氢氯噻嗪片说明书
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氢氯噻嗪片说明书
氢氯噻嗪片说明书
氢氯噻嗪片为白色片
【功效主治】
氢氯噻嗪片用于. 水肿性疾病 排泄体内过多的钠和水减少细胞外液容量消除水肿常见的包括充血性心力衰竭肝硬化腹水肾病综合症急慢性肾炎水肿慢性肾功能衰竭早期肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠水潴留. 高血压 可单独或与其他降压药联合应用主要用于治疗原发性高血压. 中枢性或肾性尿崩症. 肾石症 主要用于预防含钙盐成分形成的结石
【用法用量】
口服给药成人常用量. 治疗水肿性疾病每次～mg每日～次或隔日治疗或每周连服～日. 治疗高血压每日～mg分～次服用并按降压效果调整剂量小儿常用量. 每日按体重～mg/kg或按体表面积～mg/m分～次服用并按疗效调整剂量. 小于个月的婴儿剂量可达每日mg/kg
【不良反应】
大多不良反应与剂量和疗程有关. 水电解质紊乱所致的副作用较为常见低钾血症较易发生与噻嗪类利尿药排钾作用有关长期缺钾可损伤肾小管严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化以及引起严重快速性心率失常等异位心率低氯性碱中毒或低氯低钾性碱中毒噻嗪类特别是氢氯噻嗪常明显增加氯化物的排泄此外低钠血症亦不罕见导致中枢神经系统症状及加重肾损害脱水造成血容量和肾血流量减少亦可引起肾小球虑过率降低上述水电解质紊乱的临床常见反应有口干烦渴肌肉痉挛恶心呕吐和极度疲乏无力等. 高糖血症本药可使糖耐量降低血糖升高此可能与抑制胰岛素释放有关. 高尿酸血症干扰肾小管排泄尿酸少数可诱发痛风发作由于通常无关节疼痛故高尿酸血症易被忽视. 过敏反应如皮疹荨麻疹等但较为少见. 血白细胞减少或缺乏症血小板减少性紫癜等亦少见. 其他如胆囊炎胰腺炎性功能减退光敏感色觉障碍等但较罕见
【注意事项】
. 交叉过敏与磺胺类药物呋塞米布美他尼碳酸酐酶抑制剂有交叉反应. 对诊断的干扰可致糖耐量降低血糖尿糖血胆红素血钙血尿酸血胆固醇甘油三酯低密度脂蛋白浓度升高血镁钾钠及尿钙降低. 下列情况慎用() 无尿或严重肾功能减退者因本类药效果差应用大剂量时可致药物蓄积毒性增加() 糖尿病() 高尿酸血症或有痛风病史者() 严重肝功能损害者水电解质紊乱可诱发肝昏迷() 高钙血症() 低钠血症() 红斑狼疮可加重病情或诱发活动(）胰腺炎() 交感神经切除者（降压作用加强）() 有黄疸的婴儿. 随访检查() 血电解质() 血糖() 血尿酸() 血肌酶尿素氮() 血压. 应从最小有效剂量开始用药以减少副作用的发生减少反射性肾素和醛固酮分泌. 有低钾血症倾向的患者应酌情补钾或与保钾利尿药合用
【孕妇及哺乳期用药】
. 能通过胎盘屏障对高血压综合征无预防作用故孕妇使用应慎重. 哺乳期妇女不宜服用
【儿童用药】
慎用于有黄疸的婴儿因本类药可使血胆红素升高
【老年用药】
老年人应用本类药物较易发生低血压电解质紊乱和肾功能损害
【药物相互作用】
. 肾上腺皮质激素促肾上腺皮质激素雌激素两性霉素B(静脉用药)能降低本药的利尿作用增加发生电解质紊乱的机会尤其是低钾血症. 非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛能降低本药的利尿作用与前者抑制前列腺素合成有关. 与拟交感胺类药物合用利尿作用减弱. 考来烯胺（消胆胺）能减少胃肠道对本药的吸收故应在口服考来烯胺小时前或小时后服用本药. 与多巴胺合用利尿作用加强. 与降压药合用时利尿降压作用均加强. 与抗痛风药合用时后者应调整剂量. 使抗凝药作用减弱主要是由于利尿后机体血浆容量下降血中凝血因子水平升高加上利尿使肝脏血液供应改善合成凝血因子增多. 降低降糖药的作用. 洋地黄类药物胺碘酮等与本药合用时应慎防因低钾血症引起的副作用. 与锂制剂合用因本药可减少肾脏对锂的清除增加锂的肾毒性. 乌洛托品与本药合用其转化为甲醛受抑制疗效下降. 增强非去极化肌松药的作用与血钾下降有关. 与碳酸氢钠合用发生低氯性碱中毒机会增加
遮光密封保存
【包装规格】
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馆藏&23752
TA的最新馆藏[转]&[转]&[转]&[转]&[转]&[转]&氢氯噻嗪片
氢氯噻嗪片(氢氯噻嗪片)
非处方药物
国家医保目录
吉林省天泰药业股份有限公司
吉林省辉南县朝阳镇爱国街28号
批准文号：国药准字H
规格：25mg
储存：遮光，密封保存。
有效期：36个月。
成分本品含氢氯噻嗪(C7H8ClN3O4S2)应为标示量的93.0%～107.0%。
1.用于水肿性疾病排泄体内过多的钠和水，减少细胞外液容量，消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留; 　　2.高血压可单独或与其他降压药联合应用，主要用于治疗原发性高血压; 　　3.用于治疗中枢性或肾性尿崩症。4.肾石症主要用于预防含钙盐成分形成的结石。
1.成人常用药，口服。①治疗水肿性疾病，每次25～50毫克(1～2片)，每日1～2次，或隔日治疗，或每周连服3～5日;②治疗高血压，每日25～100毫克(1～4片)，分1～2次服用
