送检医院标本送检员的职责符合宫颈息肉病理改变是什么意思?

临床科室送检冰冻标本到病理科的注意事项
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临床科室送检冰冻标本到病理科的注意事项
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1&临床科室在送检冰冻标本前请提前发送患者的住院信息,以免病理科工作人员手动录入患者信息造成的时间浪费,以至冰冻报告发出延迟。
2&临床科室请认真地填写术中冰冻标本送检单,包括:患者基本信息,重要的术中所见,送检标本的类型、取材部位、数目和大小,手术室的房间号。
3&临床科室送检冰冻标本务必保持标本干燥,切忌用福尔马林或生理盐水浸泡标本。
4&临床科室若要对同一患者多次送检标本做术中冰冻,需要每一次送检的标本对应一张术中冰冻标本送检单和一张患者的知情同意书。
5&临床科室在病理科的冰冻报告发出后10分钟内派专人来病理科领取冰冻报告。
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  宫颈息肉的治疗方法是什么?宫颈息肉是慢性宫颈炎表现的一种。来源于宫颈粘膜的息肉,表面有一层柱状上皮覆盖,有丰富的微血管,因而颜色鲜红、柔软、脆弱。轻轻触动就会出血,以至于经常发生感染而形成溃疡。另有一种来自宫颈阴道部分的息肉,表面由复层鳞形上皮所覆盖,由于间质内主要为纤维结缔组织,所以颜色浅红,质较韧,基底较宽,病位表浅。
  极小的宫颈息肉常无自觉症状,大多在妇科检查时才被发现。息肉较大的,则容易出现血性白带或接触出血的症状,特别在性生活或排便用力后,可以发生少量出血。这些症状与早期的宫颈癌很相似,应该及早检查及时治疗。
  对于宫颈息肉的治疗以手术切除为主。但若伴发有炎症时,先要控制感染;出血时,则以止血为主。炎症控制后再行手术,息肉虽然少有癌变的,但癌变率亦在0。2%~0。4%,对于年龄超过45岁,尤其是更年期前后患有宫颈息肉的,手术切除后应将息肉送作病理检查,如有恶变征象,就要尽早采取治疗措施。此外,本病容易复发,手术后应定期复查,每3个月复查一次。
  宫颈息肉危害大 超高频电波刀彻底告别宫颈疾病
  宫颈息肉不仅影响性生活、导致不孕,更严重的威胁是癌变,因此,泰州妇幼保健院专家指出,一旦发现有宫颈息肉早期症状,就要及时的进行检查、治疗,以免造成成更大的伤害。针对宫颈息肉、宫颈肥大、宫颈囊肿、宫颈癌前病变(CIN)等宫颈疾病,用传统药物治疗效果不明显,泰州妇幼保健院开展超高频电波刀(LEEP)术,保留子宫颈的结构和功能,整个手术安全可靠、简单快捷、高效精确。
  1、一次性根治。一次性治愈率超过95%,复发率低于5%,告别了传统治疗疗效不理想、疗程长、容易复发、久治不愈等缺点;
  2、创伤小。对宫颈正常组织无损伤,切口平滑,不留瘢痕,不影响生育功能和夫妻生活质量;
  3、痛苦小。没有疼痛,手术并发症(出血、感染)少;
  4、疗程短。手术时间短,5分钟即可完成手术,不需要住院,不影响工作和学习;
  5、组织标本完整。不易产生传统电刀切割时组织被拉长、碳化现象,可以得到不影响病理检查的完好的组织标本。
  泰州妇幼保健院专家表示,宫颈息肉可能发生癌变,早手术治疗前,一定做宫颈癌筛查,确保无恶变,早日恢复健康。
  温馨提醒:泰州妇幼保健院属全民事业单位,泰州市医保定点医院。泰州医院中一所集医疗、保健、科研、教学为一体的现代化妇幼专科医院,与上海复旦大学妇产医院合作,不断的创新与突破,为临床治疗提供了强有力的专业保障!泰州泰州妇产医院(泰州妇产医院)为贯彻执行卫生部《关于在公立医院履行预约诊疗服务工作的意见》,为广大百姓提供免费预约挂号专家在线咨询服务,线上回复无需等待保证了公立医院的服务质量!并为您的隐私保密。如需帮助,
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同房出血或因宫颈息肉所致 宫颈息肉出血的主要疗法
更新时间: 16:12:19 | 文章来源:家庭医生在线
  女性得了宫颈息肉会有出血的症状,具体表现为少量点滴出血鲜红色,或在性生活后少量出血。宫颈息肉是宫颈粘膜局限性增生而形成的堆集,为比较常见的妇科疾病。息肉的表面有一层柱状上皮覆盖有丰富的微血管,因而颜色鲜红、柔软脆弱。轻轻触动就会出血,以至于经常发生感染而形成。出血的具体形式可表现为少量点滴出血鲜红色,或在性生活后少量出血。  那么宫颈息肉会大出血吗?如果是单纯的宫颈息肉疾病的话,这个时候是不会对人体造成大的危害,但是如果宫颈息肉伴随着炎症感染的话,就会对身体不利了。宫颈息肉出血是由于存在炎症,而术后的宫颈息肉出血则是由于炎症结痂,说明宫颈正在恢复,这类出血是正常的,女性患者要及时的防护,以及选择药物进行消炎和止血。患有宫颈息肉是会出现出血的,一般为接触性出血以及阴道不规则出血的现象,出血的量、颜色等现象每位患者都是不一样的,建议女性患者要及时的去止血和治疗。宫颈息肉如果不治疗,可逐渐长大,阻塞宫颈口,或息肉刚好堵在子宫颈口处,就可使子宫颈口狭窄或子宫颈管变形,从而妨碍精子正常上行影响怀孕。  宫颈息肉同房出血怎么办  一般情况下,女性患宫颈息肉并没有什么不适症状,有时含有白带增多,或白带中夹血丝,或出现同房出血。如果发现上述情况,患者应到医院就诊。许多患者的宫颈息肉是在普查或因其他病做妇科检查时被发现的。宫颈息肉应尽早治疗,手术治疗是最佳方式。  