你好！我想知道不做羊穿！生下来的孩子会怎么样！
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染色体异常
挂号科室遗传病科
哪些症状肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调
检查项目染色体、 雌三醇、性激素六项、羊水细胞染色体
并发疾病肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调
常用药物暂无针对性药品
相关医院根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约(1元)
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羊穿翻盘！无创性染色体异常47xxy,羊穿一切正常！收藏
我和老公没有抛弃我们的儿子！经过了两天生不如死的煎熬！我坚强的走过这十几天的时间！我该吃吃该喝喝！今天去拿羊穿报告的时候一个人去的！我想自己面对一切！不想让老公担心了！结果太出乎我的意料了！一切正常46，xy！当时我的眼角就溢出泪了！复杂发心情！无以言表！儿子你太调皮了！这样吓麻麻！不过！这也考验了妈妈对你的爱！妈妈没有杀死你！没有不要你！不论你是什么样的妈妈都在你身边保护你！也谢谢贴吧里的吧友这么多天的陪伴和鼓励安慰！你们也一定要坚强！不论命运带给我们什么！我们都要坚强的面对！只有自己才能拯救自己！！！
该怎么治 上海金高中西医结合院,拥有先进医疗设备,一线医师坐诊,专业治疗,医保定点,收费透明,为众多患者解决困扰.
恭喜，恭喜
那真是比中五百万大奖还要高兴呀！不过我当年就没有你那么幸运了，无创后我也抱着可能不准的幻想又做了羊穿，结果还是一样，我不死心，换了一家医院又做了羊穿的FISH，结果还是一样，我当时要疯了，还想做脐血穿刺，医生劝我不要再浪费时间和钱了……最终我经历了我人生目前为止最痛苦的生离死别……恭喜你，好好把宝宝生下来，你一定是个好妈妈！
我也是，宝宝没有这么幸运，当时无创出了结果后，我是脐血穿刺和羊穿FISH 一次做的，2样结果和无创一致，就是铁板的事实了。
你是做了两次羊穿吗？
我也接好孕
希望我肚子里的宝宝也是正常的
恭喜楼主，楼主好幸运！我没有楼主幸运。无创提示47XXY，昨天羊穿结果出来还是47XXY。宝宝在肚子里动的很欢，真的舍不得他，我该怎么办？
恭喜楼主！也接你好运！愿肚里宝宝健康
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或||性染色体异常
性染色体异常
人体有23对三色体，21三体综合征是生殖细胞在分裂是21号位的三色体在减数分裂到两个细胞时出现问题，进入一个精细胞或者卵细胞中，在受精过程中，带有两个21位染色体的精细胞或者卵细胞与卵细胞或精细胞结合，21号染色体异位一般是不会诱导性染色体异常的唐氏
如果做无创，都显示宝宝染色体异常的话，这个，可能是唐氏儿最好是放弃这个宝宝吧！
表现为孩子出生之后性特征发育不全或是畸形，智力可以正常或是伴有轻度低下。此时确诊就是考虑是要终止妊娠的，是基本无法治愈的。
（1）用纯种白眼果蝇做母本，纯种红眼果蝇做父本，得到的子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼．说明红眼和白眼这一对相对性状的遗传与性别有关，即控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，且白眼为隐性性状．（2）亲本的基因型为：XrXr×XRY，子代中出现了个别白眼可育
答案不对。正确答案是B。已知问题出在父方，可知母方正常，提供一个X。所以如果根据已知患者是XXY，则父方提供的应是XY。但是，姐妹染色单体上的两个染色体是相同的，要么是XX，要么是YY。显然是不合题意、不能出现XY的。XXY的情况有三种：如果是父方问
（1）XXY的产生有三种情况：雌果蝇减数分裂第一次分裂后期同源染色体XX没有分离，产生异常卵细胞XX，与正常精子Y结合后形成异常受精卵XXY；或雄果蝇减数分裂第一次分裂后期同源染色体XY没有分离，产生异常精子XY，与正常卵细胞X结合后形成异常受精卵X
(1)雄果蝇初级精母细胞减数第一次分裂时同源染色体XY没有分开，移向了同一极，形成没有Y性染色体的精子(答案合理即可)
无创DNA检查染色体是利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而检测胎儿是否患有染色体疾玻 这是一项新的技术，，其异常性准确率蛮高的，一个星期左右会有结果。
你好，怀孕期间做羊水穿刺如果是染色体异常的话，肯定是需要做引产的手术的，因为这个，本来胎儿不正常。
有必要做羊水穿刺检查的，35岁以上的高龄准妈妈是应该做羊水穿刺的，羊水穿刺检查中，检查胎儿是否畸形，这是最具诊断意义的。
