女友大姐有先地贫血,今28岁,贫血是父母遗传基因,女友今25岁,身体正常,她会不也带有这种贫血?
海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高,在北方较为少见.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者
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扫描下载二维码昨天拿到婚检结果，准老公查出有A型地贫，我没有，医生让我们再去查一下B型，因为我的红细胞体积比正常值小一点点（正常为81，我的79，老公的值为57），但是 查B型的结果要一个月才得。　　
知道结果后老公好难受啊，虽然我说怎么样我都不离开他，大不了不要孩子或者领养一个，而且在网上查了很多关于地贫的知识，只要我没有地贫，孩子还是会很健康的，但是他还是很难过。他之前就觉得跟我有差距，他离过婚，没有存款，工作平平，现在加上这个，我不知道该怎么去安慰他了。　　
一直以为地贫这种东西离我们很远的，从来没有听说过有人的孩子因为这个死去，周围的人孩子都很健康，个个活崩乱条的。因为我们都很喜欢孩子，双方的父母也盼着要个孙子，为了要个健康的宝宝我们做了很多准备，谁知道会有这个结果，早知道就不查了。。。原来不知道地贫是什么，觉得不就是个像色盲之类的遗传病，但是医生说很可怕的，如果是重型的孩子根本活不了。。。把我们给吓得啊，我觉得他几乎要崩溃了。可怜的老公，虽然只要我没有B型地贫，我们的孩子就会有50％的几率健康，50％的几率是携带者，携带者就是跟他一样的，没有任何症状，他说想到自己的孩子会有这样的遗传潜在问题就难过。我倒不觉得有这么悲哀，只要我不是B型地贫，孩子就健康，至于孩子的孩子怎样我们也管不着了，现在科学这么发达，到时候这些问题说不定都解决了。　　　　　　
不知道有没有跟我们一样的夫妇，可以给指点指点，我应该怎么去让他放下这个包袱？拯救这个家。
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　　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝沙发线＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝　　沙发 沙发 沙发 2楼的立功了！2楼的立功了！不给3楼任何的机会。 　　伟大的2楼的ID！他继承了[沙发]一族的光荣的传统。3分、飘过、我頂在这一刻灵魂附体，2楼的一个人他代表了沙发一族悠久的历史和传统，在这一刻他不是一个人在抢[沙发]！，他不是一个人！ 　　2楼的！2楼的面对这个[沙发]。他面对的全论坛抢沙发狂人的目光和期待。3楼曾经在论坛中抢过无数人的沙发，2楼的肯定深知这一点，他还能够微笑着…面对他…面前的这个人吗？10秒钟以后他会是怎样的表情？　　 抢到了！[沙发]抢到了！2楼的获得了胜利，气死了3楼。他没有再一次倒在3楼的淫威面前，伟大的2楼，伟大的2楼ID！2楼的今天生日快乐！万岁！！！ 伟大的2楼，所有论坛ID的期望。这个[沙发]是一个绝对理论上的决杀。绝对的死角，2楼的抢到了[沙发]！ 胜利属于2楼的，属于楼主，属于我顶，属于3分，属于飘过，属于所有热爱抢[沙发]的人！让3楼滚蛋吧…… 3楼也许会后悔的，他在面对[沙发]的情况下他抢得太保守、太沉稳了，他失去了自己的勇气，面对抢楼悠久的历史和传统，他没有再拿出抢[沙发]猛扑猛打的作风，他终于自食其果！他该坐板凳了，他不用睡冰冷的地板，他不用回家，因为他大多数都坐在板凳上，再见！！　　
　　同情中……　　真要那样，为了后代，还是算了吧，你们不能太自私了~宝宝是无辜的
　　勇敢的面对生活吧
我同事有个朋友就是没婚检，生了两个孩子都没活成，一个是死胎，一个到1岁多死了，他们离也离不了，生也生不了，好残忍啊。
我同事有个朋友就是没婚检，生了两个孩子都没活成，一个是死胎，一个到1岁多死了，他们离也离不了，生也生不了，好残忍啊。