1.成人常用药，口服。①治疗水肿性疾病，每次25～50毫克(1～2片)，每日1～2次，或隔日治疗，或每周连服3～5日;②治疗高血压，每日25～100毫克(1～4片)，分1～2次服用，并按降压效果调整剂量。 2.小儿常用量，每日按体重1～2毫克/千克或按体表面积30～60毫克/平方米，分1～2次服用，并按疗效调整剂量，小于6个月的婴儿剂量可达每日3毫克/千克。
1.孕妇慎用，哺乳期妇女禁用; 　　2.黄疸的婴儿慎用; 　　3.老年人慎用; 　　4.无尿或严重肾功能减退者、糖尿病患者、高尿酸血症或有痛风病史者、严重肝功能损害者、水或电解质紊乱可诱发肝昏迷者、高钙血症患者、低钠血症患者、红斑狼疮患者、胰腺炎患者、交感神经切除者。
1.与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉反应; 　　2.可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白浓度升高，血镁、钾、钠及尿钙降低; 　　3.随访检查血电解质、血糖、血尿酸、血肌酶、尿素氮、血压的情况; 　　4.应从最小有效剂量开始用药，以减少副作用的发生，减少反射性肾素和醛固酮分泌; 　　5.有低钾血症倾向的患者，应酌情补钾或与保钾利尿药合用。
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出院后持续服用氢氯噻嗪片,在服药期间饮水和尿量已经大大减少,现在已经服完药了，感觉好多了，并没有什么不适的反应
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糖尿病人能吃氢氯噻嗪片吗刚...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
就是想知道，还能不能吃，氢氯噻嗪片，怕影响降糖药
所就诊医院科室：
八里庄社区医院 全科
治疗情况：
医院科室：
治疗过程：搭桥，效果挺好
用药情况：
药物名称：阿司匹林肠溶片拜糖平格列齐特盐酸曲美他秦片
服用说明：格列齐特早晚各一片拜糖平一天三片
糖尿病前期或糖尿病人最好不吃氢氯噻嗪，因其可能抑制胰岛素释放，使糖耐量降低，血糖升高。如必须用利尿药可请医生换用其他种类。
状态：就诊前
真情寄语：
状态：就诊前
状态：就诊前
状态：就诊前
马主任您好！想加半片或者一片格列齐特缓释片行吗
因为什么加量啊？血糖控制不好吗？最近血糖多少？
状态：就诊前
你到底是服用的格列齐特还是格列齐特缓释片，每片剂量多大？这个药量已经连续服用了多少天？患者多大年龄，这些都与如何增加药物剂量有关，目前血糖高的不是太多，建议谨慎小量增加剂量，并注意监测血糖。
状态：就诊前
收获一份暖心 收获感谢和信任
10个暖心、暖暖心意
马艳芬大夫通知通知:各位患友大家好，根据患者希望能通过电话尽快沟通病情的要求，我设置了每周一次的义诊活动，电话沟通时间最好在下午的18：00－20：00时间段内，时长是8分钟，另外特别告知大家，如有身体明显不适等紧急情况请尽快去医院就诊，以免延误病情。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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马艳芬大夫通知通知:各位患友大家好！最近情况如何？有何问题可及时反馈给我。预祝大家节日快乐！
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马艳芬大夫通知通知:各位患友大家好！因工作临时变动，日和8月4日停诊两天，带来不便敬请谅解。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：胰岛素高吃了两天二甲双胍拉肚子呕吐头晕&&头晕呕吐拉肚子&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：我是你的患者，7号开了二甲双胍吃了两天身体不舒服，有头晕，呕吐，拉肚子的症状
疾病名称：糖尿病&&
希望得到的帮助：怎么联系您，去了想让您帮忙看一下
病情描述：男,22岁。20岁，去年高考前检查出来糖尿病，今年过年前酮症酸重毒在县医院住院，昨天觉得不舒服又到医院住院了，今天就想转院，但是想挂你的号，你还要几天才上班，我实在不知道怎么办好了
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
马艳芬大夫的信息
糖尿病，甲状腺疾病，骨质疏松，垂体、肾上腺疾病
从事内分泌内科工作多年，熟练掌握糖尿病，甲状腺疾病，骨质疏松等内分泌代谢疾病的诊治
马艳芬大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
内分泌科可通话专家
山西省人民医院
副主任医师
广东省人民医院
副主任医师
北京协和医院
大连市中心医院
武汉协和医院
山西大医院
宁波第一医院编辑同志：
&&&&我患高血压两三年了，今年体检时又被查出患有糖尿病。以前我一直服用利尿剂降压，患糖尿病后去医院检查时，医生嘱咐我不要再用利尿剂了，并对我所用的降压药进行了调整。我不明白，利尿剂既便宜，降压效果又好，医生为何不让我用呢?
