咳嗽了好久好久，会不会是肺癌呐？
&一直不停的咳嗽，起初以为是感冒引起的。当感冒治，可是感冒药倒是喝的不少，就是不见好，后来住院观察。以为是肺癌呢。结果是我庸人自扰了。是过敏性咳嗽。本身自己的过敏体质所致，这怪谁呢？记得一本上上有写这么一句话，人生有三样东西最不能隐藏。你越藏只会越明显，一是贫穷，二是眼泪，三是咳嗽。这句话现在很符合我，就像有人说的，你越想隐瞒什么。越就会表现的更加的清楚。因为，你再怎么掩饰，也掩饰不了自己心灵深处的本性使然。比如我，就是个咳嗽不止的人，即便我再怎么掩饰，可就是无法自控。咳嗽依然会在合适不合适的地点时间如约而至。有时候让我猝不及防。我大大小小还算是个部门的领导，这样的尴尬，让我一度很没面子。私底下，我早就知道有人叫我咳嗽哥，咳嗽帝，男西施，赛黛玉。能用给我的都加在了我的身上，背负着这么多名副其实的绰号。自己觉得有一种压力，直接被无声无息的压进了胸膛，这种势不可当压碎了我的小心脏。怎么就控制不了的乱咳呢？还有人怀疑我得了肺癌，都不愿意跟我一起用餐。我去医院让医生出具了证明，是过敏性咳嗽，我的过敏性体质所致，可是还是有人不太相信。我慢慢的懂了，如果是我我也可能会怀疑的。本性所致嘛，我不怪谁。直到前段时间出差在火车上听见后面的几个女的在议论过敏的事，好像秋季本身就是过敏高发的季节，我正好赶上了。最后听出了门道，一个叫诺美康的药提醒了我，何不试试呢？嗯嗯就这样试试吧，坐以待毙的日子不如杀了我算了。吃了大概距今有四十天了吧，咳嗽一天天转好了。没以前那么严重了，开会的时候也不那么扫兴了。。。。嗯嗯总算天无绝人之路。。。。
请各位遵纪守法并注意语言文明　　姐姐07年初时，时而感觉腰疼，到当地大医院就诊，回答为不小心扭到了腰，在家平躺一个月即可。可是一个月后腰疼的症状并没有减轻，又另换了一家医院就诊，说是腰椎间盘突出，给出的治疗方案为“按摩”。在最初的几天确实感觉有效，但是随着时间的推移，病情却在加重。逐渐的，髋关节处也开始疼痛起来了，再往后，腿也开始疼，又找医生去诊治，拍了CT后，医生说是股骨头坏死，给开了药在家服用。这样来来又过了两个月，症状还是有增无减。　　2、　　这时不仅是髋关节疼痛了，腿也开始疼了起来，走路时一拐一拐的，进而平躺在床上时，左腿也不能抬了，一抬就疼，也不能侧卧，只能平躺。家人很着急，但是当地的几个大医院都看遍了，也找了不少的熟人医生，都没有好办法，只说是腰椎间盘突出+骨股头坏死，说这样的病没有太好的办法，只能手术。没办法，我们办了住院手续准备手术，但这时，姐姐出现了咳嗽，开始还没当回事，以为是感冒，但是几天后咳嗽越来越重，吃的罗红霉素也失了效力。等待的手术也被迫停了下来。　　3、　　由于咳嗽越来越重,以至于说话都不成句了,这时医生也重视起来,不再认为是小小的感冒了,于是让我们去放射科拍了X光片,片子拿到手以后,以我这个外行人来看,胸片上明显可见半个手掌大的一片模糊区域,当时X光室主任拿着片子看了看
他很肯定的说. 看他如此肯定,我悬着的心放了下来,高兴的拿着片子找到了主治,
主治拿 着看了会,走到姐姐病床前问姐姐&感觉胸痛不痛?&姐姐说&哪都不痛,就是咳得肚子疼&.主治放心了,也说&没事,就是肺炎,输两天液就好了&　　一会医嘱下来了&青霉素静脉滴注三天&.
三天后姐姐的咳嗽果然轻了许多,大家悬着的心放下了,这下可以请专家来手术了!　　
