副主任医师
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女性染色体异常能否生个健康宝宝
状态：就诊前
&副主任医师
你好！你的这种情况属于Turner综合征嵌合型，在新生女婴中的发病率约为0.2‰-0.4‰，唯一的能存活的完全单体病人。想了解几个问题：一、你目前女性性征包括生殖器官、子宫输卵管卵巢乳房发育是否正常？月经是否正常？二、身高是否矮小？三、智力状况如何？四、是否存在Turner综合征一些症状？如皮肤色素痣、颈短、颈璞、乳距宽、盾型胸等。据你核型结果，上述情况推测应该正常，只是我要核实一下情况。你本人胚胎发育早期细胞进行有丝分裂阶段，分裂过程中某个细胞发生X染色体丢失形成45,X核型的细胞，但大多数细胞都正常分裂46,XX，此后该45，X细胞继续分裂，直至发育形成一种45,X和46，XX的嵌合状态。嵌合45，X异常核型占总细胞的比例为15%。假设你的生殖腺嵌合状况同外周血（大多数情况下相同），在你的卵子排出的多次月经周期中，正常核型46,XX卵子理论上占85%，即绝大多数情况下排出的卵子正常，如怀孕当月的卵子属于这85%类型，你生育孩子至少不会导致性染色体异常情况，即不会发生45,X的概率大。对于每次月经排卵，排出45，X的可能为15%，这只是理论上的一种概率，实际上每月排出的卵不是46，XX就是45，X ，只是排出46,XX的概率85%大于15%。如果当月怀孕排出的45，X卵子受孕，多数情况下（99%）X单体会表现为流产或死胎，但也有1%的单体能存活，发生典型的45,X即Turner综合征。因此，如果孕期出现流产，你可以人流术中采集绒毛行胎儿染色体检查，观察是否45,X。如果不发生流产，孕中期也务必行羊水穿刺检查胎儿染色体，排除这种45,X经典型的Turner综合征患儿，一旦发现需要引产处理。咨询意见：一、正常情况下理论上有85%概率生育正常孩子可能，但孕中期务必行羊水穿刺检查胎儿染色体，以排除典型Turner综合征患儿可能，如证实患儿需引产处理；二、孕期可能发生流产、死胎可能，理论上概率低，如发生流产，可行人流绒毛染色体检测以证实胎儿染色体。不知道我的分析能否为你解除疑虑？祝你好孕！
状态：就诊前
何大夫你好首先谢谢你给我的答复，你问我的几个问题我都一切正常，上个周我住院做了个卵巢囊肿手术，期间顺便做了关于怀孕方面的一些检查，其它检查一切正常就是染色体方面是这个结果，所以想咨询你们遗传方面的专家看看如果是这个情况我还敢不敢怀孕生个宝宝。现在何大夫我是不是可以这么理解你的意思，我生个正常宝宝的概率还是很高的，只不过在怀孕期间做个羊水穿刺检查便可以避免不正常的情况发生呢？希望何大夫能在百忙之中给我的情况做个分析，以排解我心中的疑虑。
&副主任医师
可以怀孕，并且生育正常宝宝的概率偏大，完全值得尝试，如果能度过4个月，进一步提示胎儿正常概率大，但需要进一步排除胎儿染色体即可。祝好！
副主任医师
何国平大夫通知通知:各位孕友：近期正常产检做了吗？结果如何？有没有问题需要咨询？如果有疑问，请随时通过这个平台与我沟通交流。祝好孕！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
何国平大夫通知通知:最近大家还好吗？经过门诊或网络咨询后，不知道有无解决大家疑虑或问题，在备孕生孩子路上很艰辛，也有快乐，遇到困难时请大家不要灰心，坚定信心，及时和医生沟通交流，有时候您咨询的仅仅是担心或不可预知带来的焦虑。作为医生，我深感有义务去帮助您。有问题请及时与我联系。祝好孕！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊后
疗效：很满意 && 态度：很满意
感谢何大夫的诊断支持，我已成功生一个健康男孩，已四岁，由衷的表示感谢！
副主任医师
何国平大夫通知出停诊:停诊通知
各位孕友：真的很抱歉，下周四（5-25）因外出参加培训及会议，我的门诊诊（“优生遗传咨询何国平”门诊，每周一、二、四上午）暂停一天，具体停诊时间为5-25日上午，其他时间正常出诊。由此带来的不便敬请谅解。祝您好孕！
安徽省立医院 遗传咨询
何国平医生
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：遗传咨询&&
希望得到的帮助：请问我们去旁系第几代，孩子会不会有问题
病情描述：女友的外婆和我的外婆是亲姐妹，请问我们是旁氏第几代，小孩会不会有问题？
疾病名称：染色体47xxy想做供精，现在做需要排队吗&&
病情描述：11号在你那看的，你要我们考虑好了再找你的，染色体47xxy所以说我们想做供精，生个宝宝，现在需要排队吗？
疾病名称：胎儿染色体平衡易位&&
希望得到的帮助：我想咨询一下，平衡易位是怎么回事，平衡易位的胎儿能要么？会有什么方面的问题。如果...