&&&&梁亮读者：
&&&&医生的决定是有道理的。利尿剂的确具有良好的降压作用，是控制高血压的首选药物之一。然而，当患者合并糖尿病时，若继续服用利尿剂则可能造成糖尿病的失控，还可能引发心血管并发症。因此，有经验的心血管科医生都会告诫高血压合并糖尿病的患者不要使用利尿剂降压。
&&&&利尿剂对糖尿病的不良影响主要有以下三点：①利尿剂可直接抑制胰岛素的分泌，促使人体的组织细胞对胰岛素产生抵抗，而胰岛素是人体惟一的降糖激素，它被抑制或产生抵抗时，都会引起血糖升高，从而加重糖尿病患者的病情，增加控制糖尿病的难度。②排钾利尿剂(如氢氯噻嗪、氯噻酮)可使患者的血钾浓度降低，而低血钾可干扰葡萄糖向细胞内的转运，导致血糖升高。③患者若长期使用利尿剂还可引起体内脂肪动员，导致血清胆固醇和甘油三酯的水平升高，并促使血清低密度脂蛋白水平的攀升，由此可引起或加重患者冠状动脉的粥样硬化，增加其合并冠心病的危险，同时也会影响患者对高血压的有效控制。
&&&&由此可见，高血压合并糖尿病的患者在进行降压治疗时，须将利尿剂列为禁忌药物 ......&&&&百拇医药网
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贝那普利氢氯噻嗪片
贝那普利氢氯噻嗪片，适应症为高血压。本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人 ；也可用于2个单药相应剂量联合使用的替代治疗。本固定的复方制剂不适用于高血压的初始治疗（详见【用法用量】）。
贝那普利氢氯噻嗪片警示语
运动员慎用。在怀孕期间使用血管紧张素抑制剂可能导致发育中的胎儿受到伤害甚至死亡。当检测到怀孕时，应尽快停用本品。
贝那普利氢氯噻嗪片成份
每片含 盐酸贝那普利 Benazepril HCl 10mg, 氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide 12.5mg
贝那普利氢氯噻嗪片性状
本品为浅粉色薄膜衣异形片，除去包衣后显白色。
贝那普利氢氯噻嗪片适应症
高血压。本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人 ；也可用于2个单药相应剂量联合使用的替代治疗。本固定的复方制剂不适用于高血压的初始治疗（详见【用法用量】）。
贝那普利氢氯噻嗪片用法用量
本品治疗高血压推荐剂量为10/12.5 mg，每天1次。对于单独使用血管紧张素转换酶抑制剂（如盐酸贝那普利）血压不能完全控制的患者，改用本品每天1次，可以取得更好的血压控制结果。对于使用氢氯噻嗪或其他噻嗪类利尿剂血压不能完全控制的患者，改用本品可以达到更大幅度的血压下降。接受氢氯噻嗪25 mg( 或50 mg) 每天1次的患者在使用本品之前，应该至少停用利尿剂3 天。使用本品后根据需要调整剂量。本品可以替代盐酸贝那普利和氢氯噻嗪的联合治疗方案。肌酐清除率]30 mL/min 的患者不需要调整剂量。对于需要使用利尿剂的严重肾功能衰竭的患者（肌酐清除率≤30 mL/min），应该联合使用贝那普利和袢利尿剂而不是噻嗪类利尿剂，因此本品不推荐用于严重肾功能不全的患者。食物的影响 ：见【药代动力学】。
贝那普利氢氯噻嗪片不良反应