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　　见姐姐咳嗽轻了，大家都放松了心情，医生说“再继续输三天，巩固一下疗效，然后就跟专家联系，请他们来做手术”。　　
结果三天过去了，姐姐咳嗽不但没有轻，反而又加重了些，医生只好又把抗生素升了级，改用头孢类的。结果跟上次如出一辙，一用药马上又变轻了，但是三天后，症状并没有如愿消失，医生只好加上了“双黄莲”这个中成药来助阵，却也并没有达到目的。这时咳嗽越来越重，以至于说话时都说不成句了，每说三四个字就要咳一声，痰却并不多。由于不停的咳，姐姐感觉很累很累，以至于肚皮都有些受不了，一咳就只好用手按住肚子来助力。　　　　没办法，医生就又让重新拍了CT，图像上仍能看出那一片阴影，后来经会诊，建议我们先转到呼吸科进行治疗，等治好咳嗽后再做骨科手术。 　　　　
　　转到了呼吸科，新的主治查看了病历后说“会不会是肺结核呢？这片阴影不小”。从那天开始，每天的治疗里除了用消炎的抗生素，又加了一项查结核杆菌。这一查又是七天，天天做痰培养，可是却并没有查到结核菌。这时姐姐的病情更重了，嗓子也开始哑了，除了咳嗽还感觉很憋闷，而且有些喘了。做为家属的我们也逐渐对医生的治疗产生的怀疑，想想姐姐身边并没有结核患者，姐姐平时身体也很好，怎么会得上结核呢？而且我们几个跟姐姐接触多的人，也没有一个人出现咳嗽、哮喘的现象呀！！　　　　这时姐姐的病情更加严重了，说话时声音全部消失，咳嗽也更加频繁，有天下午姐姐去卫生间时，突然摔倒在屋地上，剧烈的疼痛使姐姐眼泪都掉下来了，躺在地上好半天一动也不能动。后来我们找来了担架把姐姐抬到病床上，再次把骨科医生请来会诊，医生建议做个CT查看一下。由于疼痛太剧烈，姐姐只能一动也不动的躺在床上，稍动一点就会疼得冒汗，因此她拒绝去做检查。
　　看着姐姐 如此痛苦，而这么长时间的治疗换来了的却是病情的逐步进展，我心里对医生的不信任越来越强烈。于是我开始自己在网上查找有关咳嗽的所有病例。这时一个可怕的字眼闯到我的面前：肺癌！！　　
我的天，姐姐的症状怎么会如此接近肺癌呢：咳嗽久治不愈却并不发烧、胸闷、伴随着骨关节病变、失声、食欲下降……，我不敢往下看了，我想，姐姐身体这么健康，从来不吸烟，爸爸和姐夫在家也都不吸烟，工作环境也不存在污染，没有家族史，我把任何细节都想到了，但是找不到会让我妈妈得这种病的诱因。我心里怕极了，虽然我不相信姐姐会得这种病，但是我所能查到的资料里，符合姐姐病情的只有肺癌这一种了，其它的比如肺结核、肺炎、肺气肿、矽肺等等，其症状都于姐姐的不同。　　　　
巨大的恐惧笼罩了我的心，我不敢跟家里任何人说，我怕这个可怕的想法会成了现实，下午上班时我精神恍惚，坐立不安，我不能再等了，如果真是这个病，那么晚一天就有可能使姐姐失去手术的可能。而肺癌如果不手术，二年生存期不足5%！！！　　
　　越想越怕，我不能再等，我动身来到医院，找到主治大夫，把我的恐惧说了出来，医生看着我半天没说话，然后他把姐姐前两次做的CT拿出来仔细的翻看，又把包括主任在内的所有在场医生都叫了过来看片子。我坐在那里如同一个等着被判刑的犯人，多么希望他们能对我说“你是胡思乱想，根本没事，不过是结核而已！&我在心里不停的念着观音菩萨的名号，虽然我从来没有信过佛，但此时我希望世界上真的会有神，会有佛，希望他们听到我的祷告后来帮我和我的姐姐！！　　
但是最后他们对我说“好像真的不是肺炎，真的有些像个坏东西！而且你们一直也没找到结核菌，建议星期一做气管镜确诊一下！”
我的身上顿时冒出了一身的冷汗，半晌后，我问道“还有可能不是吧？”医生看我脸色不对，赶紧安慰我说“很有可能，很有可能，别急，咱们医院只每个星期一做气管镜，现在是星期四了，这几天用一用抗菌药和治疗结核的药，如果能减轻，那就绝对不是这个病了　　　　 　　离开医生办公室，我没敢回病房去看姐姐，虽然我知道姐姐很盼望我能在身边守着她，陪她说会话来排解一下烦闷和疼痛，但是现在不行，现在的我心乱如麻，我需要静下心来考虑下一步我该怎么办。　　
一夜未眠，我拿定了主意，不能再在这个医院住下去了，他们的水平太差了，万一是肺癌的话，他们会耽误的，现在其实已经耽误的够久了，我要给姐姐转到北京的大医院去，如果有手术的可能，那里的水平绝对要比这里的高。
　　第二天，我早早地到了姐姐病床前，跟姐姐商量转院的事情，当然我没有敢提出我的担心的癌症，只说在当地医院住院这么久了，这里的医院也没能看出个所以然来，还是北京大医院的水平高，转院后没准早就治好了，姐姐听后也感觉这里的地方医院水平太差，同意去北京治疗。　　　　
