请问免疫球蛋白G.A.M指标正常，但补体C3C4偏低，分别0..._百度宝宝知道本站已经通过实名认证，所有内容由刘挺立大夫本人发表
请问我是不是得了白塞氏病，需要哪些检查才能确诊呢？
状态：就诊前
身体还有其他不适吗？睡眠如何？口腔溃疡的特点是复发性强。轻度可以自愈，重度要治疗。通过治疗。可以延缓复发期但是完全根除比较困难。免疫系统下降严重的话，可以不仅仅是口腔，也会在身体其他部位也有溃疡。说明你免疫力下降的厉害。希望你能在当地做好T淋巴细胞亚群，免疫球蛋白LgA，LgM，LgG和补体C3，C4，血液生化化验等四项检查，如果没有治疗过。先请尽力把有关内容用照片形式发到我的电子邮箱我会帮你分析提供治疗建议,血液四项到大点的医院做。小医院做不了。信任我的话，可以尝试我的中药治疗。病人反映效果好。要注意生活有规律。适当进行锻炼，提高免疫力才行.你年纪小。日常注意点应该问题不大。但是如果长期身体透支不好,熬夜吗？改变生活环境，对身体也会有适当影响。&
状态：就诊前
感谢刘教授在百忙之中给以的回复，从上次提问后似乎病情又好了，直到现在都没有出现过溃疡，不过我还是准备去做一个检查，到时候再传给您，谢谢！
资料传来再说
刘挺立大夫通知出停诊:各位病友：
日，周日。中鲁医院下午门诊因我有急事暂停。望周知！
祝各位病友健康愉快，家庭幸福！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：白塞氏病，导致腹动脉瘤&&
希望得到的帮助：请大夫帮忙分析在贵院是否可以将白塞氏病治愈？
病情描述：13岁的小男孩，口腔溃疡病历2年（断断续续）；腹部阵痛/绞痛2个月；日被查出患有白塞氏病，且患有腹动脉瘤。
疾病名称：白塞氏病，眼睛葡萄膜炎&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗建议，谢谢
病情描述：我是白塞氏病，现在中药也吃了一个月，和环孢素，激素同时吃的，没有发现其它的不良反应，就是食欲稍微有点差一点，其它感觉还好，现在上学了中药也不好吃了，春节回来这处分的中药还可以吃吗，...
疾病名称：白塞氏病阴性&&
希望得到的帮助：恢复效果不明显，是否要加大剂量？是否还需用别的药？服用些药有些发胖是否属于正常反...
病情描述：在北京大学3医院风湿免疫门诊邓晓莉医生手上确诊为白塞氏病，阴性。现按医生要求服药，稍稍有好转。现在沙利度胺片已经用完一盒的量，在我们当地的医院又开了几盒，还是按照1次/晚 3片/次的量一...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
刘挺立大夫的信息
中西医结合治疗口腔粘膜病等
刘挺立，男，山东省中医院主任医师、山东中医药大学教授。早年家学中医。毕业于上海交通大学医学部口腔医学...
口腔科可通话专家
杭州市第一人民医院
航空总医院
成都市第一人民医院
山东大学齐鲁医院
沈阳军区总医院
好大夫在线电话咨询服务
白塞氏病知识介绍
风湿科好评科室
风湿科分类问答　　博士您好：我最近恢复的很好，已经没有痛感了。我现在的用药是：柳氮4粒/次，每日两次。
帕夫林两粒/次，每日两次。祖师麻三粒/次，每日两次。双醋瑞因 一粒/次，一日两次。您看我的用药可否减量。或者停用。比如说柳氮我看说明副作用很大的。　　另外我这一周来感觉头痛很厉害。说不上是怎么个痛法。僵痛还是涨痛。您看跟柳氮有关系么。我看柳氮的说明书常见的不良反应有头痛。怎么知道是否是它的副作用呢。　　谢谢
　　作者： 一月鹰飞
回复日期： 11:29:00
　　　　我很想知道仁济凭什么给你诊断动脉炎。是颞动脉炎？还是别的什么动脉炎？　　０６年发病口齿不清，嘴巴舌头歪斜，但意识清醒，左半边全部失去知觉，鸡西市人民医院当时给我用了溶栓药，阿西匹林，后来又加上了强的松．在那里没确症，但是按动脉炎治的．半个月后我出院了．　　家哥接我到广州康复和治疗，在广州军区总医院看了神经内科，（那时我们都不知道这个病看哪个科）在那做了劲部和头部的磁共振，磁共振做了医生说劲部有点问题，后来也就按动脉炎接着治．．．．．　　　　０７年初基本好了，我就停药了，但４月时开始头痛，不能吃饭，不明白是什么情况就去上海长海医院看了神经内科,但吃了一月药没好转医生让我去仁济看免疫科．　　　　６月按医生的建议我去了仁济，拿去了前面的所有检查有劲部和头部的磁共振，当时医生让我查的血沉高到９８mm\h，左手的脉搏没有，和劲部到胸部的动脉有噪音，也没做过多的检查，鲍医生就按动脉炎看的，他说这就是动脉炎．在仁济看后，强的松又用上了，从６粒到现在的２粒．就这样后来头没再痛过，吃饭也好点了．现在整体情况还不错，和正常人差不多．　　　　其实我到现在也没明白这病是怎么回事，也没有明确的确症，就这样在治．．．．．博士您能给我点意见或建议吗？？？万分感谢　　　　　　　　一个渴望健康的女孩．希望得到您的帮助．　　　　
　　下回来广州一定来南方医院，博士能找您看吗？　　　　在广州工作时我就住在南方医院附近，嘿嘿．
　　作者：yishengheqiu988
回复日期： 14:38:00　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　1.减量和停药都有很严格的标准的，只是国人因为大多喜欢凭感觉所以很少去测量那些东西，你的关节缓解的时间不长，再吃一段时间无妨；　　2.我个人认为你的头痛和柳氮的使用关系不大
　　作者：川妹子颖颖
回复日期： 22:13:00　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　1.既然鲍春德都说是动脉炎，那我只能说动脉炎了，呵呵。其实就你的影像学特点、临床表现诊断一个血管炎是可以的，但是说你是大动脉炎吧，还是有点牵强，激素治疗有效是一个有力的证据；　　2.除了强的松之外还用什么药物呢？二线药物的使用也很关键；　　3.我又不在南方医院你去哪里能找到我？晕。。。　　　　
　　感谢博士。另外昨天去检查肝功肾功和血常规。白细胞有点低3.56（正常值是4——10）。您看需要处理么。昨天复查的时候我的主治医生不在是一个实习的医生给我看的化验单。他让我吃点鲨肝醇。我自己买了一瓶，但看说明书是每日2.5-7.5片，分三次服。怎么这么大的差异呀。那我应该服多少呀。以您的观点我有没有必要服这个药呀。我前两年白细胞也是这个水平但从去年10月开始就正常了。一直到今年4月中旬复查的时候白细胞还正常呢。现在又低了。奇怪。　　谢谢
　　你好，一月鹰飞博士，让你恼火的我又来罗　　我现在准备吃药治疗，因为这几天右手感觉有些疼了，我吃什么药好呢？给我点建议吧，谢谢了！！！
　　作者： 一月鹰飞
回复日期： 13:38:00
　　　　　　　　1.既然鲍春德都说是动脉炎，那我只能说动脉炎了，呵呵。其实就你的影像学特点、临床表现诊断一个血管炎是可以的，但是说你是大动脉炎吧，还是有点牵强，激素治疗有效是一个有力的证据；　　　　是不是我的病还没有那么严重啊?　　　　　　2.除了强的松之外还用什么药物呢？二线药物的使用也很关键；　　　　鲍教授给我前几个月输了免疫抑制药(葡萄糖针,环磷胺针,维生素B6针)和双嘧达莫片.　　后来他给我用的几种我现在没用,因为想要小孩子,那些药副作用太大.想生完小孩子再用上.(这样不知道有没有危险?)　　　　　　3.我又不在南方医院你去哪里能找到我？晕。。。　　那小女子就只有在这里请你指教啰,不要嫌麻烦哦.　　
　　是:环磷酰胺针
　　作者：yishengheqiu988
回复日期： 08:22:00　　=======================　　吃是可以吃，但升白的效果如何我就不能确定了，我的印象中你的药物里面没有骨髓抑制的啊。　　　　
　　作者：白云scy
回复日期： 11:35:00　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　我晕倒，你还准备吃药，既然准备吃药你就吃药以后再看啊，现在疼你吃药以后再看疼不疼。　　　　
　　作者：川妹子颖颖
回复日期： 20:35:00　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　1.影响到供应你脑袋的血管了，你说严重不严重？　　2.有没有危险我不敢保证，我只能说治疗的方案是很正规的，值得我学习的，如果有一些影响怀孕的自身抗体的话，不知道怀孕能否成功。　　　黄金白璧买歌笑，一醉累月轻王侯　
　　　　 作者： 一月鹰飞
回复日期： 8:50:00
　　　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　　　1.影响到供应你脑袋的血管了，你说严重不严重？　　　　看来我的意识还得加强.　　　　　　2.有没有危险我不敢保证，我只能说治疗的方案是很正规的，值得我学习的，如果有一些影响怀孕的自身抗体的话，不知道怀孕能否成功。　　　　后面他给我换的mtx加叶酸片　　请问我最近发现头往后仰时,劲部疼痛是怎么回事呢?　　　　
