回复: 40 | 浏览: 100145
| 字体: tT
妈米599 &经验值563 &在线时间291小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子117&阅读权限100&积分854&精华0&UID3842164&
地区:街道:宝宝生日&帖子117&
| 字体大小: tT
& &从2012年4月17日下午接到电话一直到今天30周大排畸通过后，我激荡了两个多月的小心脏终于能够消停些了。从得到羊穿无异常的结果后，我就放心了不少，但大排畸不过我还是不安心，所以一直等到今天做完大排畸B超，我才把我整个不平凡的经历写下来。& &在整个过程中，强大的网络给了我最直接的支持，为了回报那些曾经贡献了自己经历的妈妈们，为了给未来可能碰到同样情况的妈妈们一个参考，我写下我这两个半月来跌宕起伏的经历。整个过程我尽量不描写我所经历的失望、痛苦、希望以及随时可能爆发的愤怒，不描写我们在整个过程中所遭受的冷嘲热讽、人情冷暖与真心安慰，不描写我们所花费的人力、财力、精力。我只是按照时间顺序描写整个事件过程以及我的部分观点。各位妈妈慢慢看。
& && && &4.9日上午，16W+6， 某三甲医院唐氏筛查（我实在不想说这家医院的名字，整个事件过后坦白的说我对医院没有任何的好印象，我不否认有好心的医生，但是能让你碰见的概率太低太低了）& &&&4.17下午4点多： 接到电话，告知唐筛21三体高危、神经性脊椎裂高危。（查看报告时发现出报告时间是4.12，但是医院是在5天后才通知的我）& & 4.18下午（上午工作安排没法请假）：到达医院，拿到报告，21三体 &1:10 ，开转院单——北医三院羊穿。尽管对唐筛也是抱着怀疑的态度，但如此华丽丽的比例还是让我很担心。当时接待我的程姓女大夫说：你这个肯定有问题，你赶紧约羊穿吧。对了，你吃维生素，钙片没？…你自己的不行，我们医院这是专门针对孕妇的。然后花花的给我开了各3瓶维生素和钙片。NND,我这都有问题了，你还给我玩命补干什么？！& && &4.18 下午： 赶到北医三院，告知预约羊穿必须挂专家号，当天早没有专家号了。门口票贩子买明天的号，回家。（此处欠缺经验，实际上我们到达医院时已经下午4点多了，当时候诊的人很少，我们应该试着直接找专家加号，赢取宝贵时间的，但可悲的是当时我们都不知道还有加号这回事）晚上爆发，痛哭，老公第二天出差。& && & 4.19 上午：自己早上6点跑到北医三院，王*清专家，在对前一位病人热情有佳且打电话给B超室询问病人宝宝性别后，对我的病历仅是翻看了一下，同时训斥了她的助手，开了张羊穿单子就把我打发了。可怜我还交了检查费，但是连胎心都没有给我测一下。我离开时询问：无创DNA是否能代替羊穿，被告知：不能。这就是整个检查过程中她对我说的话，比TND冬天都要冷漠。去护士台预约羊穿，被告知需在一个月后。我央求小护士说我唐筛比例太高而且目前已经18W了，4周后已经22W，能不能提前些。小护士看我眼泪汪汪的答应帮我问问，但是最后还是说不能提前，排队的人太多了，22W也能做。& && &&&4.20 上午： 301医院，无创DNA检测。汪淑娟大夫看到我的唐筛结果后说，你的比例太高了，无创可能对一些不常规的变异检测不出来，建议仍然羊穿。我说，我肯定会做的，做无创只是想先得到个结果，羊穿先要排队再要等待，时间太长了。& && &&&5.2 下午：接到301电话，21号染色体没有问题，但是22号染色体多出一段，请明日来医院咨询医生。回家狂哭（老公此时又在外地出差）。& && && &5.3 上午：301特需门诊找汪大夫，加卢彦平主任的号，咨询：目前关于22号染色体多出一段到底代表着什么并无定论。这是一个2003年刚被发现的染色体，相关的研究较少（不像21、18、13三个染色体那样已经相对成熟），有可能属于染色体多态性（即尽管不是标准体，但仍属于正常无害，有可能是遗传父母），也有可能是异常对孩子有影响，建议羊穿+排畸B超，继续观察。