征得姐姐的同意，我就急忙做赴京看病的准备，首先，我要找到熟人，我知道，不论是北京肿瘤医院还是301医院，只要是大医院，要想住进去那是相当困难的，那里的床位相当紧张，如果没有熟人，我们很可能要等十天半月的才能等到床位，那就更耽误治疗了。 　　　　还好，经过努力找到了一个在301医院呼吸科当医生的朋友，跟她取得了联系，她告诉我，今天肯定是住不了院了，因为没有出院的，明天也说不准，但是她要我过去等，如果有了空床，我能马上办理住院手续，否则医院是不会给留床的。
听完这些，我大受鼓舞，马上跑步办理姐姐在这边的出院手续，因为我们这里的医保有规定，如果这边不办好转院的手续，那么这次去看病时的所有费用都不能报销。还好，经过这几年的不断改革，现在去外地看病的手续已经不太复杂了。只需要把这边出院的手续办完，然后拿着诊断证明和病例，到市医保办填申请表，再到单位盖章，再交回医保办进行备案就可以了。
　　在北京治疗：　　　　
第一天。还算顺利，下午的时候就住进了301医院呼吸科，这里病房的条件比我们当地医院强多了，虽然是个三人间，但是病房比较宽敞干净，卫生间24小时有热水，还给陪床的病人家属提供夜间休息的躺椅，但床位费却只有32元，是我们当地医院的一半，真是超乎我的想像。负责我们的主治医生过来详细询问了病情，又把我们带去的各部位CT片子都仔细地看了看，然后给开出了一堆的检查单，让明天去做检查。我看了看，有支气管镜、骨扫描、脑部加强MR、腹部B超以及一些血、尿、便的化验单。看来这里的医生还不错，不像我们当地的医生，为了赚钱不管你是不是刚做的检查一律会让你重来。　　
　　第二天。很忙乱也很熬煎，为了加快检查的进度，我们把几种检查单子都拿去交叉排队，看哪项快轮到检查了就赶紧把姐姐用担架车推过去（此时的姐姐已经不能走不能坐不能侧卧，只能平躺或者趴在床上），刚做完气管镜的姐姐很难受，但为了赶进度，硬是没有休息就又马上赶过去做骨扫，骨扫在二楼，担架车上不去，姐夫把姐姐背了上去，然而里面却没有可以躺的地方，实在没办法，只好把几个供病人休息的椅子排在一起，让姐姐凑合着趴在上面等待……再然后是脑部核磁，接着是B超，几个回合下来，把姐姐折腾的头晕起来了，我们只好在推车时尽量的放慢速度，然后让姐姐趴在床上看着前面的路，这样还好歹能减轻些头晕……。检查完毕已经很晚了，主治医生已经下班回家。匆匆塞了口饭，我就跑到医办室，追着值班医生问检查结果，值班的医生告诉我“你别抱幻想了，你们不可能不是癌症了，因为你们 CEA 的值是 600多，而且今天的核磁显示，你姐脑袋里面有四个可见的肿瘤，大的跟核桃那么大，估计已经没有手术机会了”。简简单单一句话，对我却如五雷轰顶，我瘫坐在走廊的椅子上，眼泪哗哗地流了下来，我真恨不得掐住老天爷的脖子，让他饶过姐姐。良久，同病房另一个病友的陪床走过来坐在我旁边说“老妹呀，你姐姐确定是癌症了？”他接过姐姐的头部MR看了看，叹了口气，“跟我妈一样，又是一个脑转！吃易瑞莎吧，我妈就正在，吃效果很好，这次来检查，肺部基本上没有了”我犹如溺水的人抓住了救命的稻草，急急的询问他易瑞莎是什么药？到哪里能买？他告诉我，易瑞莎是一种治肺癌的特效药，效果很好，医院里就有，在家里吃就行了，不用住院，但是这个药很贵，一天要550元。他妈妈吃的效果很好，这次来检查，发现病灶基本上找不到了，而且副作用也不大，就是身上起了些皮疹，然后还有一点拉肚子。听了这些话，我心里稍稍安心了些：姐姐有救了！！可是一天要550元，那么一年就是20万，姐姐的存款估计也只能吃两年，那么我和弟弟还有妈妈的存款加起来再加上每年挣得工资，差不多还能再吃十年，没准十年以后，这个药会降价，而我们的工资也会再长，那么姐姐就有救了！！
　　第三天，好容易等到下午，检测报告全部出来了，综合情况如下：肺部查到癌细胞（详细分类有待细查）肿瘤大小约6.5*7.5cm、脑部有四个可见病灶、骨转四处、腹部各脏器未见异常，血液检查肝功、肾功及血象一切正常。主治医生看完结果后告诉我：“基本上可以断定为肺癌，手术已经不可能，现在等详细的病理分型出来后才好确定用何种治疗方案，但骨转已成定论，今天就要开始使用控制骨转的药物，这样可以减轻病人的骨疼，也能防止再次骨折，因为这种病理性骨折一旦发生，治疗会很困难，而且骨转极易发生多处骨折。”一会医生给开出了止痛药：吗啡片，还有止咳的：阿桔片……
控制骨折的药医生给用的是罗氏的伊班磷酸钠，因为是第一次用药,所以用量比正常剂量大三倍,也就是说别人每天用6mg，每个疗程（28天）用一次，而这次我们连用了三天，医生说从 下个疗程起就可以只用一天了。这个药的效果还真的很明显，三天后姐姐的骨疼明显减轻了，止痛药不用再吃了，但还是不能走路，处于瘫痪状态。咳嗽方面， 虽然吃了阿桔片，并且又加上了一种301医院自制的药水，却还是那么频繁那么剧烈，每说两三个字就要咳一声，看着姐姐如此遭罪，想着这么年纪轻轻的就要被病魔夺去生命，全家人的泪水总也止不住.