　　博士 您好！我是2006年2月查出患有多发性肌炎的病人，当时入院一个月，出院时比住院时还重，今年35岁，至今生活不能自理，请教一下上海有哪个医院的好医生治这个病，请告诉我。　　
　　以前从没看到过这样的病，对这个病一点都不了解，也不知道停药会这么严重的后果，只听别人说激素不要吃，副作用特别的大，把我吓得见有一点点好转就开始减药，现在看来每次减药我的病就严重一点，只是慢慢减下来的，所以看起来不怎么明显。真想能遇上一个好医生，帮我开一个有用的方子，把这个方子好好的吃下去，不再乱吃了。　　现在吃上3颗强的松，没什么用，人不见好转，生活又不能自理，这样一直拖下去真的不是个办法，真是有病乱投医，看了一个推另一个，好不容易挂一个特需门诊没说几句也推到另外一家医院了。真的没主意了。　　
　　肌肉活检、肌电图、肌酸激酶我都做了，都说是多发性肌炎，去看病的时候我都不认为我生病了，只觉得有点累而以，其它的都很正常，后来从看病到现在一直都不行，现在生活都不能自理了。　　肌酶报告：　　日 7130　　日 16170　　日 3164　　日 5257　　日 6265　　日 3793　　日 4587　　日 2703　　日 2555　　日 2530　　日 2707　　日 2226　　　　
　　感谢博士 。我现在在吃柳氮 祖师麻 帕夫林 双粗瑞因。请问鲨肝醇这个药我要是吃的话。用量应该是多少呀。一日几次。一次几粒呀。谢谢
　　我是女性,23时在北京协和医院确诊为AS,至今已有七年时间了,在这七年里,我只在刚确诊时服用过柳氮以及西乐葆一年的时间,往后的日子就基本没有服用过药物　　在我产后做月子期间,发病了,走路困难,胸闷,后来去做了CT,并和我以前做的CT做了比较,医生讲,从片子上看病情并没有很大程度的发展,后来就吃了西乐葆,渐渐的就好,直到现在!　　我想请问,1.我这种情况,要不要服药,因为,在这七年当中没有怎么服药,除了睡觉时后背酸以外,平时并没有多大的痛苦,所以,我个人就不太想服药了,怕药对我的肾和肝脏不好(以前服药去查过,这个药的确影响肝肾)2.如果需要服药,应该怎么个服法?吃哪些?请给个方子3.我现在育有一男孩,很担心遗传的问题,请问机率大吗?　　　　请教一月鹰飞先生了,感谢!:)
　　顶一下,明天来请教一月先生!
　　我是说我准备吃药，但是不晓得吃什么药啊？　　前几天在网上咨询了石家庄平安医院的仝医生，他说从我的血检来看，我的病更接近于狼疮。我狂晕。。。。。。吓得腿都发软了！
　　前天不小心背部撞到了墙角上,也不严重,背部也没有疼痛、红肿的感觉.　　但这几天觉得右边手脚酸麻,右手一旦腾空过旧或快速打字\点饥鼠标,就会有疼痛感,右手中指,无名指还有发胀的感觉,而且右腿小腿一旦站久了就有肿胀.无力的感觉.　　　　请问我这个是风湿吗??另外我这几天感冒,肾也有点不好....请问我这中种状况符合风湿吗???谢谢了
　　你好，我来描述一下我的病情：　　性别：女，　　年龄：23岁　　日，我去打乒乓球，扭伤稍微被扭了一下。第二天，手腕有点疼，但是涂了点药就没事了，三天后，我同学电脑坏了，我帮我同学搬了一下电脑，下午去逛街，右手拎了一下包，结果晚上手腕又开始疼了，我以为和先前的症状一样，就没怎么理会，涂了点药，接着用手敲字和写字。第二天，手腕没肿，但是很疼，我还是接着用手写字。第二天下午，我突然发现，手腕周围疼痛难忍，并且发热，晚上手肿了起来。接下来5天手腕疼痛无比，4天晚上疼得我没睡着，接着，我便在我们校医院去看，医生说是扭了，至少要肿两周，100天后才能完全好，让我回来休息。于是我休息了两周，本来手没有那么疼了，也肿得不是很厉害，于是我就去图书馆上了一天的自习，稍微写了几个字，结果第二天手腕又肿了，于是我去拍片，骨头是好的。于是医生又让我休息，我就彻底没有用我的右手一个月左右。在这一个月中，手反反复复的一会好了，一会不肿，有一次他连续三天没肿，我就拿笔签了个我的名字，结果他第二天就肿了，我觉得不可思议，去309医院看了一下，医生说， 我的手有问题，怀疑是关节结核，化验了血，血常规各项值正常，但是血沉很快，58mm/h　　我不相信，没有理会，又到北医三院去看，过程是这样的：　　 4月18日，检查了风湿三项，结果是：　　
抗O——25.0，正常范围是0-125　　
类风湿因子——20.00，正常范围是0-20 　　
C反蛋白——0.51，正常值是0-0.8　　
骨科的医生说这三项值都是阴性的，但是类风湿因子是20，我不知道该认为它是阴性还是阳性。 医生说我的手没有活动，完全的僵了，让我回去活动，我按照他说的做了，大概过了一周多，手腕基本上没有肿，4月26日，我的手又肿了于是，　　4月27日，我在北医三院申请作核磁共振，　　5月4日，核磁结果出来了，上面写道：桡尺右侧信号增强，可见积液影，桡尺右尺寸损伤，撕裂？医生看过后让说看来还是扭伤，让我去康复中心做理疗，　　5月5日，康复中心的医生说，感觉到这个片子有个关节缝隙比较模糊，觉得我的手肿得比较奇怪，晚上，我便发现我自己高烧38.2度，去医院，医生说感觉到可能是感冒了，吃了退烧药，当天晚上11点便降温了。　　5月6日，我去找医生，医生高度怀疑我是关节结核，让我做PPD试验，　　5月8日我转向积水潭医院的手外科，手外科的医生说，我的手现在的肿似乎与扭伤没什么大的关系了，叫我去楼上的风湿科去看。5月8日，便在积水潭医院的风湿科看了，医生是“伍沪生”当天便又作了检查，结果是这样的：　　
X光片显示，右手骨骼未见破坏，但是有 局部骨质疏松，有一个关节缝比较狭小　　
血常规中：血小板——342，正常值101-320　　
血红蛋白——108 ，正常值113-151　　
其他值正常　　
医生说，种种迹象表明是类风湿的可能性比较大。　　5月12日，我做关节结核的PPD试验，结果出来，阴性　　5月12日，积水潭伍沪生医生说他认为我是类风湿性关节炎　　
开了激素，和萘丁美酮片　　由于激素对人体的伤害比较大，我和家人都不能接受得了类风湿这个事实，与是我便没有吃激素，只吃萘丁美酮片。我的手肿得规律是，2到三天内完全肿起，过4，5天左右变化完全恢复，所以也不知道是药的作用，还是手自动恢复，3天后，我的手便恢复到正常。　　5月15日，我在北京顺天德医院（专门治类风湿的中医院）吃了7付中药，医生说现在断定我是类风湿的证据不足。于是又让我做了很多自身抗体检查。　　5月12日 ，结果出来了如下：　　
免扩：抗Sm抗体，阴性　　
抗RNP抗体，阴性　　
抗SSA抗体，阴性　　
抗SSB抗体，阴性　　
印迹 ：抗Sm抗体，阴性　　
抗RNP抗体，阴性　　
抗Sc1-70抗体，阴性　　
抗U-RNP抗体，阴性　　
抗SSA抗体，阴性　　
抗SSB抗体，阴性　　
抗JO-1抗体，阴性　　
荧光：ANA，阴性　　
AKF，阴性　　
APF，阴性　　
抗CCP抗体，阴性　　5月28日，北医三院的医生说，我的手倒像是反应性关节炎，于是便开了点药（当时手没肿）　　6月5日，手再次肿起，（这次是间隔了24天没准后中起来的）再次去积水潭医院，做了复查　　
X光片：骨骼没被破坏，局部骨质疏松，有一个关节的缝隙稍窄　　
血常规：全部正常　　
血沉：62　　伍沪生医生说，他不能肯定是不是类风湿，但是他觉得治疗的方向应该是在类风湿的这个方向，因为他怕耽误病情。而且他说，他觉得治疗方向向类风湿这个方向是没错的。于是开了爱若华。　　
以上便是我的病的全部过程， 我不知道我写这么多是想干什么，其实我知道，自己是不想相信自己得了类风湿这个事实，我现在是大四的毕业生，为了这个病，我没有找工作，我觉得人生似乎剩下的日子就成了控制病情了，我不知道这样活着还有什么意思。我一直在幻想，我的手可能是其他的疾病，但是扭伤不是3个月了还没好。反应性关节炎会拉肚子，但是我又不拉肚子。我真不知道我该怎么办，很迷茫 ，一月鹰飞，你怎么认为我的这个病，你觉得我可能是什么病？谢谢了　　附加一句,那天 我在图书馆写了2个小时的字，回来后发现自己的手腕有点疼，第二天，他便疼得很厉害，第三天便肿了。我不知道这是不是个巧合。还有，就是我手肿了后，手腕倒是其次，肿得最高的是手背，而且手背硬的和石头一样 。
　　作者：知足长乐1
回复日期： 13:54:00　　===========　　1.上海风湿比较强的就是仁济医院风湿免疫科了；　　2.激素的剂量和减药是很大的学问，你怎么能自己随便减呢？　　3.除了激素你还用什么了？　　4.医生为什么会推你？　　　　　　
　　作者：yishengheqiu988
回复日期： 21:22:00　　－－－－－－－－－－－－－－－－－－－　　这两天你可以先复查一下再说　　　　　　
　　作者：兰月亮0
回复日期： 11:38:00　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　　　总结患者病史具有如下特点：　　1.青年女性，（贤良淑德、貌美如花），起病缓，病程不长不短；　　2.反复右侧腕关节疼痛，活动加重，休息减轻，无明显晨僵，我其它关节受累，关节无明显变形；　　3.除血沉增快以外，其它的实验室检查都基本正常；　　4.磁共振：桡尺右侧信号增强，可见积液影，桡尺右尺寸损伤，撕裂？，X线：局部骨质疏松，有一个关节的缝隙稍窄；　　5.似乎非甾类抗炎药物有效。　　　　考虑及建议：　　1.单关节的，在手腕的，反复疼痛，和活动有关系，其它的实验室检查都没问题的，影像学没有典型表现的，从风湿病的角度去考虑确实比较困难；　　2.考虑类风湿关节炎支持的地方就是一个关节疼痛和一个骨质疏松及关节间隙狭窄，反应性关节炎的话，不是你有没有拉肚子的问题，反应性关节炎多以下肢大关节疼痛为表现，少有单侧腕关节的；　　3.考虑关节结核是有道理的，临床症状和体征都可以去考虑，但PPD不支持，这个也不能完全排除，可以做的也就是继续抽血做个PCR；　　4.目前的治疗来说，你不用激素，这就是中国病人依从性不好的表现，谁告诉你激素对人体伤害大？你懂不懂啊你就乱给自己订方案？　　5.所谓的专门治疗类风湿关节炎的中医院。。。还是算了，他们不懂风湿；　　6.你要是经济好，不怕麻烦就到北京大学人民医院找栗占国教授，继续查；　　7.如果不愿意的话，可以暂时口服小剂量激素和来氟米特，先按照类风湿关节炎治疗。　　　　　　
　　作者：奢侈的宁静
回复日期： 23:05:00
　　　　　1.我这种情况,要不要服药,因为,在这七年当中没有怎么服药,除了睡觉时后背酸以外,平时并没有多大的痛苦,所以,我个人就不太想服药了,怕药对我的肾和肝脏不好(以前服药去查过,这个药的确影响肝肾)　　　　你要是不想用就不用吧，我也不能逼你　　　　2.如果需要服药,应该怎么个服法?吃哪些?请给个方子　　　　你要是想用就还用原来的方案　　　　3.我现在育有一男孩,很担心遗传的问题,请问机率大吗?　　　　