& && &&&5月第一周：北医三院，羊水穿刺。& && &&&5月第二周：协和医院，排畸B超。我实在等不了，尽管刚到21W，但我是那么的害怕，至少B超能先告诉我肉眼能否看到异常。B超告知，除了股骨长稍短（标准范围下限），其他未见异常。& && & 5月第三周:全家染色体检查，万一羊水穿刺检测出来有异常，可查看是否是遗传父母，如果遗传父母就问题不大，如果父母正常但孩子的有异，就不是好结果。& && & 5月底： 电话咨询北医三院遗传实验室 ，告知，染色体未见异常。& && &6月中旬：领到了全家的染色体检测报告以及我的羊水穿刺报告，均未见异常。& && &7月4日：29W排畸B超，胎儿符合孕周未见异常。
& & 回想起灰色的4月—5月，我的心情已经平复了很多。那时我基本天天泡网络，查询各种信息，遇到happy ending的就增强点信心，遇到不好的失落半天。在此总结下整个过程中我的经验与想法吧。注意：只是我个人的看法，不代表完全正确，请美妈们谨慎对待。
无创DNA检测这项技术大家在网络上已经熟知了，很多JM都介绍过，我就不多说了。我是在301医院做的，花费是1500+（具体数字我忘了），主要是图便宜。注意：301的合作机构是华大基因，其检测是针对1—23号全部染色体的，不论你哪个染色体有问题，只要他们检测出来都会通知你，但检测报告只会出具21号的。我那批就分别有2、7、9、22号染色体检测出来异常，他们都会电话通知，但仅限于通知，你想了解进一步的情况，抱歉，没有。我给他们的客服、网站都联系过，得到的答复都是：检测仪器提示异常，但异常多少怎么个异常法无法得知，建议进一步羊穿确诊。
网络查询唐筛高危后，我搜索了我所知道的所有育婴网站，妈妈网、**、**、水木社区、19楼、**、天涯。。。。，更不要提google与百度。我还登陆了唐氏宝宝社区，丁香论坛（进入遗传学板块进行在线咨询）等等等等，我都忘了还有多少，那时候就像魔怔了一般，经常坐在办公室里面忍不住的就掉眼泪。有那么多前人的帮助，才促使我把这段经历写了下来帮助后人。我很佩服那些勇敢的妈妈，有的结果的确不好，但她们勇敢的记录下来，我真心的佩服她们。妈妈们在遇到唐筛高危的情况，不要紧张，多搜搜看看，增强信心，一般都没有问题的。
3、301汪淑娟大夫不知在这评价一个大夫会不会被删，但我真是表扬你哈，你不要生气。在整个痛苦的过程中，我遇到的大夫基本都是冷若冰霜或是蛮横无理的。那段期间我深刻的理解了中国的医患矛盾为什么那么严重。不要怨病人，我们都能理解大夫很累很辛苦，但是对于普普通通以礼相待的患者，你们真没必要那么的颐指气使。你们不高兴可以不说话，没必要一说话就噎人吧，病患就没有尊严了吗？这话扯远了。在301做无创DNA和后期咨询时，汪大夫都非常的和蔼。她能注视着你的眼睛回答你的问题，而且都是宽慰你的话。尽管对于22号染色体异常她并未给出什么结论性的东西，尽管我也无法判断她的医术到底有多么高超。但是她的态度给了我很大的安慰。我想任何一位孕妇在那种情况下都会感激这位耐心的大夫的。
关于贝瑞和康前面提到网络查询，就不得不提到贝瑞和康。为啥？我当时加入了一个唐筛高危群，遇到了贝瑞和康的翟大夫。在那段彷徨无助的日子里，翟大夫安慰了我很多，尽管我不是在贝瑞和康做的检查，但她还是用她的专业知识宽慰我，给我发送染色体异常的相关材料，那段期间她扮演着知心姐姐的角色，我一钻牛角尖了，就在QQ上向她倒苦水。羊穿结果出来后，我跟她说，我要把这段经历放到网上，给你们做宣传。她还开玩笑说：“小心有人说你是托”，呵呵，我不怕，我问心无愧，我只是真诚的想感谢帮助过我的每一个人。想做无创DNA的，可以考虑贝瑞哈。以上就是我的个人经历以及看法吧，说实话，像我这种DNA染色体检查有轻微异常羊穿没事的例子真不多。希望能帮助到准妈妈们，哪怕能帮助到一个人，我的心愿也就达成了。也希望借这个帖子，保佑我家二宝，健康平安。