病情描述：医生您好，我末次月经是日，现怀孕23周，之前做唐氏筛查21三体高风险1：:84，之后就诊吉大一院产前诊断中心做羊水穿刺，fish结果未见异常，细胞核分析过程中，实验室通知我怀疑胎儿染...
疾病名称：30岁，3次胎停史，有癫痫病&&
希望得到的帮助：我的情况是否有必要试管3代？
病情描述：女,30岁。我有3次胎停史（均自怀），2016年9月去山东潍坊做胎停全套检查，看付锦华医生，已拿方案，2017年1月开始备孕（自怀），备了3个月没怀上，接着身体状态不好（癫痫发作），去北京确诊为癫...
疾病名称：备孕中&&
希望得到的帮助：需要做染色体检查吗？
病情描述：一胎孩子有先心（室间隔缺损），一周岁做的手术。现在想要二胎，有的医生说最好查一下染色体，有的医生又说查染色体也不一定能查出来原因，说是概率问题（在怀孕时间各方面都很注意的），纠结要...
疾病名称：癫痫&&
希望得到的帮助：我的情况是否有必要3代试管，如果有必要，我之前的自怀方案是不是不能用了，我该怎么办...
病情描述：女,30岁。我有3次胎停史（均三个月内胎停），2016年9月做胎停全套检查，已拿方案，2017年1月开始备孕，备了3个月没怀上，接着身体状态不好（癫痫发作），去北京确诊癫痫，拍的核磁片子和做的癫痫...
疾病名称：基因遗传&&
希望得到的帮助：我的父亲是聋哑人先天的，我的母亲正常，我正常。我有没有隐藏的聋哑基因？我的孩子呢...
病情描述：我的父亲是先天聋哑人，我是正常的，我妈妈也是正常的。我是不是带有隐藏的聋哑基因？我如果和一个正常的男友生孩子，那孩子有多大可能会是聋哑？
疾病名称：眼底病遗传&&
希望得到的帮助：怎么避免遗传，生个健康宝贝
病情描述：有眼底遗传病家族史，第一胎遗传，计划要二胎
疾病名称：优生优育，地贫筛查&&
希望得到的帮助：夫妻双方均有轻微地贫，怀孕4周多
胎儿地贫筛查最快几时？需要预约吗？需要什么材料？...
病情描述：有过两次是重型地贫儿，都是引产，第一次是2011年，第二次是2013年 ，在第二次引产后曾做过卵巢囊肿微创手术，良性，日生下一个男孩（有轻微地贫，同我）
疾病名称：不育&&
希望得到的帮助：请医生帮我看我老婆这检查结果怎么样？严重吗？可以要宝宝吗，我们准备做试管。麻烦医...
病情描述：要怀孕，做试管婴儿，老婆2008年人流一次到今未孕。请问医生我老婆这染色体结果怎么样？能怀孕吗？该怎么治疗好？
疾病名称：进行性家族遗传肝内胆汁於积&&胆道闭锁&&
希望得到的帮助：我们夫妻要检查些什么，怎样才能生个健康的孩子
病情描述：我之前一个孩子才134天走了，医生怀疑是胆道闭锁，但是一直没有确诊过。后来做了基因检查，我和我老公一人一个隐形基因突变。孩子一直黄疸不退，50多天的时候拉的粑粑里面有点白，做胆汁引流做了...
