&胸廓等称，双肺纹理、增粗，双上肺见斑片状及索条状密度增高影；境界清楚；双肺门结构增浓；余肺叶未见明显突变影，心影形态，大小正常，双膈面光整，双肋膈角锐利
胸廓等称，双肺纹理、增粗，双上肺见斑片状及索条状密度增高影；境界清楚；双肺门结构增浓；余肺叶未见明显突变影，心影形态，大小正常，双膈面光整，双肋膈角锐利
发病时间：不清楚
胸廓等称，双肺纹理、增粗，双上肺见斑片状及索条状密度增高影；境界清楚；双肺门结构增浓；余肺叶未见明显突变影，心影形态，大小正常，双膈面光整，双肋膈角锐利 补充问题1：( 11:24:29)
胸廓等称，双肺纹理、增粗，双上肺见斑片状及索条状密度增高影；境界清楚；双肺门结构增浓；余肺叶未见明显突变影，心影形态，大小正常，双膈面光整，双肋膈角锐利
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PAGEPAGE26胸透报告单模板篇一：正常报告模板1.颈椎正侧斜位：本片包括C1-T1椎体，所见脊柱生理曲度自然，所见椎体及附件骨质未见破坏或增生；各椎间隙及椎小关节未见异常，钩椎关节未见增生；双侧椎间孔呈类圆形，大小、形态正常。颈椎椎体及上下关节突形态自然；椎旁软组织未见增厚或异常密度影，余未见明显异常。2.胸部站立前后位：双侧骨性胸廓对称，双肺野清晰，双侧肺纹理分布走行自然，双侧肺门影大小、密度、位置正常；气管及纵隔居中；心影大小、形态、位置正常；双侧膈面圆钝光滑，双侧肋膈角锐利；双侧肋骨走行自然，骨皮质连续，骨小梁清晰，余未见明显异常。3.慢支炎肺气肿：双侧肺纹理增多、增粗、模糊及紊乱，双侧肺野透亮度增加，双侧肋间隙稍增宽，双侧膈面低平，双侧肋膈角变浅，心影呈垂位，其大小、形态正常，余未见明显异常。4.支气管炎征：双侧肺野纹理稍增多、紊乱及边缘模糊，心影大小、形态、位置未见异常，双侧膈面光整，双肋膈角锐利，余未见明显异常。5.间质性肺炎：双侧肺纹理稍增强，双侧肺野可见大片网状及点片状阴影，其边缘欠清，密度不均，以中下肺野为著，双侧上肺野中内带透亮度稍增加，双侧膈面毛糙、模糊，双侧肋膈角变浅，侧位片示全肺野可见上述网状阴影，心前间隙狭窄，余未见明显异常。6.胸部站立正侧位片：双侧骨性胸廓对称，双侧肺野清晰，双侧肺纹理分布走行自然，双侧肺门影大小、密度、位置正常；气管及纵隔居中；心影大小、形态、位置正常；双侧膈面圆钝光滑，双侧肋膈角锐利；双侧肋骨走行自然，骨皮质连续，骨小梁清晰，侧位片示各肺叶清晰，心前后间隙正常，后肋膈角锐利，余未见明显异常。7.肩关节站立正位：所见诸骨未见骨折及脱位,骨组织未见破坏及增生,所见骨小梁分布清晰，右侧肩关节间隙未见狭窄及增宽,骨性关节面光滑；周围软组织未见明显异常，余未见明显异常。8.肱骨正侧位片：肱骨未见骨折及脱位,骨组织未见破坏及增生,所见骨小梁分布清晰，各关节间隙未见增宽及狭窄,骨性关节面光滑；周围软组织未见明显异常，余未见明显异常。9.肘关节正侧位片：肘关节各组成骨未见骨折及脱位，骨组织未见破坏及增生，所见骨小梁分布清晰，肘关节间隙未见狭窄及增宽，骨性关节面光滑；周围软组织未见明显异常，余未见明显异常。10.