呵呵，你真有意思，有没有遗传你到医院查个B27就知道了，何必在这里猜嘛。　　　　　　
　　作者：白云scy
回复日期： 08:47:00　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　你太逗了，什么野鸡医院的你都信。　　　　
　　作者：为了顶法哥
回复日期： 11:38:00
　　　　　　　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　没有弥漫性结缔组织病的证据，你怎么知道你肾不好?　　感觉不像风湿性疾病。　　　　
　　感谢博士的回复。祝您和您的家人端午节愉快。
　　回复一月博士：　　
关于没吃激素的问题，确实是自己不好，主要是因为我看说吃激素会掉头发，我头发很少，很珍惜我的头发。　　
另外，我手的一个问题我补充一下，我的手它是在扭后的20天内疼痛，20天后，基本上不怎么疼痛，除非我活动非常大的情况下它会疼，并且肿起来。在它肿起来的时间，疼痛不是最主要的，基本上没什么大的疼痛，就是肿得时间，感觉到血液流通不了，让手腕以上，胳膊上的血管膨胀的很严重，这样才导致比较难受。还有就是每次手肿起来的时候按上去不是特别疼痛，而是肿得比较硬，像石头一样，握不起来拳头，这样感觉到比较难受。　　
关于关节结核的问题，是这样的，我手肿起来的时间，稍微有点发烫，医生说结核是个冷脓包，手温一般是不会太高的，所以他们否定了结核。　　
还有，你说的那个医生我回去找的，只是伍沪生医生似乎已经是很高明的医生了，难道你说的那个人民医院的医生比他更牛？如果这样那就好了。　　
最后，谢谢你的回复
　　没有弥漫性结缔组织病的证据，你怎么知道你肾不好?　　　　感觉不像风湿性疾病。　　　　　　谢谢了啊，我肾受凉了，有点不好 。只是有点担心，您觉得大概可能是什么病呢？？
　　博士您好：老太太又出现左第五指末端指间关节红肿疼痛，左膝关节一直不能伸直。用了强的松20mg/天，和抗生素。现双肺有时能听到干罗音。4日查白细胞17.3*10^9/L中性粒细胞计数13.4*10`9/L　　中性粒细胞百分比（NE）77.4%　　淋巴细胞百分比（LY） 8.7%红细胞3。27*10^12/L血红蛋白104g/l，血小板557*10^9/L，血沉135mm/L。还需考虑什么病，反应性关节炎，SLE,癌性关节炎？
　　作者： 一月鹰飞
回复日期： 17:40:00　　　　1.上海风湿比较强的就是仁济医院风湿免疫科了；　　2.激素的剂量和减药是很大的学问，你怎么能自己随便减呢？　　3.除了激素你还用什么了？　　4.医生为什么会推你？　　　　　　博士，谢谢您的回复。　　1、上海仁济医院的鲍春德我也连续看了三个月，没有什么变化，当时对这个病也不怎么清楚，看到没什么好转就没有坚持下来。　　2、减激素是医生说没有办法了之后，我看的是中山医院的神经内科住院治疗的，没什么好转后主治医生叫我到华山医院看另外一位神经内科医生的，我连续看了四个多月之后，她见没有好转就和我说没有办法了，要不你就换血或者吊丙球试吧，不过这都不是治病的，只是维护你现状的，而且价格一个疗程要一万多，一次只能维持45天，听到她这么说后我就没有主意了，然后她还叫我回到原来的主治医生那里去看，我想这可能是不治之症，只有信天由命了。　　3、除激素外我还吃了硫唑嘌吟每天二片，和雷公滕多甙片每天2片。　　4、对于医生为什么会推我，我想是不是我挂错了科室造成的，当时生病的时候我也不知道挂什么科啊，是问了好多人才挂上这个科室的，也是第一次查出肌酶高的时候，医生说叫我到大医院去看神经内科的。我生病前的症状是很好的，和常人没什么两样的，行动自如的，只是人觉得有点容易累，从住院后用药开始到现在一直越来越无力，一直在走下坡路。至今天都生活不能自理了。我想我求诊的时期应该是较早和及时的，只是自己的运气不好没有找对医生吧。
　　作者： 兰月亮0
回复日期： 20:39:00　　===================　　1.根据你说的可能你压根也不是类风湿关节炎；　　2.北大人民医院的栗占国教授是中国类风湿关节炎最牛的人。　　　　　　
　　作者： 为了顶法哥
回复日期： 20:52:00　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　1.没有什么肾受凉的说法；　　2.我只能说觉得你大概不是风湿病，而且你的手的问题不一定和你的背有关系。　　　　　　
　　作者： luhaolou
回复日期： 21:23:00
　　　　　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　1.不能查自身抗体我没办法排除，最好抽血找个地方查一下；　　2.用激素的指证是什么？　　3.有膝关节和远端指间关节的问题，一般人首先应该考虑的是骨关节炎，但骨关节炎一般没有那么多全身表现；　　4.反应性关节炎对小关节应该没有大影响；　　5.癌性？肿瘤在哪里？　　要是愿意的话：　　1.查自身抗体；　　2.她是否有过腰椎的检查？有没有破坏？我记得是查过骶髂关节；　　3.血小板飙升，可能是炎症刺激，但就类风湿关节炎等疾病也很少升那么多，有条件做个骨穿，顺便排除血液疾病；　　4.做过心功能方面的检查吗？我记得好像没有。　　　　
　　作者： 知足长乐1
回复日期： 9:53:00　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　1.很多药物不是能马上起效的；　　2.这个病本来就是风湿科，而不是神经内科的病；　　3.如果是我的话，直接大剂量甲强龙冲击一下，然后再用激素维持，不过你现在也没有冲击的指征了；　　4.建议就是找个风湿科的医生坚持看。　　　　　　
　　请问医生，中学的时候不懂事，贪玩，在校外租房子住。那个一楼的房子经常回潮。最近几年一要下雨，背部就酸的不的了。跟天气预报没什么区别了，请问有什么药可根治吗？ 谢谢
　　作者： 一月鹰飞
回复日期： 10:22:00　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　1.很多药物不是能马上起效的；　　2.这个病本来就是风湿科，而不是神经内科的病；　　3.如果是我的话，直接大剂量甲强龙冲击一下，然后再用激素维持，不过你现在也没有冲击的指征了；　　4.建议就是找个风湿科的医生坚持看。　　　　
是啊！要是早点认识到博士您就好了，我就不会走么多的弯路至使我现在什么都做不了，主要象我这种病的发生率太低人们都不怎么了解它，更不知道怎么划分它，而一些医生又不说什么真话害得我转了一大转才回来开始。最佳的治疗时期都错过了，真是可惜。　　
昨天我同一个病友到医院去找她的床位医生看病了（这个病友是通过医院找到我的，和我一样的病，起病比我重，恢复得比我好多了，起坐上下自如生活能够自理），医生说要把我的病重新评估才可以开药，一下子就验了好多的血，要到下星期五看到血样报告再给我配药，我看到病友的情况蛮好的，就想从现在开始认真对待治疗了。（要不是我以前的医生说治不了了，造成我认为是不治之症听天由命，也不至于自己乱加减药而误了治疗的）　　
谢谢博士的回复，您能告诉我这个病一般生活，饮食，活动方面的有什么特别的要求吗？象我这样能治到生活自理自由活动吗？　　
　　博士好！以后我把我的病情和治疗按时发上来帮我分析分析吧，昨天验血报告只有血常规出来了，有几项指标帮我分析一下吧！　　血常规不正常的几项：　　白细胞
(参考值4-10*10*9/L)　　中性粒细胞%
(参考值50-70%)　　淋巴细胞%
(参考值20-40%)　　中性粒细胞
(参考值2-7*10*9/L)　　血小板
(参考值100-300*10*9/L)　　血小板分布宽度 17.5
(参考值9-17)
　　顶一下，一月鹰飞端午节快乐！
　　博士我又来了，12页上我留过言的，就是髋关节股骨头坏死的那位。我先前激素加到10粒后配用环磷酰胺右边的积水有退去。可是现在左边的髋关节有些不适的现象。最近我的两边髋关节走路总觉得有酸痛的感觉。甚至有些对走路产生了一定的心里阴影。我用了10粒激素的两个礼拜并且同时分两次注射环磷酰胺0.8g后减量激素至8粒，现在的情况就是走路酸痛。　　1.我这个酸痛的情况是因为骨头坏死的酸痛吗？　　2.我现在激素量这么大是不是会加剧我骨头坏死的速度？　　　　PS：祝博士您端午节快乐！
　　谢谢博士了/。。。。。呵呵