宫颈息肉是受慢性宫颈炎症刺激形成的,所以治疗宫颈息肉的时候要同时治疗宫颈炎症,如果只切除息肉,因为宫颈的慢性炎症并未祛除,致病菌仍然潜伏在宫颈组织内,仍有可能复发。因此在治疗宫颈息肉后,还应对宫颈慢性炎症予以治疗,以防息肉复发。  宫颈息肉同房之后,下体时会出现血迹的。因为宫颈息肉是一种女性常见的妇科疾病,经过同房的撞击之后,她会受到伤害,所以就会出现血迹。发现之后要及时治疗,不要错过最佳的治疗时期。  一定要选择去正规的医院进行检查,让医生开些药物来服用,因为越早治疗越好治愈,或者是采取微波冷冻治疗。这是一种比较先进的物理治疗法。想要快速治疗的话可以选择手术切除。  宫颈息肉出血的主要疗法介绍  对于孕妇宫颈息肉出血,妇科专家建议进行治疗,因宫颈息肉的存在可以影响分娩,故在分娩前建议进行治疗。位于宫颈口的息肉,会阻碍部分精液进入宫腔,精子量必然减少,就会降低受孕率。宫颈息肉的本质是慢性子宫颈炎症,往往产生许多炎性分泌物。含有大量的红、白细胞和致病菌的这些分泌物可破坏阴道的生理环境,使精子活力降低,生存时间缩短。宫颈息肉还会导致宫颈口的黏液形成黏液栓,从而阻碍精子进入宫腔。  怀孕宫颈息肉出血的治疗非常简单,只需摘除息肉即可,一般会将摘除标本送检,以区分是否有早期宫颈癌。早期的宫颈癌与宫颈炎外观十分相似,一般用肉眼无法鉴别,还应排除患者有无阴道、宫颈的炎症,特别是合并性传播疾病,以免造成炎症的加重或影响宫颈创面的愈合。  如果发现宫颈息肉应该及时施行息肉摘除术,时间应该在分娩前一个月之内。若摘除不久便分娩,初愈的伤口会因宫颈口扩张而发生轻微出血。若摘除时间较长,伤口愈合好,则不会出血,只要切除干净对生育没有影响。
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病理诊断报告内膜息肉样增生是什么意思(共7篇)
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篇一:病理诊断模板 建议给每个模板起个简短名字,以方便查找,如:胃炎,胃癌。卵巢良性肿瘤,交界性肿瘤,恶性肿瘤。等等。
病理诊断报告模板 ------肾脏肿瘤(一般为大标本) 1. 肾积水 (左/右侧)肾脏肾盂及肾盏粘膜慢性炎,大部分粘膜上皮脱失,固有膜内纤维组织增生,肾实质萎缩,肾间质内纤维组织增生伴慢性炎细胞浸润,结合临床及大体检查所见,符合肾积水之改变。
2. 肾脏良性肿瘤 (左/右侧)肾脏上极/中/下极(前面/后面)(被膜下/皮质区/髓质区/肾门区)肾腺瘤,嗜酸细胞腺瘤,后肾性腺瘤,血管平滑肌脂肪瘤,……,肿瘤大小为× × cm,周围肾组织未见著变。 免疫组化染色示:瘤细胞CK8(
), Vimentin(
), Ki-67(+ %),Leu7(
)。胶质铁染色(
肾细胞癌 (左/右侧)肾脏上极/下极/中部(前面/后面)(被膜下/皮质区/髓质区/肾门区)经典型肾细胞癌(透明细胞型/颗粒细胞型),乳头状肾细胞癌,嫌色性肾细胞癌,集合管癌,肾髓质癌,多囊性肾细胞癌,肉瘤样癌……。肿瘤大小为× × cm,侵犯/未侵犯肾被膜,侵犯/未侵犯肾盂,累及/未累及肾脂肪囊,累及/未累及肾上腺,肾静脉内见/未见癌栓,输尿管断端未见/见肿瘤,肾周围淋巴结内未见/见转移癌( / )。 免疫组化染色示:瘤细胞CD10( ), CK8(
), Vimentin(
), Ki-67(+ %)。胶质铁染色(
肾盂恶性肿瘤 (左/右侧)肾脏肾盂/肾盏移行细胞乳头状癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级,鳞状细胞癌,肿瘤大小为× × cm,侵犯肾盂
层,并侵犯/未侵犯周围肾实质,侵犯/未侵犯肾被膜,累及/未累及肾脂肪囊,累及/未累及肾上腺,肾静脉内见/未见癌栓,输尿管内见/未见肿瘤,输尿管断端未见/见肿瘤,肾周围淋巴结内未见/见转移癌( / )。
其余肾脏恶性肿瘤 (左/右侧)肾脏上极/下极/中部(前面/后面)(被膜下/皮质区/髓质区/肾门区)肾母细胞瘤,多囊肾瘤,透明细胞肉瘤,恶性横纹肌样瘤,肿瘤大小为× × cm,侵犯/未侵犯肾被膜,累及/未累及肾脂肪囊,累及/未累及肾上腺,侵犯/未侵犯肾盂,肾静脉内见/未见癌栓,输尿管断端未见/见肿瘤,肾周围淋巴结内未见/见转移癌( / )。 免疫组化染色示:瘤细胞CK8(
), Vimentin(
), muscle (
), Ki-67(+ %),CgA(
病理诊断报告模板 ------膀胱及输尿管肿瘤 1. 炎症性病变(小标本)(膀胱)腺性膀胱炎,增生性膀胱炎,结核性膀胱炎,肉芽肿性膀胱炎……部分移行上皮鳞化、增生。
2. 良性肿瘤及瘤样病变(小标本) (输尿管/膀胱)移行上皮粘膜单发/多发性纤维上皮性息肉,大小为× × cm,/最大者大小为× × cm。 (输尿管/膀胱)移行上皮粘膜内翻性乳头状瘤,嗜铬细胞瘤,大小为× × cm,部分上皮增生明显伴不典型增生。
恶性肿瘤 小标本(膀胱/?侧输尿管)移行细胞乳头状癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级。 大标本(膀胱/?侧输尿管)移行细胞乳头状癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级,(腺癌、鳞状细胞癌、肉瘤样癌,脐尿管癌,横纹肌肉瘤……),肿瘤大小为× × cm,侵犯膀胱/输尿管壁 ?层,侵犯/未侵犯前列腺,输尿管断端未见/见肿瘤,尿道切缘未见/见肿瘤,周围淋巴结内见/未见转移癌( / )。前列腺增生症,双侧精囊腺及输精管未见著变。