尺桡骨正侧位片：尺桡骨未见骨折及脱位,骨组织未见破坏及增生,所见骨小梁分布清晰正常，各关节间隙未见增宽及狭窄,骨性关节面光滑；周围软组织未见明显异常，余未见明显异常。11.腕关节正侧位片：腕关节各组成骨未见骨折及脱位，骨组织未见破坏及增生，骨小梁清晰、分布自然；腕关节间隙未见狭窄及增宽，关节面光滑；周围软组织未见明显异常，余未见明显异常。12.手正斜位片：手各组成骨外形规整,骨皮质连续,骨组织未见破坏或增生,骨小梁清晰,其排列、粗细正常；手各关节间隙未见增宽及狭窄，关节面光滑；周围软组织未见明显异常，余未见明显异常。13.腹部站立前后位片（胃肠道）:双侧膈下未见游离性气体征象，腹部可见中量肠道积气、未见扩张及液气平面，腹腔未见积液征象，实质脏器轮廓基本正常；双侧肾区、双输尿管走行区及膀胱区未见明显阳性结石影；余未见明显异常。14.腹部平片(泌尿系):腹部未见明显扩张肠曲；双肾大小、形态和位置在正常范围，双侧肾区、双输尿管走行区及膀胱区未见明显阳性阻光阴影；双侧胁腹线显示清晰，余未见明显异常。15.骨盆仰卧前后位片：骨盆各组成骨结构完整，形态、大小及密度正常，骨质未见破坏及增生，未见骨折及脱位征象；双侧骶髂关节及髋关节对称，间隙未见狭窄及增宽，骨性关节面光滑；周围软组织未见明显异常，余未见明显异常。16.髋关节正位片：髋关节各组成骨未见骨折及脱位，骨组织未见破坏及增生，所见骨小梁分布清晰，右髋关节间隙未见狭窄及增宽，骨性关节面光滑；周围软组织未见明显异常，余未见明显异常。17.股骨正侧位片：股骨未见骨折及脱位,骨组织未见破坏及增生,所见骨小梁分布清晰，各关节间隙未见增宽及狭窄,骨性关节面光滑；周围软组织未见明显异常，余未见明显异常。18.膝关节正侧位片：膝关节各组成骨未见骨折及脱位,骨组织未见破坏及增生,所见骨小梁分布清晰，膝关节间隙未见增宽及狭窄,骨性关节面光滑；周围软组织未见明显异常，余未见明显异常。19.胫腓骨正侧位片：胫腓骨未见骨折及脱位,骨组织未见破坏及增生,所见骨小梁分布清晰，各关节间隙未见增宽及狭窄,骨性关节面光滑；周围软组织未见明显异常，余未见明显异常。20.踝关节正侧位片：踝关节各组成骨未见骨折及脱位，骨组织未见破坏及增生，所见骨小梁分布清晰，踝关节间隙未见狭窄及增宽，骨性关节面光滑；周围软组织未见明显异常，余未见明显异常。21.足正斜位片：足各组成骨未见骨折及脱位，骨质未见破坏及增生，所见骨小梁分布清晰，各关节间隙未见增宽及狭窄，骨性关节面光滑；周围
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放射科报告单(心脏)
放射科报告单（心脏）
符合高血压病心脏改变，
请结合临床：心影呈主动脉型增大，心尖部向左下增大，两侧肺野透亮度稍减低；两肺纹理稍增粗、增多，模糊；两肺门稍增大、增浓，模糊；双膈面光整，肋膈角清晰锐利；纵隔居中、无增宽；两侧胸廓对称；所见骨质未见异常。
主动脉硬化：
主动脉扩张、迂曲、延长，主动脉结向左突出；两侧肺野清晰，未见明显实质性病变；两侧肺门无增大、增浓；双膈面光整，肋膈角锐利清晰；心影大小、形态未见异常，心胸比率约0.52；纵隔居中，无增大；两侧胸廓对称、所见骨质未见异常。
主动脉粥样硬化：