　　我女朋友是大三阳，你说我该怎么办……
我读高中的时候,一个同学(不是一个班的)就是重度地贫.是遗传的。她外婆有,他妈也有。但是没有她那么重。医生说她大概只能活到20岁。高考之后，因为本来就不是很熟，也就再也没有她的消息了。　　
只知道她的脸色总是有点发绿色，有点可怕。
　　如果你不是B地，就结吧。　　只要你的后代也做婚检，就没什么事，何以急成这样？　　当然，如果你只是要一个借口离开他，那“关心下一代”这个借口也还过得去——说不定下一代就不婚检了呢。　　
　　回楼上的，据说所知，乙肝是可以阻断母婴传播的，就是说你们的孩子可以在出生前打针就预防了，孩子不会有问题，而且乙肝不会死人，最多就是不能太劳累而已，照样跟正常人一样的。没有地贫这么可怕了。　　
我这么跟你说吧，中国是乙肝的高发区，比例相当的高，你可以这么假设，如果你换个女朋友，说不定也是乙肝，即使没有乙肝，说不定还有别的什么病，现在很难保证人人都健康了。我建议你们也去作个婚检，说不定你自己都有什么问题呢。就好像我们两个，本来觉得是最健康的结果还不是这样，所以，何不接受这一切，就当是上天安排好的。即使换个女朋友很健康的，但是她不爱你，或者她脾气不好，我觉得这个比你现在女朋友的大三阳更可怕。你说呢？
　　回天使小野　　
我不知道重度地贫也能活那么久的，看来很可怕。
　　回七笔字型：　　
就是不想离开他，所以才这么重视他的想法的。现在只能等待我的结果，可是不管结果如何，我们都不会分开，大不了不要孩子了。
　　结婚吧，听医生的建议，要能要孩子就要个，不能要就别要了！　　另外BS下二楼坐沙发的垃圾，我一真脾气很好，但现在不得不对你竖起中指！
　　作者：眼泪姐姐　回复日期：　09:22:21　
　　　　回七笔字型：　　　　 就是不想离开他，所以才这么重视他的想法的。现在只能等待我的结果，可是不管结果如何，我们都不会分开，大不了不要孩子了。　　==========================================================　　
看来，俺以小人之心度君子之腹了。　　
不过，如果查出结果不那个什么，建议就别那个什么了。婚检毕竟不是闹着玩儿的。除非在可以人流之前，能够检测胎儿是不是地贫，以便确保能生个健康的孩子。否则，你又不是想当丁克，别轻言不要自己的孩子。那可不是小事，说严重点，是伟大得有点变态。变态者是很难幸福的。
　　遗传的，有什么办法！
　　可以领养个小孩，也不错的噢。
　　只能等待我的结果了，不管结果如何，我们都要试一下，只要有25％的几率孩子是正常的我们都要试，给他一个完整的家庭。　　　　昨天医生说让他弟弟也去检查一下，看来真的是很可怕。
　　我们都要试一下，只要有25％的几率孩子是正常的我们都要试，给他一个完整的家庭。　　===========================================　　你太不负责了，生个携带者将来还要另一个女人伤心，生个患者你让孩子怎么活？爱情是3年的事，活着是一辈子的事
　　真想在一起就不用害怕。怀上孩子4个月左右作羊水穿刺，检查胎儿的染色体就可以了。再说他只是携带者，你们并不一定会生地贫孩子。
　　不好意思，地贫是什么？
　　回北京哈密瓜：　　
只要是携带者，跟一般的人没有什么区别的，我说了，以后的事情谁也说不准，这种遗传的东西不是说躲就躲的过。也许以后科学发达了有治疗的方法，也许以后孩子不会找一个也是地贫的伴侣。你也可以说现在人口那么多了，我们生于不生都没什么影响，但是这个关乎我们家庭的幸福，有一个孩子跟没有孩子是完全不同的，特别在中国这样一个还算传统的国家。我们会尽量让孩子生出来是健康的，而且照我们现在的状况看，孩子没有问题的几率很大。看你的回答，应该是还没有结婚的吧^_^
　　谈了，结了，又离了，也许我话偏激了点，但25%几率实在太低，生出携带者的几率太高，打胎？那东西不要轻易做，有的女人打3次都没事，有的打一次都怀不上了，不过爱情这东西，3年后都会有审美疲劳的，人人觉得自己是例外，结果没有人会例外。刚才你不是说50%吗？有些看不懂了，50%的话支持自由选择