病理诊断报告模板 ------睾丸和附件疾病(一般为手术大标本) 0. 睾丸非肿瘤性标本 ?侧睾丸未见著变,各级精原细胞层次、数量大致正常,可见有精子细胞和精子。曲细精管各级精原细胞层次、数量明显减少,未见或少见精子细胞和精子;肉芽肿性病变,考虑为结核/精子肉芽肿;鞘膜积液。
1. 睾丸良性肿瘤 ?侧囊性成熟性畸胎瘤,支持细胞瘤,间质细胞瘤……大小为× × cm,附睾未见著变。 2. 睾丸恶性肿瘤 ?侧睾丸精原细胞瘤,胚胎性癌,卵黄囊瘤,支持--间质细胞瘤,不成熟性畸胎瘤,成熟性畸胎瘤恶性变,混合性生殖细胞肿瘤,多胚瘤,绒毛膜上皮癌,颗粒细胞瘤,横纹肌肉瘤,恶性淋巴瘤,肿瘤大小为× × cm。侵犯/未侵犯附睾,精索断端未见/见肿瘤,(腹膜后、左髂总、髂内、髂外、腹股沟、右髂总、髂内、髂外、腹股沟及主动脉旁)淋巴结见/未见转移性肿瘤,分别为(0/ 、0/ 、……)。 免疫组化染色示:肿瘤细胞PLAP( )、AFP( )、hCG( )、CD20( )、CD3( )、LCA( )、CD99( )、inhibin( )、CK( )、Ki-67( )。
3. 睾丸附件良性肿瘤 ?侧附睾腺瘤样瘤,乳头状囊腺瘤……大小为× × cm。免疫组化染色示:肿瘤细胞Calretinin( )、CK( )、Vimentin( )、Ki-67( )。
4. 附睾恶性肿瘤 ?侧附睾腺癌,肿瘤大小为 × × cm,侵犯/未侵犯睾丸,精索断端未见/见肿瘤,(腹膜后、左髂总、髂内、髂外、腹股沟、右髂总、髂内、髂外、腹股沟及主动脉旁)淋巴结见/未见转移性肿瘤,分别为(0/ 、0/ 、……)。 病理诊断报告模板 ------前列腺疾病 1.
前列腺良性病变穿刺标本 (左右底、中、尖)前列腺增生症;慢性前列腺炎,急性前列腺炎,伴有前列腺结石形成,……。免疫组化染色示基底细胞P63(+),CK34βE12 (+),分泌细胞AMACR(-)、PSA(+)。
(左右底、中、尖)前列腺肉芽肿性炎,细菌性/霉菌性/寄生虫性/结核性/异物性/其他。特殊染色示:PAS(
),抗酸(
),革兰氏(
),六氨银(
前列腺恶性病变穿刺标本 (左底、中、尖) 前列腺低/高级别上皮内瘤变(PINⅠ/Ⅱ、Ⅲ级)伴有前列腺增生症;慢性前列腺炎(右底、中、尖)前列腺增生症;慢性前列腺炎。免疫组化染色示癌细胞AR(),AMACR( + ),PSA(+),P63(-),CK34βE12 (-)。
前列腺良性病变手术标本 前列腺左右侧后、侧、中叶前列腺增生症;合并慢性前列腺炎/急性前列腺炎/前列腺结石形成/小脓肿形成,尿道移行上皮粘膜慢性炎伴上皮轻度增生。免疫组化染色示基底细胞P63(+),CK34βE12 (+),分泌细胞AMACR(-)、PSA(+)。双侧精囊腺未见著变/慢性炎/上皮增生/上皮轻/中/重度不典型增生。
前列腺左右侧后、侧、中叶肉芽肿性炎,细菌性/霉菌性/寄生虫性/结核性/异物性/其他。特殊染色示:PAS(
),抗酸(
),革兰氏(
),六氨银(
前列腺根治标本 前列腺高、中、低分化腺癌,Gleason 分级4+3=7分。高、中、低分化宫内膜样腺癌、移行细胞癌、鳞状细胞癌、肉瘤样癌……。肿瘤(最大瘤结节)大小为× × cm,伴有血管/神经浸润,累及左右侧后、侧、中叶。侵犯/未侵犯前列腺被膜,侵犯/未侵犯精囊腺。侵犯/未侵犯尿道前列腺部。侵犯/未侵犯膀胱颈部、直肠、邻近组织……,(
)淋巴结见/未见转移癌。免疫组化染色示癌细胞AR(),AMACR( + ),PSA(+),P63(-),CK34βE12 (-)。其余前列腺组织呈前列腺增生症、上皮内瘤变、慢性前 列腺炎改变,尿道移行上皮粘膜慢性炎伴上皮轻度增生。
前列腺左右侧后、侧、中叶低/高级别上皮内瘤变(PINⅠ/Ⅱ、Ⅲ级)伴有前列腺增生症;慢性前列腺炎,免疫组化染色示基底细胞P63( ),CK34βE12 (
),分泌细胞AMACR(
)。胶原Ⅳ及Laminin染色显示基底膜不完整/完整。
病理诊断报告模板------阴茎肿瘤 1.
癌前病变(一般为小活检标本) (阴茎龟头/冠状沟/体腹侧/体背侧/根部/包皮)皮肤组织,表皮角质层增厚,角化过度,基底层及棘层细胞增生,上皮脚延长,真皮浅层浆细胞和淋巴细胞浸润,符合Queyrat增殖性红斑/白斑,建议密切随诊。PCR检测示HPV6B/11( ),HPV16/18( )。
疑尖锐湿疣(一般为小活检标本) (阴茎龟头/冠状沟/体腹侧/体背侧/根部/包皮)皮肤组织,上皮呈乳头状增生,伴上皮脚延长、增宽呈假上皮瘤样增生;表皮角化过度;基底层细胞增生;棘层细胞增生肥厚,可见较多挖空样细胞;真皮乳头毛细血管扩张、上移;真皮内见一些慢性炎细胞浸润,建议进一步行HPV检测,除外尖锐湿疣。 本例补做PCR检测,结果示HPV6B/11( ),HPV16/18( )。
原位癌(一般为小活检标本) 阴茎皮肤Bowen病,湿疹样癌,大小约为× × cm。
恶性肿瘤 阴茎龟头/冠状沟/体腹侧/体背侧/根部/包皮高、中、低分化鳞状细胞癌,疣状癌,基底细胞癌,腺癌,恶性黑色素瘤,血管肉瘤,纤维肉瘤,横纹肌肉瘤,肿瘤大小为× × cm,累及/未累及海绵体,与/不与尿道相通,断端未见/见肿瘤。(腹膜后、左髂总、髂内、髂外、腹股沟、右髂总、髂内、髂外、腹股沟及主动脉旁)淋巴结见/未见转移性肿瘤,分别为(0/ 、0/ 、……)。
病理诊断报告模板 ------女阴常见疾病 1.