　　又等了三天，详细的病理结果出来了：低分化腺癌。医生把我叫过去对我说：“综合你姐的病情，现在定为：低分化腺癌Ⅳ期中的晚期，你们家属要有个思想准备，人肯定是留不住了，尤其是这种有脑转移的病人，愈后都不好，但是目前还没有到最后的地步，还有办法再挽留一段时间，给你们定的方案为：泰索帝+卡铂 化疗四到六期，同时进行脑部的放疗”。由于当时我刚刚接触肺癌，对于化疗和放疗基本什么不懂，我天真的以为放疗和化疗后，病人会稳定三年两年，那么两三年后病情进展了，就再化疗，不敢赊望太多，只求能保住四五年的平安，然后再加上吃易瑞莎维持10年，那么岂不是姐姐还能再活15年？我急切的要求医生“赶紧用药吧，今天就化疗吧！不然晚一天转移到其它地方的可能性就多一份！”为了能早一天化疗，我把姐姐有点感冒发烧的情况也隐瞒了，自己偷偷在外面买了些感冒药来给姐姐吃。
　　晚上护士小姐给姐姐送来了一大把的白药片，经询问知道是激素药地塞米松，说是化疗以前都要用这个，第二天一早，医生来床前给姐姐做了心电图，看情况正常后，先给输了一些保护类药，有护肝的、护肾的、护胃的、护心脏的，然后才是化疗药，第一瓶从小剂量起，里面只用了一支泰索帝，见身体能承受，第二瓶里用了5支，然后是卡铂，庆幸的是姐姐在用药过程中没有出现太大的反应，只是感觉有些乏力。第二天这种乏力的现象更加明显，连说话的力气也懒得费了，只是一个人情绪低落的躺在那里流泪。我知道姐姐的心理压力很大，便想办法开导她。正好这时同病房的另一个病友在看《参考消息》，她很兴奋的说，上面有一条消息，题目是《人类有望两年内攻克癌症》是说一个叫崔征的美籍华人博士，用健康人体内的免疫细胞，输入到癌症病人体内，靠这些健康的免疫细胞去杀死癌细胞，80%的人会治愈，现这一方法已经开始获准进行临床试验。全病房的人听后都为之欢呼，大家都祈祷着崔征博士能早日把这一造福人类的事业推广开来，次日我们又在中央新闻里听到同一则消息，更加坚定了大家的信心，姐姐也很高兴，恢复了往日的说说笑笑，憧憬着自己几年后又能健健康康的去工作、去抚养孩子、膳养老人，看着姐姐的笑容，此时我最想说的一句话就是：活着真好！健康真好！！！
　　你姐的病耽搁得太久了，如果早点发现多好，我爸也是，发现的时候已经脑转了，不过没有你姐姐严重，目前正在积极地治疗，期待有奇迹发生吧。
　　全脑放疗　　化疗结束后第三天，开始做头部的全脑放疗，放疗科的医生告诉我们，由于是多发的脑转移，只能是做全脑放疗，不适合做珈玛刀之类的局部治疗，放疗的总剂量定为4000个单位，先是普放，杀死现在还看不到的癌细胞，然后缩野对可见的病灶进行照射，时间大约需要20天。
放疗开始后，第一次和第二次给的剂量较小，大约为150个单位，据说是要逐步加量，给大脑一个适应的过程，以免形成严重脑水肿，造成危险，并每天加用两瓶甘露醇来降颅压，看看反应不严重，第三天和第四天时加量到了200个单位，到第五天时加到了260个单位，这时姐姐出现了严重的口干现象，口里一点唾液也没了，医生说是放疗的副作用，只能是多喝些果汁之类的来缓解，为了减轻痛苦，我们买来两台加湿器，昼夜不停的往屋子里喷气，这样还稍微舒服了一些。到了第六天，医生看姐姐没有脑水肿出现，而且甘露醇也不能常用，就把这个药停了，这对缓解口干也有些帮助。到第七天时，姐姐出现了厌食、恶心的症状，每顿只能吃一小碗小米稀饭和少量的咸菜，饿得胃里很难受却吃不下东西。　　　　
　　血小板下降，白细胞降低　　渐渐的，恶心、呕吐、厌食、乏力的副作用越来越重，而且这时化疗的副作用也上来了，放、化疗的副作用加在一起，使得白细胞、血小板急剧下降，白细胞只剩下800多，而血小板也只剩下了三万多，放疗被迫中断，医生给开了升白针和升血板的针，几天后这两样总算是升到了正常范围，但是通过多方查询我才知道，这种方法类似于杀鸡取卵，只是通过强烈的刺激让机体暂时超负荷产生所需的白细胞，越刺激的多，骨髓受损的就越重，产生的白细胞就越少，以后的恢复正常功能时需要的时间也就越长。那么如果几期化疗都这样靠强刺激来完成的话，身体会受到多大的损伤就可想而知了，我渐渐的明白为什么西方不给超过60岁的老人做化疗了，明白他们为什么说老人做化疗并不延长生命，只是增加痛苦了……　　　　　　