　　光镜：35个肾小球中，11个细胞纤维性新月体，有的新月体较小，并与鉡粘连明显。小球轻度分叶，系膜区中-重度增宽，系膜细胞及基质增多，较多鉡内皮细胞增殖明显，浸润细胞&10个/球，为单个核细胞及中性粒细胞，致部分鉡腔堵赛，多处鉡与囊壁粘连。节段球囊壁增厚、分层。 　　PASM-MASSON:系膜区、少数内皮下见嗜复红物，多个球少数鉡上皮侧见嗜复红物沉积。肾小球间质急性病变轻度，多灶性小管上皮细胞细小颗粒变性，灶性小管扁平、刷状缘脱落，腔内见蛋白管型，偶见细胞管型。间质灶性单个核细胞、浆细胞侵润，偶见小管炎，局灶间质水肿。小血管未见明显异常。 　　　　我为狼疮IV型患者，此是我在南总的肾活检报告，现在使用MMF+FK506+P治疗三个月。但我的血肌酐几个月以来一直在升高（最近一次0.95）我想咨询一下周医生： 　　1）服用MMF+FK506能否逆转我的肾小球纤维化 程度 　　2）“11个细胞纤维性新月体”是否就是说这11个肾小球已经纤维化了？我的肾小球损伤程度是否严重？还可以它的继续纤维化吗？ 　　3）50%以上肾小球纤维化，是否就进入尿毒症阶段？我现在已经有30%的纤维化新月体了，是否说我现在服用的药物就是在保我剩下的20%肾小球？如果继续纤维化将走向尿毒症阶段？ 　　4）已经纤维化的肾小球继续恶化是不可阻挡的，只能减缓恶化速度吗？ 　　5）请医生给点其他可行的建议！（以您的经验和贵院的临床病例，象我这种情况发展到肾衰竭大概有多长时间？） 　　
　　顶一下
　　作者：知足长乐1
回复日期： 14:47:00　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　仅仅一个血常规实在是没有太大的意义，等其他结果出来以后一起发上来吧。　　　　
　　作者：mophy811
回复日期： 19:21:00　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　1.我这个酸痛的情况是因为骨头坏死的酸痛吗？　　　　答：我首先想问一下，你说你髋关节酸痛，你怎么知道你酸痛的部位是髋关节？我想，这个酸痛可能和股骨头有关。　　　　2.我现在激素量这么大是不是会加剧我骨头坏死的速度？　　　　答：SLE本身就可以引起股骨头坏死，当然了激素也会，所以就要全面的考虑原因，你是在减量的过程中出现的，而且加量后出现好转，那么可能和疾病本身有关，控制疾病活动后（注意指标的监测）将激素减量应该不会加剧股骨头坏死。　　　　
　　作者：失灵保护
回复日期： 17:30:00
　　　　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　　　　　1）服用MMF+FK506能否逆转我的肾小球纤维化 程度 　　　　
答：首先声明一点，南总肾内的实力居全国可以说是之首，所以我只能就你的问题回答一些，其次，我不姓周。南总较为热衷于MMF的使用，至于能否逆转，我觉得很难。　　　　　　2）“11个细胞纤维性新月体”是否就是说这11个肾小球已经纤维化了？我的肾小球损伤程度是否严重？还可以它的继续纤维化吗？　　　　
答：狼疮肾炎最经典的表现就是很多期的特点同时出现在一张片子上，你的也是，IV型算是最多的LN，当然严重不严重要结合你其他的临床指标，一些肾单位的纤维化形成可能存在，但并不意味着整个肾脏就全部纤维化，或者说废掉了。　　 　　　　3）50%以上肾小球纤维化，是否就进入尿毒症阶段？我现在已经有30%的纤维化新月体了，是否说我现在服用的药物就是在保我剩下的20%肾小球？如果继续纤维化将走向尿毒症阶段？ 　　　　
答：一个人只要有25％的健康肾单位，他就会保持正常的功能，你只是这个片子当中可能有30％，其他片子就不一定了。　　　　　　4）已经纤维化的肾小球继续恶化是不可阻挡的，只能减缓恶化速度吗？ 　　　　
答：我想肾内科给你治疗的目的也就在于减少肾单位的继续破坏，保护剩下的健康的肾单位。　　　　　　5）请医生给点其他可行的建议！　　　　
答：不仅仅要看肾脏，还要观察整个SLE的疾病活动，控制疾病活动是根本。至于你会不会出现尿毒症，我觉得你直接问南总的医生比较好。　　　　　　　　 　　
　　首先谢谢楼主医生的耐心回答！　　我现在　　24小时尿定量阴性（1000ML），红细胞管型 12万　　血肌酐0.95（0.5-1.24正常）　　肾小球：IgG++ IGA+ IGM+ C3++ C4+ C1P++,弥漫分布，呈颗粒状沉积与系膜区及血管鉡。 　　血管壁：C3 、C1P间质血管壁阳性 　　肾小管：小管基膜未见免疫复合物、补体沉积 　　管型：阴性 　　　　免疫指标：　　淋巴细胞免疫检查结果 　　CD20+ 693个/UL （125.22+/-51.55） 　　CD20+Gate 26.2% （11+/-2.91%） 　　CD8+ 1063个/UL (425.62+/-210.83) 　　CD8+Gate 40.2% (28.2+/-6.26%) 　　CD4+ 450个/UL (651.3+/-273.6) 　　CD4+Gate 17% （41+/-7.06%） 　　CD3+ 1661个/UL (1265+/-372.94) 　　CD3+Gate 62.8% （71.1+/-9.64%） 　　CD4/CD8 0.42 （1.56+/-0.58） 　　　　抗DS-DNA抗体阴性　　ANA阳性：1：256　　抗核抗体：阳性　　　　血常规检查血肌酐0.95.本人28岁，男性，这样的肌酐标准是否偏高？另本人三个月的血肌酐检查结果分别为0.73-0.86-0.88-0.95，一直在不断的上升,这是什么原因造成的？已经接近临界值了，心里负担比较大，不知道肌酐是否会突然或短时上升，发展到肾功能不全（狼疮患者） 　　　　　　
　　首先谢谢楼主医生的耐心回答！　　我现在　　24小时尿定量阴性（1000ML），红细胞管型 12万　　血肌酐0.95（0.5-1.24正常）　　肾小球：IgG++ IGA+ IGM+ C3++ C4+ C1P++,弥漫分布，呈颗粒状沉积与系膜区及血管鉡。 　　血管壁：C3 、C1P间质血管壁阳性 　　肾小管：小管基膜未见免疫复合物、补体沉积 　　管型：阴性 　　　　免疫指标：　　淋巴细胞免疫检查结果 　　CD20+ 693个/UL （125.22+/-51.55） 　　CD20+Gate 26.2% （11+/-2.91%） 　　CD8+ 1063个/UL (425.62+/-210.83) 　　CD8+Gate 40.2% (28.2+/-6.26%) 　　CD4+ 450个/UL (651.3+/-273.6) 　　CD4+Gate 17% （41+/-7.06%） 　　CD3+ 1661个/UL (1265+/-372.94) 　　CD3+Gate 62.8% （71.1+/-9.64%） 　　CD4/CD8 0.42 （1.56+/-0.58） 　　　　抗DS-DNA抗体阴性　　ANA阳性：1：256　　抗核抗体：阳性　　　　血常规检查血肌酐0.95.本人28岁，男性，这样的肌酐标准是否偏高？另本人三个月的血肌酐检查结果分别为0.73-0.86-0.88-0.95，一直在不断的上升,这是什么原因造成的？已经接近临界值了，心里负担比较大，不知道肌酐是否会突然或短时上升，发展到肾功能不全（狼疮患者） 　　　　　　
　　首先谢谢楼主医生的耐心回答！　　我现在　　24小时尿定量阴性（1000ML），红细胞管型 12万　　血肌酐0.95（0.5-1.24正常）　　肾小球：IgG++ IGA+ IGM+ C3++ C4+ C1P++,弥漫分布，呈颗粒状沉积与系膜区及血管鉡。 　　血管壁：C3 、C1P间质血管壁阳性 　　肾小管：小管基膜未见免疫复合物、补体沉积 　　管型：阴性 　　　　免疫指标：　　淋巴细胞免疫检查结果 　　CD20+ 693个/UL （125.22+/-51.55） 　　CD20+Gate 26.2% （11+/-2.91%） 　　CD8+ 1063个/UL (425.62+/-210.83) 　　CD8+Gate 40.2% (28.2+/-6.26%) 　　CD4+ 450个/UL (651.3+/-273.6) 　　CD4+Gate 17% （41+/-7.06%） 　　CD3+ 1661个/UL (1265+/-372.94) 　　CD3+Gate 62.8% （71.1+/-9.64%） 　　CD4/CD8 0.42 （1.56+/-0.58） 　　　　抗DS-DNA抗体阴性　　ANA阳性：1：256　　抗核抗体：阳性　　　　血常规检查血肌酐0.95.本人28岁，男性，这样的肌酐标准是否偏高？另本人三个月的血肌酐检查结果分别为0.73-0.86-0.88-0.95，一直在不断的上升,这是什么原因造成的？已经接近临界值了，心里负担比较大，不知道肌酐是否会突然或短时上升，发展到肾功能不全（狼疮患者） 　　　　　　