疾病名称：染色体异位&&
希望得到的帮助：必须做三代试管么，二代或者自己怀孕健康宝宝几率多高
病情描述：由于染色体异常15年怀孕引产，先想咨询下我这个染色体问题能不能怀健康宝宝，几率多少，例外本人查出卵巢早衰，现在医院医生建议直接做三代试管，武汉不能做，想问下必须做三代麽，
疾病名称：染色体倒位，男性异常核型&&
检查及化验：46，X，inv(Y) (p11.2q11.2)
正常形态精子数24
正常形态精子百分比12%(参考值>=15%)
精子活力44.6%(参考值>=50%)
女方染色体检查正常，检查结果 46，XX
治疗情况：男方未婚未...
疾病名称：孕妇白化病怀孕怕遗传孩子，想知道你院能做产前诊断&&
病情描述：我是白化病女性，头胎正常，现怀二胎，想知你们那儿能否做胎儿白化病产前诊断?
疾病名称：染色体8
9异位，怀孕过流产&&
希望得到的帮助：做试管，会流产吗，会不会试管有可能琦形
病情描述：8，9号异位，头次怀，一周就流了，二次半月流了
疾病名称：老公9号染色体臂间倒位&&
希望得到的帮助：如果需要做三代试管，费用大概多少？
病情描述：老公九号染色体臂间倒位需要做三代试管吗？
疾病名称：锟脚达拷锟斤拷询&&
希望得到的帮助：请问我们是旁系第几代，结婚孩子会不会得病？
病情描述：女朋友的外婆和我的外婆是亲姐妹，家里没有遗传病，请问我们是旁系第几代，结婚孩子会不会得病？
疾病名称：孕妇给孩子检查地贫筛查&&
希望得到的帮助：做筛查协和医院能做不
病情描述：现在怀孕夫妇都是地贫携带者做地贫筛查基因分析
疾病名称：胚胎停育&&染色体罗氏易位还可以怀孕吗&&
希望得到的帮助：染色体罗氏易位可以正常怀孕吗
病情描述：生过一个孩子，现在想怀二胎，为什么胚胎停育了，检查染色体罗氏易位，请问我还能正常怀孕吗
疾病名称：三次自然流产&&
希望得到的帮助：请您给个建议，是自然怀孕好还是做试管婴儿？期待您的回复，谢谢。
病情描述：本人32岁，结婚四年，未正常生育。15年做过输卵管通水，治疗炎症，随后怀孕宫角妊娠，2个月未出现胎心胎芽，自然流产。16年怀孕35天，生化妊娠。之后输卵管通水，显示左侧输卵管通而不畅，17年怀...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
何国平大夫的信息
优生优育咨询、遗传咨询、产前诊断及遗传病诊断、围产期用药、唐氏筛查报告单解读、出生缺陷预防、羊水及绒...
何国平，男，副研究员，副教授，遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位，2005年获四川大学华西临床医学院...
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遗传生殖医学中心
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优生遗传科
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女性染色体异常可以生出正常孩子吗
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病情描述：
女性染色体异常可以生出正常孩子吗
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
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医生回答专区 因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
建议：你好，染色体异常的话，怀孕期间容易流产或引起胎儿畸形的，建议到医院检查下，合理治疗
病情分析：
建议：女性染色体异常能怀孕。这个要具体染色体结果如何，染色体异常是可引起不孕，难孕的，若怀孕因染色体异常也可增加怀孕发生自然流产，胎停育等机率。染色体异常是不能治疗的，但染色体异常并不是绝对百分百不能怀孕，具体怀孕机率与染色体具体异常类型有关，建议您最好详细询问一下遗传方面的专家具体生育正常宝宝机率大小再确定是否继续要宝宝
咨询相关专家
擅长:内科护理综合
擅长:心理科综合
擅长:内科疾病
育儿|两性|男性|整形|养生|老人染色体异常
【导读】染色体就像螺旋丝带上面相应的位置登记着相应的信息，染色体记载的是遗传信息，把身体的特性记录在里面。如果相应的记录出现问题可能就会长成其他形状！染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。全世界千分之六的活产新生儿，会出现染色体异常的情况。其中，约有一半孩子会成为染色体病患者，如出现五官或内脏等器官的畸形。
惊！聪明爸妈居然会生出智障孩儿？原来是染色体异常惹的祸！相信大家在日常生活中都会或多或少见过一些智力迟钝的孩子，他们反应迟钝或引不出进食困难，患儿智力及精神发育明显异常。但是他们的爸妈都是正常人啊？为什么会这样？医生给出的结果是染色体异常。那么染色体异常究竟是怎么回事呢？妈网百科马上为大家来科普一下这方面的知识。染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。染色体异常的原因有很多，人们所处的环境，吃的、用的都会影响到染色体的异变，还有就是从父或母传递而来，即由遗传而来。另外自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。所以说，为了让自己后代不受到染色体异常的影响，及早了解关于这方面的知识点非常重要。
万万没想到，天然辐射也会导致染色体异常！说到染色体异常这个词语，可能很多人都不是很熟悉，其实这样的病症并不罕见，人群中每五百人就可能有一人是染色体异常，而且它的发生没有性别的差异，男性和女性均可发生。那么为什么会有染色体异常呢？着急，接下来妈网百科就来给大家扒一扒染色体异常的原因。1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。5、遗传因素：父或母传递而来，即由遗传而来。 ...