外阴营养不良(一般为小活检标本) 皮肤组织,表皮萎缩/增生伴角化过度,上皮脚延长,基底细胞液化,真皮浅层浆细胞和淋巴细胞浸润伴纤维组织增生,符合鳞状细胞增生。萎缩性硬化性苔癣。萎缩性硬化性苔癣伴鳞状细胞增生。
前庭乳头状瘤(假性湿疣)或疑尖锐湿疣(一般为小活检标本) 皮肤组织,上皮呈乳头状增生,伴上皮脚延长、增宽呈假上皮瘤样增生;表皮角化过度;基底层细胞增生;棘层细胞增生肥厚,可见较多挖空样细胞;真皮乳头毛细血管扩张、上移;真皮内见一些慢性炎细胞浸润,建议进一步行HPV检测除外尖锐湿疣。符合前庭乳头状瘤。 本例补做PCR检测,结果示HPV6B/11( ),HPV16/18( )。
原位癌(一般为小活检标本) 外阴皮肤Bowen病、Queyrat增殖性红斑、Bowen样丘疹病、Paget 病。
恶性肿瘤 外阴/左/右侧阴唇高、中、低分化鳞状细胞癌,疣状癌,…腺癌……,肿瘤大小为× × cm,侵及真皮浅层、真皮深层、皮下组织内。阴蒂、后联合,对侧大小阴唇及各切缘均未见肿瘤。(腹膜后、左髂总、髂内、髂外、腹股沟、右髂总、髂内、髂外、腹股沟及主动脉旁)淋巴结见/未见转移性肿瘤,分别为(0/ 、0/ 、……)。
病理诊断报告模板 ------阴道常见疾病 1. 疑尖锐湿疣(一般为小活检标本) 鳞状上皮粘膜组织,上皮呈乳头状增生,伴上皮脚延长、增宽呈假上皮瘤样增生;表面角化过度;基底层细胞增生;棘层细胞增生肥厚,可见较多挖空细胞;固有膜毛细血管扩张、上移;并见一些慢性炎细胞浸润,建议进一步行HPV检测除外尖锐湿疣。 本例补做PCR检测,结果示HPV6B/11( ),HPV16/18( )。
2. 瘤样病变或良性肿瘤(一般为小活检标本) (阴道)鳞状上皮粘膜纤维上皮性息肉。 (阴道残端)送检物为炎性肉芽组织。 (阴道)鳞状上皮粘膜乳头状瘤。
3. 恶性肿瘤(手术标本) 阴道高、中、低分化鳞状细胞癌,疣状癌,小细胞癌,肿瘤大小为× × cm,侵及阴道壁浅层、深层、全层、侵及盆腔壁、侵及盆腔……器官,切缘未见/见肿瘤。宫颈……子宫……子宫内膜……。(腹膜后、左髂总、髂内、髂外、腹股沟、右髂总、髂内、髂外、腹股沟及主动脉旁)淋巴结见/未见转移性肿瘤,分别为(0/ 、0/ 、……)。
病理诊断报告模板 -----子宫颈常见疾病
1. 炎症(活检小标本) (宫颈)鳞状上皮及柱状上皮粘膜慢性炎;部分腺体及表面柱状上皮鳞化、增生;部分鳞状上皮增生明显呈CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ级改变;部分腺体潴留、扩张;鳞状上皮基底细胞增生;棘层内可见一些挖空细胞,建议进一步行HPV检测。 (宫颈)宫颈内膜息肉。 本例补做PCR检测,结果示HPV6B/11( ),HPV16/18( )。
2. 宫颈锥切标本 宫颈?点~?点处鳞状上皮粘膜慢性炎伴上皮增生;部分呈CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ级改变;其余鳞状上皮及柱状上皮粘膜慢性炎;部分腺体及表面柱状上皮鳞化、增生;部分腺体潴留、扩张伴潴留囊肿形成。
子宫颈恶性肿瘤手术切除标本 子宫颈大细胞角化型、大细胞非角化型、小细胞非角化型鳞状细胞癌(局部见有微小浸润,深度为cm,宽度为cm,),黏液腺癌,宫内膜样腺癌,微偏腺癌,……肿瘤大小为 × × cm,浸润至子宫颈壁浅肌层、深肌层、外膜层,向上未累及/累及子宫内膜,向下未累及/累及阴道穹隆。双侧宫旁及阴道壁切缘均未见 /见肿瘤。(腹膜后、左髂总、髂内、髂外、腹股沟、右髂总、髂内、髂外、腹股沟及主动脉旁)淋巴结见/未见转移性肿瘤,分别为(0/ 、篇二:病理诊断报告范本
病理诊断报告模板 ------肾脏肿瘤(一般为大标本) 1. 肾积水 (左/右侧)肾脏肾盂及肾盏粘膜慢性炎,大部分粘膜上皮脱失,固有膜内纤维组织增生,肾实质萎缩,肾间质内纤维组织增生伴慢性炎细胞浸润,结合临床及大体检查所见,符合肾积水之改变。
2. 肾脏良性肿瘤 (左/右侧)肾脏上极/中/下极(前面/后面)(被膜下/皮质区/髓质区/肾门区)肾腺瘤,嗜酸细胞腺瘤,后肾性腺瘤,血管平滑肌脂肪瘤,……,肿瘤大小为× × cm,周围肾组织未见著变。 免疫组化染色示:瘤细胞CK8(
), Vimentin(
), Ki-67(+ %),Leu7(
)。胶质铁染色(
肾细胞癌 (左/右侧)肾脏上极/下极/中部(前面/后面)(被膜下/皮质区/髓质区/肾门区)经典型肾细胞癌(透明细胞型/颗粒细胞型),乳头状肾细胞癌,嫌色性肾细胞癌,集合管癌,肾髓质癌,多囊性肾细胞癌,肉瘤样癌……。肿瘤大小为× × cm,侵犯/未侵犯肾被膜,侵犯/未侵犯肾盂,累及/未累及肾脂肪囊,累及/未累及肾上腺,肾静脉内见/未见癌栓,输尿管断端未见/见肿瘤,肾周围淋巴结内未见/见转移癌( / )。 免疫组化染色示:瘤细胞CD10( ), CK8(
), Vimentin(
), Ki-67(+ %)。胶质铁染色(
肾盂恶性肿瘤 (左/右侧)肾脏肾盂/肾盏移行细胞乳头状癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级,鳞状细胞癌,肿瘤大小为× × cm,侵犯肾盂
层,并侵犯/未侵犯周围肾实质,侵犯/未侵犯肾被膜,累及/未累及肾脂肪囊,累及/未累及肾上腺,肾静脉内见/未见癌栓,输尿管内见/未见肿瘤,输尿管断端未见/见肿瘤,肾周围淋巴结内未见/见转移癌( / )。