主动脉扩张、迂曲、延长，主动脉结向左突出，见弧状钙化影；两侧肺野清晰，未见明显实质性病变；两侧肺门无增大、增浓；双膈面光整，肋膈角锐利清晰；心影大小、形态正常，纵隔居中，无增大；两侧胸廓对称、所见骨质未见异常。
先天性心脏病－动脉导管未闭可能性大：
心影呈梨形增大，心胸比例0.53，左心缘向左下延伸；肺动脉段稍隆突，主动脉结突出，降主动脉纤细；两肺门影增浓、增大；两肺纹理增粗、增多，清晰；双膈面光整，肋膈角锐利；侧位：食道吞钡左心房段轻度受压后移，心后食道三角变小。
风湿性心脏病－二尖瓣狭窄：
心影呈“二尖瓣型”中度增大；左心缘见“四弧征”，心尖部向左增大、上翘；心影右侧部见“双重影”，右心缘向右肺野稍突出、增大；左支气管稍受压、上抬，肺动脉段稍隆突，主动脉结稍小，心胸比率约0.54；两肺门影增浓、增大，模糊；两肺纹理增多、增粗，模糊，上肺纹理比下肺增多、增粗；两肺野透光度减低，呈“毛玻璃状”，未见明确实变影；双膈面光整，肋膈角锐利；左侧位：食道吞钡左心房段中度受压后移，心后食道三角存在，心脏与胸骨接触面增大。
风湿性心脏病－二尖瓣狭窄、关闭不全：
心影呈“二尖瓣--普大型”中度增大；左心缘见“四弧征”，心尖部向左下增大；心影右侧部见“双重影”，右心缘向右肺野稍突出、增大；左支气管稍受压、上抬，肺动脉段稍隆突，主动脉结稍小，心胸比率约0.54；两肺门影增浓、增大，模糊；两肺纹理增多、增粗，模糊，上肺纹理比下肺增多、增粗；两肺野透光度减低，呈“毛玻璃状”，未见明确实变影；双膈面光整，肋膈角锐利；左侧位：食道吞钡左心房段中度受压后移，心后食道三角消失，心脏与胸骨接触面增大。
先天性心脏病－房间隔缺损：
心影呈“二尖瓣型”轻度增大；心尖部向左增大、上翘，右心缘向右肺野增大突出；肺动脉段隆突，主动脉结稍小，心胸比率约0.52；两肺门影增粗、增大、增浓，边缘清晰；两肺纹理增多、增粗，边缘清晰；两肺野未见明确实变影；双膈面光整，肋膈角锐利；侧位：心脏与胸骨接触面增大，食道吞钡左房段未见明确受压移位，心后食道三角存在。
先天性心脏病－肺动脉瓣狭窄：
心影轻度增大，心胸比率约0.53右心缘向右肺野增大突出，心腰平直；肺动脉段隆突，主动脉结稍小；两肺门影不对称,左肺门影稍增大、模糊；两肺纹理稀疏，边缘清晰；两肺野未见明确实变影；双膈面光整，肋膈角锐利；侧位：心脏与胸骨接触面增大，食道吞钡左房段未见明确受压移位，心后食道三角存在。
先天性心脏病－室间隔缺损：
心影呈“二尖瓣型”轻度增大；心尖部向左下增大，右心缘向右肺野增大突出；肺动脉段隆突，主动脉结稍小，心胸比率约0.52；两肺门影增粗、增大、增浓，边缘清晰；两肺纹理增多、增粗，边缘清晰；两肺野未见明确实变影；双膈面光整，肋膈角锐利；侧位：食道吞钡左房段轻度受压，心后食道三角消失，心脏与胸骨接触面增大。 心肌病：
心影呈主动脉型增大，心尖部向左下增大，右心缘向右稍突出；主动脉结未见向左突出，心胸比率约0.55；两侧肺野透过度稍减低；两肺纹理稍增粗、增多，模糊；两肺门稍增大、增浓，模糊；双膈面光整，肋膈角清晰锐利；纵隔居中、无增宽。