　　回：　　
我们正在等待我的结果，如果我没有B型地贫的话，我们的孩子就会有50％的机会是正常的，50％是携带的。如果我有B型地贫的话，我们的孩子就有25％的机会是携带的，75％的机会是重度也就是活不了的。　　
还有，我不相信这个是无法攻克的病，而且现在在大街上走的无数人也许都是携带者但是照样活得很好，你也许觉得自私，但是人生难免出现这样那样的事情，难道怕被车撞就不出门了吗，可能出门被车撞的几率更高，撞了之后得什么后遗症的几率更高。。。就算是携带者，我们的孩子只要聪明可爱，孝敬父母，不做违法犯罪的事情，我觉得都比某些所谓正常的人要强。
　　反正一定不能要孩子``````````````
　　广西有20％的地贫基因携带者，难道都不活啦，广东也很多，起码10％以上，南方其它省份也有 ，这个基因据说是疟疾幸存者遗传下来的，红细胞寿命减短使寄生在红细胞里面的疟原虫一起死亡，提高了人的生存率，但是现在医药发达了，疟疾不是问题了，这个基因的副作用就大于积极作用了　　　　最危害家庭幸福的其实是B型重症地贫，因为A的重症活不了多久，胎儿期就出问题或者生下就过了，B型重症的可以输血吃药维持，但是费用巨贵，生存质量低，不容易活过20岁，还有一个中间型，也不好　　　　不过你们生孩子的时候及时做羊水穿刺和染色体检查可以避免重症出生，就是说有问题就流产这样　　　　而且你说的那个几率不算特别对，我就不罗唆了，给你个网站去看看吧 　　/
　　刚看了别的帖子，发现人活着真不容易，有的孩子几岁了还得了白血病，这个在婚检的时候一定查不出来的吧，照这样说的话岂不是人人都不要孩子为好，减少这些那些的病。。。我还是坚持要个孩子，在确定我们有50％的几率的情况下！
　　50%几率很高了,孩子是不能要,必须对后代负责
　　如果你没有的话可以结婚的，怀孕后做羊水穿刺检查，第一个BB多数不会有问题，如果你是B型携带者，建议早做了断，如果在强制婚检的年代，民政局都不会发结婚证给你们了，除非你们自愿不生小孩。重度地贫和白血病其实区别不大。
　　弱弱的问句A型地贫是什么．．呵呵．真的不知道．懒得去查了．
　　不结。　　　　激情总会过去，以后面对的是几十年的人生。
　　都没有一个跟我经历相似的人吗？
　　坚持要个孩子，在确定我们有50％的几率的情况下　　===========================================================　　这个支持以下，不然乙肝携带者都没法结婚了
　　A型地贫是什么?
　　现在就期盼着我是全部健康的就行了。
　　如果将来孩子不会因此抱怨你们，你们就试一下吧。毕竟在这之前，孩子是无权也无法选择来不来到这个世界的，你和lg说了算的，千万不要抱着把孩子生下来就是给他多大的福分和恩惠了。以前知音上有个***症的具体记不清了，反正三个孩子中两个生活不能自理，号召大家救助他们，而他和老婆都是超过50%概率得遗传性****，详细名字忘了，孩子真是受罪啊，苦啊。。。
　　现在好感激我爸妈，把我生得这么健康，活到现在！
　　关注中。
　　婚检，有利也有蔽啊
　　弊？　　　　讳疾忌医么？　　　　现在不知道，等到孩子生下来，某天发现孩子有地贫，你那时的心情会比现在好么？
　　楼主好伟大，和一个地贫，离过婚，没有存款，工作平平的男人结婚！　　楼主也给我介绍一个你这样的好姑娘吧！
　　如果你只是携带者的话，你们应该有25％的几率生出健康的孩子，50％的几率生出携带者，25％的几率生出重症地贫的孩子，如果你不是携带者的健康人的话，你们是不会生出重症地贫的孩子的，只是有50％的可能生出携带者，另外50％生出完全健康的孩子。为什么不结婚？更何况，可以在怀孕时做羊水穿刺，如果真的那么倒霉，还可以选择流产的，为了爱的人难道这么点风险也不愿意吗？　　　　我LP就是B型地贫携带者，我是正常的非携带者，我们都准备要BB了，有什么可怕的？再说，在我检查结果出来以前我就想好了，大不了不要孩子了。
　　小妹使不得!好男人多得很,不然你会抱憾终身!