其余肾脏恶性肿瘤 (左/右侧)肾脏上极/下极/中部(前面/后面)(被膜下/皮质区/髓质区/肾门区)肾母细胞瘤,多囊肾瘤,透明细胞肉瘤,恶性横纹肌样瘤,肿瘤大小为× × cm,侵犯/未侵犯肾被膜,累及/未累及肾脂肪囊,累及/未累及肾上腺,侵犯/未侵犯肾盂,肾静脉内见/未见癌栓,输尿管断端未见/见肿瘤,肾周围淋巴结内未见/见转移癌( / )。 免疫组化染色示:瘤细胞CK8(
), Vimentin(
), muscle (
), Ki-67(+ %),CgA(
病理诊断报告模板 ------膀胱及输尿管肿瘤 1. 炎症性病变(小标本) (膀胱)腺性膀胱炎,增生性膀胱炎,结核性膀胱炎,肉芽肿性膀胱炎……部分移行上皮鳞化、增生。 2. 良性肿瘤及瘤样病变(小标本) (输尿管/膀胱)移行上皮粘膜单发/多发性纤维上皮性息肉,大小为× × cm,/最大者大小为× × cm。 (输尿管/膀胱)移行上皮粘膜内翻性乳头状瘤,嗜铬细胞瘤,大小为× × cm,部分上皮增生明显伴不典型增生。
恶性肿瘤 小标本(膀胱/?侧输尿管)移行细胞乳头状癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级。 大标本(膀胱/?侧输尿管)移行细胞乳头状癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级,(腺癌、鳞状细胞癌、肉瘤样癌,脐尿管癌,横纹肌肉瘤……),肿瘤大小为× × cm,侵犯膀胱/输尿管壁 ?层,侵犯/未侵犯前列腺,输尿管断端未见/见肿瘤,尿道切缘未见/见肿瘤,周围淋巴结内见/未见转移癌( / )。前列腺增生症,双侧精囊腺及输精管未见著变。
病理诊断报告模板 ------睾丸和附件疾病(一般为手术大标本) 0. 睾丸非肿瘤性标本 ?侧睾丸未见著变,各级精原细胞层次、数量大致正常,可见有精子细胞和精子。曲细精管各级精原细胞层次、数量明显减少,未见或少见精子细胞和精子;肉芽肿性病变,考虑为结核/精子肉芽肿;鞘膜积液。
1. 睾丸良性肿瘤 ?侧囊性成熟性畸胎瘤,支持细胞瘤,间质细胞瘤……大小为× × cm,附睾未见著变。 2. 睾丸恶性肿瘤 ?侧睾丸精原细胞瘤,胚胎性癌,卵黄囊瘤,支持--间质细胞瘤,不成熟性畸胎瘤,成熟性畸胎瘤恶性变,混合性生殖细胞肿瘤,多胚瘤,绒毛膜上皮癌,颗粒细胞瘤,横纹肌肉瘤,恶性淋巴瘤,肿瘤大小为× × cm。侵犯/未侵犯附睾,精索断端未见/见肿瘤,(腹膜后、左髂总、髂内、髂外、腹股沟、右髂总、髂内、髂外、腹股沟及主动脉旁)淋巴结见/未见转移性肿瘤,分别为(0/ 、0/ 、……)。 免疫组化染色示:肿瘤细胞PLAP( )、AFP( )、hCG( )、CD20( )、CD3( )、LCA( )、CD99( )、inhibin( )、CK( )、Ki-67( )。
3. 睾丸附件良性肿瘤 ?侧附睾腺瘤样瘤,乳头状囊腺瘤……大小为× × cm。免疫组化染色示:肿瘤细胞Calretinin( )、CK( )、Vimentin( )、Ki-67( )。
4. 附睾恶性肿瘤 ?侧附睾腺癌,肿瘤大小为 × × cm,侵犯/未侵犯睾丸,精索断端未见/见肿瘤,(腹膜后、左髂总、髂内、髂外、腹股沟、右髂总、髂内、髂外、腹股沟及主动脉旁)淋巴结见/未见转移性肿瘤,分别为(0/ 、0/ 、……)。
病理诊断报告模板------前列腺疾病 1.
前列腺良性病变穿刺标本 (左右底、中、尖)前列腺增生症;慢性前列腺炎,急性前列腺炎,伴有前列腺结石形成,……。免疫组化染色示基底细胞P63(+),CK34βE12 (+),分泌细胞AMACR(-)、PSA(+)。
(左右底、中、尖)前列腺肉芽肿性炎,细菌性/霉菌性/寄生虫性/结核性/异物性/其他。特殊染色示:PAS(
),抗酸(
),革兰氏(
),六氨银(
前列腺恶性病变穿刺标本 (左底、中、尖) 前列腺低/高级别上皮内瘤变(PINⅠ/Ⅱ、Ⅲ级)伴有前列腺增生症;慢性前列腺炎(右底、中、尖)前列腺增生症;慢性前列腺炎。免疫组化染色示癌细胞AR(),AMACR( + ),PSA(+),P63(-),CK34βE12 (-)。
前列腺良性病变手术标本 前列腺左右侧后、侧、中叶前列腺增生症;合并慢性前列腺炎/急性前列腺炎/前列腺结石形成/小脓肿形成,尿道移行上皮粘膜慢性炎伴上皮轻度增生。免疫组化染色示基底细胞P63(+),CK34βE12 (+),分泌细胞AMACR(-)、PSA(+)。双侧精囊腺未见著变/慢性炎/上皮增生/上皮轻/中/重度不典型增生。
前列腺左右侧后、侧、中叶肉芽肿性炎,细菌性/霉菌性/寄生虫性/结核性/异物性/其他。特殊染色示:PAS(
),抗酸(
),革兰氏(
),六氨银(
前列腺根治标本 前列腺高、中、低分化腺癌,Gleason 分级4+3=7分。高、中、低分化宫内膜样腺癌、移行细胞癌、鳞状细胞癌、肉瘤样癌……。肿瘤(最大瘤结节)大小为× × cm,伴有血管/神经浸润,累及左右侧后、侧、中叶。侵犯/未侵犯前列腺被膜,侵犯/未侵犯精囊腺。侵犯/未侵犯尿道前列腺部。侵犯/未侵犯膀胱颈部、直肠、邻近组织……,(
)淋巴结见/未见转移癌。免疫组化染色示癌细胞AR(),AMACR( + ),PSA(+),P63(-),CK34βE12 (-)。其余前列腺组织呈前列腺增生症、上皮内瘤变、慢性前 列腺炎改变,尿道移行上皮粘膜慢性炎伴上皮轻度增生。
前列腺左右侧后、侧、中叶低/高级别上皮内瘤变(PINⅠ/Ⅱ、Ⅲ级)伴有前列腺增生症;慢性前列腺炎,免疫组化染色示基底细胞P63( ),CK34βE12 (
),分泌细胞AMACR(
)。胶原Ⅳ及Laminin染色显示基底膜不完整/完整。
病理诊断报告模板 ------阴茎肿瘤 1.