染色体异常的话最好做一下羊水穿刺会比较好。不然的话也会影响到宝宝的正常发育。
你去做个羊水穿刺来判断，因为这个是关系到孩子的安全健康问题，所以说你最好听医生的安排就是最好的选择。
染色体在受精阶段成型，终生不变，可以通过更加精确的检测手段确诊，但不要赌博。如果多次检查结果是45，X，请遵医嘱当机立断。不要用翻盘这种词眼，你是在生育一个孩子，不是在赌博。
一次。抽血做了产前基因检测（华大基因那个），结果显示：无唐氏综合症，但提示性染色体异常，x偏少，并说是男宝。建议做
你好，三体综合征低风险和你性染色体是没有什么关系的，如果检查是有疑似异常的话，那么需要做羊水穿刺进一步检查的
你好，三体综合征低风险和你性染色体是没有什么关系的，如果检查是有疑似异常的话，那么需要做羊水穿刺进一步检查的如果检查是有染色体异常的话，那么一般是无法治疗的，就需要考虑是不是需要终止妊娠才可以的。
XXY 精子和卵细胞受精后，细胞分裂（减数第一次分裂）性染色体重组出现异常。 导致细胞里面同时具有性染色体XXY， 正常的男人应该是XY 正常女人应该是XX 具有XXY染色体的人就具有两性人的特征， 即具有男人和女人的性特征 一般来说，两性人的生殖能
化学因素,人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。 染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。
能拨起,面意愿,该异. 营养良或其疾病造.没问题. 治病切都. 关键
性染色体异常是有可能发生的，一般男性染色体为XY，女性为XX，但是有可能发生如下情况，诸如： XXX XYY X 上述这种情况下诞生的孩子有可能有性征缺陷，就算没有缺陷，也会在后天生长发育时显现出来。 我只能告诉你可能性，具体还要遵医嘱。
性染色体异常是有可能发生的，一般男性染色体为XY，女性为XX，但是有可能发生如下情况，诸如：XXXXYYX上述这种情况下诞生的孩子有可能有性征缺陷，就算没有缺陷，也会在后天生长发育时显现出来。我只能告诉你可能性，具体还要遵医嘱。
你好，根据你的情况，建议你去医院详细检查，然后再对症治疗，祝你健康 染色体是基因的载体，当染色体发生异常时，会导致基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因。
男性多1条X染色体：也称先天性睾丸发育不全综合征，发生率约为1/1000，其染色体组成为47条，即47，XXY。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征，呈所谓“宦官样体态”，表现为全身皮肤细腻，毛发稀少，无胡须、腋毛和阴毛，睾丸小如蚕豆、花
染色体如果出现异常的话，有可能胎儿会出现畸形的情况。这个时候的话最好多听取医生的意见。
染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗
性染色体异常，人类染色体畸变的一种。性染色体缺失、重复、倒位、异位都会导致性染色体畸变。轻的可以正常生活，严重的可以做变性手术。主要有XO,XXY,XYY,XXX四种基本类型，XXY，XYY为男性多1条X染色体，男性多1条Y染色体；XO，XXX为女性
外部脑积水不是主要问题了，47.XYY才是您孩子的大问题，也就是一楼说的“超雄综合症”，您的孩子以后再学习和语言方面都会有障碍，情绪比较低落以及身体运动机能不协调等，你们要有心理准备。本身没什么生命危险，也不会说影响寿命。 康复治疗会有一定帮助，越早
病情分析:染色体异常是由于细胞复制时候收到外界条件如辐射和自身复制异常造成的.意见建议:理论上讲是可以做爸爸的如果要确定100%成功最好通过试管婴儿或者精子筛选.因为染色体异常只是其中一段异常减数分裂形成的性细胞还是有机会是正常健康的但也比较繁琐.简
如果唐氏筛查低风险的话，那就没有关系的，没有必要做羊水穿刺吧？这个的话最好听取医生的建议
染色体异常不仅仅是男方原因，也可以是女方，或双方共同的原因。
不一定。有很多种情况，甚至会有非常“男”或非常“女”，具体要看患者的性染色体异常是什么。以上回答来自试管婴儿和遗传专家——沁溪健康
性染色体异常导致无精症就没有机会生育啦！克林尰氏症p喝旧珰評p常致先天q!精症最主要原因，必要之j⒉閜篞g?、精液分析、血液尷r>蒙及染色氃分析，wj丸切片p悍潜匾猨⒉椋?蝪B之唯一方式p菏褂镁?訏?兄?銺途珖颍?鋈斯な茉校↖UI）或奻管[0QR
如果是NIPT（无创产前诊断），对于性染色体的数目异常检出率是准确的。以上回答来自试管婴儿和遗传专家“沁溪健康”，百度我们吧~
可以，绒毛穿刺取出的组织样本可以检测全部染色体，所以也能检测性染色体。
染色体有异常的情况的。这个是不利于优生优育的，是容易导致频繁的流产，有不孕不育症耳朵情况的发生的了。这种情况是可以有通过抽血来培养血细胞做的检查的，一般1-2个星期是可以有检查的结果的了。