是啊，我也同意维C的观点。希望你们的BB健康可爱^_^
　　作者：北京哈密瓜　回复日期：　10:47:18　
　　　　　　这个支持以下，不然乙肝携带者都没法结婚了　　-----------------------------------------------　　结婚当然可以,但是在要不要孩子的问题上必须谨慎负责　　　　
　　回鬼家湾农夫：　　
大哥，找一个相爱的人不容易啊，找一个适合的人更难。
　　你为什么不发到时尚去，，那里都是女人
　　不要孩子或者领养一个也挺好
　　如果是地中海贫血,最好不要要孩子,不要冒这个风险,知道患地中海贫血的孩子多可怜吗?　　　　不要冒风险,在生孩子的问题上,一定不要冒风险,不要觉得冒风险反而证明你伟大,　　　　
　　我想问的是：他前一次结婚，没有婚检吗？这种相对严重的遗传性疾病，他以前从来没有在家族成员身上有所了解？他现在究竟是怕自己耽误了楼主你，还是担心你是B性携带、回“耽误”他啊？
　　这次的婚检是谁坚持做的？上次的离婚究竟是为什么原因？楼主有没有先搞清楚，现在“要不要结婚”的选择权，究竟在不在你手里？
　　你男朋友是地贫携带者吧？应该没问题的　怀孕之后可以去医院检测小孩有没有地贫　有的话只能流掉了　没有就可以生下来　你可以去问问医生　据我所知怀孕几周内可以检测的　当然　婚姻大事应该你自己考虑　这毕竟是一辈子的　如果你很爱他　就不要轻易放弃爱情　好好咨询一下医生　也许很多悲剧都是可以避免的　
　　如果你只是携带者的话，你们应该有25％的几率生出健康的孩子，50％的几率生出携带者，25％的几率生出重症地贫的孩子，如果你不是携带者的健康人的话，你们是不会生出重症地贫的孩子的，只是有50％的可能生出携带者，另外50％生出完全健康的孩子。为什么不结婚？更何况，可以在怀孕时做羊水穿刺，如果真的那么倒霉，还可以选择流产的，为了爱的人难道这么点风险也不愿意吗？　　　　　　　　我LP就是B型地贫携带者，我是正常的非携带者，我们都准备要BB了，有什么可怕的？再说，在我检查结果出来以前我就想好了，大不了不要孩子了。　　　　说的对啊
　　这病还真麻烦.