癌前病变(一般为小活检标本)(阴茎龟头/冠状沟/体腹侧/体背侧/根部/包皮)皮肤组织,表皮角质层增厚,角化过度,基底层及棘层细胞增生,上皮脚延长,真皮浅层浆细胞和淋巴细胞浸润,符合Queyrat增殖性红斑/白斑,建议密切随诊。PCR检测示HPV6B/11( ),HPV16/18( )。
疑尖锐湿疣(一般为小活检标本) (阴茎龟头/冠状沟/体腹侧/体背侧/根部/包皮)皮肤组织,上皮呈乳头状增生,伴上皮脚延长、增宽呈假上皮瘤样增生;表皮角化过度;基底层细胞增生;棘层细胞增生肥厚,可见较多挖空样细胞;真皮乳头毛细血管扩张、上移;真皮内见一些慢性炎细胞浸润,建议进一步行HPV检测,除外尖锐湿疣。 本例补做PCR检测,结果示HPV6B/11( ),HPV16/18( )。
原位癌(一般为小活检标本) 阴茎皮肤Bowen病,湿疹样癌,大小约为× × cm。
恶性肿瘤 阴茎龟头/冠状沟/体腹侧/体背侧/根部/包皮高、中、低分化鳞状细胞癌,疣状癌,基底细胞癌,腺癌,恶性黑色素瘤,血管肉瘤,纤维肉瘤,横纹肌肉瘤,肿瘤大小为× × cm,累及/未累及海绵体,与/不与尿道相通,断端未见/见肿瘤。(腹膜后、左髂总、髂内、髂外、腹股沟、右髂总、髂内、髂外、腹股沟及主动脉旁)淋巴结见/未见转移性肿瘤,分别为(0/ 、0/ 、……)。
病理诊断报告模板 ------女阴常见疾病 1.
外阴营养不良(一般为小活检标本) 皮肤组织,表皮萎缩/增生伴角化过度,上皮脚延长,基底细胞液化,真皮浅层浆细胞和淋巴细胞浸润伴纤维组织增生,符合鳞状细胞增生。萎缩性硬化性苔癣。萎缩性硬化性苔癣伴鳞状细胞增生。
前庭乳头状瘤(假性湿疣)或疑尖锐湿疣(一般为小活检标本) 皮肤组织,上皮呈乳头状增生,伴上皮脚延长、增宽呈假上皮瘤样增生;表皮角化过度;基底层细胞增生;棘层细胞增生肥厚,可见较多挖空样细胞;真皮乳头毛细血管扩张、上移;真皮内见一些慢性炎细胞浸润,建议进一步行HPV检测除外尖锐湿疣。符合前庭乳头状瘤。 本例补做PCR检测,结果示HPV6B/11( ),HPV16/18( )。
原位癌(一般为小活检标本) 外阴皮肤Bowen病、Queyrat增殖性红斑、Bowen样丘疹病、Paget 病。
恶性肿瘤 外阴/左/右侧阴唇高、中、低分化鳞状细胞癌,疣状癌,…腺癌……,肿瘤大小为× × cm,侵及真皮浅层、真皮深层、皮下组织内。阴蒂、后联合,对侧大小阴唇及各切缘均未见肿瘤。(腹膜后、左髂总、髂内、髂外、腹股沟、右髂总、髂内、髂外、腹股沟及主动脉旁)淋巴结见/未见转移性肿瘤,分别为(0/ 、0/ 、……)。
病理诊断报告模板 ------阴道常见疾病 1. 疑尖锐湿疣(一般为小活检标本) 鳞状上皮粘膜组织,上皮呈乳头状增生,伴上皮脚延长、增宽呈假上皮瘤样增生;表面角化过度;基底层细胞增生;棘层细胞增生肥厚,可见较多挖空细胞;固有膜毛细血管扩张、上移;并见一些慢性炎细胞浸润,建议进一步行HPV检测除外尖锐湿疣。 本例补做PCR检测,结果示HPV6B/11( ),HPV16/18( )。
2. 瘤样病变或良性肿瘤(一般为小活检标本) (阴道)鳞状上皮粘膜纤维上皮性息肉。 (阴道残端)送检物为炎性肉芽组织。 (阴道)鳞状上皮粘膜乳头状瘤。
3. 恶性肿瘤(手术标本) 阴道高、中、低分化鳞状细胞癌,疣状癌,小细胞癌,肿瘤大小为× × cm,侵及阴道壁浅层、深层、全层、侵及盆腔壁、侵及盆腔……器官,切缘未见/见肿瘤。宫颈……子宫……子宫内膜……。(腹膜后、左髂总、髂内、髂外、腹股沟、右髂总、髂内、髂外、腹股沟及主动脉旁)淋巴结见/未见转移性肿瘤,分别为(0/ 、0/ 、……)。
病理诊断报告模板 -----子宫颈常见疾病
1. 炎症(活检小标本) (宫颈)鳞状上皮及柱状上皮粘膜慢性炎;部分腺体及表面柱状上皮鳞化、增生;部分鳞状上皮增生明显呈CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ级改变;部分腺体潴留、扩张;鳞状上皮基底细胞增生;棘层内可见一些挖空细胞,建议进一步行HPV检测。 (宫颈)宫颈内膜息肉。 本例补做PCR检测,结果示HPV6B/11( ),HPV16/18( )。
2. 宫颈锥切标本 宫颈?点~?点处鳞状上皮粘膜慢性炎伴上皮增生;部分呈CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ级改变;其余鳞状上皮及柱状上皮粘膜慢性炎;部分腺体及表面柱状上皮鳞化、增生;部分腺体潴留、扩张伴潴留囊肿形成。
