（小儿Crohn病）
小儿克罗恩病是怎么回事？
向您详细介绍小儿克罗恩病的病理病因，小儿克罗恩病主要是由什么原因引起的。
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小儿克罗恩病疾病病因&&&&&& 一、发病原因：1、CD的发病可能与免疫异常有一定关系。2、感染在CD的发病中可能有一定作用。3、与遗传有关，本病发病有明显的种族差异和家族聚集性。就发病率而言，白种人高于黑人，单卵双生高于双卵双生;CD患者有阳性家族史者10%-15%;研究发现本病存在某些基因缺陷。以上提示本病存在遗传倾向。二、发病机制：以前的研究证明了16号染色体上的一种基因的突变与克罗恩氏病之间的关系。在实验室里，在无菌环境中制备的(IBD)动物模型经常不表现为IBD。因此NOD2基因是克罗恩氏病的易患基因非常好的候选，以及与克罗恩氏病发生、免疫反应和肠细菌作用有关的一种重要共同致病因子。NOD2是一种富含亮氨酸的重复基因，为感知脂多糖所必须并可激活核因子κB(NF-κB)信号传递途径。类固醇可抑制NF-κB以及肿瘤坏死因子和其它细胞因子的表达。克罗恩氏病病人单核细胞NF-κB激活和肿瘤坏死因子表达加速。NOD2表达局限在单核细胞，在这里作为致病细菌成分的细胞浆受体。易患的小鼠脂多糖信号传递有缺陷。溃疡性结或克罗恩氏病的诊断通过临床、放射学、内窥镜和组织学检查确定。将不确定结肠炎病人从研究中排除。6%克罗恩氏病病人是NOD2纯合子。病人没有属于这一类的，对照组也没有NOD2纯合子。NOD2杂合子存在于18%的克罗恩氏病、6%的溃疡性肠炎病人，以及8%的对照。Hampe等人指出，突变少见，只有6.5%的克罗恩氏病病人是纯合子。这种突变为克罗恩氏病的发生提供了高度风险。NOD2和溃疡性肠炎之间没有相关性，但是NF-κB活化在克罗恩氏病强于溃疡性肠炎。
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　　可行以下检查以明确诊断：　　一、血象检查：　　1、外周血检查贫血常见，多为小细胞低色素性贫血。　　红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（M
　　治疗原则是缓解症状，以药物和营养治疗为主。　　一、内科治疗：　　内科无根治方法，但可使病情缓解。本病的内科治疗原则及用药和溃疡性结肠炎大致相同。　　1、一般治疗：　
　　一、预防：　　1、定期体检：　　以达到早期发现、早期诊断、早期治疗。本病与遗传因素有关，应做好遗传病学防治工作。　　2、积极防治各种细菌感染性疾病。　　3、应提倡母
　　预后：　　关于预后方面，国内小儿局限性回肠炎发生发展的临床资料不丰富，需进一步评估其远期预后情况。　　1、除发生严重并发症外，本病预后尚好。患儿经内科积极治疗后病情
　　一、临床表现：　　临床上以腹痛、腹泻、腹块，瘘管形成和肠梗阻为特点。可伴有发热、贫血、营养障碍及关节、皮肤、眼，口腔粘膜、肝脏等肠外损害。　　1、消化系统表现：　　（1
　　一、发病原因：　　1、CD的发病可能与免疫异常有一定关系。　　2、感染在CD的发病中可能有一定作用。　　3、与遗传有关，本病发病有明显的种族差异和家族聚集性。　　就发
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