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导读：符合临床诊断――先天性心脏病：房间隔缺损，符合临床诊断――先天性心脏病：室间隔缺损，其中有二项即可诊断，胸部1、胸廓对称，气管居中；两肺纹理增粗，肺野未见实质性病变，肺门形态如常；心影、纵隔无殊，两膈面光整，肋膈角锐利。两肺纹理增粗。1、两侧胸廓对称，气管居中；双肺未见实质性病变。纵隔无增宽，心影及双侧肺门大小形态位Z未见异常；双侧膈面光整，双侧肋膈角锐利。心肺膈未见明显X线异常。2、右上肺野
1、胸廓对称，气管居中；两肺纹理增粗，肺野未见实质性病变，肺门形态如常；心影、纵隔无殊，两膈面光整，肋膈角锐利。
两肺纹理增粗。
两侧胸廓对称，气管居中；双肺未见实质性病变。纵隔无增宽，心影及双侧肺门大小形态位Z未见异常；双侧膈面光整，双侧肋膈角锐利。
心肺膈未见明显X线异常。
右上肺野见大片状阴影，其内密度不均，边界模糊，局部肺纹理模糊不清；肺门未见
增浓、增大，心影未见增大；余肺清晰；两膈面光滑，肋膈角锐利；胸廓对称，气管居中。
右上肺大叶性肺炎。
所示胸廓骨骼及胸壁软组织未见异常。两肺纹理增多增粗模糊。肺门形态，大小，位Z未见异常。心脏形态大小未见异常。纵隔及气管居中，未见移位。纵隔未见增宽。两膈光整，两肋膈角锐利。
支气管炎。
所示胸廓骨骼及胸壁软组织未见异常。两下肺纹理增多模糊，沿肺纹理可见小斑片状渗出影。纵隔及气管居中，未见移位。纵隔未见增宽。肺门形态，大小，位Z未见异常。心脏形态大小未见异常。两膈光整，两肋膈角锐利。
支气管肺炎。
胸廓对称，气管居中；双肺纹理清晰，未见明显实质性病变；肺门形态正常；心影、纵隔无特殊，膈面光整，两肋膈角锐利。左右侧第 肋骨骨皮质连续性中断。
左右侧第肋骨骨折
所示胸廓骨骼及胸壁软组织未见异常。左下肺野见大片呈外高内低弧形致密影，其上缘达第四前肋，左膈及肋膈角消失。纵隔及心脏向右移位。右侧肺野及膈面清晰。
左侧中等量胸腔积液。
所示胸廓骨骼及胸壁软组织未见异常。左上肺可见小片状渗出影，其内密度不均，病灶边缘欠清。余肺野清晰。两肺门影正常，心脏大小正常。气管纵隔居中，膈面光整，肋膈角锐利。
左上肺渗出灶，结合病史为浸润型肺结核。
所示胸廓骨骼及胸壁软组织未见异常。两上肺见斑点状密度增高影及纤维条索状影，两肺尖部见片状的边界清晰的高密度阴影，局部肋间隙缩小，两肺纹理增多。纵隔及气管居中，纵隔未见增宽。肺门形态，大小，位Z未见异常。心脏形态大小未见异常。两膈光整，两肋膈角锐利。
两上肺陈旧性肺结核伴胸膜增厚粘连。
示胸廓骨骼及胸壁软组织未见异常。左上肺壁层胸膜下见大片弧形透亮影，其内无肺纹理，内侧有清晰的弧形线状胸膜线，邻近的肺组织压缩约30%，且移向肺门，压缩肺内肺纹理聚集，透亮度降低。心影向对侧移位，左肋膈角钝。右肺野清晰。
左侧气胸，肺组织被压缩30%。
所示胸廓骨骼及胸壁软组织未见异常。两肺野清晰，两肺门结构正常，气管纵隔居中。左侧膈面有尖部向上的三角形致密影。左侧肋膈角钝，膈面稍平直。左下胸壁外侧短条带状密度增高影，邻近肋间隙略窄。
左胸膜粘连，左侧胸膜增厚。
所示胸廓骨骼及胸壁软组织未见异常。右肺门下方心影旁有一致密影，上界清晰，由肺门斜向外缘及下缘，边界清。侧位片示：病灶呈三角形，基底部紧靠下部胸骨。邻近肺野透亮度增加，左肺清晰。两肺门结构正常，气管纵隔居中，两膈面光整，肋间隙清晰。