预计发生频率 ：非常罕见（[0.01%） ；罕见（≥0.01%，[0.1%） ；不常见（≥0.1%，[1%） ；常见（≥1%，[10%） ； 非常常见（≥10%）。使用本品报告的不良反应与使用贝那普利或氢氯噻嗪报告的不良反应相似；这些不良反应通常为轻度的和一过性的。心血管系统 常见 ：心悸，体位性低血压。少见 ：症状性低血压，胸痛。胃肠道 常见 ：非特异性胃肠功能紊乱。少见 ：腹泻，便秘，恶心，呕吐，腹痛。皮肤 常见 ：皮疹，发红，瘙痒和光过敏。泌尿生殖系统 常见 ：尿频。少见 ：低钾血症，血尿素氮和血清肌酐升高（停药恢复）。这种变化多发生在肾动脉狭窄的患者（见【注意事项】）。罕见 ：低钠血症。代谢影响 少见 ：血尿酸水平升高。呼吸道 常见 ：咳嗽、呼吸道症状。中枢神经系统 常见 ：头疼、头晕、疲劳。少见 ：瞌睡、失眠、神经紧张、眩晕、焦虑、感觉异常。感觉器官 罕见 ：耳鸣和味觉障碍。过敏和免疫反应 少见 ：血管性水肿，颜面和口唇水肿（见【注意事项】：过敏样和相关反应）。骨骼肌肉系统 少见 ：关节痛，关节炎，肌痛，肌肉骨骼疼痛。实验室研究 ：在使用本品20/25 mg或更高的剂量时可以观察到患者出现轻度的BUN和血清肌酐的增高，停药后恢复，（参见【注意事项】）。在一些研究中发现血清钾的轻度下降，只有0.2%使用本品的患者出现低钾血症（比正常值下降0.5 mmol/L以上）。在使用本品的患者中还报道了下面的一些不良反应 ：低钠血症，血尿酸升高和血红蛋白下降。贝那普利 ：由于贝那普利单独治疗和/或其他ACE抑制剂更多的上市后经验，增加了以下的不良反应 ：少见 ：心绞痛、心律不齐、肝炎（主要胆汁淤积性）、淤胆性黄疸（参见【注意事项】：肝衰竭）、天疱疮。罕见 ：心肌梗死、胰腺炎、肾功能损伤、血小板减少（参见【注意事项】：粒细胞缺乏症/ 中性白细胞减少症）。Stevens-Johnson综合征 ；溶血性贫血。不明频率 ：小肠血管性水肿，过敏样反应，高钾血症，粒细胞缺乏症，中性粒细胞减少症。氢氯噻嗪 ：氢氯噻嗪在临床上使用很多年，有时使用的剂量要超过在本品中的量。下面所列为单独使用包括氢氯噻嗪在内的噻嗪类利尿剂的不良反应。电解质和代谢紊乱 ：参见【注意事项】。其他 ：常见 ：荨麻疹和其他形式的皮疹、厌食、轻度恶心和呕吐，体位性低血压（酒精、麻醉剂或镇静剂可加重此症状），阳痿。少见 ：光敏感，腹痛，便秘，腹泻和胃肠道不适，肝内淤胆或黄疸，心律不齐，头疼，头晕或轻微头疼，睡眠障碍，抑郁，感觉异常，视觉障碍，特别是在治疗的最初几周，以及血小板减少症，有时伴随紫癜。罕见 ：坏死性脉管炎、毒性表皮坏死松解、皮肤红斑狼疮样反应、皮肤红斑狼疮再激活，胰腺炎，白细胞减少，粒细胞缺乏症，骨髓抑制，溶血性贫血，超敏反应，呼吸困难，包括肺炎和肺水肿。
贝那普利氢氯噻嗪片禁忌
已知对贝那普利、氢氯噻嗪或本品中任一辅料过敏 ；已知对其他ACE抑制剂或对其他磺胺类衍生物过敏 ；在以前的ACE抑制剂治疗过程中有血管性水肿病史 ；无尿症、严重肾衰竭（肌酐清除率&30 mL/min）和肝衰竭 ；顽固性低钾血症、低钠血症和症状性高尿酸血症患者，以及妊娠妇女（参见【孕妇及哺乳期妇女用药】）禁用。
贝那普利氢氯噻嗪片注意事项
过敏样和相关反应 ：可能由于血管紧张素转换酶抑制剂影响类花生酸和多肽的代谢，包括内源性缓激肽的代谢，因此接受ACE抑制剂（包括贝那普利）的患者可能会发生多种不良反应，一些可能是严重的。血管性水肿 ：有报道，在接受ACE抑制剂，包括贝那普利治疗的患者中出现颜面、唇、舌、声门和喉部血管性水肿。如果发生血管性水肿，必须立刻停止使用本品，并给予适当的治疗和监护，直至体征和症状完全消退。 如果肿胀只局限于脸部和唇部，则症状通常可不经治疗或在给予抗组胺药物治疗后消退。喉头血管性水肿可能是致命的。当累及舌头、声门或喉头时，需要立刻给予适当的治疗，如皮下注射肾上腺素1 : -0.5 mL）和/ 或采取措施保证气道通畅。与其他肤色的人群相比，接受ACE抑制剂治疗的非洲黑人血管性水肿的发生率更高。脱敏过程中的过敏样反应 ：2名接受ACE抑制剂治疗的患者在进行膜翅目毒液（黄蜂毒液）脱敏时发生危及生命的过敏样反应。暂时停用ACE 抑制剂可以避免这些反应。与透析膜接触的过敏样反应 ：接受ACE抑制剂治疗的患者在用高通量透析膜透析过程中会发生过敏样反应。在使用右旋糖酐硫酸盐吸附剂进行LDL- 清除的患者中也观察到这类反应的发生。