妈米350 &经验值300 &在线时间289小时&地区:街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子72&阅读权限100&积分589&精华0&UID5758538&
地区:街道:宝宝生日&帖子72&
恭喜，太不容易了！
妈米141 &经验值141 &在线时间263小时&地区:德胜街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子46&阅读权限100&积分404&精华0&UID7459122&
地区:德胜街道街道:宝宝生日&帖子46&
恭喜lz，真是不容易啊，你家二宝一定会健健康康的
妈米634 &经验值534 &在线时间6小时&地区:双井街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子74&阅读权限100&积分540&精华0&UID7679476&
地区:双井街道街道:宝宝生日&帖子74&
就是所谓的好事多磨啊
妈米110 &经验值1100 &在线时间482小时&地区:苹果园街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子208&阅读权限100&积分1576&精华0&UID6531781&
地区:苹果园街道街道:宝宝生日&帖子208&
好人有好报，你家二宝一定没有问题！
妈米1175 &经验值3095 &在线时间536小时&地区:八里庄街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子850&阅读权限100&积分3631&精华0&UID6148531&
地区:八里庄街道街道:宝宝生日&帖子850&
恭喜，结果是好的就好。多谢MM分享~
& && && && && && && && && & 小小猫加油~~~~~
妈米6169 &经验值6435 &在线时间253小时&地区:望京街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子1074&阅读权限100&积分6688&精华0&UID7823160&
地区:望京街道街道:宝宝生日&帖子1074&
恭喜楼主，现在放心了就好了。。。加油！
妈米288 &经验值256 &在线时间11小时&地区:乌当区街道:东风镇宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子59&阅读权限0&积分267&精华0&UID7692895&
地区:乌当区街道:东风镇宝宝生日&帖子59&
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
妈米1792 &经验值1442 &在线时间353小时&地区:白纸坊街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子702&阅读权限100&积分1795&精华0&UID7668175&
辰妈 团长编号MW12592
地区:白纸坊街道街道:宝宝生日&帖子702&
抱抱LZ，我也经历过唐筛高危到1:10，不过和LZ相比要幸运很多，在301做完无创就跳出了高危人群。我非常理解当拿到说自己腹中的宝宝可能有问题的医学报告时的感受，也能体会在白衣天使的冷漠下的无助，都说好事多磨，咱们的宝宝都会健康平安的。
妈米20956 &经验值26978 &在线时间790小时&地区:朝阳门外街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子4373&阅读权限100&积分27768&精华1&UID7623790&
足尖上的舞蹈
地区:朝阳门外街道街道:宝宝生日&帖子4373&
哎，这个唐筛还真没意思
好多人都是查了高危
然后羊水穿刺正常，真是害人啊
说说我唐筛21三体&1:10,无创DNA有异常，羊穿、排畸B超通过的经历 ...
