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阿托伐他汀钙胶囊副作用有吗 能长期服用吗
温馨提示： 可以说，几乎没有谁或者哪一个人是喜欢吃较长时间的药的，这一点是肯定的，因为出于副作用的考虑，不想自己的身体因为药出现其它一些问题，但是有些病症还真就不得不让人们长期去吃一个药。那么，阿托伐他汀钙胶囊副作用有吗？能长期服用吗？的确，副作用往往是随着用药时间累积的，不过既然副作用也是作用，自然阿托伐他
价格：￥17.90
可以说，几乎没有谁或者哪一个人是喜欢吃较长时间的药的，这一点是肯定的，因为出于副作用的考虑，不想自己的身体因为药出现其它一些问题，但是有些病症还真就不得不让人们长期去吃一个药。那么，阿托伐他汀钙胶囊副作用有吗？能长期服用吗？
的确，副作用往往是随着用药时间累积的，不过既然副作用也是作用，自然阿托伐他汀钙胶囊本身的成分和主治是作用的关键来源。
从成分看，阿托伐他汀钙胶囊是由阿托伐他汀钙等为主要成分制成的西药制剂。成分的药理作用在于：阿托伐他汀导致低密度脂蛋白胆固醇受体活性显著和持久性增加，进而循环中的低密度脂蛋白胆固醇颗粒治疗发生有益变化。可治疗其总胆固醇升高，低密度脂蛋白胆固醇升高，载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。成分决定药品的功能主治，阿托伐他汀钙胶囊临床主要作用在于治疗原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的Ⅱa和Ⅱb型）患者。
阿托伐他汀钙胶囊具体怎么吃在说明书中还是有规定的，具体的用法用量是：病人在开始本品治疗前，应进行标准的低胆固醇饮食控制，在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。常用的起始剂量为10mg，每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为每天一次80mg。可在一天内的任何时间服用，并不受进餐影响。
那么，阿托伐他汀钙胶囊长期服用有副作用吗？
由上可知，阿托伐他汀钙胶囊主要适合一般的高脂血症状治疗，出于病的考虑，这个药的确是可以长期服用的，这一点不必担心。不过，在治疗的过程中，阿托伐他汀钙胶囊多少也有一些不好的作用，比如说对半乳糖不耐受、人乳糖缺乏、或有葡萄糖-半乳糖吸收障碍等罕见遗传疾病的患者不应服用本品。鉴于此，建议按照说明书合理服用阿托伐他汀钙胶囊。
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阿托伐他汀钙胶囊用药
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天方 尤佳 阿托伐他汀钙胶囊 10mg*7粒/盒
通用名称：阿托伐他汀钙胶囊
厂家名称：河南天方药业股份有限公司
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【药品名称】通用名称：阿托伐他汀钙胶囊 药品名称：尤佳 英文名称：AtorvastatinCalciumCapsules 汉语拼音：AtuofatatingGaiJiaonang【成份】本品主要成份为：阿托伐他汀钙，其化学名称为:[R-(R，R)]-2-(4-氟苯基)-β，β-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1氢-吡咯-1-庚酸钙三水合物。【性状】本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒或粉末。【适应症】原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的Ⅱa和Ⅱb型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。【规格】10mg*7粒【用法用量】病人在开始本品治疗前，应进行标准的低胆固醇饮食控制，在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。 常用的起始剂量为10mg，每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为每天一次80mg。可在一天内的任何时间服用，并不受进餐影响。 