右肺中叶不张。建议CT扫描及支气管镜检查。
所示胸廓骨骼及胸壁软组织未见异常。右上肺肺外围见有一约3CMX4CM卵圆形致密影，密度均匀，边界清，无明显分叶及毛刺，无明显胸膜凹陷征及兔耳征，无明显的钙化灶和卫星灶，肺门结构正常。气管及纵隔居中，膈面光整，肋膈角锐利。
右上肺占位，建议CT扫描。
两肺血管纹理明显增粗，边缘模糊，以两上肺静脉为明显，两肺野透亮度降低；主动脉弓增宽，心腰凹陷，左心缘下段向左下延伸，心尖位于胃泡内，心胸比例大于0.52；两肺门阴影增浓；两肋膈角钝；气管居中，胸廓对称。
左心室增大，肺淤血。
左右侧肋骨骨连续性未见中断，未见骨质破坏等异常。左右侧肋骨未见异常。建议复查。
两侧胸廓对称，气管影居中。两肺纹理增粗。心影增大，外形呈“梨形”，心胸比例约为0.61。双膈无殊。
心影增大，请结合临床。
胸廓桶状，双侧肋间隙增宽，两膈光整，位Z低平。两肋膈角锐利。纵隔及气管居中，未见移位。纵隔未见增宽。心影狭长。肺门形态，大小，位Z未见异常。两肺野透光度增加，两肺纹理增多紊乱。
结合病史符合慢性支气管炎伴肺气肿征象。
胸廓桶状，两侧肋间隙增宽，两膈低平，肋膈角稍钝。两肺纹理增多紊乱。两下肺透亮度稍增加。两下肺沿肺纹理可见多发点片状致密影，部分融合，左下肺见多发小的环状透亮影，边清，部分呈蜂窝状。气管纵隔居中，心影稍窄。
结合病史符合慢支肺气肿，支扩伴继发感染。
所示胸廓骨骼及胸壁软组织未见异常。左中下肺见有斑片状条状异常增高影，大多在肺部外围。邻近肋间隙稍狭窄，邻近肺体积略缩小。心影大小正常，气管纵隔居中，向病例移位，肋膈角清晰。
左侧胸膜钙化。
所示胸廓骨骼及胸壁软组织未见异常。两肺纹理正常。左侧胸廓内侧缘有向肺野突出的半圆形软组织影，基底宽,边界清晰。两肺门结构可,气管纵隔居中。左侧肋膈角
钝.侧位胸片示：见左后肋膈角有致密影，其上缘呈水平状，左膈面光整，肋膈角清晰。
左侧胸膜肿瘤伴左侧胸腔少量积液。建议CT检查。
所示胸廓骨骼及胸壁软组织未见异常。左下肺野见大片呈外高内低弧形致密影，其上缘达第四前肋，左膈及肋膈角消失。纵隔及心脏向左移位。
左侧肺野及膈面清晰。左侧胸腔积液。
所示胸廓骨骼及胸壁软组织未见异常。右肺门外上方见一类圆形稍高密度影，大小约xcm，边缘毛糙，周围有片状致密影。右上叶支气管开口狭窄，右水平裂上移，下缘呈&弓&型。右肺门影增大，密度增高。气管稍右移，纵隔稍增宽，心影正常。右中下肺透亮度增高，左肺清晰。两膈光整，肋膈角锐利。右肺门块影伴右肺上叶不张及右中下肺肺气肿。
考虑：中央型肺癌。建议：ＣＴ扫描。
所示胸廓骨骼及胸壁软组织未见异常。两肺纹理增多，上纵隔右侧可见一直径为cm的半卵圆形软组织影突向右肺野，边清晰，与纵隔呈钝角。侧位片示：肿块位于上纵隔前部，卵圆形，轮廓较清。气管居中，两膈面光整，肋膈角清晰。前上纵隔占位。
胸腺瘤可能。建议CT检查。
所示胸廓骨骼及胸壁软组织未见异常。左下肺有一直径为cm大小致密影，边缘清晰，其内有斑点状，层状钙化灶，周围有多发纤维条索影及多个钙化卫星灶。余肺野清晰。气管纵隔居中。两膈面光整，肋膈角清晰。
左下肺结核球.
