22:48:31
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&&&&&&病情分析：&&&&&&姐姐的孩子不会有这种遗传问题&&&&&&指导意见：&&&&&&自闭应该是从小的环境和自身性格所致。弱智应该是先天性脑发育不良。与遗传没关系
医生麻烦您了,如果是弱智 也不会跟姐姐有任何关系,也就是姐姐下一代不会出现任何问题 , 那我还想问问
姐姐 小的时候 由于看电视 而导致 眼睛出现了 斜视, 以后再下一代会不会出现眼睛斜视的遗传.(祝你工作顺利)
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&&&&&&病情分析：&&&&&&基因是一种标志基因，带有该基因的物种会发生荧光反应。GFP往往与其他物种的功能基因一起植入试验物种的细胞，转基因得到的新物种如果出现荧光反应，则与GFP同时植入的其他物种的基因也应该存在于转基因物种的细胞内。 &&&&&&指导意见：&&&&&&有问题，一个是以自身为基础的渐变，一个是加入人为因素的突变。&&&&&&
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好！此情况是不好确定的，是会有遗传因素的，但不一定会发病的&&&&&&指导意见：&&&&&&建议孕期积极补充营养及维生素，注意定期复查为宜，出现不适表现时积极进行检查及治疗 &&&&&&以上是对“基因问题”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 常见妇科炎症,如阴道炎,宫颈炎,肌瘤,囊肿等等,前
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&&&&&&病情分析：&&&&&&如果弟弟是先天性的医院因素造成的，那么姐姐结婚后的孩子有一定概率会产生类似问题的。&&&&&&指导意见：&&&&&&形成这种遗传的概率大约在20%左右。建议在胎儿阶段就多检查，早发现，早预防。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&自闭症是一个医学名词，又称孤独症，被归类为一种由于神经系统失调导致的发育障碍，其病征包括不正常的社交能力、沟通能力、兴趣和行为模式。自闭症是一种广泛性发展障碍，以严重的、广泛的社会相互影响和沟通技能的损害以及刻板的行为、兴趣和活动为特征的精神疾病。&&&&&&指导意见：&&&&&&基因说 &&&&&&20%的自闭症患者中，他的家族可找到有智能不足、语言发展迟滞和类 似自闭症的。此外，自闭症男童中约10%有X染色体脆弱症。&&&&&&
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，从你所述的症状情况来看，患病的弟弟的形成原因很大可能是由于后天性形成的。因父母均为正常现象。&&&&&&指导意见：&&&&&&如果是由于父母的隐性基因所形成的，那么该姐姐也会含有一个隐性基因，只要该姐姐结婚的对象的该对基因均为正常的显性基因，那么后代就不会患病。
&&&&&&你好，如果是染色体病症，做染色体的检查是可以查出是否带有患病基因的。后天性形成的症状是不会带有遗传性的，请放心。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&有关自闭症的遗传问题。&&&&&&指导意见：&&&&&&自闭症的病因未明，虽然普遍认为自闭症与遗传相关，但是遗传相关度有多大也不好确定，而且是否发病是与环境因素相关的。你姐姐结婚后孩子患自闭症的可能性并不比常人高多少的，不必太担心。 &&&&&&以上是对“基因问题”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&姐姐生下的孩子可能患病&&&&&&指导意见：&&&&&&你好！因为无法判断姐姐是否是基因携带者，所以无法判断孩子是否患病，但是姐姐生的孩子患病的几率还是很小的。
&&&&&&您好！这个到医院是应该可以检查出来的，因为条件太少不能明确判断出姐姐是否是基因的携带者，但是姐姐携带基因的几率是很小的，所以生出孩子患病的几率也比较小，像那样后天所形成的斜视，应该不会引起染色体的变化，所以应该不会遗传下去。再有，弟弟的疾病也可能是由于自身的基因突变所致，其他亲属存在问题你要知道男女患病是不一样的，有可能是隐性基因，也有可能是显性基因，所以暂时判断不出姐姐是否携带了致病基因
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&&&&&&病情分析：&&&&&&目前对自闭症的原因没有一个肯定的说法，有认为环境影响的，也有认为遗传相关的。但是目前尚没有一项研究准确地找到一种造成自闭症的环境毒素或污染物，实际上造成自闭症的毒素不大可能只有一个。坚实的证据显示造成我们孩子障碍的毒素和机理都是多样化的。&&&&&&指导意见：&&&&&&科学家长期认为自闭症是一种遗传疾病。然而基因研究还不能识别自闭症缺陷所属的特定染色体或者基因位置。也就是目前也不清楚自闭症是怎么和遗传相关的，所以，姐姐以后的孩子会不会患自闭症，不能像其他遗传病一样预测，但是个人认为这种可能性不大，应该说不大可能遗传到。
疾病百科| 自闭症
挂号科室：精神心理科
温馨提示：培育孩子的自立能力，切忌父母事事包办，让孩子学会自己的事情自己做。
&&&&&& 自闭症，又称孤独症，被归类为由于神经系统失调导致的发育障碍，其病征包括不完整的社交能力、沟通能力、兴趣和行为模式。自闭症是一种...
