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在0℃的江苏无锡街头，环卫工用双手疏通下水道。
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　　专家介绍到：视网膜色素变性（RetinitisPigmentosa，简称RP）是一种视网膜疾病，是由於视网膜的感光细胞发生异常变性而导致的眼疾。患上此眼疾的病人会出现夜盲、视力渐进性减退及视野收窄，而严重时甚至可致盲。今期就来详细介绍这一眼疾：视网膜色素变性。
　　深圳希玛林顺潮眼科医院专家介绍：视网膜的感光细胞
　　视网膜是一个具有感光细胞的精细组织，其功能如同摄影机一样，可接收影像刺激，转化为神经信号，并且负责传送视觉影像到脑部。在视网膜感光细胞主要有锥细胞(Cones)和杆细胞（Rods），而这两者都依附於色素上皮细胞，需要由之提供养分及处理代谢废物（图1）。
　　在视觉功能方面，两者各司其职，是决定我们在白天或黑夜是否能看到东西个关键。其中，锥细胞负责中央视觉及辨别颜色，杆细胞负责周边及晚间视觉。视网膜色素上皮变性病人的杆细胞和锥细胞会相继发生变性，而同时视网膜色素上皮细胞也会受到损伤。而由於感光细胞损伤，病人视功能会因此受损，其视觉表现因应感光细胞所受影响的程度而定。一般来说，当杆细胞退化时，会导致夜盲或周边视野狭窄的现象。而锥细胞退化，中央视觉减退及丧失辨色能力。
　　深圳希玛林顺潮眼科医院专家介绍：视网膜色素变性的病徵
　　视网膜色素变性的患病率约为1:5000，发病与基因变异有关。其主要病徵是夜盲、进行性视力减退及视野收窄。视野收窄的病人可以看到正前方景物，但略偏左右的视野就无法看见。病人一般并无异常，但是随着病情恶化，视力多会逐渐消失，而目前还未有有效的治疗办法。
　　深圳希玛林顺潮眼科医院专家介绍：治疗方法
　　目前未有方法治疗该眼疾导致的视网膜退化和视力损伤。而各种改善血液循环、维他命及补充剂疗法，均未有确实临床证据直接证实有疗效。有研究显示维生素A（15000单位）口服可延缓视网膜电图的变化，而联合每日服用叶黄素12mg可以减缓视野缺损的恶化，但这一治疗还需更多的临床研究来印证。由於辐射线有机会对视网膜造成损伤，为提供最大的保护，病人可以选择合适的太阳眼镜以阻挡有害光线。另外，配合针灸治疗，也可作为治疗本病的一个辅助手段。
　　近年来科学家研究的神经生长因子、干细胞技术以及视网膜晶片（即人工视网膜系统），给视网膜色素性病变病人带来了新的希望。其中神经生长因子和干细胞技术将帮助受损的神经细胞修复再生，而视网膜晶片可以帮助因眼疾而失去视觉的病人，使其恢复部分视觉，因为这类病人视网膜的感光细胞虽然受损，但视神经功能正常，仍可传递视觉讯号到脑部进行处理。
　　结语：视网膜色素变性是一种致盲性的视网膜疾病，多与基因变异有关，虽然目前尚未有有效的治好方法，但新发展的技术及设备都将有机会帮助病人重见光明。
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视网膜色变
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我最近感觉眼睛疼，有点流眼泪，有时看东西看不清楚，我真的有点担心，我去医院看了一下，医生就是得了视网膜色变，我很害怕失明，我想在这里问一下视网膜色变如何治疗呢？
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擅长: 中医保守疗法治疗白内障,玻璃体混浊,视网膜病变、黄
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&&&&&&眼底视网膜色素病变，及时的对症治疗，就好啦。要从根本上治疗。提高肝脾肾功能，疏通眼部血流，增强眼睛滋养，用中医保守疗法治疗。短期内可以恢复。
医生爱心医生
&&&&&&大医院眼科或眼科医院都可以诊治这个病的，只是疾病本身预后不好。&&&&&&视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。文献中有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法，或可避免视功能迅速恶化。美国霍普金斯眼科研究所在对视网膜色素变性研究过程中,发现乐盯中的叶黄素有助于改善因视网膜色素变性引发的夜盲,暗适应下降,视野缩小等症状。&&&&&&
