检查肚子里的宝宝会不会遗传到我婆婆的多囊肾用什么方法_育儿问答_宝宝树
检查肚子里的宝宝会不会遗传到我婆婆的多囊肾用什么方法
&婆婆得了多囊肾导致尿毒症，老公体检暂时没有，肚子里的宝宝可以通过什么办法来判断是否会？
当时年龄：
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不会的，这种隔代机率很小的，只要宝爸宝妈健康，宝宝一定也是健康的，亲不用担心，在孕期保持一颗极其重要。
最佳回答者：
这个得咨询
不用自己吓自己，宝宝会健健康康的。
宝宝要检查的话就地7 个月的是去检查就能知道了。
没有，那就不会哦
宝宝要检查的话就在7 个月时候做的检查就能知道了
期待您的热起 展开 心
你老公都没事我想你宝宝的几率就更小 亲不要担心 会有事的
宝宝树孕育关于有多囊肾能不能遗传给孩子的问题
发布时间： 17:38&&&来源：&&&编辑：nedannings00
　　关于有多囊肾能不能遗传给孩子，我想这是很多人要考虑的问题，谁都希望自己的宝宝健健康康的，可是如果一旦双方有一方患有多囊肾，想必肯定会思考自己的多囊肾是否会遗传给孩子，虽然多囊肾是一种遗传病，可是也没有百分之百的遗传性。　　多囊肾是遗传性疾病。多囊肾的病因常染色体显性遗传性多囊肾的遗传规律是：男女发病机率想等;父母任何一方患病，子女百分之五十获得囊肿基因而得病，若父母均患病，子女发病率增加到百分之七十五;不患病的子女不携带囊肿基因。
根据遗传学特点，多囊肾遗传几率与常染色体有关。常染色体显性多囊肾遗传是我们常见的类型，多囊肾遗传特点有三点：　　其一，男女均可发病，受累机会相等;　　其二，如果双方父母一方有多囊肾，一般遗传几率可能在在百分之五十;如果双方父母都患此病，子女发病率则增加到百分之七十五;　　其三，不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女(孙代)不会发病。其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传，真正不经父母遗传由基因突变而发病的极少见。　　多囊肾不及早治疗，将有可能会进入时期。多囊肾尿毒症是由于囊肿增大压迫肾实质，肾脏缺血性肾损伤进而肾功能。　　多囊肾虽然是遗传性疾病，可是如果早治疗早发现，我相信，多囊肾患者还是可以具备正常人的生活的。
多囊肾是一种很常见的疾病，患有多囊肾有哪些症状呢，今天我将结合多囊肾的相关知识为大家解答一下患有多囊肾有哪些症状，帮助大家了解多囊肾，发现多囊肾，尽早...
多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤并囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊玻我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床...
近年来多囊肾疾病已经成为生活当中发病率比较高的一种肾脏的疾病了，患有了这样的疾病需要我们重视做好积极的治疗和护理，因为疾病的危害性很严重，只有正确治疗...
多囊肾的发生给我们的生活会带来严重的影响，影响患者的起居、饮食等，还会给生活带来一些不便。因此，患者朋友们要抓紧时间进行治疗，但是有些患者由于治疗费用...
多囊肾是一种常见的肾类疾病，他的危害性比较大，…
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> 怎样确诊胎儿多囊肾
怎样确诊胎儿多囊肾
怎样确诊胎儿多囊肾
最近检查胎儿右边肾有几个小囊肿（通过彩超），大夫诊断为“疑似多囊肾”，建议引产。:
你好，因为胎儿的肾脏还没有完全发育好，是不好判断的。 可以通过基因筛查，看看染色体的情况，胎儿得多囊肾的概率还是有的。
共位医生回答
多囊肾孕妇如何检查胎儿有没有遗传
多囊肾孕妇如何检查胎儿有没有遗传
这情况一般是可通过B超检查来明确这个问题，其实胎儿期未必会出现多囊肾的
共位医生回答
胎儿多囊肾
我在怀孕七个月的时候检查出胎儿多囊肾，现在已有三年了。请问如果再怀孕会不会有同样的问题呢/多囊肾一般是由仕么原因引起的呢？（排除遗传）
多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。常染色体显性遗传性多囊肾...
共位医生回答
怀孕6个月，检查胎儿为单侧多囊肾，请问
怀孕6个月，检查胎儿为单侧多囊肾，请问胎儿能要吗？
你好，单侧多囊肾对该侧的肾功能肯定是有影响的，但是人体正常的生命活动只需要一个肾脏的三分之二的功能，只要另一个肾脏功能是健康的，孩子的肾功...