　　别生出来让小孩受罪。
　　是啊楼主姐姐辛苦一些　　怀孕时做检查 如果第一个怀的不是健康的就流产　　然后再怀一个 50%的几率怀两次怎么也是健康的了吧　　　　希望楼主姐姐有个美满的家庭将来子孙绕膝
　　朋友有了小孩后查出来地贫，然后没去复查，孩子也生下来了，啥事儿也没有
　　所谓B型地贫是指血红蛋白B亚基合成减少或缺如导致红细胞容易溶血和组织缺氧的病.是一种常染色体显性遗传病. 它分为轻中重三种程度,对轻度来说,无什么症状不用治疗,也没有根本的治愈方法.很多轻度B地贫都没什么症状
　　　　●如何治疗地中海贫血　　重型β地中海贫血　　1、定期输血：由于血液中红血球的寿命有限，所以重型β地中海贫血患者平均每三、四个星期需要输血一次。并在医生指导下根据需要确定输血量，保证输血后血红素含量最好在100g/L以上，目前主要为输注浓宿红细胞、冼涤红细胞和滤白细胞红细胞。　　2、长期使用除铁剂：红血球蕴藏丰富的铁质，每次输血后，血液中的红血球逐渐分解，其中的铁质就会在病人体内蓄存。久而久之，不断蓄积的铁质会对体内多个器官造成破坏。因此，重型地中海贫血患者必须长期使除铁药物，以防治铁蓄积，目前在国内应用的除铁剂有两种。一种是瑞士诺华制药有限公司生产的-注射用得斯芬，使用专用的注射泵进行皮下注射，注射时间至少8小时。以病人的体重计算，平均每天20—50mg/公斤体重。使用时先用5ml的注射用水溶解，再抽入注射器中，使用专用的注射泵进行皮下注射，注射时间至少8小时，每月最好使用20天以上。另一种是加拿大奥贝泰克制药有限公司生产的口服剂奥贝安可，平均每天75mg/公斤体重，每月最好使用20天以上。　　3、其它药物治疗：①中药益髓生血灵(仅在303医院使用)：可以提高血色素，改善贫血，减少输血量。②羟基脲：可以提高血色素，改善贫血。③叶酸：为骨髓造血所需物质。④维生素C：可帮助除铁药把铁质排出体外，常规得斯芬治疗一个月后开始使用。　　4、干细胞移植：若移植成功，病人的骨髓便回复正常的造血功能，贫血得以痊愈。虽然移植疗法有一定危险性，病人在治疗过程中亦可能要忍受相当的痛苦，但近年国内已有不少成功的例子。可是，由于捐赠者必须没有患重型或中间型地贫血且与病人组织吻合，平均来说，只有少于四分之一重型贫血病者能有机会接受移植治疗。　　中间型地中海贫血　　此类型包括中间型β地中海贫血和血红蛋白H病患者，贫血程度较重型患者轻，但较正常人需多补充维生素。在一般情况下不需要输血，但在贫血加重的时，仍需输血治疗。同时，部分患者也可能因其它原因吸收了过量的铁质，造成体内铁质的蓄积，而需要除铁治疗。此外，此类型患者若出现脾肿大或胆结石，则需要进行切除手术。可应用中药益髓生血灵或羟基脲改善贫血　　轻型地中海贫血和极轻型地中海贫血　　此类型患者身体状况相对健康，一般无须接受治疗，关键在于做好优生工作，不要再有地中海贫血子代出生。　　● 地中海贫血的遗传和预防　　一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。在广西最常见的便是同属极轻型和轻型α或β地贫父母生下的α或β甲重型地贫患者。　　要想知道自己是否有极轻型或轻型地中海贫血，需抽血进行肽链检测和基因分析，但目前区内能准确检出的单位不多。若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。　　若本身及配偶同属α或β型地贫患者，则胎儿必须在孕8-12m周接受产前检查，以证实胎儿是否重型贫血患者。　　患者有重型α地贫的胎儿，出生后便死亡，孕中后期孕妇多有妊娠高血压综合征。　　若夫妇两人都不是地贫患者，他们的下一代将不会有这种基因。　　若夫妇只有一方是地贫患者，每次怀孕，他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫患者。　　若夫妇二人都是地贫患者，每次怀孕他们的孩子会有25%的机会是“正常”，50%的机会成为极轻型或轻型地贫患者，而有25%的机会患上重型地贫。　　 　　参考贴/ShowPost.asp?ThreadID=164456　　 　　
　　既然你们那么相爱，领养一个其实也不是问题啦，中国最不缺的就是人
　　同上面某位～　　　　他为什么到这次才知道自己有地贫？　　　　
　　哦，第一次听说这个病。长了知识。
　　你们结婚是为了爱情还是为了配种?　　　　