　　3）50%以上肾小球纤维化，是否就进入尿毒症阶段？我现在已经有30%的纤维化新月体了，是否说我现在服用的药物就是在保我剩下的20%肾小球？如果继续纤维化将走向尿毒症阶段？ 　　　　　　　　 答：一个人只要有25％的健康肾单位，他就会保持正常的功能，你只是这个片子当中可能有30％，其他片子就不一定了。　　　　　　================================　　　　请问您的意思是说如果重新做肾活检，有可能会出现更多的新月体是吗？我的肾脏损伤程度还要比现在也严重？？　　　　另外你还需要什么指标来判断我的病情，你告诉我，我找来尽快的发给您！（南总的医生说我这个病控制的好的话，最多十年）
　　看了这个贴，心里很沉重，也很愧疚。我老妈就是内风湿。　　　　老妈的风湿病已经有好几年了，具体多久，我不清楚。很惭愧。　　端午回家的时候，老妈说身体的所有关节都会痛，尤其是后背、膝盖、手肘等地方。　　　　因为现在天气太热了，我家是农村的，到城市有点距离，而且我妈妈及其省钱，总说干活了，就没事了，就不痛了。　　　　我本来想等天气凉一点带老妈去市里面检查一下，然后现在先给妈妈买点药。。　　　　可是我看了这个贴子，知道这种病不能再拖下去了，而且我妈妈的身体还有其它的疾病。　　　　不知道楼主能否给个建议，例如现在暂时用什么药可以缓解一下病情？然后帮忙推荐一下医院吧。。　　　　我是漳州的，到汕头与广州都不远。第一页说的汕头大学医院曾教授还在汕头吗？广州或者漳州有啥好的医院楼主你知道吗？　　　　帮帮忙，多谢了了
　　如您所说的话是股骨头酸痛的话，有什么办法能让它不要疼痛让我能正常的生活吗？　　现在左边的骨头关节又出现了像先前右侧骨头积水时的疼痛！现在这样是不是算病情不稳定呢？血沉这次指标数只有2算病情稳定吗？尿检都很正常无白细胞也无蛋白。　　就是现在左边的股骨头酸痛。怎么办呢？
　　我母亲现在就小腿疼痛，到冬天就腰痛，有几年了，一直都是贴些风湿膏药,请问有没有比较好的治疗措施？谢！
　　楼主，我妈现在45岁，犯内风湿近8年了，现在左手有点不能活动，请问我们四川有治疗效果比较好的医院吗。南充或者成都有吗？谢谢！！！
　　顶一下！我来过了。
　　作者：颜飞路
回复日期： 17:29:00　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　1.因为你没有给我提供患者具体的情况，所以我很难诊断患者到底是什么疾病；　　2.漳州有174医院，我想你肯定知道；　　3.广州的好医院大把，我前面几页都说了；　　4.我建议你最好先检查一下诊断清楚再说，现在买药都属于瞎弄。　　　　
　　作者：mophy811
回复日期： 18:36:00　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　1.这是很麻烦的事情，我自己的病人也有这种情况的，很棘手；　　2.疾病活动指标除了血沉还包括CRP、补体等等，你都查了吗？　　3.如果都正常，能确定疾病稳定，那么逐渐将激素减量；　　4.可以住院做个血管造影，看看供应股骨头的动脉是否真的有问题。　　　　
　　作者：moontosun
回复日期： 19:44:00　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　行双膝X线检查　　腿是肌肉疼痛还是关节疼痛？　　年龄是多少？　　　　
　　老师:你好　　我儿是反应性关节炎患者,与你多次联系过,最近三个月,指标不太好,无感觉,(CT,MR正常，Ｂ２７阴性，害怕强直早期，０６年５月以双膝盖痛，足跟痛发病，病前无明显感染腹泻等，实验室检查病毒感染，上海诊断反应性关节炎）　　就是指标时高时低,要不要调整用药　　今天血沉21,C反应蛋白6(正常值0-8)　　十五前,血沉41,C反应蛋白5　　一个月前,血沉25,C反应蛋白8　　二个月前,血沉48,C反应蛋白24　　二个半月前血沉33,C反应蛋白13　　三个月前血沉50,C反应蛋白25　　再前面一年多之内每月血沉C反应蛋白都正常.　　现在也不敢减药,一直用8片甲呤 和每半月25MG益赛普,另外在三个月前因指标突然改变,加服雷公藤每天6片.　　放假后到上海全面检查一下. 听听老师的建议
　　作者：xwhua135
回复日期： 06:58:00　　=====================　　1.每周20mgMTX似乎量有点大了，除非你儿子人高马大的；　　2.益赛普我觉得现在没有必要用了，毕竟益赛普治疗反应性关节炎不是很确切；　　3.雷公藤我觉得意思不大，不如用帕夫林，副作用还小点；　　4.指标只是一个参考，主要看患者的感觉。　　　　
　　谢谢您博士！我会结合您的意见去仁济医院复诊的！
　　顶一下　　
　　博士，报告出来了，帮分析一下吧！　　　　1、血常规不正常的几项：　　　　白细胞
10.3 (参考值4-10*10*9/L)　　　　中性粒细胞%
76.3 (参考值50-70%)　　　　淋巴细胞%
18.3 (参考值20-40%)　　　　中性粒细胞
7.86 (参考值2-7*10*9/L)　　　　血小板
329 (参考值100-300*10*9/L)　　　　血小板分布宽度 17.5 (参考值9-17)　　2、肌酸肌激酶（CK）
（参考值0-160）　　
（参考值0-150）　　
（参考值0-26）　　3、T-PSA
（参考值0-4）　　
(参考值0-20)　　
(参考值0-8)　　4、丙氨酸转氨酶
（参考值0-50）　　
（参考值57-140）　　5、血清IgG
（参考值8-15）　　
（参考值8-15）　　
（参考值8-15）　　
(参考值0.8-1.7)　　
(参考值0.8-1.7)　　
C-反应蛋白
(参考值0-10)　　6、抗核抗体
抗核抗体1：100
（参考值：阴性）　　
抗核抗体1：1000
（参考值：阴性）　　
抗核抗体1：10000
（参考值：阴性）　　
抗Smith抗体
（参考值：阴性）　　
（参考值：阴性）　　
（参考值：阴性）　　
抗Jo-1抗体
（参考值：阴性）　　
抗ScI-70抗体
（参考值：阴性）
　　博士你好，又来向你请教了。　　
我从去年6月脸上出现红斑，红斑后来逐渐发展成两边脸颊对称性的蝶型红斑，光敏感，脸颊水肿明显，关节痛（以手腕为重）。　　
反复进行SLE相关指标检查，检查结果是：在我们当地医院的检查，总有组蛋白阳性或弱阳性，抗核抗体阳性（1：100）或弱阳性。07年6月在北京协和医院和07年11月在上海仁剂医院检查为阴性。　　
最近一次的检查是08年5月，在当地医院检查的结果为组蛋白弱阳性，余（-），后来医院把血液送往德国设在杭州的欧盟实验室，检查结果为（-），但是当地医院说他们这次用的试纸不同，我也不懂。　　
由北京协和医院处方，我从去年6月开始一直在口服羟氯喹，每天2片，医生说“预防性治疗”，治疗一年以来，症状没有缓解，现在脸上红斑依然水肿明显，光敏感，关节偶然痛，特别是近来感觉非常疲倦，休息都不能缓解。　　
我现在心里非常痛苦，症状这么明显，我自己觉得应该是SLE，你根据我的症状和检查结果给我个判断好吗？预防性治疗已经1年了，我究竟该怎么办呢？请你在百忙之中给我一个建议吧！　　
再次感谢你！　　
　　一月鹰飞　　你好 　　看到这个帖子 我就想到了我爸爸 我也是抱着试试看的心思来这里寻找下的，正好让我看到了善良的你，希望你能给点意见，谢谢！　　爸爸今年50岁，得的应该是风湿免疫性疾病，虽然到大医院做过检验 但没去看病 一直是在看本地比较有名的中医师 不过虽然有点效果 却也不敢保证是否有用 所以一直很担心 　　我一直劝他去大医院看 但他坚持认为大的医院这病是看不好的 因为从小到大 他身体一直不是很好
医院也去了不少 病也看了不少
没断过根 他一直认为去看也看不好的 　　　　我把情况描述下：50岁