共位医生回答
胎儿多囊肾急！！！！！
患者性别：女
患者年龄：28详细病情及咨询目的：我于去年7月在孕28周时彩超查出胎儿多囊肾引产，我们夫妻双方能双方的家族均无此病，?...
什么是显性遗传？ 所谓显性遗传是指父亲和（或）母亲携带某种基因且发病而产生临床表现，其基因遗传给下一代也使其发病，常染色体遗传性多囊?...
39健康顾问
共位医生回答
8个月的胎儿得多囊肾能要吗
腹中胎儿检查出来体内有多囊肾，现在有8个月了，请问有什么建议。请问多囊肾怎么治疗，严不严重。月胎儿多囊肾一边很多 一边较少
都八个月了
病情分析：你好，多囊肾是染色体遗传的疾病，容易造成肾功能的损害。指导意见：还是有影响的，有些病人会造成肾功能的损伤甚至衰...
共位医生回答
胎儿检查出单侧多囊肾可能成为双侧吗？
胎儿检查出单侧多囊肾可能成为双侧吗？
多囊肾的情况一般是先天性的，如果是先天性的，另一侧也可能发生的，需要慎重考虑孩子的去留的。
共位医生回答
怀孕6个月，检查胎儿右侧多囊肾，孩子出
怀孕6个月，检查胎儿右侧多囊肾，孩子出生后能有什么后果。
您好，以上情况孩子出生后还是多囊肾，建议您定期孕检筛查严密观察情况
共位医生回答
8个月的胎儿发现多囊肾怎么办
8个月的胎儿发现多囊肾怎么办
你好，有什么不适吗，如血压明显升高，肾功能不全，则应考虑提前分娩，建议放松心情，适当运动。
共位医生回答
怀孕6个月发现胎儿左多囊肾这孩子能要吗
怀孕6个月发现胎儿左多囊肾这孩子能要吗
你好根据您的描述您怀孕6个月了。胎儿多囊肾。具体说核型分析，如果不厉害的话定期观察。
共位医生回答
多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿，大者可很大...
中山市格兰仕公司医务室&全科
擅长：呼吸道感染、肺炎、肺结核、阻塞性肺疾病、支气管哮喘、胃炎、胃十二指肠溃疡、结肠炎等常见病。
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南充市顺庆区东南社区卫生服务中心&中西医结合科
擅长：中西医结合治疗外感发热、咳嗽、哮喘、肺胀、头痛、眩晕、心悸、失眠、胃痛、泄泻（急慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肺炎、支气管哮喘、慢性肺原性心脏病、冠心病、心绞痛、心律失常、顽固性心力衰竭、高血压病、糖尿病、乙型肝炎、贫血、特发性血小板减少性紫癜、结石病、男科疾病等）等内科常见病、多发病及疑难病症。
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天津生殖专科医院&全科
擅长：结膜炎、近视、角膜炎、麦粒肿、白内障，一般眼部炎症等，也擅长鼻炎，牙周炎，阴道炎，前列腺炎，阳痿，早泄等。
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朝阳市交通医院&外科
擅长：擅长阑尾炎，胆囊炎，胰腺炎，泌尿系统的诊断和治疗。
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　　一个孩子血尿，查出是遗传性肾炎，这种疾病无法治愈，那么，这个家庭有没有可能再拥有一个健康的宝宝？难道这种遗传性的噩梦也要让女儿背负一生？
　　作者：匡新宇、丹萌
　　来源：医学界风湿免疫频道
　　图片来源：网络
　　最近，一对来自浙江的夫妇带着他们3个月大的孩子来到了上海市儿童医院。
　　这是一个健康的孩子，但是这对父母仍然执意怀着忐忑的心情来上海做检查，为的只是让医生告诉他们一句，这孩子没有问题，非常健康。
　　为什么非要如此？
　　艰难的诊断
　　原来5年前，浙江女孩小高查出血尿，但无法确定病因。眼看着女儿血尿逐渐加重却无法控制，父母带她走上了漫漫求医之路，但是辗转多地却始终没有确诊。