　　孩子也很重要啊。
　　这个国家把生存环境污染的一塌糊涂，现在生病倒霉的还是老百姓。　　这只是开始，不能出国的老百姓只能忍受。　　强烈要求公布每个城市的所有环境污染指数（水 空气 土地）和排污企业数据！　　环境污染＝断子绝孙！
　　还是领养一个吧，这样会安全些的，还好　　我昨天也去做了婚检，结果要半个月才可以拿到，两个人都做了。婚前的相关检查，男性科的，女科的，看来，钱还是不会白花的啊。　　呵！安慰下自己啊。
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两夫妻都有同一种类型的地贫，现在怀孕两个月，2013年...
两夫妻都有同一种类型的地贫，现在怀孕两个...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：两夫妻都有同一种类型的地贫，现在怀孕两个月，2013年2月份怀孕4个月流产过想得到怎样的帮助：检查宝宝有没有地贫，还有做环扎
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
&&已帮助用户：1226
问题分析：您好，夫妻双方有相同的地贫，胎儿患病的几率不能确诊，需要详细的检查才可以看出。但是胎儿是会有遗传和引起溶血的可能性的。意见建议：如果想要宝宝的话，一定要做好孕前检查再考虑怀孕。而且必须是夫妻双方同时进行检查这样是最好的也是最全面的。
问两夫妻都是地中海贫血有机会生正常的小孩吗
职称：医师
专长：头痛,中风,腰痛
&&已帮助用户：170205
问题分析：若夫妻为同型地中海型贫血的带因者每次怀孕其子女有1/4的机会为正常1/2的机会为带因者另1/4的机会为重型地中海型贫血患者因此在遗传咨询及产前诊断方面这是非常重要的疾病.意见建议：夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产以免将来照顾上的负担.
问2月份流产后就不怀孕
职称：医师
专长：胃炎，胃溃疡，乙肝，冠心病，月经不调，阴道炎，痔疮，肛周脓肿，肛瘘，肛裂，高血压，糖尿病
&&已帮助用户：418
病情分析： 你说的这种情况实际上也是没有什么关系的哈，可以继续妊娠的哈意见建议：但是你说的血抗体是有很多类型的，你要把化验单的全名都给我说一下，这样我才能给你进行准确的判断的额，这样才准确哈
问流产类型有哪些要怎么分？
职称：护士
专长：妇产科、
&&已帮助用户：13663
病情分析： 自然流产的原因很多,除遗传,感染,黄体功能不全,人类染色体异常等因素外,子宫病变也是自然流产的主要原因.意见建议：一般情况下第一次怀孕即出现自然流产,如果找不到病因的话,以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的,而且多次流产对身体损害是非常大的.所以需到医院做个全面的检查,明确自然流产的原因,针对性治疗
问医生好，我去2月份有过怀孕黄体酮低自然流产的，今年想...
职称：医生会员
专长：妇科
&&已帮助用户：9689
问题分析：你好，对于你黄体酮数值偏低的话是可能会造成怀孕后流产或是胎停出现的，你最好在下次孕前进行性激素六项检测看，激素水平不正常可以配合药物治疗。意见建议：在下次孕前进行全面检测进行性激素六项，排卵检测，子宫内膜检测等，如果还是存在孕酮数值低，最好配合服用黄体酮，补佳乐进行改善的，是可以改善孕酮数值低的情况。
问你好。我怀孕两个月查出来胎停育，2月份就做了流产，我...
职称：主管护师
专长：妇产科、擅长宫外孕等疾病
&&已帮助用户：10672
病情分析： 你好，根据你说的情况，请再较好做一下内分泌检查、精子质量检测意见建议：建议胚胎停育流产后，怀孕一般在半年以后较好，夫妻双方要在孕前半年纠正不良的生活和饮食习惯。饮食要广泛多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物，多吃蔬菜水果。忌烟酒、辛辣食物、咖啡及接触有毒物质和辐射源。
问本年2月份稽留流产，5月检查出了染色体没检查，其他都...
