女生XY染色体少一个是不是就不能生育了？女生正常是46...
女生XY染色体少一个是不是就不能生育了？...
女生XY染色体少一个是不是就不能生育了？女生正常是46XX,检查出来只有45X,这样的女性会不会生育？
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：3611
病情分析： 若45，X的核型占的比例极少的话，患者尚可生育，身高也可超过160cm
职称：护士
专长：高血压心血管病
&&已帮助用户：3180
病情分析： 性染色体为决定个体雌雄性别的染色体，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较大，携带的遗传人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成，拥有二个X染色体（XX）的个体是女性，拥有X和Y染色体各一个（XY）的个体是男性。信息多于Y染色体。女性患者的核型为（45，X），这种情况多发自流产，且在自发流产的女性中为15%左右，但如果没有严重畸形，患者可存活。发病率在女婴中为1/5000。患者第一、二性征均发育不全，首先为身材矮小，成年后身材多为150cm以下，。发际低，甲胄状胸（嵌合体患者身高可超过150cm，若45，X的核型占的比例极少的话，患者尚可生育，身高也可超过160cm）。子宫、卵巢发育严重不全，甚至呈幼儿状，原发性闭经，阴毛稀少，没有腋毛。外生殖器幼儿状。患者智力比同胞略低，思想幼稚，温驯。意见建议：患者因为身材矮小和外生殖器幼稚等原因，常遭嘲笑和欺负，就职困难，故对患者加强思想品德教育十分重要，且患者必须加强体育锻炼。若有经济负担，可在胚胎发育早期考虑堕胎。
职称：医生会员
专长：手足癣,传染性软疣,白驳风
&&已帮助用户：407713
指导意见：你好. 这个是不可以生育的.生活上应该减少刺激性食物,忌油腻，忌腥荤,平时注意避免劳累，多食蔬菜水果，积极补充维生素C
问染色体异常,请问还能正常生育吗？
职称：医生会员
专长：妇科疾病
&&已帮助用户：27582
病情分析： 你好，很高兴回答你的问题，根据你的简单描述：染色体异常是不能正常生育，就算胎儿可以正常出生，也会存在各种畸形的。意见建议：染色体异常是不能正常生育,希望我的回答对你有帮助，如有疑问，请继续提问
问女孩染色体少一条能生小孩吗
职称：医师
专长：淋病,梅毒,尖锐湿疣
&&已帮助用户：83469
问题分析：你好，这个染色体的缺失是属于一种先天性的发育异常所继发性导致的，这个是不影响正常的生育的，这个生孩子是没什么问题的，别担心意见建议：建议现在的这个症状可以考虑在平常生活当中保持一个良好的心态即可，多吃一些蔬菜和水果，避免劳累和熬夜，适当的加强锻炼身体即可
问女儿染色体检查，结果出来是45x/46XX这是什么问题啊？！
职称：医师
专长：中西医结合内科常见病,对消化、呼吸、两性生活、生殖系统的...
&&已帮助用户：268560
染色体临床意义：
　　　　1、性染色体数目和形态异常
　　（1）X染色体缺失 特纳（Turner）综合征：45，X染色体为45个，只有1个X染色体。表型为女性，但性腺发育不全，第二性征发育延迟或发育不全。个短小，耳畸形低位、高腭、小颌、后发际低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智力可能有轻度缺陷等。
　　尚有核型为45，X/46，XX嵌合体；X染色体长臂缺失；X染色体短臂缺失；X染色体长、短臂均缺失；环状X染色体；X染色体长臂等臂染色体及X染色体与常染色体易位等亦可能有轻重不同的Turner氏综合征表现。
　　（2）X染色体过多 47，XXX 48，XXXX 49，XXXXX及它们与正常染色体组成的嵌合体。表型多为女性，有的有性腺发育不全，也有无明显异常且有生育能力。
　　（3）Y染色体过多和异常 克林费尔特（Klinefelter）综合征；47，XXY 患者为男性，多半身材高大，具小而硬的睾丸，精子缺乏，多有乳房发育，呈女性体型，体毛稀小，臂和腿较长和智力可能迟钝。
　　47，XYY核型较上为少见，患者为男性，多半身材高大，受寻衅，智力较差，可能有精神病和违法行为，亦有相当一部分人没有临床上的异常表现。
　　（4）两性畸形 真两性畸形患者既有睾丸又有卵巢组织。其体态，第二性征及外生殖器等似女又似男。其染色体核型大多是46，XX，少数偶可为46，XY或为46，XX/46，XY、45、X/46，XY等的嵌合体。
　　睾丸女性化综合征患者的外貌为正常的女性，但有XY染色体和睾丸组织。在XY性腺发育不全患者中，其性腺和第二性征往往与特纳氏综合征一样发育不全。
　　2、常染色体数目及形态异常