　　来到上海市儿童医院的时候，一家人都觉得，这也许不过是再一次无力的尝试，但肾脏风湿科的黄文彦主任在详细了解小高的病史、检查结果之后，竟“意外”地让小高的父母也做了尿常规检查。
　　检查发现，小高的妈妈也存在血尿！这意味着，小高患上的很有可能是遗传性肾炎。
　　遗传性肾炎的确诊依赖于临床、肾组织病理诊断，而基因诊断更为精准，黄主任带领他的团队为小高和她的爸爸妈妈进行了精确地基因检测，并反复多次验证，终于确定了小高的突变基因COL4A4，而且她的妈妈也存在同样的基因突变。
　　能不能治好？
　　虽然终于确定了诊断，但小高的爸爸妈妈脸上仍然阴云密布。
　　诊断只是第一步，遗传性肾炎，又叫Alport综合征，是儿童常见的单基因遗传性肾脏疾病，全球发病率为1/00，原因多为基因突变。
　　患者常在成年后进展成肾功能衰竭，并伴有听力和视力异常，因为没有特效治疗方案，患者到最后只能依赖于血液透析、腹膜透析甚至肾移植等肾替代治疗。
　　明确了诊断却无法治愈，小高的妈妈十分伤心和自责。
　　能不能再生出健康的宝宝？
　　那么，有没有可能再拥有一个健康的宝宝呢？难道这种遗传性的噩梦也要让女儿背负一生？
　　小高的爸爸妈妈再次向黄主任求助，黄主任表示，虽然小高妈妈再生育患儿的风险高达50%，但仍然有希望获得一个健康的宝宝！
　　这次依然是基因诊断，黄文彦通过羊水穿刺分析胎儿基因序列的先进产前诊断技术，精准确定胎儿在该基因位点不存在突变，为正常基因型，并让小高妈妈继续妊娠。
　　日，小高妈妈顺利生产。
　　3个月后，她带着孩子来到上海市儿童医院肾脏风湿科就诊，肾脏相关检查一切正常，基因检测显示未有其母亲突变位点。
　　从此，这个家庭不用再被噩梦般的突变基因困扰，健康的肾脏也将得以代代相传。
　　知识链接
　　遗传性肾脏疾病精准遗传学干预流程
　　干预目的：阻断已知致病的突变基因代代遗传，获得健康的后代。
　　适应征：已明确致病基因和突变位点的单基因遗传性肾脏疾病，如Alport 综合征、先天性肾病综合征、Dent’s病、Bartter综合征、Gitleman综合征以及多囊肾等。
　　干预手段：产前诊断和孕前干预
　　干预流程：
　　①产前诊断
　　1. 临床上确诊或疑似遗传学肾脏疾病的患儿和家长及其家庭类似症状成员至上海市儿童医院肾脏风湿科进行遗传咨询，完成全外显子检测，以明确致病基因、突变位点、遗传方式及下一代发病概率等；
　　2. 已受孕的家庭可至上海国际妇幼保健院生殖医学中心行产前遗传学诊断，包括孕早期绒毛基因分析（7-12周）、孕中期羊膜腔穿刺（16-20周）及孕中晚期脐带穿刺（18周-产前）等技术，以明确胎儿有无相关基因突变，进一步决定下一步是否继续妊娠。
　　②孕前干预：
　　1. 临床上确诊或疑似遗传学肾脏疾病的患儿和家长及其家庭类似症状成员至上海市儿童医院肾脏风湿科进行遗传咨询，完成全外显子检测，以明确致病基因、突变位点、遗传方式及下一代发病概率等；
　　2. 备孕家庭可至上海国际妇幼保健院生殖医学中心行植入前遗传学诊断（简称PGD）。这是一种将遗传缺陷阻断在胚胎植入子宫内膜前的新型生殖遗传技术。具体过程是借助辅助生殖技术，体外获得胚胎，对活检的胚胎细胞进行遗传学分析，再选择无目标遗传病的胚胎植入宫腔，从而获得正常胎儿。临床妊娠率基本上同常规IVF-ET技术（俗称试管婴儿技术），约30-40%。
　　注意事项：
　　1. 遗传性肾病致病基因数量多，部分基因结构复杂，遗传病家系需要事先确定致病的突变基因及连锁的遗传标记，并建立相应单细胞遗传检测体系。
　　2. 虽然基因测序技术已近完善，但仍存在等位基因脱扣问题；另外，胚胎嵌合现象可导致检测结果与胚胎的遗传状态不符，这两个因素均可增加误诊风险。
　　3. 行PGD需提供家系信息，并需要患者多次就诊，行PGD怀孕后仍须羊水检查进行PGD结果的遗传学确认。
　　4. 从法律及伦理考虑，需要知情产前诊断及PGD过程及风险，并签署知情同意。
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