职称：主任医师
专长：妊娠期高血压疾病,胎位异常,异位妊娠,晚期产后出血,产科休克,巨大胎儿,妊娠中毒,自然流产,胎儿窘迫
&&已帮助用户：11957
问题分析：你的这种情况容易出现反复流产，建议还是进行免疫治疗转阳后再怀孕为好。意见建议：建议因为你已有流产史，所以再次怀孕一定要在封闭抗体转阳后。不然易出现再次流产。
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评价成功！一个“地贫”孩子不为人知的故事
　　1　“我想活下去”
　　广西武鸣县是地中海贫血的高发区，走进一处昏暗的民宅，记者吓了一跳：黑暗中一个男孩倚靠在床上，脏兮兮的床单遮盖着他皮包骨的身体，精瘦的脖子上挑着硕大的头颅，黑黑的脸上鼻梁塌陷，颧骨高耸，一双大大的眼睛显得空洞而无神。
　　“你不是前几天还念叨着要吃中药吗?吴教授从北京给你送药来了，还不谢谢?”父亲提醒着孩子。孩子的声音沙哑而无力，但大家还是明白了，他不想再断药，他不想死。
　　看上去又瘦又小的小峰其实已经26岁了。这个不幸的青年在出生仅6个月时发病：面色发白、发高烧、哭闹不止。父母带他到当地县医院就诊，还为他输了血。但从此之后，小峰每两到三个月就得输一次血。医生说他患的是地中海贫血，属于中间偏重型，“没有药可治”。直到这时，这个当小学民办教师的父亲才头一次听说了“地中海贫血”一词，也才知道自己和妻子都是地中海贫血的基因携带者，是他们将这种“没法治”的病遗传给儿子的。到小峰11岁时，父母带着他到县医院切了脾，为此，多年来为给儿子看病经济上已不堪重负的家庭，又花了1万多元。切脾后，小峰输血次数不那么频繁了，还上了，但贫血症状还是挺严重的。祸不单行，2003年，遭遇车祸的小峰两条腿都摔断了，只得在床上休养。想不到2007年初，一个翻身，他竟然又骨折一次。医生说，这与他长期贫血造成的骨质疏松有关。
　　2006年，小峰吃上了吴志奎教授的中药，两个月后，他原先每天要流两三次鼻血的毛病没有了，血色素也从7.6克升到了10.6克，“饭量也大了，嘴唇也变红了，手脚也有点暖和劲儿了。他就怕你们断药，知道自己离了这药不行，但怕着怕着还真就断药了。”小峰的母亲在一旁无奈地说。“由于是科研用药，在时间和费用上都有限制，政策上也有一些不便之处。”吴教授解释。
　　离开锣圩镇，大家想着小峰不幸的遭遇和暗淡的前景，心情都很沉重。据说，小峰由于患有地中海贫血，按政策其父母可以再生一胎，怀孕后他们做了产前检查，结果胎儿又是地中海贫血的基因携带者。医生说，这个孩子长大以后最好不要再与地中海基因携带者结婚，如果与地中海基因携带者结婚，一定要做产前诊断，否则将有可能生出重型或中间型地中海贫血小孩。现在，小峰的弟弟已经13岁了，挺正常。
　　听当地计生部门负责同志介绍，锣圩镇这类病人不少。乡亲们原先对此病浑然不知，经过宣传教育，今年有近百对小夫妻争先恐后参加了南宁市政府组织的地中海贫血筛查，最现实的原因是，不想让地中海贫血患儿拖垮一个家庭，并令子孙后代的生活都蒙上阴影。
　　2　广西每四人中有一个基因携带者
　　听起来离我们似乎很遥远的地中海贫血究竟是怎样的疾病?在我国的发病情况如何?