登录妈妈网
手机上妈网
孕妈必用 谁用谁好孕
5分钟内必有答案
随时随地记录宝宝可爱的瞬间
&&增值电信业务经营许可证：粤网安备案号：8公安机关备案号：Copyright
All Right Reserved版权所有&&&&→ 唐筛有必要做么？不做可以么
唐筛有必要做么？不做可以么
女 | 27个月
健康咨询描述：
做什么检查可以看出孩子有没有问题么
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：详细的回复
其他类似问题
医生回复区
刘医生医师
擅长: 长期从事内科，对常见病多发病的诊疗工作,擅长胃炎
帮助网友：84594称赞：740
&&&&&&病情分析：&&&&&&如果不想做可以选择做四维彩超&&&&&&妊娠22-26周可做四维彩超产前排畸，&&&&&&指导意见：&&&&&&四维彩超可立体显示胎儿的颜色、面、各器官的发育情况，甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到；对胎儿畸形，如唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等能早期诊断。了解胎儿宫内动态的一个胎动过程，再者动态摄录胎儿宫内资态，留作永久的纪念。利用胎儿镜、羊膜镜、四维彩超等先进设备，可以做出准确的产前诊断，远程近程监护，安太承诺将出生缺陷和显性遗传病控制为零。
帮助网友：768称赞：13
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，很高兴为您解答。&&&&&&指导意见：&&&&&&是的，准妈妈在孕期第12周时正式开始进行第1次产检。一般医院会给妈妈们办理“孕妇健康手册”。检查项目有测量体重和血压、听宝宝心跳、验尿（主要是验准妈妈的尿糖及尿蛋白两项数值，以判断准妈妈本身是否可能血糖有问题、肾功能健全与否、是否有发生子痫的危险等）、身体各部位检查医师会针对准妈妈的甲状腺、乳房、骨盆腔来做检查、抽血主要是验准妈妈的血型、血红蛋白、肝功能、肾功能及梅毒、乙肝、艾滋病等，好为未来做防范、检查子宫大小对检测以后胎儿的成长是否正常作准备。&&&&&&13-16周准妈妈要做第2次产检。除基本的例行检查外，准妈妈在16周以上，可抽血做唐氏综合征筛检，并看第1次产检的抽血报告。16～20周开始进行羊膜穿刺，主要是看胎儿的染色体异常与否。&&&&&&17-20周准妈妈要做第3次产检。在孕期20周做超声波检查，主要是看胎儿外观发育上是否有较大问题，医师会仔细量胎儿的头围、腹围、看大腿骨长度及检视脊柱是否有先天性异常。&&&&&&21-24周准妈妈要做第4次产检。大部分妊娠糖尿病的筛检，是在孕期第24周做。如准妈妈有妊娠糖尿病，在治疗上，要采取饮食调整，如果调整饮食后还不能将餐后血糖控制在理想范围，则需通过注射胰岛素来控制，孕期不能使用口服的降血糖药物来治疗，以免造成胎儿畸形。&&&&&&25-28周准妈妈要做第5次产检。此阶段最重要的是为准妈妈抽血检查乙型肝炎，目的是要检视准妈妈本身是否携带乙型肝炎病毒，如果准妈妈的乙型肝炎两项检验皆呈阳性反应，一定要在准妈妈生下胎儿24小时内，为新生儿注射疫苗，以免让新生儿遭受感染。此外，要再次确认准妈妈前次所做的梅毒反应，是呈阳性还是阴性反应。曾注射过德国麻疹疫苗的女性，由于是将活菌注射于体内，所以，最好在注射后3?6个月内不要怀孕，因为可能会对胎儿造成一些不良影响。&&&&&&29-32周准妈妈要做第6次产检。医师要陆续为准妈妈检查是否有水肿现象。由于大部分的子痫前症，会在孕期28周以后发生，如果测量结果发现准妈妈的血压偏高，又出现蛋白尿、全身水肿等情况时，准妈妈须多加留意，以免有子痫前症的危险。另外，准妈妈在37周前，要特别预防早产的发生，如果阵痛超过30分钟以上且持续增加，又合并有阴道出血或出水现象时，一定要立即送医院检查。&&&&&&33-35周准妈妈要做第7次产检。到了孕期34周时，准妈妈要做一次详细的超声波检查，以评估胎儿当时的体重及发育状况，并预估胎儿至足月生产时的重量。一旦发现胎儿体重不足，准妈妈就应多补充一些营养素；若发现胎儿过重，准妈妈在饮食上就要稍加控制，以免日后需要剖宫生产，或在生产过程中出现胎儿难产情形。&&&&&&从36周开始，准妈妈愈来愈接近生产日期，此时所做的产检，以每周检查1次为原则，并持续监视胎儿的状态。
( 专业名称：唇裂修复术
别称：兔唇治疗、兔唇、唇腭裂 ）
平均费用：12400元
唇裂是最常见的先天性口腔颌面部畸形，分为单侧和双侧，其临床表现为红唇至鼻底部分或全部裂开。造成唇裂的因素至今尚未明确，但概括起来存在遗传和环...