症状是四五年前颈椎 腰椎疼痛，在做牵引和药物情况下 症状有所缓解 两三年前 左侧膝盖疼痛 从下到上 影响左肩 左手，直至后来双膝疼痛，疼痛时 走路都有点困难。去年一个膝盖内长了水泡样东西（积液），后去杭州邵义夫做磁共震，说安排手术，在家等时间和床位。后我爸问了自己这里医生，认为没有必要，后来积液消失，估计是积液我爸自己找医生打止痛针所致。　　　　去年年底，我在网上寻访到一位中医，治疗颈椎 脊椎病比较厉害，是网友亲身说法后证实的，我寻到后带父亲去看病，到目前一直在此处治疗，针刺艾灸，分部位局部治疗，双腿、腰已得到控制，但是在外力作用下、比如不小心撑到，依旧会复发，前几天双手又发作，手臂抬不起里，手腕使不上劲，开始治疗手臂，治疗过程是针灸然后回家贴些小药膏，可以减轻痛楚，但也并非十分有效，一直这样过来。　　　　那位中医也说看彻底比较困难，如果随着年龄增大不严重已经很好，由于父亲在农村，不让他干活也是闲不住的，干重活又要伤到身体，所以我想咨询几个问题　　　　1.这病像父亲那么大年纪还能看断根吗？父亲很大一部分也是遗传奶奶，加上年轻时过度劳累所致，年轻时身体也不好，身上有炎症，比较严重。　　　　2.看中医好还是西医好？要做什么相关检查？对这种慢性病本人比较相信中医，或者楼主有什么好的医生推荐也可以，非常感谢！　　　　3.最近听那医生说可以打青霉素会好一点，但是他那里青霉素没有，父亲打算自己买了去打，我对这种做法比较担心。有用处吗？会有副作用吗？因为父亲有轻微的高血压。　　　　4.家里有一些长白山人参和鹿茸，可以给他进补吗？怎么做法呢？父亲的体质是这样：很结实很胖，比较容易出汗，火气比较大，但最近发现他很怕冷，胃一直不好，反酸胃疼什么的，人比较容易郁闷，老是皱着眉头，可能是不自觉的精神紧张或者抑郁，这和他心态或者长期的慢性病痛有关，我爸比较容易小心眼，但又给自己太多的责任压力。不能补的话补些什么比较好？　　　　由于长期在外，我也照顾不了，希望LZ能体谅一个远方女儿牵挂父亲的孝心，谢谢！　　　　
　　知足长乐1
回复日期： 19:11:00　　　　============================================================　　肌酸肌激酶（CK） 高7780 （参考值0-160）　　CK-MM 高6568 （参考值0-150）　　CK-MB 高405 （参考值0-26）　　1.肌酶谱都全线升高明显，说明皮肌炎人处于活动期　　丙氨酸转氨酶 高139 （参考值0-50）　　2可能是皮肌炎引起，但不能排除肝炎，病毒性肝炎？还是药物性肝炎？　　血清IgA 2.13 （参考值8-15）　　血清IgM 1.43 （参考值8-15）　　补体C4 0.281 (参考值0.8-1.7)　　3.几种不同的Ig水平增加：主要见于感染、肿瘤、自身免疫病、慢性活动性肝炎、肝硬化及淋巴瘤等。c4降低：见于免疫复合物引起的肾炎、系统性红斑狼疮、病毒性感染、狼疮性症侯群、肝硬化、肝炎等　　最后总结一下：皮肌炎仍然处于活动期，不排除肝炎。建议检查乙肝两对半，肝功能和乙肝病毒复制
　　作者： 溪717
回复日期： 13:01:00　　　　============================================================　　1.两边脸颊对称性的蝶型红斑，光敏感，脸颊水肿明显倒是典型的狼疮皮疹，但是对疾病的诊断我们还需要其他的临床和实验室证据　　2.除了关节痛以外，还有没有其它的临床症状？关节痛有没有拍片？提示是什么？　　3.有没有其它的检查结果？体液免疫结果？血常规？尿常规？自身抗体全套？　　4.你在协和医院和仁济医院看过？那是全国最牛的两家治疗风湿病的医院，你是否看的是风湿专科？你在那里的做了什么检查？检查结果？诊断是什么？
　　作者： 坐在地板上上网
回复日期： 14:05:00　　　　===========================================================　　1.50岁不算年纪大吧，还没有我家老爷子年纪大呢，先别谈断根，先明确诊断吧　　2.找一家正规的西医院先检查，明确诊断吧，还有就是要明确一点不管是急性病还是慢性病，中医治疗还是西医治疗都是在明确诊断的基础上进行，西医也能治疗慢性病。从你说的症状来看感觉就是骨质退行性病变，可以检查血常规，血沉，肝功能，类风湿四项，拍X片　　3.诊断都没有就打青霉素，这个医生你下次可以不用去看了，你觉得会有用吗？　　4.都不要吃，你们家老爷子现在还无福消受这些，平时吃什么其实没什么特别注意的地方，饮食均衡有营养就好了，建议喝牛奶，每天补充钙片　　5.另外，平时多打电话给你老爷子关心开导一下
　　博士，对不起，报告中血清Ig和补体C4都是正常的，我把参考值输错了，请重新评估一下吧！　　血清IgG 13.50 （参考值8-15）　　血清IgA 2.13 （参考值0.85-3）　　血清IgM 1.43 （参考值0.5-2.5）　　补体C4 0.281 (参考值0.22-0.34)　　
　　一月飞鹰博士：　　
你好，我是前面你建议找栗占国教授的那位。情况是这样的，我没有去找栗占国。但是我在301医院里看了一次。结果是这样的，大夫让我把所有的项目重新做了一次检查，结果如下，　　
有两项值觉得很不正常：（6月10日检查）　　
1.C-反蛋白——1.24，正常范围0-0.8　　
2.类风湿因子——&9.8， 正常值范围0-20　　而4月18日检查结果是：　　
1.C反蛋白——0.5　　
2.类风湿因子——20　　我的疑问是：1.如果我是类风湿，C反蛋白值增高，是说病情没有控制住，并且恶化了吗？如果是这样，那么类风湿因子的值为什么反而下降了呢？　　
2.在6月10日检查期间，我每天正在服用爱若华，它是免疫抑制剂，是不是他抑制了免疫才导致类风湿因子下降了？　　301的李胜光医生说，从我的外部特征来看，我的手还有一种可能性就是反射性交感神经营养不良，让我做CET骨扫描。　　
我的疑问是：1.CET骨扫描似乎是检查癌症和肿瘤病的，也能检查出反射性交感神经营养不良吗？　　
2.我在网上看，反射性交感神经营养不良是一种极其少见的病，到目前为止也没有专门治疗的方法，是这样的吗？　　　　
　　一月飞鹰大夫，您好。　　今天刚看到您的帖子，有很多问题想咨询您，谢谢！
　　我今年26岁，女　　22岁体检时发现白血球低，2000多不到3000，去协和医院检查，做了腰穿和下嘴唇的活检，最后诊断是干燥综合症。我确实一直有口干，眼角分泌物多的表现，但一直没当回事，因为除了乏力没有其他表现。　　小学的时候身体不好，经常感冒发烧，每个月都会得一次腮腺炎，只化脓不传染那种。大学前一直很胖，大学后开始减肥，吃药加锻炼，减了很多，身体状况也不错，一年发烧一次吧。04年毕业找工作时发现的病，以后身体状况也开始不好起来，目前还没有关节疼的表现，但总是没有精神，乏力，爱咳嗽感冒。一发烧就半个月好不了，龋齿也已经有六七颗了，心里压力非常大！　　四年间一直在协和医院复诊检查，在广安门中医院吃中药调理，但几次化验感觉各项指标都没有什么变化，不见好也不见坏。白血球一般都在3000多，吃上升白安就能将近4000或超过4000，一停下来就又3000左右。　　去年5月开始吃美卓乐，从隔日两片开始吃，逐渐减量，到今年5月就停了，期间除了长胖了没有任何好转或变坏的感觉，白血球还是维持在3500左右（没吃升白安，没吃中药）。　　现在把激素停了，又开始吃汤药，同时服用帕福林和金水宝，这两个药吃了有两三年了，以前吃的总是不规律，老忘，最近两个月开始严格每天三次的吃了。　　在半年前尝试用过强氯喹，吃了几天就浑身过敏起皮疹，没敢再吃。
　　下面把08年4月化验的结果给您：　　　　
参考值　　 免疫球蛋白g
23-1685　　 免疫球蛋白A
69-385（这项是这次才偏高的）　　 免疫球蛋白M
63-277　　 类风湿因子
0-20　　 C-反应蛋白
0-8　　 补体C3
85-193　　 补体C4
12-36　　 血沉
0-20　　 ANA
+1:320(散点)　　 间接免疫荧光法双链DNA、金标法双链DNA、免疫扩散法抗sm抗体、免疫扩散法抗RNP抗体、免疫扩散法抗SSA抗体、免疫扩散法抗SSB抗体都是（-）号　　 免疫印迹法抗SM、PNP、SSA、SSB、SCL-70、JO-1抗体和抗核糖抗体都是（-）　　 肝功肾功都正常　　　　这些指标这4年来一直就差不多这样，血沉特高，类风湿因子特高。　　 　　
　　一月飞鹰大夫，您看看我现在应该应该怎么办呢，自从查出这个病以后，心里特别烦，好像什么病都特别爱找我，有点快受不了了。　　我想明年初结婚，可是又很害怕结婚，这个病对婚姻有影响么，能怀孕生小孩么？我的朋友特别想要孩子，但我不知道自己的身体状况能不能正常怀孕生子，生出的孩子会不会得什么病。。。。　　一月飞鹰大夫，谢谢你，我现在真的很害怕，想利用这半年时间好好把身体调整好再去结婚，我该怎么办呢，寻求您的帮助。　　另外，我现在四肢和脖子、脸颊很容易过敏，轻轻一挠就一片红包，以前没有这种情况，这和干燥症有关系么，该怎么治疗呢？　　谢谢您！
　　lz是好人,偶也咨询下.　　我今年3月在广州呆了段时间,好像受潮了,腿膝盖疼,　　疼了大半个月,去省医看医生说应该不是风湿,但还是帮我验了血沉,　　抗ENA,抗核抗体,C反应蛋白,类风湿因子,抗链O,免疫球蛋白A,G,M,补体C3,C4.都正常.就是抗链O是275,偏高.医生说可能是感冒或什么引起的.　　后来腿好了一直没有疼,但前天去体检发现骨质疏松.　　所以我有点怀疑以前的腿疼和这也有关系,要不没法解释好好的怎么疼那么长时间.　　回来我自己吃钙尔奇,不知道行不行?　　另我生小孩之前查是不缺钙的.