　　还是尽快停止化疗，考虑一下其他的方法吧，别再让人受罪了…生存也是要讲生存质量的。
　　楼主一定要振作！！　　保持乐观的心态，我妈也是刚诊断出肺腺癌3A期，在接受第一阶段的化疗，一起努力！！
　　lefantome 　　你说的对，人活在世界上，不应该受这样的痛苦，现在我们的治疗一直秉承这样的理念：能上靶向就坚决不化疗不放疗，生命应该是美好的！而不是为了受罪！
　　开始第二次化疗　　放疗还没有做完，就又到了第二次化疗的时间，这时医生看姐姐用了升白针后白细胞恢复到了正常，（虽然这种正常一不打针就又下去了），但是还是坚持给姐姐做了第二次化疗，方案继续是 泰索帝120mg +卡铂5mg 。这次化疗后，副作用更加严重了，姐姐基本上被打倒在床起不来了，严重的呕吐、恶心、乏力、头晕，人迅速的瘦了下来，每天只能靠营养液来维持，巨大的痛苦使姐姐再也不愿意治疗了，她说“如果活着就得没完没了的受这种罪，那么还是早些死了吧！！”更为可怕的是，在第二次化疗刚进行完的第八天，姐姐的咳嗽又加重了。从第一次化疗完以后的第五天，当时咳嗽明显减轻了，说话的声音也通畅了许多 ，可是现在这种咳嗽又出现了加重的现象，是病情加重了还是感冒引起的？
我去问医生，但是医生没有明确答复，只说有可能是白细胞下降后引起的，观察观察再说吧。那时的我很无知，不知道边化疗还能边进展，总是简单在以为化疗完四期就可以过一段安生日子了……
　　你这个还在接连载呀？其实可以先靶向，耐药后再考虑化疗，这样生活质量好多了，不过这样的病例坚持两年不容易！肯定是托了靶向药物的福吧？
　　氩氦刀　　
一天，正在病房里陪姐姐说话，弟弟发来一条短信，说电视里介绍一种叫做氩氦刀的治疗方法，不用开刀就可以把病灶通过冷冻的方法切除掉，据说效果很好，还把地址和电话也发给了我。正在为如何减轻姐姐的痛苦而伤脑筋的我，如同得了救星，马上出发奔了弟弟说的北京东方医院，到那里发现不并是想像中的私营医院，而是国家正规医院，更加增加了我的信心，于是排队挂号排队等侯专家，等到下午3点多，终于轮到我了，满怀希望与敬畏把姐姐的各种片子递给专家，专家拿在手里只略一看，就还给了我，同时从牙缝里扔出一句话　　　　“不适合”“为什么不适合？”“肿瘤太大了”“那我们现在正在化疗，做完四期或者六期化疗后，肿瘤就会小了，那时能不能做？”“别那么天真，你们已经转移了，而且人这么年轻”“什么意思？年轻就不能做了”“越年轻就民展的越快，平时越是身体好，也就发展的越快，谁告诉你说，你们化疗四期或者六期就一定会缩小？”“什么意思？我们化疗这么多次还会不缩小？”“到时候再说吧，我现在说什么都不算数，如果到时你的病人还活着，你再来吧！”“不行，你必须跟我说明白一些，我们如果缩小了，可不可以做这个氩氦刀？”“不可以，这个只适用于没有转移的小病灶，且做完还会复发，因为切除的没有手术那么干净，一般几个月就又会长起来”　　　　说着就叫了下一个病人进去，不再理我了。我站在那里又气又恨又失望，还充满了恐惧－－难道会白白的化疗几期没有效果？那时的我好可怜，好无知，天真的以为化疗对身体带来如此大的伤害，怎么能会无效！！我好无知！！　　
　　20楼说的对，应该是先靶向，靶向耐药后再化疗，然后再用靶向，这样会少受很多罪，可惜那时我不懂，只知道傻傻的听医生的话。
　　化疗无效！！开始吃易瑞莎　　忍着巨大的痛苦，总算是做完了22次的脑部放疗和两次的肺部化疗，到了评估结果时，我早早地等候在CT室门口，等片子一出来，把上次的片子递给CT室主任进行比较，不用主任开口，连我这个外行人也一眼看出：病灶长大了！我一下子明白了东方医院医生说的“到那时如果你的病人还活着，你再来吧！”　　
拿着报告单我找到了医生 ，医生也只是摇头，叹息说“一线化疗无效，这么大的病灶，二线化疗的效果肯定效果也不会好，如果不想放弃，可以试一试放疗，或者吃易瑞莎。”　　想想隔壁病房那个因为做肺部放疗而得了放射性肺炎的病人，那种痛苦比肺癌还更可怕。姐姐坚决不同意放疗，于是开始认真考虑易瑞莎。经过找多位服用此药的病友打听，终于搞明白 ，原来这种药还有印度版的，效果与英国阿斯利康的无异，但是价格却差出了十万八千里，英国的每月要1.6万，而印度的每月不到2000元！！于是赶紧找在印度的朋友帮忙买印度版的。一方面办理出院手续，自从上次在我们当地住院开始， 姐姐已经近半年没有回家了，提起回家她异常高兴