双肺纹理清晰，分布走向自然，双肺门规则；气管纵隔居中，心影大小形态属正常范围；双膈面光整，肋膈角清晰锐利；胸廓无畸形。双侧膈上肋骨对称分布，未见确切错位骨折征象。
胸部未见确切异常。
胸廓异常。（尤其是脊椎后侧突，病态脊柱后突和胸骨内陷对循环系统带来一定影响。是引起假性心脏病的一个原因）心脏阴影扩大。胸椎平直，缺乏生理弧度，前后径缩短，（胸骨后止第8胸椎前缘）与横径（相当于右膈上面水平的左右肋骨内缘）的比值小于正常人。其前径/横径（％）在成年人正常者（％）男性：47.0（36.7－57.3）；女性：45.7（32.3－59.0）。直背综合症男性35.8（29.8－41.6）；女性：37.3（31.8－43.2）。直背综合症。（几乎所有病者心底部可听到1－4级收缩期吹风样杂音，肺动脉瓣二心音亢进分裂，半数左右患者心电图示V1及aVR有rsr 型，少数可见非特异性T波改变，但没有器质性心脏病。直背综合症的先天性心脏病如心房间隔缺损的发生率增加）
26、 单腔起博器：
左右上胸可见心脏起博器一枚，其电极端位于脊柱左侧膈上前方。
双腔起博器：
左右上胸可见心脏起博器一枚，其一枚电极端位于脊柱左侧膈上前方；另一枚电极端位于脊柱右侧膈上前方，呈上钩状。
肠道准备欠佳，肠气影明显左肾影不清；左肾区可见条片状高密度影，最大为
3.45*0.63CM，另一为1.5*0.3CM。右侧盆腔尾椎旁亦见一米粒大小高密度影。余输尿管行
径区及膀胱区未见明显阳性结石影,亦未见明显异常钙化影。
左肾阳性结石，右输尿管下段可疑结石。建议：清洁肠道后复查。
29、心影呈中度增大，似梨形，并向左旋转，主动脉球影不明显。心缘向右扩展，心右缘明显膨隆，心尖圆钝。心前上缘延长并凸隆，与升主动脉形成角度，心前间隙几乎消失。心后缘后移，但仍可见心后透亮间隙。
肺充血，肺动脉段明显膨隆，肺门血管阴影明显增粗，肺野血管纹增多、增粗、扭曲，延伸到外带。
综上所述：心脏中度增大，右心房、右心室明显增大，肺充血，符合临床诊断――先天性心脏病：房间隔缺损。
30、呈二尖瓣型（球形），轻度（中度）增大，（心脏向左旋转）。心脏向左、右两侧扩展，心尖稍圆钝，肺动脉段延长，相对凹陷（轻度膨隆）。心后透光间隙变小（消失），食管局部轻度受压，后移。肺门血管增粗，肺纹增强。
综上所述：左、右心室增大，左心房亦增大，肺血轻度增多，符合临床诊断――先天性心脏病：室间隔缺损。
31、左右肺透光度减低，呈磨玻璃样改变。肺纹理增粗、增密并伸展至肺野外带，粗细不均且扭曲，形成网状，肺野下部外缘可见短小横行线条影。左右肺中下野、内中带可见致密的、轮廓清楚的针尖状或颗粒状阴影，以右侧为多。肺门影扩大、增密。
结合病史，考虑尘肺一期。
32、肺纹理增粗、增密并伸展至肺野外带，粗细不均且扭曲，形成网状。肺野下部外缘可见短小横行线条影。左右肺上中下野、内中外带均可见致密的、轮廓较清楚的大小不均结节影散布，局部较密集，以右侧为多。肺门影扩大、增密，远段呈残根状。左右肺透光度增加，可见多数小圆形或椭圆形透亮区，以肺底部及肺尖为主。膈面呈幕状改变。
结合病史：考虑尘肺二期。有肺气肿形成及胸膜增厚粘连。
33、双肺见致密、轮廓较清楚、大小不均结节影分布，局部较密集。左右锁骨下外带可见明显结节影融合。肺野中部内带见宽条、圆形或椭圆形块影，大者直径约2.0CM。双肺纹理粗细不均，扭曲紊乱呈网状。双肺门影扩大增浓，远段呈残根状。肺透光度增加，可见多数小透光区及大小不等环形薄壁透光区。双膈面幕状改变，双肋膈角变钝。心影不大，肺动脉段膨隆，心尖圆钝。结合病史：考虑尘肺三期，并肺气肿、肺大泡形成，有胸膜增厚粘连。肺心病？