　　DOWwn综合征（先天愚型）：典型的21三体综合征，有47个染色体，多1个21号染色体，为常染色体异常中最多见的一种核型。高龄产妇所生的婴儿中发生率较高。患者有明显的痴呆和外观、手掌、皮纹等多种特殊貌，患儿易感染且易患白血病，多数难活至成年。
　　21与21，21与22，21与14等罗伯逊易位以及21三体与正常核嵌合型均可有轻重不等的先天愚型表现。
　　优生学之任务是改善人口素质。开展产前诊断，进行遗传咨询，及早发现21三体综合征等遗传性疾病有重要的意义。
　　Edwad综合征系18三体综合征，患儿有47个染色体，多1个18号染色体，于新生儿中的发生率约为1/4,500，多在分娩时或产后即死亡。有多种畸形。
　　Patar综合征系13三体综合征，有47个染色体，多1个D组的13号染色体，发生率大约为4/10万，有多种畸形，多见于流产、早产儿或生后不久死亡的新生儿。
　　此外在新生儿或流产中偶见8号三体、9号三体、22号三体综合征及双三体（即在同1个个体中有两种三体，例如：既有21三体又有X三体）。其余各对之三体十分罕见，往往只在自然流产中见到。
　　常染色体的缺失多为致死性，极少能存活。偶见21单体、13单体和22单体的报道。
　　3、常染色体结构异常
　　主要类型有：部位臂缺失；部分臂重复及各种各样的易位……等。
　　（1）5P-综合症：因患儿哭声似猫叫故亦称“猫叫综合征”，在其5号染色体上短臂部分缺失。有头小、眼距宽、眼裂外侧下倾、耳位低，通贯手等多种畸形，约一半患者有先天性心脏病，智力低下，生活能力差，常早亡。
　　（2）4P-综合征：类似5P-综合症，但常更为加重，还可呈尿道下裂，腭裂、严重的精神及运动障碍，癫痫发作等，属少见病例。
　　（3）18P-综合征偶有成活者。
　　（4）染色体断裂综合征：可见大量染色体断裂，多由于范可尼（Fanconi）综合征与Bloom综合征。
　　（5）脆性X染色体综合征：在病理情况下，某些染色体断裂发生的频率很高，称之为脆性染色体。本病即是其中之一种，在无（低）叶酸的培养基中培养后，在Xq27-28部位容易出现断裂或裂隙。病人以男性多见，呈智力低下，孤僻、长脸、大耳、大睾丸、大生殖器、颌部突出等状；在女性症状较轻，约1/3表现为轻度智力障碍。
　　（6）费城染色体（Ph＇）：因首见于美国费城（Philadelphia）而命名。系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位。为慢性粒细胞白血病可见到的特殊的染色体异常，但在其他少数急性白血病中偶可见到。这也是恶性细胞染色体变异中唯一已被公认确实具有恒定变化的染色体变异。
　　凡有不育、习惯性流产史的夫妇双方去检查染色体或做产前羊水染色体分析是很有必要的。
　　由于辐射线可致染色体损伤，所以对接触或接受射线照射者进行染色体的监测是有必要的。
　　某些物质可以明显地致染色体异常谓之“致突变剂”，必须通过致畸检验，姐妹染色单体互换等染色体分析。染色体分析还广泛用于病毒、肿瘤诊断的研究工作中。
问女性染色体45X,有生育能力吗
专长：不孕不育，阴道炎，子宫肌瘤等，痛经
&&已帮助用户：278265
病情分析： 你好，从你的检测结果来看，染色体是正常的，应该可以生一个健康的宝宝！
问您好!请问女孩子检查染色体结果是:46,XY.是怎么回事?
职称：医师
专长：小儿肺炎,小儿呕吐,小儿感冒,新生儿溶血病,小儿缺铁性贫血
&&已帮助用户：175
问题分析：依据这个染色体的检查结果，可以考虑的是男性的染色体，而现在外表特征是女性，主要考虑染色体变化异常；意见建议：目前这种治疗技术没办法治疗，主要是看她的发育特征，女性的变性手术基本没办法实现，所以只能观察发育等情况。
问关于女方染色体易位还能生育吗?的问题
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：196579
染色体异常一般是没有办法治的 但是最近有基因治疗
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
医生在线 - 免费健康咨询
结婚两年一直不怀孕，结果检查是卵巢早衰，治疗后能怀孕吗
做孕前检查了解夫妻双方身体情况。在计划生宝宝之前检查
影响怀孕原因很多，如情绪，输卵管有无堵塞，卵泡发育成不成熟
现在好多夫妇准备怀孕时候迟迟不怀孕，也不知道什么原因
成年男女正常性生活一年以上，没有任何避孕措施，未怀孕者
和老婆结婚半年没怀孕,去医院检查，医生说是精索静脉曲张，需要手
我今年38岁了，想要二胎，备孕两年多了一直怀不上怎么办？
结婚2年，老婆一直怀不上，检查是少精症，采取过药物治疗无效
3年前曾有过一次胎停育，做了人工流产，后来就再也没怀上
两个月前,精液检查被查出精子死亡率88%,死精子太多,医生说很
染色体相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
百度联盟推广
搜狗联盟推广
专家在线免费咨询
评价成功！}