手术项目：
兔唇手术亲身体验
参考价格：4.5
参考价格：39.8
参考价格：36
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
平肝息风，清肝明目，散血解毒。本品用于肝风内动，...
参考价格：￥55
平肝息风，清肝明目，散血解毒。本品用于肝风内动，...
参考价格：￥39.8
下载APP，免费快速问医生唐筛为什么还要做B超？_今天去做唐筛，上午大夫没说需要做B超_宝宝树
唐筛为什么还要做B超？
今天去做，上午大夫没说需要做B超，只查的血，下午去拿结果，可唐筛没有出结果，非要一周之内的，要是6月2号产检做了B超，11号出血也做了B超，要是在做就是一个月内做了三次了～～～哎～～
怕你月经期不准，需要做超看看宝宝双顶径符合不符合孕周，这样做的唐氏筛查比较准确
你如果平时月经不准的话就做b超，根据双顶径测糖筛。
我做唐筛时没有做b超啊
因为你月经不调，我当时也是，抽血完事离开医院啦，又被电话叫回去补的比超，要一周内的比超才行，这是对你负责。比超对宝宝没影响，我早起身体不好，也是做了好几次，也是担心呢，后来大夫说不影响宝宝
那是因为你月经规律
回复 &蛋蛋15-07-04 08:24:43发表的
我做唐筛时没有做b超啊
你唐筛正常吗？我唐筛不正常
回复 &Summer15-07-04 11:26:35发表的
因为你月经不调，我当时也是，抽血完事离开医院啦，又被电话叫回去补的比超，要一周内的比超才行，这是对你负责。比超对宝宝没影响，我早起身体不好，也是做了好几次，也是担心呢，后来大夫说不影响宝宝
你高危？我的低危，过关啦
回复 &苹果女女&
11:28:43发表的
你唐筛正常吗？我唐筛不正常
还没找大夫看结果呢，我看的唐筛的单子上有一项是阳性～
没找大夫看结果呢，我看的唐筛的单子上有一项是阳性～
回复 &Summer15-07-04 11:29:49发表的
你高危？我的低危，过关啦
先别吓自己，等大夫看了再说。放宽心
回复 &苹果女女&
11:32:36发表的
没找大夫看结果呢，我看的唐筛的单子上有一项是阳性～
嗯嗯，明天去看结果，相信宝宝没事的
回复 &Summer15-07-04 11:33:54发表的
先别吓自己，等大夫看了再说。放宽心
我21三体出来的结果是临界风险，1：910有宝妈这样的吗？有点担心，不知道怎么好了
唐筛为什么还要做B超？相关的更多内容:
[知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记]
需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站，为了您的账号和财产安全，请勿提供任何有效信息！
宝宝树孕育&SCRIPT LANGUAGE="JavaScript1.1"&
var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);
if (navigator.appName=="Netscape" && browVersion&=4) document.write("&SCR"+"IPT LANGUAGE=\"Javascript1.1\" SRC=\" /afp/door/;ap=282;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\" charset=\"utf-8\"&&\/SCR"+"IPT&");
&SCRIPT LANGUAGE="JavaScript1.1"&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName=="Netscape" && browVersion&=4) document.write("&SCR"+"IPT LANGUAGE=\"Javascript1.1\" SRC=\"/afp/door/;ap=285;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\"&&\/SCR"+"IPT&");&/SCRIPT&
唐筛：我亲身经历了羊水穿刺