我可怜的姐姐！！　　
十天以后，托人买得易瑞莎到了，看到这一片小小的药，我心想：那么强悍的化疗药都没能顶用，这么一小片药能够顶得住癌细胞的进攻？　　可是不如此，还能怎样呢？ 吃吧！！
　　服用一个月，效果明显　　自从开始吃易瑞莎，我就跟盼宝一样的盼着姐姐出现副作用，比如皮疹、腹泻、甲沟炎等，因为听有的人说，副作用跟效果成正比，如果副作用大，效果也就好。可是等到了第七天，姐姐身上只象征性的出现了几个小红疙瘩，腹泻也没有，只是每天的大便次数增加了一次，但并不稀也有肚疼。症状方面也是喜优参半，喜得是咳嗽减少了，优得是憋闷的现象更严重了，感觉坐着都喘不来气，要经常站起来深呼吸才行，有时晚上干脆憋得睡不着，要折腾到凌晨一点多，实在是累了后才能睡得着。　　
姐姐自以为没救了，伤心的叮嘱我们为她准备后事，一家人的眼睛天天哭得肿肿的。可是逐渐的，姐姐身上的皮疹多了起来，食欲也越来越差，一天天什么都不想吃，可是不吃胃里又刺激的难受，天天乏力，浑身一点劲也没有，心跳也很快，而且跳得很无力，但是做心电图却又检查出不出问题，去问当地的医生这是怎么回事，是易瑞莎的副作用还是病情加重了？可是当地的医生告诉我说“我们只听说过这种药，没有见过谁服用 ，你们是第一个，我们也没经验”。姐姐天天没有一点精神，只是躺在床上叹气，看着我们为她买得入硷衣服流泪。　　　　好容易熬到了一个月，这天早早地到医院去排队去做检查，大约三个小时后，CT室的医生喊我进去，对我说“你们是不是搞错了？是肺癌吗？这片子上没有迹象表明是肺癌呀！”我听后狂喜，赶紧把上次的CT拿出来给医生做对比，天呀！肿瘤基本找不到了！医生拿着原来的片子仔细地对比，最后告诉我，那一条细细的线就应该是剩余的肿瘤了，我的天！才一个月的时间，肿瘤就从原来鸭蛋那么大缩小成了一条线！　　这小小的一片药竟然比化疗还厉害！　　
　　第二天，化验的肿瘤标志物也出结果了：从原来的645减少到了45（0--5）的正常范围！而头部的四个肿瘤，那两个小的已经找不到了，两个核桃那么大的，现在有一个找不到了，另一个也明显缩小，而且加强后显示中间已经成了空洞！！一家人高兴地欢呼雀跃，以为姐姐从此有救了，姐姐也很高兴，激动的躺不住了，扶着床慢慢的开始在屋里走几步，是啊，已经躺了半年了，谁不渴望能站起来呢！　　　　　　第二天我拿着检查结果奔北京去找301的医生，问他们如果我们肺部或者头部的肿瘤吃得找不到了的话，那么能不能手术？　　　　　　　医生也很替我们高兴，但是他告诉我，虽然有些病人是出现了CT找不到病灶的情况，但是真正打开会还是能发现会存在米粒样大的病灶，像我们这种本身已经转移的病人，虽然是吃药效果好，但也不适合做手术，因为据观察发现，这种靶向药，即使是在服用期间病灶找不到了，但是一旦耐药，还是会重新长起来的！　　　　　　真如一个晴天霹雳，这个药还会耐药！！不管吃的效果多么好也会再长起来！！那也就是说，我原来设想的给姐姐吃十年或者更久的想法是荒唐的不能实现的，姐姐还是要走上不归路！　　　　　　
　　是得，会耐药。这个是真得没有办法，只能维持一段时间
　　搂主，我有点事情问你。可以告诉我呢的QQ号吗
　　问诊免疫疗法　　为了能够在耐药后还有其它有效治疗办法。我开始四处搜寻耐药后的治疗方法和经验，大概总结出几个思路：1、化疗（很痛苦而且可能无效）　　2、免疫治疗，有些媒体有少量的报道，据说效果好副作用小。3、吃特罗凯，但是易瑞莎与特罗凯为姐妹药，一种耐药后另一种再有效的可能性极小，且费用高，一个月要近两万。　　
因为媒体的报道都比较少，我对免疫不甚了解，于是我先从兰州大学附属医院问起，网上有消息说他们那里研究出了肺癌疫苗，但是电话打过去，他们在问清姐姐的病情后，一致推荐服用易瑞莎，至于我关心的疫苗问题，他们却不愿深谈。