　　解放军303医院位于地中海贫血高发区广西南宁市，该院血液科主任、长期从事地中海贫血防治工作的张新华主任医师介绍，地中海贫血是一种遗传疾病，主要分布在地中海沿岸国家、中东和东南亚各国。我国南方各省及新疆发病率较高，其中广西、广东、海南为高发区。据前些年调研，仅在广西，α-地中海贫血基因携带率高达15%，β-地中海贫血基因携带率也达到5%，全广西地中海贫血基因携带者约900多万，广东地中海贫血基因携带者也是近千万。按照该病的遗传规律，如果夫妻二人均为相同类型地中海基因携带者，则有25%的几率生出重型或中间型地中海贫血患儿，也就是说，每年全国有成千上万的重型或中间型地中海贫血患儿出生。椐WHO估计，全球地中海贫血基因携带者约1.8亿，每年出生重型地贫患儿20万以上。
　　广西医科大学曾对广西40个县10万多中小学生及幼儿园儿童进行抽样调查，结果发现地中海贫血基因携带者竟高达20%;2005年，南宁市对5000对已婚夫妻进行地中海贫血筛查，结果显示地中海贫血基因检出率高达25.88%。
　　“在广西，每4个人中就有1个携带地中海贫血基因!”解放军303医院张新华主任一再强调这一可怕的数字。
　　3　重病人终身离不开输血
　　由于疾病作用，不坚持输血和除铁治疗的重型和中间型地中海贫血患者有一种特殊的外貌，即头大、面色黑黄、颧骨高、鼻梁塌、身材矮小。
　　地中海贫血主要有α-地贫和β-地贫两大类，又可将其分为基因携带者、轻型、中间型和重型四个等级。静止型基因携带者无贫血、无症状;轻型地贫仅有轻度贫血，多在体检时才被发现，这两类患者大多不知道自己携带地中海贫血遗传基因。而中间型患者有不同程度贫血，影响生活质量，并会因并发症而使病情逐步加重，需要输血;重型地中海贫血中的α-地中海贫血，在怀孕后期或一出生时胎儿或婴儿便会死亡，重型β-地中海贫血新生儿出生后3～6个月就会发病，他们往往需要终身定期输血并接受除铁剂治疗。“由于重型地中海贫血病人往往需要终身以输血、除铁维持生命，每月治疗费需要数千元，经常是拖垮了家庭，自己也‘走’了，给社会和家庭带来极大负担。”吴志奎教授介绍说。
　　地中海贫血虽然不像结核病那样会传染，但有很强的遗传性。以最轻的基因携带者为例，如果夫妻两人都是基因携带者，儿女将有1/4的可能成为中间型或重型地贫患者，有1/2的机会成为静止型基因携带者或轻型地贫患者，只有1/4的机会完全正常。“从遗传方面来说，此病对国民素质的影响极大。”吴志奎强调。
　　解放军303医院血液科实验室的王荣新主任技师进一步介绍了地中海贫血的特殊性和严重性：由于这类病人的贫血并不是常见的缺铁造成的，因而补铁无效。地中海贫血是先天性造血功能缺陷所致，这种病人所制造的血红细胞20多天就会死亡，而正常人血红细胞的生存期是4个月。所以，地贫病人的机体就会不断刺激骨髓、肝脏等器官过度造血，结果使具有造血功能的骨质越来越薄，很容易发生骨折。同时，不输血治疗的该病患者吸收铁的能力是正常人的5～10倍，在过度造血和不断输血过程中，过量蓄积的铁质大量遗留在体内，不仅使患者的皮肤变黑，也使肝脏、脾脏、心脏等脏器由于铁含量过高而纤维化，极易导致患者因脏器衰竭而死亡。所以，地中海贫血病人在输血的同时，还要不断地以药物清除体内的铁质。
　　遗憾的是，目前国内外对这种严重的疾病在治疗上无明显突破，国内外至今尚未找到治疗地中海贫血的有效药物，只能以输血这种“头疼医头，脚疼医脚”的方式对症治疗。骨髓移植虽然能根治地中海贫血，但受髓源、配型以及经济条件等因素的影响，很难普及。中间型地中海贫血切脾手术虽能升高血红蛋白，但仅能改善贫血症状，而不能治愈。
常见症状： 并发症状： 相关检查： 推荐用药：
养血，祛风，通络。用于鱼鳞病。[]
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地中海贫血在全球热带和亚热带广为流行，是我国南方最常见的遗传病之一。据WHO估计，全球地贫基因携带者约1.8亿，每年出生的各类重型地贫患儿数至少有20万。那么，该病可防治吗？ []
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