染色体是我们遗传基因的重要载体，粑粑麻麻的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，所以说如果染色体异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，还真的是不能掉以轻心。那么在日常生活中怎么知道自己的孩子有没有染色体异常呢？妈网百科马上为大家来讲解一下染色体异常的症状，想要一探究竟的你岂能错过下面的内容呢？1、Down综合征：患儿出生时即有某些病理特征，随年龄增长症状变得明显，颅面部表现为圆头，低鼻梁，上颌骨发育不全可致面部扁平，嘴呈微张状，舌体肥大有深裂，常伸出口外，故称伸舌样痴呆，内眦赘皮常遮盖部分内眦，患者睑裂可轻微向上，向外倾斜，形成蒙古样面容，耳朵位置低，呈卵圆形，耳垂小，可见虹膜灰-白色斑点，即布鲁什菲尔德点，囟门明显，闭合晚。2、13三体综合征：患儿表现为小头，前额凸出，小眼，虹膜缺损，角膜浑浊，嗅觉缺失，耳位低，唇腭裂，毛细血管瘤，多指(趾)畸形，手指弯曲，足跟后凸，右位心，脐疝，听力缺陷，肌张力过高及严重精神发育迟滞等，患儿多死于儿童早期。3、猫叫综合征：患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声，严重精神发育迟滞，眼间距过远，内眦赘皮折叠(epicanthalfolds)，短头畸形，满月脸，反先天愚型样睑裂歪曲，小颌，肌张力减退和斜视等。 ...
染色体异常怎么破？尽早治疗是关键！染色体异常是一种不分性别的病症，男女都有可能会患有。染色体异常如果发生在男性身上，会导致男性出现少精无精的情况，那发生女性身上就会影响胎儿的稳定，造成流产，因此男女朋友都不容忽视。那么染色体异常可以怎么治疗呢？且听妈网百科的建议。染色体异常的治愈是很困难的，只能防微杜渐，提前预防。因此，推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等预防方法是很必要的，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。但是染色体异常治疗困难，疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药或康复训练。
秒藏！染色体异常的三大危害知多少！或许大家会觉得染色体异常离自己很遥远，病并没有太重视，其实这样的病症并不罕见，人群中每五百人就可能有一人是染色体异常，而且危害性是非常高的呢。不信，那就赶紧过来围观吧。染色体异常最坏的影响就是让出生的宝宝天生就带有缺陷了，作为父母的哪个不心疼自己的宝贝呢？染色体异常给孩子带来的危害，详细请看下面：危害一：唐氏症候群唐氏症候群是染色体异常疾病的一种。其特征包括两眼分得较开、外眼角往上扬、内眼角的皱褶较厚、嘴巴常开且舌头伸出来、手掌有横断掌面的掌纹、双手的小指头向内弯曲而且外表看来只有两节。危害二：爱德华氏症第18对染色体若有3个，称为“爱德华氏症”。外观上最具特征的是手部：食指会叠在中指上，小指叠在无名指上。颜面部与心脏、肾脏的异常自不在话下。这些婴儿出生时体重多半不足，90％的个案在周岁内死亡，活过周岁的也多半是重度智障，所以一旦诊断确定，便不做任何积极的治疗。危害三：巴陶氏症当第13对染色体出现3个，称为“巴陶氏症”。这些婴儿有很严重的异常，包括唇裂与颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等，往往活不过周岁，即使活过周岁，也是重度智障，因此多半不考虑积极的治疗。虽然说如果出现了染色体异常是人力无法改变和治愈的，但我们却可以通过人的社会生活习惯、营养以及环境毒素等措施，大大降低降低染色体异常风险。 ...