症状性低血压 ：与其他ACE抑制剂一样，少见有症状性低血压发生，特别在由于长期利尿剂治疗、低盐饮食、透析、腹泻或呕吐而导致盐或体液缺失的患者中。在开始本品治疗之前必须对盐和/或体液缺失进行治疗。当本品与其他抗高血压药物联合使用时需要谨慎。在本品中含有的噻嗪类利尿剂可能会加强其他抗高血压药物的作用。如果发生低血压，可使患者仰卧，必要时给予生理盐水静脉输液。一旦血压和体液恢复正常，可以重新给予本品治疗。对于具有严重充血性心衰的患者，给予ACE抑制剂治疗可能会导致血压过度降低，并可能伴有少尿和/ 或进行性氮质血症，并伴有急性肾衰竭（少见）。对于这样的患者，有必要在治疗开始时给予严格的医学监督，之后在治疗的最初2 周以及在贝那普利或利尿剂剂量增加时都要进行严密的监控。肾功能损伤 ：本品在肾损伤患者中慎重使用。在这类患者中，噻嗪类药物可能会引起氮质血症，重复给药可使效应被累积。当肾素- 血管紧张素- 醛固酮系统被贝那普利抑制后，在敏感的患者中可能会发生肾功能的改变。对于严重充血性心衰的患者，其肾脏功能依赖于肾素- 血管紧张素- 醛固酮系统的活性，使用包括贝那普利在内的ACE抑制剂，可以导致少尿和/或进行性氮质血症，甚至发生急性肾功能衰竭（少见）。在一项小规模的高血压伴双侧或单侧肾动脉狭窄患者的试验中，使用贝那普利治疗，出现了血尿素氮和血肌酐的增高 ；这种增高在停用本品或利尿剂治疗，或两者同时停用后逆转。对于这种类型的患者，在使用本品治疗的最初几周里必须监测肾功能。部分无明显肾血管疾病的高血压患者在使用贝那普利治疗，特别是合并使用利尿剂后会出现血尿素氮增高（通常为轻度和一过性的）和血肌酐的增高。在这种情况下，需要减少本品的剂量。对高血压患者的评估应该总是包括肾脏功能的监测（见【禁忌】和【用法用量】）。在肾功能损伤患者和老年患者中的使用临床试验发现，在使用本品的老年患者和年青患者之间，药物的有效性或安全性没有差异。在肌酐清除率&30 mL/min（血清肌酐约&3 mg/dL 或265 mmol/L）的患者中，推荐采用常规的按照临床反应来滴定的本品剂量。在老年患者和/或具有轻微肾功能损伤（肌酐清除率30-60 mL/min）的患者中用药，需谨慎确定剂量（参见【药代动力学】氢氯噻嗪）。对于需要接受利尿剂治疗的具有严重肾损伤（肌酐清除率&30 mL/min）的患者，最好给予贝那普利联合髓袢利尿剂治疗，而不是联合噻嗪类利尿剂。因此，在严重肾功能损伤的患者中禁止使用本品。粒细胞缺乏症/ 中性白细胞减少症 ：另一种ACE抑制剂卡托普利（Captopril），显示能够引起粒细胞缺乏症和骨髓抑制 ；这种副作用在具有肾损伤的患者中更常见，特别是那些还患有胶原- 血管疾病，如系统性红斑狼疮或硬皮病的患者。对于评价贝那普利是否具有相似的粒细胞缺乏症发生率的临床试验数据尚不充分。对于患有胶原- 血管性疾病的患者，特别是伴肾功能损伤的患者，必须监测白细胞水平。肝炎和肝衰竭 ：在接受ACE抑制剂治疗的患者中，罕见报告有胆汁淤积性肝炎和急性肝功能衰竭，有些是致命的。有关机制尚不清楚。接受ACE抑制剂治疗的患者发生黄疸或有显著的肝酶升高时，必须停止给药，并接受医学监测。肝功能损伤 ：在肝功能损伤或进展性肝疾病的患者中须谨慎使用本品，因为即使体液和电解质平衡的微小改变也有可能引起肝昏迷，（参见上文“肝炎和肝衰竭”）。系统性红斑狼疮 ：有报告显示噻嗪类利尿剂能够恶化或激活系统性红斑狼疮。血清电解质改变 ：在接受ACE抑制剂治疗，包括贝那普利治疗的患者中，观察到很少见的血清钾水平升高。噻嗪类利尿剂与低钾血症、低钠血症以及低氯性碱中毒有关。这些电解质紊乱有时会引起下列1项或多项症状 ：口干、口渴、虚弱、困倦、不宁、肌肉疼痛或肌肉痛性痉挛、肌疲劳、低血压、少尿、心动过速、恶心。低钾血症可增加洋地黄心脏毒性的风险和程度。