13,18,21号染色体是人体内比较容易出现问题的3种型号的染色体 比如21号如果多了一条的话 就会患有先天愚型(21三体综合征) 你的结果显示你这三号染色体都没问题 该项检查不可能把每种情况都进行检查 主要目的是排除常见遗传病 说明常见的遗传病基本
染色体核型为嵌合型。 查了53个细胞，47个是正常的；6个只有45条染色体，少了一条Y染色体。 由于嵌合比例较低，大部分细胞还是正常的，孩子有可能正常，也有可能异常，这和异常细胞集中在身体的什么部位有关。 如果异常，主要表现在孩子性发育异常，比如明明
试题答案：(1)系谱图：(标准：每个个体基因型，图示中世代数、个体性状、图例等内容需写全)(2)母亲??牸跏?冖虼?br>(3)否???1/4
XXY的出现是：1.父亲在减数第一次分裂时候XY没有分开，于是他的精子就是22+XY，和母亲的22+X结合了 2.母亲在减数第一次分裂或者减数第二次分裂时X染色体没有分开都可能变成22+XX的卵子，和父亲的22+Y结合 那么上述情况都是需要染色体不分
楼主.是查询结果的时候客服告诉你的吗?还是拿书面报告的时候上面写的? 查看原帖&&
1234567891011121314151617181920羊穿结果异常_因为高龄十六周做了无创，结果性染色体异常。又预_宝宝树
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羊穿结果异常
因为高龄十六周做了无创，结果性染色体异常。又预约了羊穿，昨天羊穿结果出来了，还是性染色体异常47xxy，没有翻盘！虽然已经有心理准备，可还是伤心欲绝，无法呼吸！现在已经二十周了，做掉实在不忍心，毕竟是个鲜活的生命，做掉我会伤心一辈子的。我们想留下来又怕以后问题太多，无法面对！孩子也会痛苦，我也会揪心一辈子！左右都不是，让我怎么办才好？我这两天心里乱成一团麻，天天以泪洗面！有没有和我同样遭遇的宝妈，你们说我该怎么办呢？
20周的宝宝已经开始活动了，每天应该都能感受到他的存在吧，实在是太难抉择，医生给了什么建议吗？
这个异常会导致胎儿怎么样呢
还是放弃吧，生下来他以后的痛苦不是你能取代的
我也在焦急等待中，有些结果想都不敢想。
朋友的同事羊穿不好坚持生下来，是个头长不高和没有生育能力的。以后大人小孩都痛苦一辈子。还是劝你想的开一点。抱抱。
生下来他吃苦大人也受苦，我去年33周都拿掉的，当时也抱着希望，结果还是......
33周是因为什么啊
回复 &宝宝的名字还未取&
06:51:43发表的
生下来他吃苦大人也受苦，我去年33周都拿掉的，当时也抱着希望，结果还是......
是啊他来的挺不容易，早期孕酮低，好不容易才坐稳胎，现在每天都在动，做掉他太残忍了，想想都不敢想！
回复 &胡胡361&
01:25:24发表的
20周的宝宝已经开始活动了，每天应该都能感受到他的存在吧，实在是太难抉择，医生给了什么建议吗？
大夫说好些都能翻盘，可惜我没有，希望你能好运！！！
回复 &梦犹在yaya&
05:53:44发表的
我也在焦急等待中，有些结果想都不敢想。
好难选择啊！！祝福你
你是什么原因不要了，33周都很大了，宝妈当时也很痛苦，难以抉择吧？！现在你还会想起那个孩子吗？会后悔当时的决定吗？我害怕现在做掉他，以后想起来就伤心痛苦！
回复 &宝宝的名字还未取&
06:51:43发表的
生下来他吃苦大人也受苦，我去年33周都拿掉的，当时也抱着希望，结果还是......
坚决不能生，为了宝宝也为了自己！中国的医疗水平，生下来只会痛苦一辈子。
回复 &wap15-07-08 08:52:08发表的
大夫说好些都能翻盘，可惜我没有，希望你能好运！！！
这似乎只有生殖能力弱的缺陷，其他没什么问题。真要放弃吗？再问问医生吧
宝妈唐筛比例好高？
我也在等待結果，糾結……如果是還是忍痛割愛了畢竟生下來我們和孩子都會痛苦一輩子
宝妈，我上周也刚接到电话说是性染色体有异常，13年的时候经历过一次，现在老天又来给我设置同样的一道坎，一道心里永远无法跨越的坎。一次超难的选择题。快要无法承受了。
你同事的宝宝也是克氏宝宝吗？
回复 &新依爱健康&
06:24:57发表的
朋友的同事羊穿不好坚持生下来，是个头长不高和没有生育能力的。以后大人小孩都痛苦一辈子。还是劝你想的开一点。抱抱。
宝妈是什么问题，我也知道生下来会面对很多问题，如果孩子不好我也会揪心一辈子的。可现在每天感觉他在动，在努力的成长，如果不要他太残忍了，而且我已经高龄，这次不要，以后也不会要了，以后想起来会觉得对不起他，伤心负疚一辈子的！哎，左右都不是，怎么决定都是痛苦，天天以泪洗面！
回复 &渁盁杺羽&
09:44:45发表的
我也在等待結果，糾結……如果是還是忍痛割愛了畢竟生下來我們和孩子都會痛苦一輩子
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