对于确诊的冠心病患者或缺血事件危险性增加的其他患者治疗目标是LDL-C＜3mmol/L（或＜115mg/dL）和总胆固醇＜5mmol/L（或＜190mg/dL）。 原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗 大多数患者服用阿托伐他汀钙每日一次10毫克，其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效，治疗4周内可见显著疗效。长期治疗可维持疗效。 杂合子型家族性高胆固醇血症 患者初始剂量为每日10mg。应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐步调整剂量至每日40毫克。如果仍然未达到满意疗效，可选择将剂量调整至最大剂量每日80毫克或以40毫克本品配用胆酸鳌合剂治疗。 纯合子型家族性高胆固醇血症 在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中，其中46例患者有相应的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至每日80毫克。 对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量是每日10～80毫克。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施（如LDL血浆透析法）的辅助治疗。或当无这些治疗条件时，本品可单独使用。 肾功能不全患者用药剂量 肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响，也不会对其降脂效果产生影响，所以无需调整剂量。【不良反应】本品最常见的不良反应为便秘、胃肠胀气、消化不良和腹痛，通常在继续用药后缓解。 临床试验中低于2%的患者因与本品有关的不良反应而中断治疗。 根据临床研究的数据和上市后广泛经验，阿托伐他汀钙的不良事件如下述。 按照惯例，不良事件的估计频率排序为：常见（≥1/100,＜1/10）；不常见（≥1/1000,＜1/100）；罕见（≥1/10000,＜1/1000）；非常罕见（＜1/10000）。胃肠道异常 常见：便秘，胃肠胀气，消化不良，恶心，腹泻。 不常见：厌食，呕吐。血液和淋巴系统异常 不常见：血小板减少症。免疫系统异常： 常见：变态反应。 非常罕见：过敏反应。内分泌紊乱： 不常见：脱发，高糖血症，低糖血症，胰腺炎。精神： 常见：失眠。 不常见：健忘症。神经系统异常： 常见：头痛，头晕，感觉异常，感觉迟钝。 不常见：外周神经病。 肝-胆异常： 罕见：肝炎，胆汁淤积性黄疸。皮肤/四肢： 常见：皮疹，瘙痒。 不常见：风疹。 非常罕见：血管神经性水肿，大疱性皮疹（包括多形性红斑、Stevens-Johnson综合征和毒性表皮松解症）耳-迷路异常： 不常见：耳鸣。骨骼肌肉异常： 常见：肌痛，关节痛。 不常见：肌病。 罕见：肌炎，横纹肌溶解症。生殖系统异常： 不常见：阳痿。 一般异常： 常见：衰弱，胸痛，背痛，外周水肿。不常见：不适，体重增加。研究： 与其它HMG-CoA还原酶抑制剂相同，曾报道服用本品的患者出现血清转氨酶升高，不过这些改变通常是轻微、一过性的，并不需要中断治疗。在接受本品治疗的患者中具有临床意义的血清转氨酶升高（＞正常上限3倍）的发生率为0.8%。所有患者中发生的这些改变均与剂量相关并且都是可逆性的。 与其它临床试验中的HMG-CoA还原酶抑制剂相似，服用本品的患者中有2.5%的病人出现血清磷酸肌酸激酶（CPK）升高大于正常上限3倍。服用本品的患者中有0.4%的病人其磷酸肌酸激酶升高大于正常上限10倍。（参见【注意事项】）【禁忌】(1)对本品所含的任何成份过敏者禁用。(2)活动性肝病患者、血清转氨酶持续升高超过正常上限3倍且原因不明者、肌病、孕期、哺乳期及任何未采取适当避孕措施的育龄妇女禁用本品。【注意事项】1.肝脏影响 (1)开始治疗前应做肝功检查并定期复查。患者出现任何提示有肝脏损害的症状或体征时应检查肝功能。转氨酶水平升高的患者应加以监测直至恢复正常。如果转氨酶持续升高超过正常值3倍以上，建议减低剂量或停用本品（【不良反应】）。 (2)过量饮酒和/或曾有肝疾病史患者慎用本品。2.