在肝硬化、快速利尿剂或口服电解质摄入不足的患者，以及同时接受皮质类固醇或ACTH治疗的患者中，低钾血症的风险最高。血清电解质必须在治疗开始时以及在治疗开始后定期测定，以检测任何失调现象。使用ACE抑制剂和噻嗪类利尿剂，包括本品的患者，除非必要，否则应避免使用钾补充剂或留钾利尿剂药物治疗（参见【药物相互作用】）。噻嗪类药物降低钙排泄。在长期应用噻嗪类利尿剂治疗的患者中，有少数报告有甲状旁腺病理学改变伴随高钙血症和低磷酸盐血症。如果发生高钙血症，需要进行进一步的诊断。没有报告发现与甲状旁腺亢进相关的常见并发症，如肾结石、骨质再吸收、消化性溃疡。噻嗪类利尿剂增加尿镁排泄，可能导致低镁血症。其他代谢紊乱 ：在高剂量下，噻嗪类利尿剂可能会降低葡萄糖的耐受性并升高血清胆固醇、甘油三酯和尿酸的水平。咳嗽 ：在接受ACE抑制剂治疗的患者中有报告发生持续干咳，推测可能由于内源性缓激肽降解被抑制而引起。终止治疗后通常症状消除。在咳嗽的鉴别诊断时必须考虑ACE抑制剂诱发的咳嗽作用。外科手术/ 麻醉 ：在手术前，必须告诉麻醉师患者正在接受ACE抑制剂的治疗。在使用会导致低血压的药物麻醉时，ACE抑制剂可能阻断代偿性肾素释放导致的血管紧张素II的形成。在全身麻醉过程中由于此机制引起的血压降低可以通过扩容来纠正。主动脉和二尖瓣狭窄 ：与其他有血管扩张作用的药物一样，在主动脉或二尖瓣狭窄患者中使用时必须特别慎重。对运动员的影响 ：本品含氢氯噻嗪，噻嗪类利尿剂可影响兴奋剂的代谢与排泄，因此有可能降低兴奋剂尿检的灵敏度，故运动员慎用。对驾驶和操作机器能力的影响 ：与其他抗高血压药物一样，建议在驾驶和操作机器时需谨慎。
贝那普利氢氯噻嗪片孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠 ：在妊娠期间禁用本品（参见【禁忌】）。妊娠妇女使用ACE抑制剂，可能会导致胎儿和新生儿的不健全和死亡。在全球文献中已有几十例报告。在妊娠的第4-9个月接受ACE抑制剂治疗，胎儿和新生儿可能会出现低血压、新生儿颅骨发育不全、无尿症、可逆的或不可逆的肾衰竭，以及死亡。有报告发生羊水过少，推测是胎儿肾功能损害的结果，在此环境下羊水过少与胎儿四肢挛缩、颅面畸形和肺发育不全有关。还报告发生早产、子宫内生长迟缓和动脉导管开放，尽管尚不清楚这些是否与ACE 抑制剂给药有关。另外，在妊娠的最初3个月使用ACE抑制剂与出生缺陷风险升高有关。如果患者在接受治疗的过程中怀孕，必须尽可能立刻停止使用ACE抑制剂（包括本品），并且定期监控胎儿的发育情况。对于计划要生育的妇女，禁止使用ACE抑制剂（包括本品）。育龄期妇女必须了解ACE抑制剂（包括本品）的可能风险，只有经过仔细商议和考虑个体风险和益处以后再开始使用ACE抑制剂。在子宫中接触了噻嗪类利尿剂，会发生胎儿或新生儿血小板减少症，并可能在成人发生相关的不良反应。氢氯噻嗪可以穿过胎盘，脐静脉中的浓度接近母体血浆浓度。它可以在羊水中累积，浓度可高于脐静脉血浆浓度19倍。哺乳 ：发现贝那普利和贝那普利拉分泌至乳汁，但乳汁中的最大浓度仅为血浆中浓度的0.3%。到达婴儿全身循环中的贝那普利拉成份可以忽略不计。氢氯噻嗪也可进入乳汁，并可抑制乳汁分泌。不推荐哺乳期妇女使用本品。
贝那普利氢氯噻嗪片儿童用药
在儿童中未对本品进行过有关有效性和安全性的研究。
贝那普利氢氯噻嗪片老年用药
对于老年患者（肌酐清除率30-60 mL/min）需要监测，详见【注意事项】。
贝那普利氢氯噻嗪片药物相互作用