子宫颈恶性肿瘤手术切除标本 子宫颈大细胞角化型、大细胞非角化型、小细胞非角化型鳞状细胞癌(局部见有微小浸润,深度为cm,宽度为cm,),黏液腺癌,宫内膜样腺癌,微偏腺癌,……肿瘤大小为 × × cm,浸润至子宫颈壁浅肌层、深肌层、外膜层,向上未累及/累及子宫内膜,向下未累及/累及阴道穹隆。双侧宫旁及阴道壁切缘均未见 /见肿瘤。(腹膜后、左髂总、髂内、髂外、腹股沟、右髂总、髂内、髂外、腹股沟及主动脉旁)淋巴结见/未见转移性肿瘤,分别为(0/ 、0/ 、……)。子宫内膜呈增殖期、分泌期、老年萎缩扩张性改变;双侧卵巢及输卵管未见著变。篇三:读懂子宫内膜的病理报告 杭州广仁医院 读懂子宫内膜的病理报告 正常子宫内膜是受卵巢性激素影响而发生周期性变化的。妊娠时,在卵巢性激素作用下,子宫内膜增厚,为受精卵的植入、胚胎的生长发育提供了良好的条件。因此,子宫内膜是受孕过程中不可缺少的一个重要环节。北京天伦不孕不育医院专家王英介绍,子宫内膜活组织检查,就是为了了解不孕妇女卵巢有无排卵、子宫内膜的变化是否正常及其对性激素的反应,而且还能间接地反映出卵巢的黄体功能状况,并有助于子宫内膜疾病(如结核、炎症、息肉、内膜纤维化症等)的诊断。 最常采用的检查方法是诊断性刮宫,刮取的子宫内膜作病理检查。王医生说,一般情况下,病理报告单可能会有以下几种情况: 1、正常:结果显示所取组织为增生期、分泌期子宫内膜。 2、无排卵型月经:子宫内膜仅呈现不同成度的增生期变化,如子宫内膜腺囊型增生过长,子宫内膜腺瘤型增生过长,增生期子宫内膜,萎缩型子宫内膜。 3、排卵性月经失调:根据月经失调病因不同,病检结果亦不同。如黄体功能不足引起的月经失调病检示子宫内膜腺体分泌不足,腺体与间质不同步;子宫内膜不规则脱落引起的月经失调则为内膜失水,间质致密,腺体萎缩,分泌期与增生期子宫内膜相混合。 4、流产:刮出物内可含有蜕膜组织和胎盘绒毛。 5、葡萄胎,绒毛膜上皮癌:子宫内胎盘绒毛的滋养细胞呈肿瘤性生长,增殖程度不同。 6、子宫内膜癌:子宫内膜腺体高度增生,细胞发生变异。 诊刮应选择在月经临来前或来潮12小时内进行,以便判定卵巢功能。此时子宫内膜较厚,易于检出像结核等内膜病变。所以,对不孕症的患者,必要时应做子宫内膜检查。 不孕不育医院篇四:子宫内膜息肉的病因病理 息肉形成的原因,可能与炎症、内分泌紊乱,特别是雌激素水平过高有关。多数学者认为,息肉来自未成熟的子宫内膜,尤其是基底部内膜。
【病理改变】
大体观察,最常见的类型是局限性的内膜肿物突出于子宫腔内,单个或多发,灰红色,有光泽,一般体积较小,平均直径在0.5~2cm之间。小的仅有1~2mm直径,大而多发者可充满宫腔。蒂粗细、长短不一,长者可突出于子宫颈口外。有的蒂较短,呈弥漫型生长。息肉表面常有出血坏死,亦可合并感染,如蒂扭转,则发生出血性梗死。
镜检:子宫内膜息肉由子宫内膜组成,表面被覆一层立方上皮或低柱状上皮。息肉中间部分形成纤维性纵轴,其内含有血管。
由于蒂部狭窄,血液供应减少,息肉极易变性。最易发生息肉血管内血栓形成,因瘀血而变成深紫色,常在顶端开始发生坏死,最后可能腐崩而脱落。
息肉恶变的病理诊断标准是:①必须看到整个息肉的形态;②恶变限于息肉内;③息肉周围的内膜无癌变。应注意与子宫内膜腺癌呈息肉状生长相鉴别。
本病可发生于青春期后任何年龄,但常见于35岁以上的妇女。单发较小的子宫内膜息肉常无临床症状,往往由于其他疾病切除子宫后大体检查时始被发现,或在诊断刮宫后得出诊断。多发性弥漫型者常见月经过多及经期延长,此与子宫内膜面积增加及内膜过度增生有关。大型息肉或突入颈管的息肉,易继发感染、坏死,而引起不规则出血及恶臭的血性分泌物。
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主要症状为月经量增多或不规则子宫出血;宫颈口处看到或触及息肉,子宫体略增大;作宫腔镜检查或分段诊刮,将取出的组织或摘除的息肉送病理检查,可以明确诊断,并可与功能失调性子宫出血、粘膜下子宫肌瘤及子宫内膜癌等鉴别。
摘除息肉,并搔刮整个宫腔,可将弥漫型小息肉刮除,并送病理检查。术后应定期随诊,注意复发及恶变,及时进行处理。近年来采用宫腔镜下手术切除或激光治疗小型息肉已经很流行,对早期恶变的病灶也可以做到早发现和早治疗。
对40岁以上的患者,若出血症状明显,上述治疗不能根除或经常复发者,可考虑全子宫切除术。篇五:宫腔镜下子宫内膜息肉样改变121例病理结果分析 龙源期刊网 .cn 宫腔镜下子宫内膜息肉样改变121例病理结果分析 作者:张洁等 来源:《中国保健营养·下旬刊》2013年第06期 【摘要】 目的 研究宫腔镜下子宫内膜息肉样改变的病理结果。方法 对宫腔镜检查表现为子宫内膜息肉样改变的病理结果进行分析。结果 宫腔镜检查活检标本121例,病理检查诊断子宫内膜息肉96例,占79.3%;诊断子宫内膜增殖期改变10例,占8.3%;诊断子宫腺肌瘤5例,占4.1%;诊断子宫内膜增生过长10例,占8.3%。结论 宫腔镜检查子宫内膜病变时,对于息肉样改变的病变常规作病理学检查,以明确疾病的性质,制定正确治疗方案,具有重要的临床价值。 【关键词】 子宫内膜息肉样改变;宫腔镜;病理检查 doi:10.3969/j.issn.(x). 文章编号:(2013)-06-3054-01子宫内膜异常回声是妇科超声检查常见的子宫内膜疾病改变,可引起子宫异常岀血,多见于育龄期及老年女性。