骨骼肌影响 与其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，在罕见情况下，阿托伐他汀可能影响骨骼肌，引起肌痛、肌炎和肌病，可能进展为威胁生命的横纹肌溶解症，表现为CPK明显升高（超过正常上限10倍以上）、肌球蛋白血症和肌球蛋白尿，导致肾衰。治疗前 阿托伐他汀慎用于易感横纹肌溶解症的患者。下列情况应在治疗前测定CPK：...肾功能异常…甲状腺功能低下…个人或家族遗传性肌病史…既往他汀或贝特类药物肌损伤史…既往肝病史和/或大量饮酒…对于70岁以上的老年人，可根据是否存在其他横纹肌溶解症易感因素，来判断该项检查的必要性。在上述情况下，应权衡治疗危险-治疗获益比，推荐进行临床监测。 若基线CPK水平明显升高（超过正常上限5倍），不应开始治疗。 肌酸磷酸激酶测定 剧烈运动或存在任何可能使CPK增加的因素时，不应测定CPK，这会使结果解释发生困难。如CPK基线水平显著升高（超过正常上限5倍），应于5～7天内复查以核实结果。治疗过程中 …患者应迅速报告肌痛、抽筋或无力（尤当伴有不适或发热时）。…若正在服药过程中出现以上症状，应测定CPK。一旦发现显著升高（超过正常上限5倍），应终止治疗。…如果肌肉症状严重，引起日常不适，即使CPK水平≤5倍正常上限，也应考虑终止治疗。…若症状缓解，CPK水平恢复正常，在密切监测下，可重新使用阿托伐他汀或换用另一类他汀，应从最小剂量开始。…如临床上发生CPK水平超过正常上限10倍或确诊/疑诊横纹肌溶解症时，必须停用阿托伐他汀。阿托伐他汀与下列药物合用可增加发生横纹肌溶解的危险性如：环孢菌素，红霉素，克拉霉素，伊曲康唑，酮康唑，奈法唑酮，烟酸，吉非贝齐，其他纤维酸衍生物或xxx蛋白酶抑制剂（见【药物相互作用】和【不良反应】）。 对半乳糖不耐受、人乳糖缺乏、或有葡萄糖-半乳糖吸收障碍等罕见遗传疾病的患者不应服用本品。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕期和哺乳期妇女禁用阿托伐他汀钙。育龄妇女应采取适当的避孕措施。阿托伐他汀对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未得到证实。 动物试验证实，HMG-CoA还原酶抑制剂对胚胎和婴儿的生长发育可能产生影响。当服用阿托伐他汀剂量超过20mg/kg/日（相当于临床人体给药剂量）时，大鼠后代发育迟缓，出生后存活率下降。 大鼠血浆中的阿托伐他汀及其活性代谢产物的浓度与其乳汁中的浓度相同。该药及其活性代谢产物是否在人乳中分泌尚不清楚。【儿童用药】儿童使用本品应由专科医生判断。本品在儿童的治疗经验仅限于少数（4到17岁）患有严重脂质紊乱如纯合子家族性高胆固醇血症的患者。 本品在这一患者人群的推荐起始剂量为每日10毫克。根据患者的反应和耐受性，剂量可增加至每日80毫克。尚无本品对该人群生长发育的安全性资料。【老年用药】在年龄70岁以上的老年人使用推荐剂量的阿托伐他汀钙，其疗效及安全性与普通人群没有区别。【药物相互作用】当他汀类药物与环孢菌素、纤维酸衍生物、大环内酯类抗生素（包括红霉素）、康唑类抗真菌药或烟酸合用时，发生肌病的危险性增加。在极罕见情况下，可导致横纹肌溶解，伴有肌球蛋白尿而后继发肾功能不全。因此，应仔细权衡合用的风险-收益比（见【注意事项】）。细胞色素P4503A4抑制剂：阿托伐他汀经细胞色素P4503A4代谢，本品与细胞色素P4503A4的抑制剂（环孢菌素、大环内酯类抗生素如红霉素或克拉霉素和康唑类抗真菌药如伊曲康唑及xxx蛋白酶抑制剂）合用时可能发生药物相互作用。合并用药导致阿托伐他汀血浆浓度增加，所以，当阿托伐他汀与上述药物合用时尤应注意（见【注意事项】）。P-糖蛋白抑制剂：阿托伐他汀和阿托伐他汀代谢物是P糖蛋白基质。P-糖蛋白抑制剂（如：环孢菌素）可增加阿托伐他汀的生物利用度。红霉素、克拉霉素：阿托伐他汀每日一次10mg分别和细胞色素P4503A4抑制剂红霉素（500毫克，每日4次）或克拉霉素（500毫克，每日2次）联合应用，阿托伐他汀的血浆浓度增高。克拉霉素分别使阿托伐他汀的最大血药浓度和药时曲线下面积增加56%和80%。伊曲康唑：合用阿托伐他汀40mg和伊曲康唑200mg/日，可导致前者AUC增加3倍。蛋白酶抑制剂：蛋白酶抑制剂，已知的细胞色素P4503A4抑制剂，与阿托伐他汀合用时，增加阿托伐他汀血药浓度。
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