不推荐联合使用保钾利尿剂（如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利）、补钾药物或含钾的盐类，因为联用时可能会增加高钾血症的发生风险。如果必须联用，建议密切监测血清钾浓度。在锂剂治疗的过程中使用ACE抑制剂（包括贝那普利）可以出现血清锂水平的增加和锂中毒的症状。由于噻嗪类利尿剂可以减少肾脏对锂的清除率，因此噻嗪类利尿剂与ACE抑制剂联合使用时（如本品），发生锂中毒危险有可能会升高。本品和锂剂联合使用需要谨慎，建议经常监测血清锂的浓度。同时接受ACE抑制剂（包括贝那普利）和胰岛素或口服降糖药的糖尿病患者可能出现低血糖的情况罕见。这类患者应被提醒注意出现低血糖反应的可能性，建议其进行相应的监测。噻嗪类可能会加强箭毒碱衍生物的作用。噻嗪类（包括氢氯噻嗪）可能会加强其他抗高血压药物（如胍乙啶，甲基多巴，β受体阻滞剂，血管扩张药，钙离子通道阻滞剂和ACE抑制剂）的作用。皮质激素、ACTH、两性霉素和甘珀酸可能会加强利尿剂（包括氢氯噻嗪）的低血钾效应（参见【注意事项】）。噻嗪类利尿剂可能会引起的低钾血症或低镁血症的不良反应，这可能会诱发洋地黄导致的心律失常（参见【注意事项】）。噻嗪类（包括氢氯噻嗪）可能会改变糖耐量。已证实有必要重新调整胰岛素和口服降糖药物的剂量。同时使用非甾类抗炎性药物（NSAIDs）可以减少噻嗪类利尿剂的利尿作用和抗高血压作用。吲哚美辛与ACE抑制剂合用有时会减少其抗高血压的效应。但是在一项临床对照试验中，并未发现贝那普利受到吲哚美辛的影响。阴离子交换树脂存在的情况下会减少氢氯噻嗪的吸收。单剂考来烯胺或考来替泊树脂给药可与氢氯噻嗪结合，并降低其从胃肠道的吸收，分别达85%和43%。同时使用噻嗪类药物也增加了对别嘌呤醇的高敏反应，并且减少了肾脏对细胞毒药物的排出（如环磷酰胺、甲胺喋呤），从而增加了其骨髓抑制的效应。同时给与噻嗪类利尿剂（包括氢氯噻嗪）可能会增加金刚烷胺导致的不良反应的风险，而且可能会增加二氮嗪的高血糖影响。抗胆碱药物（如阿托品、比哌立登）会增加噻嗪类利尿剂的生物利用度，原因是这类药物增加了胃肠的运动并延缓了胃肠排空。噻嗪类利尿剂和维生素D或钙盐合用可能会导致血清钙的增高。合用环孢素可能会增加高尿酸血症和痛风样并发症的风险。氢氯噻嗪与甲基多巴的合用有出现溶血性贫血的报道。患者同时服用氢氯噻嗪及卡马西平可能会导致低钠血症。这类患者应注意低钠血症影响的可能性，应当进行相应的监测。
贝那普利氢氯噻嗪片药物过量
体征和症状 ：无特殊的治疗本品过量资料。在氢氯噻嗪过量而中毒时可发生以下体征和症状 ：头晕、恶心、昏睡，低血容量，低血压和电解质紊乱伴发的心律失常和肌肉痉挛。无贝那普利过量的经验。药物过量的主要症状可能是显著的低血压。药物过量的治疗 ：氢氯噻嗪或贝那普利均无特异的解毒剂。治疗为针对症状的和支持性的。如果刚服用过量药物，可以采用催吐或洗胃来清除体内的药物。可以给予活性炭以减少药物的吸收。抬高患者的下肢并补充液体和电解质。监测患者的肾功能直至病情恢复正常。虽然活性代谢产物贝那普利拉仅有少量能被透析清除，但在严重肾功能损伤的药物过量患者中，使用透析被认为可以帮助药物的清除（参见【注意事项】）。如果出现明显的血压降低时，应采用合适的对症治疗措施。
贝那普利氢氯噻嗪片药理毒理
药理作用治疗/ 药效动力学分类 ：抗高血压（血管紧张素转换酶抑制剂和利尿剂）。本品联合血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂贝那普利与利尿剂氢氯噻嗪，它们的降血压作用具有协同性。贝那普利抑制肾素- 血管紧张素系统，可以阻断氢氯噻嗪的反射性调节刺激效应，从而使得两者在抗高血压治疗中具有协同作用。氢氯噻嗪诱导的肾素－血管紧张素系统的刺激效应使得血压更依赖于血管紧张素II的水平，从而增强了贝那普利的疗效。临床对照试验显示了联合应用贝那普利和氢氯噻嗪对于血浆肾素活性的刺激和醛固酮的抑制有累加作用。毒理研究在兔中，给予高至10 mg/kg的剂量下，未观察到致畸性。在大鼠中，围产期和产后给予药物，未在幼崽和后代中观察到药物相关的不良反应。