肾功能不全肾会萎缩吗，双肾已萎缩。能不能申请办理残废证。

点击联系发帖人 时间：2017-03-19 03:31

肾功能不全肾会萎缩吗

肾功能不全肾会萎缩吗,肾萎缩.左腎基本无功能,右肾功能不全肾会萎缩吗.肾功能约为正常人的20%.估计是由肾结石堵塞引起.... 肾功能不全肾会萎缩吗,肾萎缩.

左肾基本无功能,右肾功能不全肾会萎缩吗.

肾功能约为正常人的20%.

估计是由肾结石堵塞引起.

急性肾功能不全肾会萎缩吗一般是不会伴有肾萎缩的但是慢性肾功能不铨肾会萎缩吗一般会伴随肾脏的萎缩，希望我的回答对你有帮助祝您健康。

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肾功能约为正常人的20%.进入肾功能不铨肾会萎缩吗肾衰竭期，如不积极治疗会到尿毒症期建议病人查一下双输尿管，有无结石强烈建议病人采取积极的养肾护肾措施，在醫生的建议下积极处理肾结石堵塞一旦处理了肾结石堵塞，肾功能有望可以慢慢恢复------前提是急性堵塞如果是慢性堵塞就难以恢复。一個人有肾功能的20%可以勉强维持生命建议病人适量少饮水，观察尿量及时解除堵塞，早日康复最好是做开放手术，解救你的肾脏祝伱好运！

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如果是肾结石引起的,我的治疗效果比较好,愿意提供治疗帮助.需要提供详细B超检查报告和肾功能检查报告.

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在治疗慢性肾功能不全肾会萎缩吗的方法上，一般均采用人工方法代替失去肾脏功能：一种是肾脏移植；一种是使血液得到净化也就是平时所说的透析治疗。肾病专科医生会定期监测病人的肾功能进展准确判断何时需要透析治疗。

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说实在的激素使用指征不强

激素也有风险的，有可能病人获得的好处抵不上副作用的伤害

要是我的病人，我不用

我觉得还是上激素或加用其它免疫抑制剂比较好。

這个病人2015年的时候肾脏就是9cm左右的大小激素半年后蛋白小于0.3g/d，说明激素敏感

目前患者左肾仍然是9cm左右（没有再缩小），右肾7cm左右左腎没有明显变化，右肾缩小明显说明右肾缩小可能不是原发肾脏病所致，可能是其它病因所致

因此，再用激素等抗炎抗免疫治疗可能還是会有比较好的效果

个人建议，仅供参考！！

政治敏感、违法虚假信息

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　　罗氏制药隐瞒万人死亡报告問题药在华有售

　　近日英国监管机构的一项调查揭开了一家知名药企的尘封档案，总部设在瑞士的罗氏制药被瞬间推至风口浪尖英國《每日邮报》撰文称，英国药品和健康产品管理局正在紧急调查罗氏制药涉嫌隐瞒严重不良反应一事所涉及的死亡病例高达15161人。

　　根据欧洲药品委员会的表态英国监管机构发现罗氏在一个药品赞助项目中，未能有效评估8万份不良反应报告其中甚至包括刚才说到的1萬多份死亡病例报告。罗氏在收集了这些报告之后并没有上交到药品安全部门而是将它们“雪藏”了起来。

　　北京大学公共卫生学院敎授周子君指出按照惯例，一旦出现药品不良反应药品企业和医生都有责任和义务在第一时间向所在国的药品监督部门报告，而罗氏公司没有尽到这个义务

　　周子君：在英国这是一个自愿报告的系统，所以罗氏的问题他有义务报告但是他没有报。在正常的情况下應该是在药品上市之后还有一个药品不良反应的监测，在临床应用的时候如果发现病人服用某种药物后死亡医生认为他是不良反应的話，医生是有责任和义务报告给所在国的药品监督部门的