然后我又打电话到山西二院，据报道他们用异体干细胞移植的方法治疗一例38岁的肺腺癌伴脑转移的男性患者，已经高质量的生存了四年，但他们也是推荐服用易瑞莎，只是在问急了的情况下说“等易瑞莎耐药后看病人再说吧”，我以为是因为他们不耐烦这种电话咨询的方式，于是托了一个跟他们主任认识的当地的一个朋友，让他帮助详细了解一下，但是得到的答复却是同样的“等实在没有办法了，你们愿意试一试就试一试，但不要抱太高希望”这两个医院的回答让我很有些丧气，但是我不死心，又跑到了天津肿瘤医院，看介绍这家医院做这种免疫治疗已有几年的历史，方法也比较先进和成熟。　　
但是这里情况同样让我失望，他们在看了姐姐的片子后，给介绍了一种方法：
　　肺腺癌疫苗+自体干细胞移植，如果有效的话，一个月做一次，一次费用大约四万多，连续做半年以上，然后视情况改为两个月或者更长一些，但是据说不能通过血脑屏障，也就是说脑转的有效性有待考察。至于异体干细胞移植，最好是用孩子的血，但姐姐的儿子只有12岁，太小了不予考虑。我算了一下，半年下来，加上住院费，那么大概的费用就是30多万，至于效果，没有把握。　　然后我又来到了北京的307医院，这里也有自体干细胞移植，一次的费用大约是三万多，做完后回家用白介素和干挠素进行调理，二个月后进行评估，一般情况下半年做一次即可。
　　３０７医院做免疫　　　几经比较，我最后选择了北京的３０７医院，选择这里的其中一个是因为看了中央１０台的一个节目，节目里介绍了刘晓晴主任治疗晚期肺癌的理念很先进，于是我们收拾行囊又一次进京治病。　　　　由于提前已经联系好了床位，所以没有费劲就住进了肺内科，也就是刘晓晴的科室，第二天主任来查房，没想到这位让我满怀敬仰的主任，在听说我们吃的是印度的易瑞莎而不是在她的科里买得正版易的情况后，马上把脸拉了下来，当着满病房的人说“病人胡涂吧有情可原，做了脑全放的人就是脑子不好使，没想到家里人也这么晕，拿着钱不吃正版的易瑞莎反倒是做什么免疫治疗！！”说完也没给出什么治疗建议就起身离开了。我知道我碰到无良的医生了，她看没有机会从我们身上赚到高额提成就翻脸了，翻脸就翻脸吧，好在我们这次做免疫治疗不是刘晓晴的主治，而是另一科室的刘广贤主任，我没必要为了讨你的欢心而一个月多付出１.５万！　　
　　免疫治疗之前，我与免疫科主任多次探讨：能不能在免疫治疗结束后，趁着免疫细胞正在捕杀身体内癌细胞的机会，把易瑞莎停掉，等到三五个月后，免疫细胞的力量减弱了再吃回易瑞莎，因为我感觉之所以会耐药，是因为癌细胞长时间生活在这种有易瑞莎的环境里，已经逐步适应，而且逐步适应的不仅是癌细胞，我们身体也在逐步适应，不然副作用为什么会逐步减轻呢？但是这种想法没有得到刘主任的认可，他不赞同停药而是主张按说明一直吃到耐药为止，我问：如果耐药了，那么靠你的这种免疫治疗能不能维持一段时间？“这种疗法会阻断癌细胞的转移途径，就好比用大坝把水围住了，并对癌细胞有一定的杀伤性，对骨转的癌细胞和脑转的癌细胞都有效”但这样的答案不是我想要的，我想要的是在易瑞莎耐药后，还能有办法来拘留姐姐，或者说干脆就有办法能够减慢易瑞莎的耐药时间。为了这个目标我只能尝试了。　　
　　免疫治疗开始了，首先进行的是系统评分，他们根据化验结果给姐姐的身体情况免疫情况进行了评分，姐姐的状况不错，得的是最好的分。接下来，开始抽自身的免疫细胞，过程如下：把血液从源源不断的一个胳膊里抽出，在一个仪器里转一圈把免疫细胞提取出来，然后再回输到另一个胳膊里。这个过程没有什么痛苦，历时约两个小时，只是在进行到半个多小时时，姐姐出现了头晕　困倦　和恶心的症状，医生给打了一针后逐步恢复正常。　　抽出来的免疫细胞经过一个星期的培养，数量达到了预定标准，然后开始回输到体内，回输分七次完成，每隔一天输１００ml，输以前先在胸前等部位进行皮下注射，并肌注干挠素或者白介素（两者交替使用）。由于使用干挠素和白介素，造成了低热、恶心、厌食和乏力的副作用，但是为了活着，忍着吧！　　
　　我的母亲已经73了,得的也是这个病,只有胸腔转移.还没发现其他方面的转移,但是肿瘤标记物超过1000,服用一个半月的特罗凯后(年老体弱没有选择化疗),标记物仍然超过1000,而且病灶在增大,医生说药物无效.标记物超过1000标志着什么?