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视网膜色素变怎么治疗
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目前叶黄素哪个牌子才是正品，效果比较好的，我爸爸是视网膜色素变性，想给他买来试试，:
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视网膜色素变性有20多年了，医了很多地方都不行，
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擅长: 擅长传染科的疾病，肺结核等疾病。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，原发性视网膜色素变性（RP），也称为毯层视网膜变性视网膜变性，是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。&&&&&&指导意见：&&&&&&治疗&&&&&&1.一般血管扩张剂及视神经、视网膜营养药。&&&&&&2.中医中药&&&&&&主要是活血化淤、补肾明目类。&&&&&&3.组织疗法及微量元素补充。&&&&&&4.基因治疗&&&&&&对严重的视网膜色素上皮变性已有研究。&&&&&&5.手术治疗&&&&&&比如肌肉移植和色素上皮移植，疗效不甚明显。对RP的并发症如白内障和青光眼的手术治疗。&&&&&&6.人工视网膜或者人工视觉的研究。
&&&&&&你好，视网膜色素变性是一组遗传眼病，属于光感受器细胞及色素上皮营养不良性退行性病变。叶黄素主要是营养类的药物，还是建议你父亲到专业的眼科医院针对性的治疗。
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得了视网膜色素变性怎么办？（一）
全网发布： 08:28
视网膜色素变性是一种严重的致盲性，在我国的发病率大约是1/，许多患者被诊断了此病后十分痛苦，甚至出现病急乱投医的现象，希望通过这篇小文章使大家对这种疾病有一个基本的认识，从而能积极面对，进行恰当的防护和治疗。一．&& 什么是视网膜色素变性？视网膜色素变性是由于视网膜的光感受器细胞及视网膜色素上皮细胞发生性退行变所引起的一种最常见的致盲性。全球发病率为5/00，中国群体发病率约1/3467。二、为什么会得视网膜色素变性？西医认为视网膜色素变性的主要病因是基因异常, 异常基因影响到视网膜光感受器细胞或/ 和视网膜色素上皮细胞, 减弱细胞内物质的转运、光感受器细胞和视网膜色素上皮细胞之间的分子运转以及光的传导, 最后导致视功能的衰竭。三、视网膜色素变性的症状是什么？1.夜盲或暗处看不清：这是最早出现的症状，常在儿童或少年时期发生。患者在夜晚或较暗光线下难以看清，造成行动困难，同时从较亮环境进入较暗环境时难以适应。因为这一症状不明显，经常会被忽略。所以如果出现在较暗环境下视力下降、看不清的情况，需要及时去医院就诊，进一步检查。2.视物范围越来越小：随着病程发展，周边视野逐渐缩小，到40岁时，大部分患者周边视力很差，但仍可保持相当好的中心视力，但由于处于管视状态，行动较为受限。3、视力下降：当病变发展到后期的时候，出现视物模糊，视力下降。四、视网膜色素变性会遗传给孩子吗？视网膜色素变性是一种遗传性疾病，遗传方式有常染色体显性，常染色体隐性，性连锁遗传，以及散发性。不同遗传方式，孩子患病可能性也不同。常染色体显性：父母一方患病，孩子患病的可能性50%。常染色体隐性：父母近亲结婚孩子患病可能性增加，如果父母都是致病基因携带者，孩子发病的可能性25%。性连锁遗传：男性发病。父亲患病, 所有儿子健康， 女儿均为携带者。母亲携带者，50%儿子正常，50%女儿携带者。散发病例：很难确定遗传概率。本文系梁丽娜医生授权好大夫在线（）发布，未经授权请勿转载。
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