选择食物分类
五谷杂粮食物加工篇蔬菜/食用菌肉禽蛋/野味水果水产品/海鲜调味品饮品/饮料零食/小吃豆/乳/奶制品干果补品草药
选择适用人群
客户端下载请问大人的染色体异常是不是不可以生小孩
请问大人的染色体异常是不是不可以生小孩
请问大人的染色体异常是不是不可以生小孩
医院出诊医生
擅长：少精弱精、精索静脉曲张、死精症等不育症
擅长：少精弱精、精索静脉曲张、死精症等不育症
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
北京华博不孕不育医院
职称：副主任医师&
专长：不孕不育，无精死精，精索静脉曲张，少精弱精
问题分析：您好！根据你的描绘，一对夫妇可能会出现有一个表型异常但染色体状况未知的孩子，表型异常通常与染色体异常有关，所以需要进一步检查染色体的异常项目。意见建议：建议在省级以上三甲医院检查染色体的具体情况，然后在专科医生的指导下看是否可以怀孕生小孩。
职称：医师
专长：中医针灸推拿，内科，儿科，妇科，皮肤科，疼痛科常见...
&&已帮助用户：6401
问题分析： 您好，染色体异常的患者生育是有障碍的。通常是发生在怀孕过程中，孩子发育不良，在胎儿时期就可能夭折，要不就是妊娠成功，但小孩发育畸形。意见建议：如果您真的想要宝宝的话，一定要定期去产检，另外必要时作羊膜穿刺，看一下宝宝的基因。
问染色体异常,请问还能正常生育吗？
职称：医生会员
专长：妇科疾病
&&已帮助用户：27582
病情分析： 你好，很高兴回答你的问题，根据你的简单描述：染色体异常是不能正常生育，就算胎儿可以正常出生，也会存在各种畸形的。意见建议：染色体异常是不能正常生育,希望我的回答对你有帮助，如有疑问，请继续提问
问染色体异常,请问还能正常生育吗？
职称：医生会员
专长：妇科疾病
&&已帮助用户：27582
病情分析： 你好，很高兴回答你的问题，根据你的简单描述：染色体异常是不能正常生育，就算胎儿可以正常出生，也会存在各种畸形的。意见建议：染色体异常是不能正常生育,希望我的回答对你有帮助，如有疑问，请继续提问
问是不是没有家族染色体异常的人也有可能会染色体异常感...
职称：医生会员
专长：五官科、龋齿、
&&已帮助用户：40123
问题分析：你说的这种情况一般是指基因突变、引起局部组织器官的染色体基因变化，多因为病毒感染、变态反应、恶性肿瘤所致，这个是没有遗传性的，是后天获得的。意见建议：从遗传规律来讲，没有家族染色体异常的父母，其后代一般不会出现染色体异常的遗传性疾病。
问染色体异常还能生小孩吗？小孩不健康小脑萎缩胼胝体发...
职称：医生会员
专长：阴道炎、宫颈糜烂、子宫肌瘤
&&已帮助用户：107501
病情分析： 您好：染色体不正常会影响受孕的，及时怀孕也会造成流产，意见建议：停胎的现象，建议您先到正规医院做个详细检查，看是否能治疗染色体异常，在备孕。祝您健康。
问染色体异常对生育有何影响？
职称：医师
专长：子宫肌瘤,不孕症,月经不调
&&已帮助用户：110722
指导意见：容易出现畸形等，要慎重 的， 排卵期是容易怀孕的，排卵期第一天就是月经周期天数减去18天，排卵期最后一天就是月经周期天数减去11天，建议在来月经后的第十天上医院监测卵泡发育情况,若是卵泡发育很好则可以乘机同房受孕，
问染色体异常是不是就不能怀孕了
职称：医生会员
专长：妇科常见疾病
&&已帮助用户：77120
病情分析： 一般来说，染色体异常分很多种情况，有的是借助一些方法可以怀孕的，比如说可以体外受精，可以帮你进行受精卵的筛选，留下正常的，排除不正常的一些受精卵，然后把正常的受精卵再移植到你的子宫里，让宝宝自由发育。意见建议：所以，您的情况建议还是去医院查一下染色体比较好的
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染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalitie...
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