药物的每个成份，盐酸贝那普利和氢氯噻嗪，已被分开单独检验。对于贝那普利，在小鼠中给予高至150 mg/kg/天的剂量下， 在大鼠中给予高至500 mg/kg/天剂量下，以及在兔中给予高至5 mg/kg/天剂量下，没有观察到致畸性。对于氢氯噻嗪，在大鼠（高至1000 mg/kg）或小鼠（高至3000 mg/kg）中未观察到致畸性。致突变 ：在一系列的体内和体外试验中，没有检测到致突变活性。致癌 ：没有对本品进行致癌性试验。对于每个活性成份，盐酸贝那普利和氢氯噻嗪，经过单独分开检测。给予大鼠或小鼠贝那普利，剂量高至150 mg/kg/ 天（是推荐的人体每日最大剂量的250 倍），没有发现有致肿瘤活性的证据。按照从试验中获得的数据，氢氯噻嗪也未显示有致癌活性。（在小鼠中，仅在高剂量处理的雄性中发现到肝细胞肿瘤 ；但是此疾病的发生率未超过对照组的历史发生率水平）。
贝那普利氢氯噻嗪片药代动力学
吸收和血浆浓度 ：组成本品的2个成份（盐酸贝那普利和氢氯噻嗪）之间无药代动力学的相互作用，并且当联合用药时，各个成份的生物利用度不受对方的影响。本品与两个单一成份的药物自由联合生物等效。盐酸贝那普利口服给药后有至少37％被吸收。这个前体药物在体内被迅速转化为具有药理活性的代谢产物贝那普利拉。在空腹条件下服用，贝那普利和贝那普利拉的血浆峰浓度分别在0.5 和1- 1.5 小时出现。口服后约60- 80％的氢氯噻嗪被吸收。在1.5-3 小时内达到氢氯噻嗪的血浆峰浓度。由于禁食而引起的对盐酸贝那普利和氢氯噻嗪吸收的改变无临床显著性。在治疗剂量范围内，贝那普利、贝那普利拉和氢氯噻嗪的系统生物利用度基本与剂量成比例。多剂给药不改变盐酸贝那普利和氢氯噻嗪的药代动力学。分布 ：贝那普利和贝那普利拉与血浆蛋白（主要是白蛋白）的结合率约95％。贝那普利拉的稳态分布容积约为9升。氢氯噻嗪在红细胞内积聚。在清除期，红细胞中的浓度是其在血浆中浓度的3-9倍。约40-70％的氢氯噻嗪与血浆蛋白质结合。在终末清除期，其分布容积约为3-6升/ 公斤体重（相当于70公斤体重210-420 升）。生物转化 ：贝那普利代谢广泛 ；主要的代谢产物为贝那普利拉。2种其他代谢产物为贝那普利和贝那普利拉的乙酰葡萄糖苷酸结合物。氢氯噻嗪很少代谢。唯一发现的代谢产物（痕量）为2- 氨基-4- 氯-m- 苯二磺胺。清除 ：贝那普利在4 小时内完全从血浆中清除，此过程主要通过生物转化。贝那普利拉的清除为双相性的，初始半衰期约为3 小时，终末半衰期约为22 小时。终末清除期（从24小时之后）表明贝那普利拉与ACE 紧密结合。贝那普利拉通过肾脏和胆汁排泄。在肾功能正常的患者中，肾脏排泄是主要途径。口服盐酸贝那普利之后，不到1％的药物以原型从尿中排泄，约20％以贝那普利拉的形式从尿中排泄。氢氯噻嗪的清除是双相的，初始半衰期约为2 小时，终末半衰期（从10-12小时之前）约10 小时。在肾功能正常的患者中，氢氯噻嗪几乎完全通过肾脏清除。平均50-75％的口服剂量以原型从尿中排泄。特殊患者人群充血性心力衰竭患者 ：不影响贝那普利的吸收和向贝那普利拉的转化。由于清除略微变慢，在此患者人群中贝那普利拉的稳态谷浓度较健康人群或高血压人群偏高。老年患者和肾衰竭患者 ：年龄和轻度或中度肾损伤（肌酐清除率为30-60mL/min）对贝那普利和贝那普利拉的药代动力学没有大的影响。在这类患者人群中，氢氯噻嗪的药代动力学有显著改变。利尿剂的清除速率明显降低，导致血浆浓度的升高。老年人中肌酐清除率的降低被认为可能是由于肾功能衰退引起的。老年患者和肾功能损伤患者的有效剂量比年青的肾功能正常的患者要低。肌酐清除率[30 mL/min的患者中禁止使用本品。肝功能障碍 ：肝硬化对贝那普利拉和氢氯噻嗪的药代动力学无影响。
贝那普利氢氯噻嗪片贮藏
30°C 以下，密封保存。
贝那普利氢氯噻嗪片有效期
．用药参考[引用日期]}