　　LZ这么买到的印度易瑞沙呢，我奶奶也是肺腺癌晚期，但目前还没有什么明显症状，老人体质不好，不能考虑化疗，想有症状是吃易瑞沙
　　标记物超过1000，说明体内的癌细胞很活跃，你们吃了一个月，标记物没有降，肿瘤也没小，说明无效了，就不要再吃了，还是换个方案吧。　　
　　一个月后，免疫治疗结束了，姐姐又转入了骨科病房，因为转移到骨头上的癌细胞把骨头溶解了，姐姐的腰椎骨成了蜂窝状，因此不能承受身体之重造成了瘫痪，为了能够让姐姐站起来，能够生活自理，我们选择了给姐姐做腰椎的骨水泥手术，这个手术不算很大，费用一万多，也可以承受，手术比较顺利，两个小时后姐姐从病房里出来了，一个星期后，姐姐能够自己下床行走了，这真的很让姐姐高兴，一个人年轻轻的就不能生活自理，也确实是太痛苦，这下全家人的情绪都很好，姐姐的食欲也恢复到原来“吃嘛嘛香”的状况，ＣＥＡ降到正常值以内，肿瘤缩小到了基本看不到的大小……，我设想的停易的机会来了，怀着战战兢兢的心情，我们给姐姐停了易瑞莎，妄想用免疫疗法来维持一段时间……
　　停药一个月时，各项化验指标都还在正常范围内，由于没有了易瑞莎的副作用，姐姐生活的真的很好，吃饭 睡觉 皮肤等等一切都跟正常人一样，我们都高兴极了，没有病痛的日子是多么幸福，姐姐高兴的享受着天伦之乐，看着姐姐高兴的样子，我深深地体会到健康的重要性。是啊，跟健康和生命相比，金钱 名利算什么，没有了健康一切都无从谈起，可是现在健康离我们那么远，我们无从努力，我只能祈祷上天，免疫治疗能够如他们所宣传的那般有效，那样，靶向与免疫想结合，或者能够使肿瘤如慢性病般可控可治，能够带瘤生存……
　　顶一个,写得非常好
　　家人得病，考量的往往是家属的医学知识储备和治疗选择，算谁的悲哀？　　祝福LZ的姐姐，LZ好样的！
　　顶一下。　　希望楼主继续写下去，给癌症患者及家属希望。
　　祝福楼主姐姐，希望能早日康复！！！！！
　　不容易。同事也得了这个病，这才搜索到这个以前完全不了解的名词。祝早日康复！也希望lz能继续写下去。
　　写的真好，楼主，后来呢？　　　　祈祷你的姐姐平安健康。
　　楼主，你姐姐情况怎么样了？　　看到我的留言可否到我主页去留个言，关注中。　　我在考虑为妈妈选择什么疗法。
　　楼主，你姐姐情况怎么样了？　　继续写下去。　　愿你姐幸福平安！
　　现在情况如何？祝福你姐姐
　　谢交流分享！　　盼继续
　　怎么没有啦？　　
　　是啊!!!怎么没有了!!我也是肺癌患者!!!36岁!!易瑞莎吃了10各月,力比泰用了9次,现在说没效果了!!自己很担心,很害怕,但是没办法!我在杭州!!
　　你问你姐姐近况如何，可以说下你的QQ么，我父亲也得了这个病，很急，想和你交流下
　　关注　　
　　给予放射治疗的预后结果是非常理想的。对于此病淄博万杰肿瘤医院可以采用诺力刀或质子进行治疗。
　　你好，甜自苦中来你姐姐现在的病情怎么样了？我老婆的病也是一样，她是肺癌脑转移，今年才42岁，我们这的医生说只有三到五个月的时间，可我也在吃着易瑞莎的，我是今年三月发现的，可现在常头晕，咳嗽要好些，不怎么咳，还可以起来走走的，我想问你下你那治疗有没有效果呢？我想真的要能带瘤生存就好了。你的QQ号是可以说吗？那样最少可以交流一下，省的再走弯路，去花那不该花的钱，现在的医院怎么样你是知道的，他们总是说他们的医院什么好到了最后钱去了看的是没什么效果，我就走了很多，所以我看了你写的，很想能和你多交流，希望你看了能加我，谢谢，，，，，，
　　楼主啊！回来啊！我们需要你的专业啊！
　　楼主为什么不来更新了,姐姐怎么样?
　　我父亲跟你姐姐一样现在还住在医院。急求帮忙　　
　　@随惜缘asd 60楼
19:18:00　　你好，甜自苦中来你姐姐现在的病情怎么样了？我老婆的病也是一样，她是肺癌脑转移，今年才42岁，我们这的医生说只有三到五个月的时间，可我也在吃着易瑞莎的，我是今年三月发现的，可现在常头晕，咳嗽要好些，不怎么咳，还可以起来走走的，我想问你下你那治疗有没有效果呢？我想真的要能带瘤生存就好了。你的QQ号是可以说吗？那样最少可以交流一下，省的再走弯路，去花那不该花的钱，现在的医院怎么样你是知道的，他们总......　　-----------------------------　　脑转要放疗的 光吃易瑞沙 肺部控制住了 但是脑部控制不住的
要先控制脑
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