　　博士你好，谢谢你的解答，我把详细情况贴上来帮我看看：女，37岁。07年6月开始右脸颊出现一块红斑，关节痛（以手腕为重），到协和医院免疫科（赵岩教授）检查，医生压了手腕，说关节要坏掉了，检查了以下指标：抗SM、SSA、SSB、RNP、J0-1、SCL-70、AFP、CCP、AKA、DNA-IF、DNA-ELISA、ANA（1：40）、RF均为阴性，补体除总补体活性偏高外，余正常，免疫球蛋白均正常。没让拍片。医生根据我以前在当地医院做的检查抗核抗体阳性（1：100）及下的结论“右脸颊可疑红斑疹，考虑向SLE发展”，建议随访。处方：羟氯喹，甲氨蝶呤（后来由于肠胃不舒服，停了甲氨蝶呤）。　　　　我的手腕多年前就痛过，以前拍过片，正常。　　　　07年11月到上海仁剂医院看的风湿免疫科（陈顺乐教授），检查了以下指标：　　DNA：0.648(参考值0-7)，　　间接免疫荧光抗核抗体检测：阴性　　对流免疫电泳法检测抗ENA抗体：阴性　　免疫印迹发检测ENA多肽抗体谱：阴性　　抗心磷脂抗体：阴性　　血沉：3（0-20）　　总补体活性53（0-50）——偏高，其余正常　　血常规、尿常规正常　　抗组蛋白0.92(&1.4)　　抗Beta2-GP1:2.71(&1.4)——偏高（不过医生说意义不大）　　IGA-Beta2GP1：3.21(&1.4)——偏高（不过医生说意义不大）　　　　陈教授下的结论“光敏性皮炎”，处方：羟氯喹预防性治疗。建议2个月后复查，由于到上海很不方便，又担心去了是白跑一趟，我到现在还没有去复查，只是在本地医院每2个月复查一次。　　　　08年5月在本地医院检查了自身抗体全套，还是组蛋白弱阳性，余（-）。医院把血液送到给他们提供试纸的欧盟实验室，实验室检查自身抗体全套的结果是（-），但是实验室这次用的试纸和提供给医院的不一样，现在还在等实验室找同样的试纸再检查。　　我目前的症状还是脸上红斑，依然水肿明显，光敏感，关节偶然痛，前几天关节痛得厉害，吃了3天美洛昔康后疼痛缓解。还有身体会起大小如黄豆的红斑，痒，不高出皮肤，有时候是红斑，有时候红斑中间有小疱疹。另外近来感觉非常疲倦，休息都不能缓解。其他明显的症状没有什么。　　　　我自己查了很多资料，我觉得肯定是SLE，会是亚急性SLE吗？　　　　现在我有必要再到大医院去复查一趟吗？　　　　再次感谢你的解答！　　
　　作者： 知足长乐1
回复日期： 18:03:00　　　　============================================================　　还是说明你的疾病处于活动期
　　作者： 兰月亮0
回复日期： 9:14:00　　　　============================================================　　1.大家以后还是直接介绍病情吧，前面这么多人，我也确实记不清各位的具体情况，这样回答问题耽误时间还有点盲目。　　2.你两项指标都有点变化，但是变化程度不大，谈不上你说的很不正常，你不要太担心，应该来说你的病情控制的还不错，最新检查c反应蛋白增高一点意义不大，有可能是检验的误差也不一定　　3.免疫抑制剂意味着能抑制免疫，但事实上由于免疫应答的复杂性和多态性，这个定义就不是很准确了。爱若华属于改变病情药，是一种具有抗增殖活性的异恶唑类新型免疫抑制药，口服后在体内转化为活性代谢产物A771726，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶活性，从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成，通过减少嘧啶的生成而发挥作用。控制了类风湿的疾病发展，RF因子自然也就下降　　4.反射性交感神经营养不良我自己还很少听到，很抱歉不能给你相关的答复
　　作者： 怕怕好怕怕
回复日期： 12:33:00　　　　============================================================　　1.我可以理解为你这四年间对于疾病的治疗基本上是一直在吃中药汤剂是吧，中间偶尔尝试了美卓乐和羟基氯喹吧？很遗憾告诉你你这样是非常不正规的治疗，还没有听说光中药调理就能控制干燥综合征的疾病发展。建议你去协和不光是复查，还要找个风湿科医生正规治疗　　2.结婚生孩子是可以的，但是前提是第一：疾病控制的不错。第二：专业医师根据你的病情，服药情况评估以后，才可以妊娠。　　3.目前最关键的是找个正规的医院风湿科医生正规治疗，自己本身要按时服药坚持治疗
　　作者： 遇上了是缘
回复日期： 20:11:00　　　　===========================================================　　1.你多大年纪？做什么检查说明你是骨质疏松？年纪轻轻骨质疏松多考虑为一种继发性骨质疏松，与多种原因有关。　　2.吃钙尔奇没有问题，多喝牛奶。选择含钙、蛋白质高的食品，如排骨、蛋、豆类及豆制品、虾皮、奶制品，还有海带、海菜、乳酪、芹菜、木耳、柑橘等。其次，适当补充维生素 D，或增加日光照射及运动量。如果脾胃功能衰弱的人，可以选用中药补脾健胃，保证脾胃功能正常。再次，应多吃蔬菜、水果，保证足够的维生素 C。改变日常不良的饮食习惯。主要是减少动物蛋白、盐、糖的摄入量，尽量少用含太多镁、磷的饮料和加工食品，同时，咖啡因、香烟、酗酒也造成钙流失，所以在日常生活当中应尽量避免。 　　　　
　　作者： 溪717
回复日期： 22:10:00　　　　============================================================　　1.除了脸颊红斑光敏感，关节疼痛以外，身体还有什么其它不适？除了以上检查，还有血常规，尿常规，x片等其它检查结果不？　　2.你虽然脸颊红斑，光敏感是很典型的狼疮皮疹样改变，但是就你提供的资料而言还是不够诊断系统性红斑狼疮的。自己上网看书有关资料是可以，但是千万不要自己给自己下诊断，到来只会害了你自己的　　3.陈顺乐教授是我国乃至亚洲都很有名的狼疮专家，本人有幸还听过他讲课，我可不敢轻易推翻他的诊断。07年11月检查的，现在去医院复查是有必要的，建议你有条件的话继续找陈老教授看，心里放轻松，相信医生，不要给自己压力
　　谢谢您这么晚了还上来回复大家的问题　　我一直是在协和赵岩大夫和广安门姜泉大夫那里看的，他们还没有让我用其他的方法，就这么金水宝、帕福林、中药的吃着，也没什么反应也没什么好转，您建议我现在应该怎么办呢，我的病情程度算怎么样呢？　　赵岩大夫说就怕我转成红斑狼疮，最近我是很容易起皮疹，在外面时间长了胳膊脖子上就会起一片红，还痒，这会是红斑狼疮的前兆么？　　还有我在生活饮食上应该注意些什么呢　　谢谢您的帮助！
　　顶一下！
　　谢谢一月鹰飞的解答！　　
从去年6月开始，我一直在定期检查血常规、尿常规，一直都是正常的，只是有一次出现带状疱疹时，血白细胞稍低于正常值，后来，疱疹好了，血常规正常了。　　
我会再到医院去复查的。　　
再次感谢你！　　
另：每次到医院看病都感觉到医生的工作压力太大了，很辛苦，请你注意休息，祝一切安好！
　　楼主，你好！　　　　我妹妹，19岁，病发前做餐厅服务员工作。　　今年4月份，先是脚肿，随后小腿肿，小腿长红疙瘩（皮下），腿疼。　　先后在北京民航医院和301医院门诊看的都说炎症，可能与长时间站立有关。开消炎药，并注意休息。半个多月后症状减轻，红肿基本退去，可自如活动。但有两天出了一身红疹子，医生也说与炎症有关，用消炎药后红疹褪去。　　5月份我妹妹回老家休养，至今一个多月中，仍偶发腿痛，前几天痛得较为严重，且疼痛上行至胯部。到当地医院风湿科进行了化验。结果如下：　　血沉：43　　类风湿因子：0.9　　C反应球蛋白：8.4　　抗链球菌溶血素：2190.0　　　　目前吃医院开的云南红药和治伤胶囊，打青霉素针。
　　　　恳请楼主针对小妹病情给出指点。此外，在老家民间听说拔火罐对风湿有一定疗效，不知是否可以尝试。　　非常感谢！
　　请问一月鹰飞：以前看到有专家提醒说:类风湿患者慎用爱诺华，我们这边的医院开的是托抒——莱扶米特，不过很贵，但是比爱诺华要便宜，现在有与这两种药性质相同便宜点的药吗？
　　作者： shuyun
回复日期： 16:07:00　　　　============================================================　　1.爱若华属于慢作用抗风湿药物，此类药物对类风湿关节炎的症状和体征产生逐渐的抑制作用，并能延缓或阻止病情发展。它是是一种具有抗增殖活性的异恶唑类新型免疫抑制药，口服后在体内转化为活性代谢产物A771726，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶活性，从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成，通过减少嘧啶的生成而发挥作用。爱若华的副作用较轻，可有腹泻、瘙痒、皮疹、脱发、转氨酶升高等。有严重肝肾功能不全、活动性胃肠道疾病、免疫缺陷等应慎用。孕妇及尚未采取可靠避孕措施的育龄妇女及哺乳期妇女，对本品过敏者禁用。对儿童应用本晶的疗效和安全性还没有详细研究，因此儿童不宜服用。　　2.妥抒和爱若华的成分一模一样都是来福米特，便宜一点的话就是甲氨喋呤了，21快钱一盒吃7个月，有口服的，有注射用的
　　医生您好，很感谢您的耐心。刚看到你的帖子，就一口气坐在电脑前看完了，也学到了不少东西，至少不再觉的自己很可怜了。　　
我今年25岁，小的时候经常性的在天阴的时候会有一些关节疼痛，但都不厉害，并不影响什么。大概在10岁左右的时候，一个下雨天右大腿根无故剧痛，当时没有办法走路，蹲下、站起都很困难，当时没有明确诊断，持续半月后自己慢慢减轻，差不多一个月就完全康复，基本没有复发过。　　
