托吡卡胺滴眼液的老年患者用药是怎样呢？
导读：托吡卡胺滴眼液的作用逐渐降低，托吡卡胺滴眼液调节麻痹（残余的）2～6小时。散瞳（残余的）约7小时。
为无色澄明液体。主要成份为托吡卡胺，其化学名称为N-乙基-2-苯基-N-(4-吡啶甲基)羟丙酰胺。那么，托吡卡胺的老年患者用药是怎样呢？
托吡卡胺滴眼液为抗胆碱药，托吡卡胺滴眼液可以阻滞乙酰胆碱引起的虹膜、括约肌及睫状肌兴奋作用。托吡卡胺滴眼液0.5%溶液可引起瞳孔散大；托吡卡胺滴眼液1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。托吡卡胺滴眼液系托品酸的合成衍生物。托吡卡胺滴眼液具有较低的解离常数，眼内通透性良好，组织扩散力强，托吡卡胺滴眼液可能是其起始迅速，托吡卡胺滴眼液的维持时间短的原因。托吡卡胺滴眼液0.5%、1%溶液滴眼后20～30内散瞳及调节麻痹作用达高峰。托吡卡胺滴眼液的作用逐渐降低，托吡卡胺滴眼液调节麻痹（残余的）2～6小时。散瞳（残余的）约7小时。
托吡卡胺滴眼液的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关，托吡卡胺滴眼液0.25、0.5、0.75和1%四种浓度均有调节麻痹作用。托吡卡胺滴眼液滴眼后，最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。托吡卡胺滴眼液残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者，托吡卡胺滴眼液0.75%和1%溶液可维持40分钟，0.5%约为15分钟。托吡卡胺滴眼液1%溶液一滴滴眼后隔5～25分钟再滴第二次，能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20～30分钟。托吡卡胺滴眼液经2～6小时能阅读书报，调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。
托吡卡胺滴眼液的老年患者用药：高龄者容易产生类阿托品样毒性反应，也有可能诱发未经诊断的闭角型，一经发现应即停药。
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（实习编缉：邵泽妹）
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0．25％托吡卡胺滴眼液滴致过敏性休克2例
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托吡卡胺滴眼液
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托吡卡胺滴眼液，适应症为用于滴眼和调节麻痹。
托吡卡胺滴眼液
其他眼科用药
处方药、外用药、医保工伤用药
本品主要成份为，其化学名称为N-乙基-2-苯基-N-(4-吡啶甲基)羟丙酰胺。 其化学结构式： 分子式：C 17H 20N 2O 2 分子量：284.36
本品为无色澄明液体。
用于滴眼和调节麻痹。
6毫升：15毫克。
滴眼。0.25%溶液（6ml:15mg）一次滴2滴，间隔5分钟滴第二次。
本品0.25%溶液滴眼2～4次，每次一滴的不良反应罕见，1%溶液可能产生暂时的刺激症状。因本品为类似的药物，故可使眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的开角型青光眼。
闭角型青光眼者禁用；婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。
1．为避免药物经鼻黏膜吸收，滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟。 2．如出现口干、颜面潮红等类阿托品样毒性反应应即停用，必要时应予拟胆碱类药物解毒。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
婴幼儿对本品的不良反应极为敏感，药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。
高龄者容易产生类阿托品样毒性反应，也有可能诱发未经诊断的闭角型青光眼，一经发现应即停药。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理：本品为，能阻滞引起的虹膜及兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大；1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。 毒理：未进行该项实验且无可靠参考文献。
本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的，眼内通透性良好，组织扩散力强，可能是其起始迅速，维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20～30内及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低，调节麻痹(残余的)2～6小时。散瞳(残余的)约7小时。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关，其0.25、0.5、0.75和1%四种浓度均有调节麻痹作用。滴眼后，最大残余调节度数分别为0.25% 3.17、1% 1.30屈光度。残余调节度数能保持在2.0屈光度或以下者，0.75%和1%溶液可维持40分钟，0.5%约为15分钟。1%溶液一滴滴眼后隔5～25分钟再滴第二次，能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20～30分钟。经2～6小时，能阅读书报，调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。
密闭保存。
聚丙烯药用滴眼剂瓶；6ml/支，1支/盒。
《中国药典》2010年版二部。
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