&SCRIPT LANGUAGE="JavaScript1.1"&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName=="Netscape" && browVersion&=4) document.write("&SCR"+"IPT LANGUAGE=\"Javascript1.1\" SRC=\"/afp/door/;ap=284;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\"&&\/SCR"+"IPT&");&/SCRIPT&
　　4月19日　晴　　一大早，一个电话把我从睡梦中吵醒。是定点医院打来的，语言简洁：&产前筛查结果出来了，你有一项指数偏高，马上到医院来一下。&　　电话挂了，我慌乱地起床、穿衣、梳洗，回想着医生的话，揣摩着医生说话的语速、语气。越是简单短促的话，越容易让人生出无限遐想。指数偏高，会怎样?很严重?这个孩子不能要了?还是要卧床休息?出门前，我没忘给老公打一个电话。　　定点医院里，医生推给我一张血清学产前筛查报告单，21三体风险：1/150，备注栏里写着&大于等于1/271高风险&。不明白。医生简单地解释了一下，大意是说，我的风险非常高。21三体是什么?一种先天性的疾病，而且是方面的，学名好像叫愚什么病。那么我的风险很高，又怎么样?现在还没有确诊，只是说风险高，如果确诊，孩子不能要了，你已经不能了，只能。那么，风险高会有多少比例确诊?医生没有说。要怎么确诊?去省妇保做穿刺手术。　　很快，医生开出了一张转诊单，催我赶紧去省妇保看胎儿医学门诊或咨询门诊。　　4月23日　晴　　按照医生的指示，我转&战&妇保。站了半天的长队，好歹算是预约上了穿刺手术的日期，27号，还有3天，回家静静等候吧!　　4月27日　多云　　预约今天做，昨天晚上直到半夜还在想会不会出现意外。针没扎，我仿佛已经感到疼了。　　7:00出门。　　8:10到诊室，见到了传说中的A医生，一个白发苍苍的老太太，不会笑。听了，交钱做了。B超结果显示&单胎&。哦，MY GOD!真令人沮丧。拿着单子回到三诊室，A老说羊水量足，可以穿刺。告知了手术风险，签了字。那风险真是不敢看，真吓人!　　10:00遗传室大夫告知实验室风险。集合时，发现已经有好几个人在A老告知手术风险时就给吓跑了，俺胆子大，还坚持着。　　13:00在五楼遗传室门口集合，等待。数数，只剩9个人了。大部分都是36岁以上的大龄母亲，还有一个41岁的，只有我20多岁一张年轻的脸。别人对我做羊穿都感到非常费解。但俺还是坚持着，做吧!　　13:25第三个，轮到我了。进到羊水穿刺室，里面有三个人，一张床，两张桌子，一个B超。一个医生先拿B超探头在我肚子上抹了抹，点了点头，确认了上午B超时医生给画的那个标记是正确的。然后放下B超探头，就又过去坐着了。　　第二个医生过来，先拿碘酒酒精在我肚子上抹，消毒，然后，拿一块带方孔的手术布盖到了我的肚子上。又消了消毒，转身拿来了针。那大钢针足有15cm长，像针灸一样，毫不犹豫地把针插进了我的肚子里。我清楚地感觉到了钢针先穿过腹壁，又穿过子宫壁，但并不疼，似乎还不如取静脉血疼呢。　　感觉到肚子开始往上揪，羊水就被抽到针筒里了。那时候觉得时间有点长了，那种感觉真希望早点结束，但是他的速度总是比我想象的要慢。抽满一针筒大约20ml了，医生取下了针筒，钢针还杵在我的肚皮上，这时候感觉到了针眼的疼痛，眼看着医生把那淡黄色的羊水分别倒进了两个试剂瓶中，羊水是透明的，真像柠檬汁。针还在我的肚皮上，真疼啊，医生快点拔下它来吧。　　钢针终于被取下来了，针眼还是疼，医生不让我动，他又在针眼周围抹了点什么东西，贴上了纱布，然后拿胎心仪听筒放在我的肚皮上，我听见了娃那有力的心跳，还是那么有节奏。医生笑眯眯地看着我，我也笑了，至少我知道他还好好地待在我的肚子里呢。　　终于可以下来了，仍感觉肚子有点隐隐的痛，尤其是针眼那里。但是那种疼痛是完全可以忍受的。　　我被扶到旁边的休息室休息，要观察半小时才能走。我坐在那里，和其他准妈妈们聊着天，谈着自己穿刺时的感受，我尽量表示轻松，免得她们因为我的影响而紧张，但实际上那时候我还是很在意我的疼痛。过了一会，感觉到了娃好几下有力的。后来老公说，咱娃肯定觉得不对劲了，发现有人偷了他的洗澡水，所以他开始抗议了，呵呵。　　半小时之后，没什么事，老公遵医嘱去拿了保胎药。我们打车往家走，老公决定陪我一起回家，不去上班了。因为我那时候害怕得都不敢走路，我担心我一动，羊水真的会从针眼里源源不断地流出来，那可就惨了。