好发人群：儿童
常见症状：社会交往障碍、交流障碍、兴趣狭窄、刻板重
是否医保：--
治疗方法：药物治疗、心理治疗
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使用微信扫码支付1元&聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因吗？
聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因吗？
发病时间：不清楚
就是男友妈妈和舅舅先天聋哑，我想知道他是否携带聋哑基因，对我们将来生的宝宝是否有影响？
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
精选回答(1)
擅长：擅长全科疾病诊断和治疗， 对患者认真诊疗，是我们服务的宗旨， 患者的微笑就是对我们医生最大的回报。
您好，耳聋的基因检查是不能检查的，一般是不会有遗传的，耳聋的情况，一般是后天得的疾病。
那哪科的检查能检查出来呢？他家的情况是这样的。他姥姥老爷，生有3个女儿和4个儿子，其中有一女和2儿为先天性聋哑，另子女外观全正常，夫妇双方均无此遗传史，并且患病的孩子，是隔一个一患病，老1，3，5患病，其余正常。未患病的子女的孩子也全正常。患病儿子未结婚，患病女儿（他妈妈）生了一儿3女全正常，患病女儿的大女儿再生一女儿也正常，小女儿生的儿子也正常，请问他与一名无此病家族遗传史的正常女孩结婚，下一代患病的可能性有多大，概率多少？？
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全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑我有一个患进行性肌营养不良的弟弟，现在我怀孕了，可我不知道我是不是基因携带者，我想问问多长时间可以检查出孩子是否可能患病，去哪里检查好，谢谢_百度宝宝知道疾病易感基因的检测对我们到底是否真的有用？
由于近些年关于做基因检测的事件在我们身边频繁的出现，使得不少人也对基因检测的知识越来越关注，相信大家都想能够健健康康生活一辈子，不被疾病所折磨，因此成人易感基因检测是个相当不错的选择。
一般来说，生物体中的每个细胞都含有相同的基因，但并不是每个细胞中的每个基因所携带的遗传信息都会被表达出来，而且不同部位和功能的细胞，能将遗传信息表达出来的基因也不同。这充分说明了我们每个人的身体深处隐藏着“隐性基因”，它可能代表着的是一种潜能特长，也有可能代表着的是一种疾病。往往这些疾病是不能够通过普通体检一次性检查出来，经常容易造成忽略，使得疾病慢慢积累到最后就更加严重了，造成来不及挽救的程度。
据不完全统计，在所有高危猝死性心血管疾病中(包括冠心病心肌梗死猝死)，单基因遗传性心血管病的猝死占了近三分之一。目前已发现该病的致病基因共有26个，只要其中任何一个基因存在缺陷，这类疾病的发生将不可避免，而“遗传性心律不齐”，也是另一类导致心猝死的单基因遗传病，通过基因检测与单基因恶性心血管遗传病相关的所有已知致病基因，可以最大程度发现会导致发病的致病基因，像猝死这类单基因疾病，完全可以通过致病基因检测出来，做到提前预防。
疾病与基因的关系可以用这样的方式来表述：疾病=内因+外因。简单来说，"内因"就是体内的基因，"外因"就是环境因素。环境因素包括生活环境、生活习惯、生活方式等。人的一生中，基因基本上是不会改变的，也就是说 "内因"不会变。相反，人的生活环境和生活习惯等是会改变的。基因检测就是在还没有任何疾病(症状)发生以前，通过对人体内基因种类的分析，确定人体内的 "内因"，然后通过调整"外因"这单个因素来避免疾病的发生。
由于"内因"确定了，如何调整"外因"就变得明朗多了。比如说通过基因检测，发现某个高血压的基因异常，证明患有高血压的风险比正常人高出很多。高血压的内因确定了，通过积极的锻炼和科学的生活习惯，完全可以避免高血压的发生。再比如说检测出药物代谢基因异常(内因确定)，只要调整外因(不服用与这个基因相关的药物)，完全就可以避免因为这个基因缺陷导致药物在体内积累引起的药物性肝炎等疾病。
生命诚可贵，无论是为自己还是为家人，通过基因检测查出隐藏的基因缺陷，预测将来可能患这种疾病的可能性，及时调整诱导这种疾病的外在因素，有充分的心理准备和时间加以针对性预防，从而达到延缓或者避免疾病的发生。
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