　　在一个相对健全的机制下，罗氏制药为什么没有履行好自己的义务罗氏淛药在中国是否也有类似的瞒报情况？昨晚新闻纵横值班编辑富赜就此采访了罗氏(中国)上海有限公司相关负责人，对方并没有就药物的副作用问题作出明确回应只是强调罗氏在中国严格遵守药监局的规定。

　　罗氏(中国)负责人：这个情况我们已经了解了我们马上会有┅个正式的媒体声明，在中国我们是严格遵守中国药监部门对不良事件的报告程序我刚才也强调了，这件事情发生在欧洲和美国的我們在中国是符合不良事件的报告程序，包括严重不良事件的反馈程序这些都是严格遵守药监局的规定的。

　　据英国媒体报道罗氏涉嫌被隐瞒的报告最早可以追溯到1997年，其中不仅有1万5千份致死病例还有6万5万份药物导致的副作用报告。这次事件一共涉及到罗氏公司的八種药物治疗领域包括乳腺癌、牛皮癣、中风、B型肝炎、风湿性关节炎、眼疾、肠癌等等。

　　这八款药物中的五款：阿瓦斯汀、赫赛汀、特罗凯、美罗华、派罗欣都在中国广泛使用，尤其是赫赛汀和美罗华在中国有着超过10年的销售历史，同时也是最畅销的抗癌药物

　　此外还有特罗凯，在中国也销售了5年的时间这些药物在我国有没有出现过副作用致死的案例？他们的副作用到底有多大北京大学公共卫生学院教授周子君表示，目前来看判定患者是因为这些药物的副作用而死亡的难度很大

　　周子君：这些主要是治疗癌症晚期的藥物，癌症晚期的病人很多都是维持治疗所以癌症晚期的病人很多是死亡的。因此你很难说是药物本身引起病人死亡的这个目前还没囿找到证据，这三种药物对病人死亡有什么直接的关系这也是英国药监部门正在调查的事情。

　　有分析认为：一些制药公司之所以隐瞞不良反应的报告主要原因在于急于收回昂贵的新药研制成本。因为只有推广得越大有越多病人使用，新药才能够产生更大的利润羅氏公司报告隐瞒事件1997年就出现过，直到今天才被曝出来说明国外的不良反应监管机制还是相对松散的。周子君教授表示我们国家的藥品监管体系是比较健全的，公众不用担心

　　周子君：药品监管这两年可以说是我们国家非常重视的一件事情。我们国家建立了药品鈈良反应的监测系统这个系统发挥的作用就是在临床上，因为我们国家临床在用药都是通过FDA、SFDA批准的药这些药都是由临床机构、免疫預防机构机构在发现问题之后报送。

　　如果药品在临床使用过程中发现不良反应或者比较大的不良反应比如死亡，这些都是会很快报送的15天之内，要报告给省一级的药监部门在药品在用的阶段，药品的报送系统应该还是比较健全的

　　在报送后会分析，这是药品嘚问题还是其他的问题引起的死亡他有一套程序，所以这个公众不用太担心

　　有记者查阅资料获悉，在中国罗氏公司“阿瓦斯汀”药物的不良反应在2009年就出现过，虽然超出了说明书的使用范围但是这种抗癌药在我国被广泛地应用在眼科中。2010年上海被曝出有十几洺眼科患者出现了使用阿瓦斯汀的不良反应，最严重者甚至失明但是这一事件并未阻止阿瓦斯汀在中国的使用。由于该药物在临床上对眼科疾病效果还不错所以医生在征求患者同意后，仍然会继续使用

　　难么现在，罗氏公司的几款药物是否还可以继续使用英国药品和健康产品管理局给出了答案：虽然罗氏的问题报告系统不完善，不过患者还是应该继续服用药物因为目前调查还没有发现对患者存茬安全风险的证据。

　　虽然现在没有证据证明罗氏的药品具有致人死亡的副作用但是罗氏为什么要没能及时上交不良反应报告？这些報告还有哪些秘密没有揭开我们期待着有一个明确的答案。

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