我希望我的娃在我肚子里好好的，一定要活着啊&&我也知道，手术风险告知书上写的那一条一条的风险开始在我心里作怪了&&　　14:45到家了，躺在床上，真的不敢动啊，老公也不让俺动。只是睡下的时候又开始不舒服了，总担心压着俺娃，都不敢使劲翻身了。　　贴士：哪些孕妇需接受羊膜腔穿刺术?　　高龄产妇。　　母血先天愚型综合征筛检结果，概率高于1/270者。　　本胎次有生先天愚型儿的可能。　　曾生育先天性缺陷儿者，尤其是生育过异常婴儿之孕妇。　　孕妇或配偶有染色体构造上或数目上异常者。　　家族中有隐性者。　　专家点评：　　有些女性在做结果偏高，也就是风险偏大的时候，医生会要求行羊膜腔穿刺术，也就是通常所说的羊水穿刺来进行检查。许多女性不明白既然唐氏筛查完了为什么还要进行羊水穿刺，其实这是两个不同目的的检查。唐氏筛查的结果提示的是胎儿畸形的风险率，也就是说有多大的可能畸形。而羊水穿刺则是具体地直接对胎儿染色体进行培养化验分析。　　羊水穿刺术是指在超声波探头的引导下，以一支细长针穿过腹壁、子宫肌层及羊膜进入羊膜腔，就好像一般的肌肉注射一样。抽取少量羊水，通常为20～30毫升，以便检查羊水中胎儿细胞的染色体、DNA、生化等。　　羊水穿刺术用于产前诊断至今已有30年的历史，无论诊断的准确性及安全性都得到了医学界的公认。羊水穿刺的难度因人而异，主要与胎盘的位置、胎儿体位、穿刺部位的羊水量、胎儿活动等有关。约有2%～3%的孕妈咪在穿刺后会出现轻微的子宫收缩及阴道流血，通常在休息或安胎治疗后得到缓解。仅约有0.5%的孕妈咪会出现羊膜炎、胎膜破裂及流产。由于目前穿刺均在超声波的引导下完成，损伤到胎儿的可能微乎其微。另外，羊膜腔穿刺用于产前诊断的孕周多在孕16～22周，此时胎儿的胎体、四肢等都已发育完成，故更不会造成胎儿畸形。&
| 615人有用 | 157人有用 | 5人回答 | 5人回答 | 17人回复 | 15人回复
| 455人有用 | 74人有用 | 103人有用 | 340人有用 | 67人有用 | 91人有用
| 1人回答 | 4人回答 | 4人回答 | 1人回答 | 0人回答 | 10人回答 | 4人回答
| 0人回复 | 1人回复 | 3人回复 | 8人回复 | 24人回复 | 11人回复 | 3人回复
宝宝生日或预产期
宝宝出生的前一年最困扰妈妈们的问题是虾米？永远睡不够？一直在...
喜欢被人宠溺地叫着"傻丫头"。因为傻丫头，招人疼。就像这个叫Aries的小姑娘一样。
过敏，是指人体接触到本来对人体无害的物质（食物或空气的过敏原），导致人体产生一些化学物质，而引发不寻常的免疫性炎症反应，对人体造成伤害，这种反应称为过敏。
在对待老公找小三一事，日本女人的所作所为让中国女人无法理解。是什么原因让日本女人对男人找小三视而不见呢？
&SCRIPT LANGUAGE="JavaScript1.1"&
var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);
if (navigator.appName=="Netscape" && browVersion&=4) document.write("&SCR"+"IPT LANGUAGE=\"Javascript1.1\" SRC=\" /afp/door/;ap=288;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\" charset="utf-8"&&\/SCR"+"IPT&");
&SCRIPT LANGUAGE="JavaScript1.1"&
var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);
if (navigator.appName=="Netscape" && browVersion&=4) document.write("&SCR"+"IPT LANGUAGE=\"Javascript1.1\" SRC=\" /afp/door/;ap=582;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\" charset="utf-8"&&\/SCR"+"IPT&");
北京世纪摇篮网络技术有限公司版权所有，所有内容未经授权，不得转载或做其他使用
京ICP证010534号
客服信箱： & 电话：010-}