其后基本上没有大的问题，偶尔有一两个关节疼痛也不厉害，且持续时间两天不到自动消失，便也一直不太在意。2007年夏，西安不是很热，中间有一段时间天天去温泉游泳馆游泳。因为喜欢水，所以下水后常常一口气泡四五个小时才上来，夏末秋初，差不多九月的时候右手食指开始疼痛，随后右手中指也有肿大现象，右手手腕也开始疼痛，逐渐影响吃饭，颞颌关节双侧疼痛，时轻时重，吃过一些消炎片，没有什么效果。遂去西安市第五医院就诊，化验结果如下：　　
1.血沉为:4 MM/H　　
2.RF类风湿因子 &20.00 IU/ML(参考值0--30)　　　　 3.ASO 抗链&O& &234 IU/ML(参考值0--200)　　　　 4.CRP C-反应蛋白 &6 mG/L(参考值0--6)　　
白细胞总数 8.98(参考值4—10.10G/L)　　　　中性粒细胞比率 73.1↑(参考值
50—70% ）　　　　淋巴细胞比率 19.8 ↓(参考值50.00—70.00%）　　　　单核细胞比率 5.9 (参考值3—8%）　　　　嗜酸性粒细胞比率 0.8 (参考值0—5%）　　　　嗜碱性粒细胞比率 0.4 (参考值0—1%）　　　　中性细胞数 6.56
(参考值2—7.7 10 9/L/L）　　　　淋巴细胞数 1.78
(参考值 0.8—4 10 9/L）　　　　单核细胞 0.53
(参考值0.12—0.8）　　　　嗜酸性粒细胞数 0.07
(参考值0.05—0. 5）　　　　嗜碱性粒细胞 0.04
(参考值0—0. 1）　　　　红细胞 4.50
(参考值3.5—5.5
10 12/L）　　　　血红蛋白 135 (参考值110--160）　　　　红细胞压积 41.6
(参考值32-55%）　　　　平均红细胞体积 92.4
(参考值80—100）　　　　平均血红蛋白量 30.0
(参考值27—35pg）　　　　平均红细胞血红蛋白浓度 325 (参考值310—350 g/l）　　　　红细胞分布宽度SD 43.90
(参考值39—46fL）　　
红细胞分布宽度CV13.30
(参考值10.9—15.4 ） 　　　　血小板数 215 (参考值100—300
10 12/L）　　
医生给出的诊断是无法确认，但也不排除风湿可能性，开了美诺芬给我，吃了一段时间也没有什么效果，且胃极度难受，便转而看中医，医生说我有些血亏，开了药方，很快疼痛就消失了。　　
在07年12月的时候陆陆续续又小疼了几次，但很快就自己好了。08年初办公室有些冷，然后就开始感觉左手食指根开始疼痛，双腿有僵直感，脚后跟有些疼痛，用中药方吃了7付就痊愈了，药方如下：　　
当归10g、党参12g、黄芪30g、茯苓15g、炒白术10g、秦韭10g、威灵仙15g、桂枝3g、牛膝15g、枸杞12g、肉桂6g、元胡10g、山药15g、细辛3g、甘草6g、丹参15g　　
08年6月时候，去山里，贪图溪水清澈，曾脱鞋下水10分钟左右，水只没脚面。上岸后一天，左手食指根开始疼痛（早上起床屈伸有受影响，活动后消失或减轻），右手小拇指中间指节内侧肿大，右脚腕疼痛，右腿膝关节外侧轻微疼痛，左髋（大腿根外侧不知道是不是这么称呼？）关节向左极力摆动时候疼痛，正常走路无影响，继续沿用上述中药方，无明显结果。　　
我个人感觉自己像是肝火较旺，喜欢喝水，常常感觉渴，常感觉烦躁，易怒。气血不好，脸色发黄。　　
想向您请教一下1、我这个是属于什么病？严重吗？　　
2、日常生活中，我应该注意些什么？　　
3、在用药方面，您认为我的情况什么药可以快速止痛且副作用小？　　
4、中医建议我上述药方联系吃三个月，应该能从根本上改变气血状况，提高免疫，减小关节疼痛的几率，您认为可行吗？　　
5、有没有什么办法可以彻底根治疼痛？　　
期待您的回答！　　
　　1.你多大年纪？做什么检查说明你是骨质疏松？年纪轻轻骨质疏松多考虑为一种继发性骨质疏松，与多种原因有关。　　　　2.吃钙尔奇没有问题，多喝牛奶。选择含钙、蛋白质高的食品，如排骨、蛋、豆类及豆制品、虾皮、奶制品，还有海带、海菜、乳酪、芹菜、木耳、柑橘等。其次，适当补充维生素 D，或增加日光照射及运动量。如果脾胃功能衰弱的人，可以选用中药补脾健胃，保证脾胃功能正常。再次，应多吃蔬菜、水果，保证足够的维生素 C。改变日常不良的饮食习惯。主要是减少动物蛋白、盐、糖的摄入量，尽量少用含太多镁、磷的饮料和加工食品，同时，咖啡因、香烟、酗酒也造成钙流失，所以在日常生活当中应尽量避免。 　　　　谢谢!我快30.用的一种测量骨密度的仪器,就是把手伸进去照个x光,然后出来结果.不是医院做的,是体检的时候测的.　　可能平时锻炼太少呵呵　　
　　来看看博士和大家.祝博士和大家一切好.我现在很好.
　　你好,楼主,看到你的帖子我很激动,犹如在黑暗中看到了光明,呵呵,可能说的有点那个了,但是是真的哦......我是云南人,女,25岁,我在云南的一个小县城,无数次想好好把病治一下,无奈身处小地方,这里根本没有专科门诊,所以经常处于郁闷中.我从2003年下半年开始左手食指疼痛,一直以为是扭伤,贴了很多膏药,时好时坏,后来右手食指也出现同样症状,到了2005年下半年就是两只手的食指和中指都红肿,且弯曲困难,当时我人还在昆明,去医院检查却没检查出来,医生就开了一些消肿镇痛的药膏来擦.后来到2006年6月,晚上睡觉是肩关节就会剧烈疼痛,根本无法睡着,起来了症状就减轻,到我们当地的医院检查,医生说是类风关,记得是检查了类风湿因子,抗O和血沉,具体数值我记不清楚了,只记得自己也看过,确实比正常值高出很多,当时对这个病不了解,医生说吃中药就吃了,但并没有多大作用,后来换了一个医生,还是吃中药,效果还可以,吃了药症状就轻了好多,但不吃就不行了.到了2007年上半年时疼痛基本都转移到了膝关节,走路都有困难,2007年8月我又到昆明看了一次,做了很多检查,确定就是类风关,可由于我面临着结婚要孩子,所以花了600多块钱检查费,结果一颗药都没有开到,医生说那些药都是致畸的,都不能吃,让我继续吃中药.可问题是我又有子宫内膜异位症,怀孕的几率很小,结婚半年多一直都没有消息,妇科医生建议我服用这方面的药(孕三烯酮),所以我现在每天都吃两种药,越吃就越觉得这些药都是毒药,觉得自己在慢性自杀.现在我的症状更严重了,没办法蹲,走路膝关节不能弯,而且现在每星期都会发一次烧,输液(青酶素)后又马上好了.我无数次想在外出看病,但首先是不知道该去哪里看,其次又怕去了还是那句话,要孩子就什么也不能吃,可不吃药连生活自理能力都没有了,还谈什么要孩子呢.并且,孩子好象也是一个未知数,我该怎么办啊,请给我点建议吧......万分感激......
　　顶贴，希望能得到楼主指点。
　　感谢热心回复，强直性脊柱炎你真痛苦呀，现在口服柳氮磺胺吡啶
　　尊敬的博士，您好！我的母亲最近（一个星期左右）身体有些不适：双脚脚眼对称性浮肿（一按下去，会凹进去），肾有点疼，其他地方没不疼，无晨僵现象，梦多。去医院检查，抽血化验，没发现异常，医生开了嗱尿剂（大致名称），说是通尿的，吃了有些见效，但还是会疼。我母亲每天坐着工作将近12个钟，有肾结石病史，并与最近一个月左右吃药把结石给打下来了。　　请问我母亲的了什么病呢？要怎样治疗？谢谢！　　
　　作者： 妖刃
回复日期： 0:08:00　　　　============================================================　　1.以近端指间关节，指掌关节和腕关节疼痛为特点，医生怀疑为类风湿是有道理的，但是现在就你提供的资料而言还不能诊断你为类风湿关节炎。建议检查查血沉，类风湿四项，抗CCP，自身抗体，骨盆正位片。　　2.日常生活没有什么特别需要注意的地方，也谈不上什么忌口，保证营养均衡，多喝牛奶，适当运动就好　　3.用药方面，你还没有明确诊断，还谈不上用药，就针对疼痛对症处理的话，非甾体类消炎药可以考虑使用。相比较而言西乐葆副作用小，止痛效果不错，但价格偏贵。其余如扶他林，麦安也可以考虑。　　4.我不敢说可行不可行，自己吃了效果好，继续也无妨　　5.首先还是得明确诊断，风湿病都是慢性病，现在的治疗手段还不能彻底治愈，但是那个通过正规治疗，合理饮食，适当运动等多种措施很好的控制病情，明显改善症状
　　作者： 许佟彤
回复日期： 11:15:00　　　　============================================================　　1.孩子也要要，疾病也要治。我的意见是首先先治病，找家正规医院的风湿科系统检查，评估病情，正规治疗，把疾病控制稳定再说。　　2.等症状控制稳定以后，再和医生商量，根据你的实际情况包括症状改善啊，用药情况啊，全身状况啊，在考虑妊娠。　　3.生病没什么大不了的，有病就去医院治疗，心情开朗一点，通过治疗等症状改善以后，适当户外的运动有利于病情和情绪的改善。事不宜迟，你赶快去医院吧
　　作者： 爱之忠焉
回复日期： 21:37:00　　　　============================================================　　1.你母亲的疾病应该不属于风湿病的范畴了　　2.医院抽血化验了什么项目？有没有查血常规、血脂、血糖、小便常规、肾功能？　　3.你母亲小便有没有什么异常？有没有尿频尿急？有没有小便有泡沫？小便有没有颜色异常？　　4.你母亲全身还有什么其它不舒服？有没有高血压病史？有没有高血脂、糖尿病病史？
　　作者： kesa_mm
回复日期： 15:23:00　　　　============================================================　　1.游走性大关节疼痛+抗链球菌溶血素：2190.0，医生考虑的是风湿性关节炎，但是还不能最后诊断，还需要排除其它疾病。　　2.发病之前有没有嗓子痛啊，咽炎啊？小腿上的皮疹是什么颜色、什么形状的、出皮疹与衣服的机械摩擦刺激或者洗热水澡有没有关系、消退后有没有留下痕迹？有没有淋巴结肿大啊？有没有查血常规和肾功能？有没有发热？　　3.拔火罐就算了，没有什么作用的　　
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