34、心脏轻或中度增大，心胸比约
。心左缘丰满，心尖向左下方移位。肺动脉段平直或膨隆，上界升高（或肺动脉呈瘤样扩张）。主动脉增宽，主动脉球影增大，向左外突出膨大呈“漏斗征”（常偏在主动脉前外侧壁）。心后透亮区缩小或消失，食道左房压迹加深或加大。两侧肺门血管轻度或显著扩张。肺纹理增强。综上所述：左房、室增大，主动脉增宽，肺动脉段膨隆和肺充血，符合临床诊断，先天性心脏病：动脉导管未闭。
35、心影呈靴形增大，心胸比约
。心尖圆钝上翘，心腰凹陷，心膈段增宽。心右缘加高。心前缘膨出，上方丰满。上纵隔阴影增宽，向右前方移位，主动脉弓影移向纵隔内。（可
见右位主动脉弓）食管主动脉弓压迹反位。肺血细小，肺门影缩小。综上述：肺血减少，右心肥大，主动脉右移骑跨，心腰凹陷，结合临床，符合先天性心脏病――法鲁氏四联症。
36、患者平卧右手抱头。常规消毒、铺巾。在电视透视监视下经右侧第9、10肋间浸润麻醉后，21G穿刺针向第10胸椎穿刺至椎旁3CM处，退出针芯，缓慢褪针见胆汁流出。注入少许造影剂见胆道显影。透视下经针内引入0.018的泥鳅导丝至胆总管内。交换导管导丝及鞘管。将硬导丝Z于12指肠内。沿导丝引入装有0.8*6CM的Z入器。透视下定位于胆总管狭窄段。缓慢释放至完全开放。复查造影见胆道恢复通畅。退出导丝、植入器、鞘管。包扎穿刺点，病人安全返回病房。胆总管下段梗阻。
患者平（府）卧于CT检查床上，定位平扫。体表表记穿刺点。常规消毒、铺巾，局
部浸润麻醉，12号针穿透皮肤；沿针道穿入18G活检引导针，进针约3cm。再次CT扫描，见引导针位于包块边缘。退出针芯，经引导针穿入18G的穿刺切割活检针至完全进入后推动针尾行切割取材，将取出的组织放入装有甲醛溶液的活检瓶内。重复取材3块，拔针加压包扎穿刺点。病人安全返回病房。左右包块穿刺活检术
双手骨质普遍稀疏密度减低，骨皮质欠均匀致密。掌骨骨干变细，远端变尖并桡背
侧可见极细微骨膜新骨形成，致骨轮廓不规则模糊，指骨近端呈杯口状套在变细之掌骨头上。关节软组织梭形肿胀，关节间隙变窄或消失，骨端关节面边缘有微小凹陷之骨质缺损，关节面毛糙不平，可见关节面下或骨内小囊状骨质破坏，（较常见于第1、2、3掌指关节及第3、4指近端指间关节，食指次之）手指常呈屈曲并向尺侧半脱位畸形。左右手类风湿性关节炎。
常染色体显性遗传病，累及骨骼及肌肉系统、眼（晶状体脱位、视网膜脱落）、心
血管系统（30－ 60％）最常见累及升主动脉致主动脉夹层、二尖瓣脱垂、心血管畸形－狭窄、房缺）。
骨骼系统、眼部、心血管系统、家族史：3－4项（通常），其中有二项即可诊断。&周围指数&：1.股骨指数：（正常不小于45％）测量股骨中段二侧壁皮质厚度，相加之和与同平面骨干直径的比值。2.掌骨指数：（正常不小于43％）第2掌骨同法测得掌骨指数。
正常周围指数应不小于89％，（如小于88％意为周围或四肢骨质疏松）。
蜘蛛指、趾：掌骨指数》8.4；指骨指数》4.6（男）、》5.6女）。胸椎后突、漏斗胸或扁平胸，肋骨变细而下垂。
尺桡骨正侧位
左右尺桡骨皮质结构完好，骨小梁清晰，未见明显的骨折征象，所见关节结构正常，
间隙存在。左右尺桡骨未见异常。
左右尺桡骨下端骨皮质及骨小梁断裂，断端错位。左右尺桡骨下端骨折。
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