宫腔镜检查具有创伤小、手术时间短、术后恢复快等优点,倍受妇科医师及患者的青睐,宫腔镜检查宫腔病变时,一些疾病在宫腔镜下呈现散在或广泛的息肉样突起,而针对性诊刮后病理检查的结果提示疾病多元化。本文对深圳市宝安区妇幼保健院收治的121例宫腔镜下表现为子宫内膜息肉样改变的病理结果进行分析。 1 资料与方法 1.1 研究对象 收集深圳市宝安区妇幼保健医院2009年8月至2012年12月宫腔镜下表现为子宫内膜息肉样改变的患者进行针对性诊刮,送检标本121例,常规作病理检查与诊断,患者的年龄在23-45岁,临床症状多为经期延长,个别患者无临床症状。 1.2 诊断方法 宫腔镜手术器械为德国STORZ操作系统,膨宫液为5%葡萄糖液,膨宫压力100mmHg,膨宫流速200-300ml/min。宫腔镜下诊断依据以《妇科内镜学》为标准[1],病理诊断依据《妇产科病理诊断学》[2]。 1.3 统计学方法 应用SPSS13.0 统计软件对数据进行处理,以构成比表示。 2 结 果 宫腔镜检查诊刮标本121例,其中病理诊断子宫内膜息肉96例(79.3%)、子宫内膜增殖期改变10例(8.3%)、子宫腺肌症5例(4.1%)、子宫内膜增生过长10例(8.3%)。篇六:宫腔镜下子宫内膜息肉样改变121例病理结果分析论文 宫腔镜下子宫内膜息肉样改变121例病理结果分析 【摘要】 目的 研究宫腔镜下子宫内膜息肉样改变的病理结果。方法 对宫腔镜检查表现为子宫内膜息肉样改变的病理结果进行分析。结果 宫腔镜检查活检标本121例,病理检查诊断子宫内膜息肉96例,占79.3%;诊断子宫内膜增殖期改变10例,占8.3%;诊断子宫腺肌瘤5例,占4.1%;诊断子宫内膜增生过长10例,占8.3%。结论 宫腔镜检查子宫内膜病变时,对于息肉样改变的病变常规作病理学检查,以明确疾病的性质,制定正确治疗方案,具有重要的临床价值。 【关键词】 子宫内膜息肉样改变;宫腔镜;病理检查 doi:10.3969/j.issn.(x). 文章编号:(2013)-06-3054-01 子宫内膜异常回声是妇科超声检查常见的子宫内膜疾病改变,可引起子宫异常岀血,多见于育龄期及老年女性。宫腔镜检查具有创伤小、手术时间短、术后恢复快等优点,倍受妇科医师及患者的青睐,宫腔镜检查宫腔病变时,一些疾病在宫腔镜下呈现散在或广泛的息肉样突起,而针对性诊刮后病理检查的结果提示疾病多元化。本文对深圳市宝安区妇幼保健院收治的121例宫腔镜下表现为子宫内膜息肉样改变的病理结果进行分析。 1 资料与方法 1.1 研究对象 收集深圳市宝安区妇幼保健医院2009年8月至2012年12月宫腔镜下表现为子宫内膜息肉样改变的患者进行针对篇七:子宫内膜息肉病因病理.docx 子宫内膜息肉病因病理
【病因学】
息肉形成的原因,可能与炎症、内分泌紊乱,特别是雌激素水平过高有关。多数学者认为,息肉来自未成熟的子宫内膜,尤其是基底部内膜。
【病理改变】
大体观察,最常见的类型是局限性的内膜肿物突出于子宫腔内,单个或多发,灰红色,有光泽,一般体积较小,平均直径在0.5~2cm之间。小的仅有1~2mm直径,大而多发者可充满宫腔。蒂粗细、长短不一,长者可突出于子宫颈口外。有的蒂较短,呈弥漫型生长。息肉表面常有出血坏死,亦可合并感染,如蒂扭转,则发生出血性梗死。
镜检:子宫内膜息肉由子宫内膜组成,表面被覆一层立方上皮或低柱状上皮。息肉中间部分形成纤维性纵轴,其内含有血管。
由于蒂部狭窄,血液供应减少,息肉极易变性。最易发生息肉血管内血栓形成,因瘀血而变成深紫色,常在顶端开始发生坏死,最后可能腐崩而脱落。
息肉恶变的病理诊断标准是:①必须看到整个息肉的形态;②恶变限于息肉内;③息肉周围的内膜无癌变。应注意与子宫内膜腺癌呈息肉状生长相鉴别。
本病可发生于青春期后任何年龄,但常见于35岁以上的妇女。单发较小的子宫内膜息肉常无临床症状,往往由于其他疾病切除子宫后大体检查时始被发现,或在诊断刮宫后得出诊断。多发性弥漫型者常见月经过多及经期延长,此与子宫内膜面积增加及内膜过度增生有关。大型息肉或突入颈管的息肉,易继发感染、坏死,而引起不规则出血及恶臭的血性分泌物。
主要症状为月经量增多或不规则子宫出血;宫颈口处看到或触及息肉,子宫体略增大;作宫腔镜检查或分段诊刮,将取出的组织或摘除的息肉送病理检查,可以明确诊断,并可与功能失调性子宫出血、粘膜下子宫肌瘤及子宫内膜癌等鉴别。
摘除息肉,并搔刮整个宫腔,可将弥漫型小息肉刮除,并送病理检查。术后应定期随诊,注意复发及恶变,及时进行处理。近年来采用宫腔镜下手术切除或激光治疗小型息肉已经很流行,对早期恶变的病灶也可以做到早发现和早治疗。
对40岁以上的患者,若出血症状明显,上述治疗不能根除或经常复发者,可考虑全子宫切除术。本&&篇:《》来源于:
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